ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΛΙΣΤΑ ΠΑΘΗΣΕΩΝ 2

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΛΙΣΤΑ ΠΑΘΗΣΕΩΝ 2

Επιστρέφουμε στο «γνωστό θέμα» μας, της «λίστας» των παθήσεων, του ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟΥ στο οποίο ΔΕΝ συμπεριλαμβάνονται ΟΛΕΣ οι μορφές της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας, παρά ΜΟΝΟ οι πρωτοπαθώς ή δευτεροπαθώς προϊούσες μορφές της νόσου με αποτέλεσμα να στήνονται με την πλάτη στον τοίχο οι ασθενείς που πάσχουν από αυτήν, να έχουμε ασθενείς «πολλών ταχυτήτων», και αυτό γιατί η φερόμενη ως «επιστημονική επιτροπή», όπως αποδείχτηκε, ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΙΔΕΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ ΑΥΤΗ, και ας απαρτίζεται από «καθηγητές».

Θα το επαναλάβω, πως η συγκεκριμένη πάθηση ΕΙΝΑΙ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ, ΚΑΙ ΑΥΤΟΣ ΠΟΥ ΘΑ ΑΣΧΟΛΗΘΕΙ ΜΕ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΤΗΣ, ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΧΕΙ ΦΑΕΙ ΠΟΛΛΑ ΨΩΜΙΑ ΣΕ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ, ΕΙΚΟΝΑ ΑΣΘΕΝΩΝ, ΚΛΠ, ΣΤΗΝ ΠΡΑΞΗ, ΣΤΑ ΙΑΤΡΕΙΑ ΚΑΙ ΣΤΙΣ ΚΛΙΝΙΚΕΣ, ΚΑΙ ΟΧΙ ΣΤΗ ΘΕΩΡΙΑ…..

Έτσι για να μην ξεχνιόμαστε.

Να επαναλάβω επίσης, πως αν και βιάστηκαν οι «αρμόδιοι» να μαζέψουν την σκόπιμη (κατ΄εμέ) «πατάτα» που είχαν κάνει να ΜΗΝ εντάξουν την ΣΚΠ μέσα στις Μη Αναστρέψιμες παθήσεις, στη λίστα που είπαμε πιο πάνω, έκαναν πάλι σκόπιμα τον ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΟ διαχωρισμό που προανέφερα, δίνοντας τη δυνατότητα στις Υγειονομικές Επιτροπές να αυξήσουν τα…. «θαύματα» τους βγάζοντας Υγιείς  τους ασθενείς και μειώνοντας τα ποσοστά αναπηρίας τους.

Ιδου ένα «φρέσκο παράδειγμα» από μια ασθενή.

«………… είμαι ασθενής ΣΚΠ από το 1993 !

Εχω πέρασει όλες τις επιτροπες ΙΚΑ, ΚΕΠΑ Α' και Β'.

Το ΙΚΑ αρχικά μου έδωσε 67%, στην τριετία νέα γνωμάτευση 80%. Στην επόμενη τριετία αρχίζουν οι Επιτροπές ΚΕΠΑ: η Α'Βάθμια αξιολογεί 50%, ένσταση στη Β' Βάθια, αξιολογεί 70% !

Τον Ιούνιο πέρασα ξανά ΚΕΠΑ Α 'Βαθμια !!!.... γιατί ?

και μου δίνει 55% !!!!!!!!

Δηλαδή η απόφαση της Β'Βάθμιας μόνο για 3 χρόνια ?

Και μετά πάλι Α' Βάθμια ?

Και η Α' Βάθμια αμφισβητεί την απόφαση της Β' Βάθμιας ?

Τότε ποιός ο λόγος ύπαρξης της Β΄ Βάθμιας ?

Δηλαδή η ΣΚΠ, σε εμένα ΒΕΛΤΙΩΝΕΤΑΙ έτσι καταλαβαίνω εγώ η πτωχή τω πνεύματι, δηλαδή είμαι παγκόσμιο ιατρικό φαινόμενο ?

Δεν ντρέπονται ?

Τι θέλουν ??? γιατί το κάνουν ????

….

Το Κράτος θέλει να πεθάνουμε, τους ενοχλούμε που υπάρχουμε !!

'Οταν δούλευα και εισπράταννε ήταν καλά, και τώρα που πρέπει να ανταποδώσουν λόγω ασθένειας και αναπηρίας ????? Κάνουν το κορόιδο ???? Παίζουν με την λογική μας, με τις αντοχές μας ???»

Πως σας φάνηκε Συνέλληνες;

Και να υπενθυμίσω μια λεπτομέρεια….

Παλιά η ΣκΠ ήταν 67% από μόνη της αλλά με τα νέα δεδομένα έχουν τώρα κατέβασει αυτό το ποσοστό στο 35%. Αραγε, ΤΙ να σημαινει αυτό;

Και να ένα σχολιο αλλου ασθενη για τα πιο πανω δρωμενα των επιτροπών…

«Το ίδιο συνέβη και σε μένα. Αυτοί οι γιατροί που σπούδασαν άραγε? Δεν ξέρουν ότι η ΣΚΠ δεν καλυτερεύει μόνο χειροτερεύει? Πως πειρανε τα πτυχία ?»

Στο ερώτημα αυτό υπάρχει απάντηση από ασθενή όλο ΠΙΚΡΑ..

«Δεν υπολογίζουν τα πτυχία τους, ούτε σέβονται τον Όρκο που έδωσαν στον Ιπποκράτη, φυσικά δεν υπολογίζουν εμάς, αλλά μόνο τη θέση τους και τον τραπεζικό τους λογαριασμό !»

ΕΥΤΥΧΩΣ τα ΑΙΣΧΗ που καταγγέλλουν καθημερινά ασθενείς με ΣΚΠ, ΔΕΝ συμβαίνουν παντού, ΕΥΤΥΧΩΣ που ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΑΚΟΜΑ ΑΝΘΡΩΠΟΙ, ΛΑΜΠΡΟΙ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΕΣ ΠΟΥ ΔΕΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΟΥΝ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΤΡΟΠΟ ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΟ ΣΥΝΕΧΙΖΟΝΤΑΣ ΤΗΝ ΑΠΑΝΘΡΩΠΙΑ ΚΑΙ ΤΗΝ ΠΡΟΧΕΙΡΟΤΗΤΑ ΤΟΥ «ΚΡΑΤΟΥΣ ΠΡΟΝΟΙΑΣ» ΠΟΥ ΣΑΝ ΣΤΟΧΟ ΕΧΕΙ ΤΗΝ ΕΞΟΝΤΩΣΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ.

Και πείτε  τα γνωστά κομματόσκυλα, πως για ακόμα μια φορά εξυπηρετώ συμφέροντα.

Θα επανέλθω.

Δεν τελειώνουμε εδώ.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΛΙΣΤΑ ΠΑΘΗΣΕΩΝ 2

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΛΙΣΤΑ ΠΑΘΗΣΕΩΝ 2

Επιστρέφουμε στο «γνωστό θέμα» μας, της «λίστας» των παθήσεων, του ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟΥ στο οποίο ΔΕΝ συμπεριλαμβάνονται ΟΛΕΣ οι μορφές της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας, παρά ΜΟΝΟ οι πρωτοπαθώς ή δευτεροπαθώς προϊούσες μορφές της νόσου με αποτέλεσμα να στήνονται με την πλάτη στον τοίχο οι ασθενείς που πάσχουν από αυτήν, να έχουμε ασθενείς «πολλών ταχυτήτων», και αυτό γιατί η φερόμενη ως «επιστημονική επιτροπή», όπως αποδείχτηκε, ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΙΔΕΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ ΑΥΤΗ, και ας απαρτίζεται από «καθηγητές».

Θα το επαναλάβω, πως η συγκεκριμένη πάθηση ΕΙΝΑΙ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ, ΚΑΙ ΑΥΤΟΣ ΠΟΥ ΘΑ ΑΣΧΟΛΗΘΕΙ ΜΕ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΤΗΣ, ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΧΕΙ ΦΑΕΙ ΠΟΛΛΑ ΨΩΜΙΑ ΣΕ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ, ΕΙΚΟΝΑ ΑΣΘΕΝΩΝ, ΚΛΠ, ΣΤΗΝ ΠΡΑΞΗ, ΣΤΑ ΙΑΤΡΕΙΑ ΚΑΙ ΣΤΙΣ ΚΛΙΝΙΚΕΣ, ΚΑΙ ΟΧΙ ΣΤΗ ΘΕΩΡΙΑ…..

Έτσι για να μην ξεχνιόμαστε.

Να επαναλάβω επίσης, πως αν και βιάστηκαν οι «αρμόδιοι» να μαζέψουν την σκόπιμη (κατ΄εμέ) «πατάτα» που είχαν κάνει να ΜΗΝ εντάξουν την ΣΚΠ μέσα στις Μη Αναστρέψιμες παθήσεις, στη λίστα που είπαμε πιο πάνω, έκαναν πάλι σκόπιμα τον ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΟ διαχωρισμό που προανέφερα, δίνοντας τη δυνατότητα στις Υγειονομικές Επιτροπές να αυξήσουν τα…. «θαύματα» τους βγάζοντας Υγιείς  τους ασθενείς και μειώνοντας τα ποσοστά αναπηρίας τους.

Ιδου ένα «φρέσκο παράδειγμα» από μια ασθενή.

«………… είμαι ασθενής ΣΚΠ από το 1993 !

Εχω πέρασει όλες τις επιτροπες ΙΚΑ, ΚΕΠΑ Α' και Β'.

Το ΙΚΑ αρχικά μου έδωσε 67%, στην τριετία νέα γνωμάτευση 80%. Στην επόμενη τριετία αρχίζουν οι Επιτροπές ΚΕΠΑ: η Α'Βάθμια αξιολογεί 50%, ένσταση στη Β' Βάθια, αξιολογεί 70% !

Τον Ιούνιο πέρασα ξανά ΚΕΠΑ Α 'Βαθμια !!!.... γιατί ?

και μου δίνει 55% !!!!!!!!

Δηλαδή η απόφαση της Β'Βάθμιας μόνο για 3 χρόνια ?

Και μετά πάλι Α' Βάθμια ?

Και η Α' Βάθμια αμφισβητεί την απόφαση της Β' Βάθμιας ?

Τότε ποιός ο λόγος ύπαρξης της Β΄ Βάθμιας ?

Δηλαδή η ΣΚΠ, σε εμένα ΒΕΛΤΙΩΝΕΤΑΙ έτσι καταλαβαίνω εγώ η πτωχή τω πνεύματι, δηλαδή είμαι παγκόσμιο ιατρικό φαινόμενο ?

Δεν ντρέπονται ?

Τι θέλουν ??? γιατί το κάνουν ????

….

Το Κράτος θέλει να πεθάνουμε, τους ενοχλούμε που υπάρχουμε !!

'Οταν δούλευα και εισπράταννε ήταν καλά, και τώρα που πρέπει να ανταποδώσουν λόγω ασθένειας και αναπηρίας ????? Κάνουν το κορόιδο ???? Παίζουν με την λογική μας, με τις αντοχές μας ???»

Πως σας φάνηκε Συνέλληνες;

Και να υπενθυμίσω μια λεπτομέρεια….

Παλιά η ΣκΠ ήταν 67% από μόνη της αλλά με τα νέα δεδομένα έχουν τώρα κατέβασει αυτό το ποσοστό στο 35%. Αραγε, ΤΙ να σημαινει αυτό;

Και να ένα σχολιο αλλου ασθενη για τα πιο πανω δρωμενα των επιτροπών…

«Το ίδιο συνέβη και σε μένα. Αυτοί οι γιατροί που σπούδασαν άραγε? Δεν ξέρουν ότι η ΣΚΠ δεν καλυτερεύει μόνο χειροτερεύει? Πως πειρανε τα πτυχία ?»

Στο ερώτημα αυτό υπάρχει απάντηση από ασθενή όλο ΠΙΚΡΑ..

«Δεν υπολογίζουν τα πτυχία τους, ούτε σέβονται τον Όρκο που έδωσαν στον Ιπποκράτη, φυσικά δεν υπολογίζουν εμάς, αλλά μόνο τη θέση τους και τον τραπεζικό τους λογαριασμό !»

ΕΥΤΥΧΩΣ τα ΑΙΣΧΗ που καταγγέλλουν καθημερινά ασθενείς με ΣΚΠ, ΔΕΝ συμβαίνουν παντού, ΕΥΤΥΧΩΣ που ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΑΚΟΜΑ ΑΝΘΡΩΠΟΙ, ΛΑΜΠΡΟΙ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΕΣ ΠΟΥ ΔΕΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΟΥΝ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΤΡΟΠΟ ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΟ ΣΥΝΕΧΙΖΟΝΤΑΣ ΤΗΝ ΑΠΑΝΘΡΩΠΙΑ ΚΑΙ ΤΗΝ ΠΡΟΧΕΙΡΟΤΗΤΑ ΤΟΥ «ΚΡΑΤΟΥΣ ΠΡΟΝΟΙΑΣ» ΠΟΥ ΣΑΝ ΣΤΟΧΟ ΕΧΕΙ ΤΗΝ ΕΞΟΝΤΩΣΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ.

Και πείτε  τα γνωστά κομματόσκυλα, πως για ακόμα μια φορά εξυπηρετώ συμφέροντα.

Θα επανέλθω.

Δεν τελειώνουμε εδώ.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 3

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 3

Όπως έγραψα σε προηγούμενα άρθρα σχετικά με την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και τα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηριών, αλλά και για άλλες «μικρολεπτομέρειες» που αφορούν την πάθηση και τους ασθενείς, θα βγουν ΟΛΑ στη φόρα, για να μάθει ο κόσμος τι συμβαίνει στην δύσκολη καθημερινότητα των ασθενών, την οποία  την κάνουν δυσκολότερη τόσο οι «αρμόδιοι», όσο και άλλοι… «παράγοντες». Σας μεταφέρω ένα ρεπορτάζ του Βασίλη Αγγελόπουλου της 06/02/2018 στα dikaiologitika.gr μετά τον Σάλο που είχε προκληθεί από την μη ένταξη της πάθησης μέχρι τότε στην ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΗ ΛΙΣΤΑ ΠΑΘΗΣΕΩΝ.

Ας δούμε τι λέει, και θα πούμε μετά αυτά που πρέπει.

«Στις μη αναστρέψιμες παθήσεις εντάσσεται και η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας. Αυτή είναι η εισήγηση της Ειδικής Επιστημονικής Επιτροπής που έχει συσταθεί για τα ποσοστά αναπηρίας και τις μη αναστρέψιμες παθήσεις. Η Επιτροπή έτσι, αλλάζει πρόσφατη δική της αρχική εισήγηση, που άφηνε εκτός αυτής της κατηγορίας μη αναστρέψιμων παθήσεων, τη συγκεκριμένη πολύ σοβαρή ασθένεια.

Η Επιτροπή εισηγήθηκε την ένταξη στις μη αναστρέψιμες παθήσεις της ασθένειας της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας, στις περιπτώσεις της πρωτοπαθώς ή δευτεροπαθώς προϊούσας μορφής της νόσου όπου ο πάσχων δεν επανέρχεται σε φυσιολογικά επίπεδα λειτουργικότητας, ικανοποιώντας το σχετικό αίτημα της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (Π.Ο.Α.μ.Σ.Κ.Π.).

Η επιτροπή συνεδρίαζει σήμερα μετά από πρωτοβουλία της υπουργού Εργασίας, Έφης Αχτσιόγλου. Όπως έγινε γνωστό, το αμέσως επόμενο διάστημα θα εκδοθεί νέα Υπουργική Απόφαση, η οποία θα περιλαμβάνει τις συγκεκριμένες τροποποιήσεις. Με τον τρόπο αυτό, επιδιώκει το υπουργείο Εργασίας να δείξει ότι η βελτίωση της καθημερινότητας και η ανακούφιση των ατόμων με αναπηρία, αποτελεί προτεραιότητα της πολιτικής ηγεσίας του.

Υπενθυμίζεται ότι:

-Ο προϊσχύων κατάλογος με τις μη αναστρέψιμες παθήσεις, που καταρτίστηκε το Νοέμβριο του 2013, δεν περιελάμβανε την ασθένεια της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας.

-Η απόδοση των ποσοστών αναπηρίας ανά πάθηση και ο χαρακτηρισμός μίας πάθησης ως μη αναστρέψιμης πραγματοποιείται μετά από γνώμη της Ειδικής Επιστημονικής Επιτροπής (αποτελούμενης από γιατρούς διαφόρων ιατρικών ειδικοτήτων, καθηγητών πανεπιστημίων κλπ.), η οποία λαμβάνει υπόψη τα πορίσματα και τις γνώμες των αρμόδιων επιστημονικών συλλόγων και φορέων.

-Ο Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστών Αναπηρίας αναθεωρήθηκε τον Δεκέμβριο του 2017.

-Με την Υπουργική Απόφαση της 8ης Ιανουαρίου 2018, οι μη αναστρέψιμες παθήσεις διευρύνθηκαν από 43 σε 143.»

Σύμφωνα με μαρτυρίες γιατρών αλλά και ασθενών, Ο ΑΣΘΕΝΗΣ ΔΕΝ ΕΠΑΝΕΡΧΕΤΑΙ ΠΟΤΕ (δυστυχώς) ΣΕ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ ΕΠΙΠΕΔΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΤΗΤΑΣ, κάτι που το γνωρίζουν μάλιστα ΠΟΛΥ ΚΑΛΑ και στην Π.Ο.Α. μ.ΣΚΠ….

Αναρωτιέμαι τόσο εγώ, όσο και κάποιες χιλιάδες ασθενών, προς τι το συγκεκριμένο αίτημα, το οποίο αφήνει απ’ έξω ένα σωρό ασθενείς.

Φαίνεται ξεκάθαρα η ΑΓΝΟΙΑ που επικρατεί στην εν λόγο επιτροπή για την πάθηση, αφού με τις «μορφές» που έβαλε στη λίστα δημιούργησε ασθενείς πολλών ταχυτήτων, υποψήφια ΘΥΜΑΤΑ των ΚΕΠΑ τα οποία πρόκειται να μείνουν χωρίς τις όποιες παροχές εξαιτίας των χαμηλών ποσοστών που για κάποιους αρμόδιους (και όχι μόνον) πλέον είναι το «ζητούμενο».

Θα σταθώ στην «Επιστημονική Επιτροπή», που αν και αποτελείται από «καθηγητές» πανεπιστημίων (όπως γράφει το ρεπορτάζ και όπως έγραψα στο παρελθόν και εγώ), είναι ΠΟΛΥ ΜΑΚΡΙΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΓΝΩΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ, ΚΑΙ ΑΠΟ ΤΑ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ.

Μέσα από ένα γραφείο κύριοι «επιστήμονες», ΔΕΝ έχετε την ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΕΙΚΟΝΑ ΤΗΣ ΠΑΘΗΣΗΣ. ΕΧΕΤΕ ΜΟΝΟ ΤΗΝ ΘΕΩΡΙΑ. ΟΧΙ ΤΗΝ ΠΡΑΞΗ.

ΓΙΑΤΙ δεν εντάξατε ΟΛΕΣ τις μορφές της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας στην λίστα παθήσεων;

ΓΙΑΤΙ παίρνετε στο λαιμό σας ανθρώπους;

Όσο για την ομοσπονδία, θέλω να ρωτήσω κάτι απλό…..

ΠΡΙΝ ΚΑΝΕΤΕ ΤΙΣ ΠΡΟΤΑΣΕΙΣ ΣΑΣ, ΠΟΙΟΥΣ ΕΝΗΜΕΡΩΣΑΤΕ ΓΙΑ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΤΗ ΓΝΩΜΗ ΤΟΥΣ;

Αν δεν κάνω λάθος, υπάρχουν Σύλλογοι, και Σωματεία ασθενών με ΣΚΠ…

Ζητήθηκε η γνώμη τους;

ΣΥΜΦΩΝΗΣΑΝ όλοι αυτοί, με το να μην μπουν ΟΛΕΣ η μορφές της ασθένειας στην λίστα παθήσεων;

Όσο για το σημείο που λέει «Με τον τρόπο αυτό, επιδιώκει το υπουργείο Εργασίας να δείξει ότι η βελτίωση της καθημερινότητας και η ανακούφιση των ατόμων με αναπηρία, αποτελεί προτεραιότητα της πολιτικής ηγεσίας του.» θα πω πως το ΜΟΝΟ που επέτυχε ήταν να γίνει ακόμα πιο δύσκολη η ζωή των ατόμων με αναπηρία.

Ας το ψάξουν λίγο. Θα βρουν πολλά. ..

Δεν θα το συνεχίσω ΤΩΡΑ.

Θα επανέλθω όμως με περισσότερα.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 2

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 2

Συνεχίζοντας την αναφορά μου στην πάθηση ΚΑΤΑΡΑ που ακούει στο όνομα Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και τα παιχνίδια που παίζονται με τους ασθενείς της σε πολλά (ευτυχώς όχι σε όλα) ΚΕ.Π.Α, θα πούμε κάποιες λεπτομέρειες για να μαθαίνει ο κόσμος για την ταλαιπωρία που υφίστανται οι ασθενείς όχι μόνο από τις επιτροπές, αλλά και από τα φάρμακα, τις ΑΓΩΓΕΣ που παίρνουν….

ΑΓΩΓΕΣ, που κάποιοι τις βάφτισαν «θεραπείες», έτσι για να έχουν να λένε. Θα επαναλάβω λοιπόν για πολλοστή φορά, πως ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΜΕΧΡΙ ΣΤΙΓΜΗΣ ΚΑΜΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ, ΟΛΑ ΤΑ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΠΟΥ ΚΥΚΛΟΦΟΡΟΥΝ ΕΙΝΑΙ ΓΙΑ ΝΑ ΚΑΘΥΣΤΕΡΟΥΝ ΤΗΝ ΕΞΕΛΙΞΗ ΤΗΣ…

Θα αναρωτηθούν κάποιοι και δικαιολογημένα, «πως είναι δυνατόν τόσα χρόνια ΕΡΕΥΝΕΣ και μάλιστα «επιδοτούμενες» με πολύ χρήμα, και το μόνο που βγήκε από αυτές, να είναι απλά η «καθυστέρηση» και όχι η θεραπεία; Και αφού ΔΕΝ υπάρχει θεραπεία, γιατί βάφτισαν τις φαρμακευτικές αγωγές θεραπείες;»

Θα επαναλάβω και κάτι άλλο που έγραψα πολλές φορές…

Προσωπικά πιστεύω πως έχουν βρεθεί θεραπείες για ΟΛΑ τα χρόνια νοσήματα, και φυσικά, και για την Σκλήρυνση.

Μόνο που «είναι πολλά τα λεφτά Άρη»… Τη θυμάστε αυτή την Ατάκα του αξέχαστου Σπύρου Καλογηρου; Εδώ ταιριάζει. Γιατί έτσι και γίνουν καλά οι ασθενείς με ΣΚΠ, οι φαρμακοβιομηχανίες θα βάλουν λουκέτο. Ας δούμε ένα απλό παράδειγμα.

Στη χώρα μας, είναι πολλές χιλιάδες οι ασθενείς με την ασθένεια αυτή.

Φάρμακο γνωστής εταιρίας κοστίζει 1643,43 ευρώ το κουτί, δόση για έναν μήνα, για την ακρίβεια, 28 ημέρες.

Σκεφτείτε λοιπόν, αυτό το φάρμακο να το παίρνουν 1000 άτομα.  Πόσο μας κάνει στο σύνολο σε ευρώπουλα;  Την κάνατε την πράξη;

Και μιλάμε ΜΟΝΟ για ΕΝΑ σκεύασμα…

Και πριν κλείσω αυτή την παρένθεση περί ΑΓΩΓΩΝ, να σημειώσω πως κάθε μια από αυτές, είναι και μια «νάρκη» για τον οργανισμό του κάθε ασθενή, ο οποίος (για να πούμε τα πράγματα με το όνομα τους) είναι το Δωρεάν πειραματόζωο των φαρμακοβιομηχανιών.

Περισσότερες λεπτομέρειες θα πούμε σε άλλο άρθρο.

Πάμε τώρα στα ΚΕΠΑ.

Κανονικά θα έπρεπε να υπάγονται όχι στο υπουργείο υγείας. Μιας και λειτουργούν βάσει «λίστας», πιο πολύ θα ταίριαζε το υπουργείο εμπορίου, γιατί αντιμετωπίζουν τα περισσότερα τους ασθενείς σαν «αντικείμενα» και όχι σαν ανθρώπους. Η ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΗ «λίστα παθήσεων», η «εμπλουτισμένη» με ακόμα 100 παθήσεις, σύνολο 143 (άντε να τις χιλιάσετε) ο ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΚΤΕΟ των ασθενών και της ανθρώπινης αξιοπρέπειας, είναι το όπλο του κάθε γιατρού, η διευθυντή, σε συνδυασμό με την ΑΓΝΟΙΑ του για τα συμπτώματα των ασθενών με ΣΚΠ για να ΣΦΑΖΟΥΝ κόσμο στις επιτροπές.

Πολλές είναι οι καταγγελίες στα διάφορα  forum ασθενών οι οποίοι «κόπηκαν» γιατί οι γιατροί των επιτροπών αφού είδαν τον ασθενή να μπορεί να περπατά, ΧΩΡΙΣ να δουν τον φάκελο με τις εξετάσεις, τον διέγνωσαν «χωρίς πρόβλημα» και τον έδιωξαν. Αν μιλήσουμε και για την συμπεριφορά ορισμένων;

Επιεικώς ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΗ.

Η «λίστα» με τις παθήσεις. Ένα ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ που το συνέταξαν στο πόδι (αυτό δεν το λέω εγώ, αλλά γιατροί), προκειμένου να κόβουν από τις επιτροπές κοσμάκη.

Η «λίστα», με τις τεράστιες ελλείψεις της, που σύμφωνα με αυτήν, έχουμε ασθενείς με ΣΚΠ πολλών ταχυτήτων.

Θα έχουμε και άλλα πολλά.

Δεν τελειώνουμε εδώ.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 2

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 2

Συνεχίζοντας την αναφορά μου στην πάθηση ΚΑΤΑΡΑ που ακούει στο όνομα Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και τα παιχνίδια που παίζονται με τους ασθενείς της σε πολλά (ευτυχώς όχι σε όλα) ΚΕ.Π.Α, θα πούμε κάποιες λεπτομέρειες για να μαθαίνει ο κόσμος για την ταλαιπωρία που υφίστανται οι ασθενείς όχι μόνο από τις επιτροπές, αλλά και από τα φάρμακα, τις ΑΓΩΓΕΣ που παίρνουν….

ΑΓΩΓΕΣ, που κάποιοι τις βάφτισαν «θεραπείες», έτσι για να έχουν να λένε. Θα επαναλάβω λοιπόν για πολλοστή φορά, πως ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΜΕΧΡΙ ΣΤΙΓΜΗΣ ΚΑΜΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ, ΟΛΑ ΤΑ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΠΟΥ ΚΥΚΛΟΦΟΡΟΥΝ ΕΙΝΑΙ ΓΙΑ ΝΑ ΚΑΘΥΣΤΕΡΟΥΝ ΤΗΝ ΕΞΕΛΙΞΗ ΤΗΣ…

Θα αναρωτηθούν κάποιοι και δικαιολογημένα, «πως είναι δυνατόν τόσα χρόνια ΕΡΕΥΝΕΣ και μάλιστα «επιδοτούμενες» με πολύ χρήμα, και το μόνο που βγήκε από αυτές, να είναι απλά η «καθυστέρηση» και όχι η θεραπεία; Και αφού ΔΕΝ υπάρχει θεραπεία, γιατί βάφτισαν τις φαρμακευτικές αγωγές θεραπείες;»

Θα επαναλάβω και κάτι άλλο που έγραψα πολλές φορές…

Προσωπικά πιστεύω πως έχουν βρεθεί θεραπείες για ΟΛΑ τα χρόνια νοσήματα, και φυσικά, και για την Σκλήρυνση.

Μόνο που «είναι πολλά τα λεφτά Άρη»… Τη θυμάστε αυτή την Ατάκα του αξέχαστου Σπύρου Καλογηρου; Εδώ ταιριάζει. Γιατί έτσι και γίνουν καλά οι ασθενείς με ΣΚΠ, οι φαρμακοβιομηχανίες θα βάλουν λουκέτο. Ας δούμε ένα απλό παράδειγμα.

Στη χώρα μας, είναι πολλές χιλιάδες οι ασθενείς με την ασθένεια αυτή.

Φάρμακο γνωστής εταιρίας κοστίζει 1643,43 ευρώ το κουτί, δόση για έναν μήνα, για την ακρίβεια, 28 ημέρες.

Σκεφτείτε λοιπόν, αυτό το φάρμακο να το παίρνουν 1000 άτομα.  Πόσο μας κάνει στο σύνολο σε ευρώπουλα;  Την κάνατε την πράξη;

Και μιλάμε ΜΟΝΟ για ΕΝΑ σκεύασμα…

Και πριν κλείσω αυτή την παρένθεση περί ΑΓΩΓΩΝ, να σημειώσω πως κάθε μια από αυτές, είναι και μια «νάρκη» για τον οργανισμό του κάθε ασθενή, ο οποίος (για να πούμε τα πράγματα με το όνομα τους) είναι το Δωρεάν πειραματόζωο των φαρμακοβιομηχανιών.

Περισσότερες λεπτομέρειες θα πούμε σε άλλο άρθρο.

Πάμε τώρα στα ΚΕΠΑ.

Κανονικά θα έπρεπε να υπάγονται όχι στο υπουργείο υγείας. Μιας και λειτουργούν βάσει «λίστας», πιο πολύ θα ταίριαζε το υπουργείο εμπορίου, γιατί αντιμετωπίζουν τα περισσότερα τους ασθενείς σαν «αντικείμενα» και όχι σαν ανθρώπους. Η ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΗ «λίστα παθήσεων», η «εμπλουτισμένη» με ακόμα 100 παθήσεις, σύνολο 143 (άντε να τις χιλιάσετε) ο ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΚΤΕΟ των ασθενών και της ανθρώπινης αξιοπρέπειας, είναι το όπλο του κάθε γιατρού, η διευθυντή, σε συνδυασμό με την ΑΓΝΟΙΑ του για τα συμπτώματα των ασθενών με ΣΚΠ για να ΣΦΑΖΟΥΝ κόσμο στις επιτροπές.

Πολλές είναι οι καταγγελίες στα διάφορα  forum ασθενών οι οποίοι «κόπηκαν» γιατί οι γιατροί των επιτροπών αφού είδαν τον ασθενή να μπορεί να περπατά, ΧΩΡΙΣ να δουν τον φάκελο με τις εξετάσεις, τον διέγνωσαν «χωρίς πρόβλημα» και τον έδιωξαν. Αν μιλήσουμε και για την συμπεριφορά ορισμένων;

Επιεικώς ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΗ.

Η «λίστα» με τις παθήσεις. Ένα ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ που το συνέταξαν στο πόδι (αυτό δεν το λέω εγώ, αλλά γιατροί), προκειμένου να κόβουν από τις επιτροπές κοσμάκη.

Η «λίστα», με τις τεράστιες ελλείψεις της, που σύμφωνα με αυτήν, έχουμε ασθενείς με ΣΚΠ πολλών ταχυτήτων.

Θα έχουμε και άλλα πολλά.

Δεν τελειώνουμε εδώ.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 2

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 2

Συνεχίζοντας την αναφορά μου στην πάθηση ΚΑΤΑΡΑ που ακούει στο όνομα Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και τα παιχνίδια που παίζονται με τους ασθενείς της σε πολλά (ευτυχώς όχι σε όλα) ΚΕ.Π.Α, θα πούμε κάποιες λεπτομέρειες για να μαθαίνει ο κόσμος για την ταλαιπωρία που υφίστανται οι ασθενείς όχι μόνο από τις επιτροπές, αλλά και από τα φάρμακα, τις ΑΓΩΓΕΣ που παίρνουν….

ΑΓΩΓΕΣ, που κάποιοι τις βάφτισαν «θεραπείες», έτσι για να έχουν να λένε. Θα επαναλάβω λοιπόν για πολλοστή φορά, πως ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΜΕΧΡΙ ΣΤΙΓΜΗΣ ΚΑΜΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ, ΟΛΑ ΤΑ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΠΟΥ ΚΥΚΛΟΦΟΡΟΥΝ ΕΙΝΑΙ ΓΙΑ ΝΑ ΚΑΘΥΣΤΕΡΟΥΝ ΤΗΝ ΕΞΕΛΙΞΗ ΤΗΣ…

Θα αναρωτηθούν κάποιοι και δικαιολογημένα, «πως είναι δυνατόν τόσα χρόνια ΕΡΕΥΝΕΣ και μάλιστα «επιδοτούμενες» με πολύ χρήμα, και το μόνο που βγήκε από αυτές, να είναι απλά η «καθυστέρηση» και όχι η θεραπεία; Και αφού ΔΕΝ υπάρχει θεραπεία, γιατί βάφτισαν τις φαρμακευτικές αγωγές θεραπείες;»

Θα επαναλάβω και κάτι άλλο που έγραψα πολλές φορές…

Προσωπικά πιστεύω πως έχουν βρεθεί θεραπείες για ΟΛΑ τα χρόνια νοσήματα, και φυσικά, και για την Σκλήρυνση.

Μόνο που «είναι πολλά τα λεφτά Άρη»… Τη θυμάστε αυτή την Ατάκα του αξέχαστου Σπύρου Καλογηρου; Εδώ ταιριάζει. Γιατί έτσι και γίνουν καλά οι ασθενείς με ΣΚΠ, οι φαρμακοβιομηχανίες θα βάλουν λουκέτο. Ας δούμε ένα απλό παράδειγμα.

Στη χώρα μας, είναι πολλές χιλιάδες οι ασθενείς με την ασθένεια αυτή.

Φάρμακο γνωστής εταιρίας κοστίζει 1643,43 ευρώ το κουτί, δόση για έναν μήνα, για την ακρίβεια, 28 ημέρες.

Σκεφτείτε λοιπόν, αυτό το φάρμακο να το παίρνουν 1000 άτομα.  Πόσο μας κάνει στο σύνολο σε ευρώπουλα;  Την κάνατε την πράξη;

Και μιλάμε ΜΟΝΟ για ΕΝΑ σκεύασμα…

Και πριν κλείσω αυτή την παρένθεση περί ΑΓΩΓΩΝ, να σημειώσω πως κάθε μια από αυτές, είναι και μια «νάρκη» για τον οργανισμό του κάθε ασθενή, ο οποίος (για να πούμε τα πράγματα με το όνομα τους) είναι το Δωρεάν πειραματόζωο των φαρμακοβιομηχανιών.

Περισσότερες λεπτομέρειες θα πούμε σε άλλο άρθρο.

Πάμε τώρα στα ΚΕΠΑ.

Κανονικά θα έπρεπε να υπάγονται όχι στο υπουργείο υγείας. Μιας και λειτουργούν βάσει «λίστας», πιο πολύ θα ταίριαζε το υπουργείο εμπορίου, γιατί αντιμετωπίζουν τα περισσότερα τους ασθενείς σαν «αντικείμενα» και όχι σαν ανθρώπους. Η ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΗ «λίστα παθήσεων», η «εμπλουτισμένη» με ακόμα 100 παθήσεις, σύνολο 143 (άντε να τις χιλιάσετε) ο ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΚΤΕΟ των ασθενών και της ανθρώπινης αξιοπρέπειας, είναι το όπλο του κάθε γιατρού, η διευθυντή, σε συνδυασμό με την ΑΓΝΟΙΑ του για τα συμπτώματα των ασθενών με ΣΚΠ για να ΣΦΑΖΟΥΝ κόσμο στις επιτροπές.

Πολλές είναι οι καταγγελίες στα διάφορα  forum ασθενών οι οποίοι «κόπηκαν» γιατί οι γιατροί των επιτροπών αφού είδαν τον ασθενή να μπορεί να περπατά, ΧΩΡΙΣ να δουν τον φάκελο με τις εξετάσεις, τον διέγνωσαν «χωρίς πρόβλημα» και τον έδιωξαν. Αν μιλήσουμε και για την συμπεριφορά ορισμένων;

Επιεικώς ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΗ.

Η «λίστα» με τις παθήσεις. Ένα ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ που το συνέταξαν στο πόδι (αυτό δεν το λέω εγώ, αλλά γιατροί), προκειμένου να κόβουν από τις επιτροπές κοσμάκη.

Η «λίστα», με τις τεράστιες ελλείψεις της, που σύμφωνα με αυτήν, έχουμε ασθενείς με ΣΚΠ πολλών ταχυτήτων.

Θα έχουμε και άλλα πολλά.

Δεν τελειώνουμε εδώ.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ

Εδώ είμαστε πάλι Συνέλληνες με την αρρώστια ΚΑΤΑΡΑ, την οποία δυστυχώς, την κάνουν ακόμα χειρότερη κάποιοι «επιστήμονες», εκτελώντας «εντολές» πολιτικών, γραμματέων, διευθυντών, σύγχρονων φαρισαίων, επίδοξων δικτατορίσκων (και ακόμα εκατοντάδων χαρακτηρισμών ατόμων) που παίζουν με τη υγεία και τις ζωές μας ατιμώρητοι.

Η Πολλαπλή Σκλήρυνση, η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, ταλαιπωρεί στη χώρα μας πολλές χιλιάδες άτομα.

Μια Χρόνια πάθηση που ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑ, με εκατοντάδες κρυφά και φανερά συμπτώματα, για την οποία μέχρι στιγμής η επιστήμη, το ΜΟΝΟ που ανακάλυψε, είναι διάφορα σκευάσματα που «καθυστερούν» την εξέλιξη της.

ΔΕΝ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΥΟΥΝ, ΑΣΧΕΤΑ ΜΕ ΤΟ ΑΝ ΤΑ ΒΑΦΤΙΖΟΥΝ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΚΑΠΟΙΟΙ προκειμένου να παίξουν με την ΕΛΠΙΔΑ των ασθενών για ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΚΑΤΑΡΑΜΕΝΗ ΑΥΤΗ ΠΑΘΗΣΗ.

Έτσι, να λέμε τα πράγματα με το όνομα τους γιατί εδώ και χρόνια από τις πολλές «νέες θεραπείες», οι ασθενείς πληθαίνουν αντί να μειώνονται.

Και ότι ΔΕΝ πετυχαίνουν τα φάρμακα, δηλαδή να θεραπευσουν τους ασθενείς, το πετυχαίνουν πλέον ορισμένα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας. στα οποία γίνονται «θαύματα» και βγαίνουν από αυτά οι ασθενείς σαν καινούργιοι.

Το έγραψα ΑΜΕΤΡΗΤΕΣ φορές, πως η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας ΕΙΝΑΙ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ. Ο καλύτερος καθηγητής νευρολογίας να είναι κάποιος, έτσι και ΔΕΝ έχει ασχοληθεί με την πάθηση για χρόνια, δεν έχει αντιμετωπίσει διαφόρους ασθενείς με διαφορετική «εξωτερική εικόνα», και συμπτώματα είναι επιεικώς ΑΣΧΕΤΟΣ με την πάθηση.

Η εικόνα των ασθενών με ΣΚΠ πολύ εύκολα ξεγελά ακόμα και τους πιο έμπειρους. Βέβαια, αυτά για ορισμένους γιατρούς επιτροπών (και όχι μόνον) είναι ψιλά γράμματα.

Έτσι, έχουμε εκτός από τα πολύ χαμηλά ποσοστά αναπηρίας, και πολλές ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΕΣ, ΑΠΑΝΘΡΩΠΕΣ συμπεριφορές από τους γιατρούς κατά των ασθενών.

Δεν είναι δικά μου λόγια.

Οι Καταγγελίες είναι πάρα πολλές, τόσο από ασθενείς όσο και από συγγενείς τους και είναι καιρός να μπει κάποιος εισαγγελέας και να το ψάξει καλά. Θα βγάλει Λαγούς.

Πάρτε ένα δυο παραδείγματα από ασθενείς που πέρασαν από ΚΕΠΑ.

« Παιδιά και εγώ που πέρασα με προιούσα μορφή μου έβαλαν 67% αλλά την σκλήρυνση την έβαλαν 47% και ψυχολογικά 20% οπότε μια τρύπα στον νερό...ότι θέλουν κάνουν...παρόλο που πήγα με πατερίτσα γιατί δεν μπορώ να περπατήσω καλά και με άτομπ μαζί μου και είμαι και χωρίς δουλειά αλλά καρφάκι δεν τους καίγεται...»

«Δυστυχώς η ΣΚΠ ειναι απο τις παθήσεις που τις κουτσουρευουν απίστευτα σε ποσοστά.. Απαξ και περπατάτε και αυτοεξυπηρετειστε τα ποσοστά που δίνουν ειναι ελάχιστα. Εδω σε κλινιρη άτομα τρομαζουμε να πάρουμε 80% πόσο μάλλον εφ'ορου.»

Να αναφέρω περίπτωση γυναίκας σε καροτσάκι, που της έδωσαν 50%;

Όπως καταλαβαίνετε Συνέλληνες, στα ΚΕΠΑ (ευτυχώς όχι σε όλα) οι γιατροί κάνουν ότι τους κατέβει (επαναλαμβάνω υπάρχουν καταγγελίες ασθενών με ΣΚΠ), πολλές φορές ΑΓΝΟΟΥΝ τις εξετάσεις που προσκομίζει ο ασθενής από Νοσοκομεία, και το χειρότερο;

Οι περισσότεροι των επιτροπών είναι ΑΣΧΕΤΟΙ με την πάθηση με αποτέλεσμα να κινδυνεύουν οι ασθενείς που περνούν από τις συγκεκριμένες επιτροπές.

Δεν σταματώ εδώ.

Θα  φέρω στο φως ΣΤΟΙΧΕΙΑ με ΟΝΟΜΑΤΑ και όπως πληροφορήθηκα από συλλόγους  θα κινούνται νομικά κατά ΟΛΩΝ εκείνων που παίζουν με τις ζωές μας.

Επίσης, να σημειώσω πως το «απόρρητο των ονομάτων» των γιατρών των επιτροπών, πλέον θα «σπάσει».

Ο Ασθενής θα μαθαίνει εκείνη την ώρα ΠΟΙΟΙ τον εξετάζουν και όχι να κάνει αιτήσεις και να περιμένει να μάθει, ΑΝ μάθει ποτέ.

Γίνονται ενέργειες από έμπειρους νομικούς.

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ

Εδώ είμαστε πάλι Συνέλληνες με την αρρώστια ΚΑΤΑΡΑ, την οποία δυστυχώς, την κάνουν ακόμα χειρότερη κάποιοι «επιστήμονες», εκτελώντας «εντολές» πολιτικών, γραμματέων, διευθυντών, σύγχρονων φαρισαίων, επίδοξων δικτατορίσκων (και ακόμα εκατοντάδων χαρακτηρισμών ατόμων) που παίζουν με τη υγεία και τις ζωές μας ατιμώρητοι.

Η Πολλαπλή Σκλήρυνση, η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, ταλαιπωρεί στη χώρα μας πολλές χιλιάδες άτομα.

Μια Χρόνια πάθηση που ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑ, με εκατοντάδες κρυφά και φανερά συμπτώματα, για την οποία μέχρι στιγμής η επιστήμη, το ΜΟΝΟ που ανακάλυψε, είναι διάφορα σκευάσματα που «καθυστερούν» την εξέλιξη της.

ΔΕΝ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΥΟΥΝ, ΑΣΧΕΤΑ ΜΕ ΤΟ ΑΝ ΤΑ ΒΑΦΤΙΖΟΥΝ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΚΑΠΟΙΟΙ προκειμένου να παίξουν με την ΕΛΠΙΔΑ των ασθενών για ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΚΑΤΑΡΑΜΕΝΗ ΑΥΤΗ ΠΑΘΗΣΗ.

Έτσι, να λέμε τα πράγματα με το όνομα τους γιατί εδώ και χρόνια από τις πολλές «νέες θεραπείες», οι ασθενείς πληθαίνουν αντί να μειώνονται.

Και ότι ΔΕΝ πετυχαίνουν τα φάρμακα, δηλαδή να θεραπευσουν τους ασθενείς, το πετυχαίνουν πλέον ορισμένα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας. στα οποία γίνονται «θαύματα» και βγαίνουν από αυτά οι ασθενείς σαν καινούργιοι.

Το έγραψα ΑΜΕΤΡΗΤΕΣ φορές, πως η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας ΕΙΝΑΙ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ. Ο καλύτερος καθηγητής νευρολογίας να είναι κάποιος, έτσι και ΔΕΝ έχει ασχοληθεί με την πάθηση για χρόνια, δεν έχει αντιμετωπίσει διαφόρους ασθενείς με διαφορετική «εξωτερική εικόνα», και συμπτώματα είναι επιεικώς ΑΣΧΕΤΟΣ με την πάθηση.

Η εικόνα των ασθενών με ΣΚΠ πολύ εύκολα ξεγελά ακόμα και τους πιο έμπειρους. Βέβαια, αυτά για ορισμένους γιατρούς επιτροπών (και όχι μόνον) είναι ψιλά γράμματα.

Έτσι, έχουμε εκτός από τα πολύ χαμηλά ποσοστά αναπηρίας, και πολλές ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΕΣ, ΑΠΑΝΘΡΩΠΕΣ συμπεριφορές από τους γιατρούς κατά των ασθενών.

Δεν είναι δικά μου λόγια.

Οι Καταγγελίες είναι πάρα πολλές, τόσο από ασθενείς όσο και από συγγενείς τους και είναι καιρός να μπει κάποιος εισαγγελέας και να το ψάξει καλά. Θα βγάλει Λαγούς.

Πάρτε ένα δυο παραδείγματα από ασθενείς που πέρασαν από ΚΕΠΑ.

« Παιδιά και εγώ που πέρασα με προιούσα μορφή μου έβαλαν 67% αλλά την σκλήρυνση την έβαλαν 47% και ψυχολογικά 20% οπότε μια τρύπα στον νερό...ότι θέλουν κάνουν...παρόλο που πήγα με πατερίτσα γιατί δεν μπορώ να περπατήσω καλά και με άτομπ μαζί μου και είμαι και χωρίς δουλειά αλλά καρφάκι δεν τους καίγεται...»

«Δυστυχώς η ΣΚΠ ειναι απο τις παθήσεις που τις κουτσουρευουν απίστευτα σε ποσοστά.. Απαξ και περπατάτε και αυτοεξυπηρετειστε τα ποσοστά που δίνουν ειναι ελάχιστα. Εδω σε κλινιρη άτομα τρομαζουμε να πάρουμε 80% πόσο μάλλον εφ'ορου.»

Να αναφέρω περίπτωση γυναίκας σε καροτσάκι, που της έδωσαν 50%;

Όπως καταλαβαίνετε Συνέλληνες, στα ΚΕΠΑ (ευτυχώς όχι σε όλα) οι γιατροί κάνουν ότι τους κατέβει (επαναλαμβάνω υπάρχουν καταγγελίες ασθενών με ΣΚΠ), πολλές φορές ΑΓΝΟΟΥΝ τις εξετάσεις που προσκομίζει ο ασθενής από Νοσοκομεία, και το χειρότερο;

Οι περισσότεροι των επιτροπών είναι ΑΣΧΕΤΟΙ με την πάθηση με αποτέλεσμα να κινδυνεύουν οι ασθενείς που περνούν από τις συγκεκριμένες επιτροπές.

Δεν σταματώ εδώ.

Θα  φέρω στο φως ΣΤΟΙΧΕΙΑ με ΟΝΟΜΑΤΑ και όπως πληροφορήθηκα από συλλόγους  θα κινούνται νομικά κατά ΟΛΩΝ εκείνων που παίζουν με τις ζωές μας.

Επίσης, να σημειώσω πως το «απόρρητο των ονομάτων» των γιατρών των επιτροπών, πλέον θα «σπάσει».

Ο Ασθενής θα μαθαίνει εκείνη την ώρα ΠΟΙΟΙ τον εξετάζουν και όχι να κάνει αιτήσεις και να περιμένει να μάθει, ΑΝ μάθει ποτέ.

Γίνονται ενέργειες από έμπειρους νομικούς.

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 3

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 3

Όπως έγραψα σε προηγούμενα άρθρα σχετικά με την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και τα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηριών, αλλά και για άλλες «μικρολεπτομέρειες» που αφορούν την πάθηση και τους ασθενείς, θα βγουν ΟΛΑ στη φόρα, για να μάθει ο κόσμος τι συμβαίνει στην δύσκολη καθημερινότητα των ασθενών, την οποία  την κάνουν δυσκολότερη τόσο οι «αρμόδιοι», όσο και άλλοι… «παράγοντες». Σας μεταφέρω ένα ρεπορτάζ του Βασίλη Αγγελόπουλου της 06/02/2018 στα dikaiologitika.gr μετά τον Σάλο που είχε προκληθεί από την μη ένταξη της πάθησης μέχρι τότε στην ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΗ ΛΙΣΤΑ ΠΑΘΗΣΕΩΝ.

Ας δούμε τι λέει, και θα πούμε μετά αυτά που πρέπει.

«Στις μη αναστρέψιμες παθήσεις εντάσσεται και η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας. Αυτή είναι η εισήγηση της Ειδικής Επιστημονικής Επιτροπής που έχει συσταθεί για τα ποσοστά αναπηρίας και τις μη αναστρέψιμες παθήσεις. Η Επιτροπή έτσι, αλλάζει πρόσφατη δική της αρχική εισήγηση, που άφηνε εκτός αυτής της κατηγορίας μη αναστρέψιμων παθήσεων, τη συγκεκριμένη πολύ σοβαρή ασθένεια.

Η Επιτροπή εισηγήθηκε την ένταξη στις μη αναστρέψιμες παθήσεις της ασθένειας της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας, στις περιπτώσεις της πρωτοπαθώς ή δευτεροπαθώς προϊούσας μορφής της νόσου όπου ο πάσχων δεν επανέρχεται σε φυσιολογικά επίπεδα λειτουργικότητας, ικανοποιώντας το σχετικό αίτημα της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (Π.Ο.Α.μ.Σ.Κ.Π.).

Η επιτροπή συνεδρίαζει σήμερα μετά από πρωτοβουλία της υπουργού Εργασίας, Έφης Αχτσιόγλου. Όπως έγινε γνωστό, το αμέσως επόμενο διάστημα θα εκδοθεί νέα Υπουργική Απόφαση, η οποία θα περιλαμβάνει τις συγκεκριμένες τροποποιήσεις. Με τον τρόπο αυτό, επιδιώκει το υπουργείο Εργασίας να δείξει ότι η βελτίωση της καθημερινότητας και η ανακούφιση των ατόμων με αναπηρία, αποτελεί προτεραιότητα της πολιτικής ηγεσίας του.

Υπενθυμίζεται ότι:

-Ο προϊσχύων κατάλογος με τις μη αναστρέψιμες παθήσεις, που καταρτίστηκε το Νοέμβριο του 2013, δεν περιελάμβανε την ασθένεια της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας.

-Η απόδοση των ποσοστών αναπηρίας ανά πάθηση και ο χαρακτηρισμός μίας πάθησης ως μη αναστρέψιμης πραγματοποιείται μετά από γνώμη της Ειδικής Επιστημονικής Επιτροπής (αποτελούμενης από γιατρούς διαφόρων ιατρικών ειδικοτήτων, καθηγητών πανεπιστημίων κλπ.), η οποία λαμβάνει υπόψη τα πορίσματα και τις γνώμες των αρμόδιων επιστημονικών συλλόγων και φορέων.

-Ο Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστών Αναπηρίας αναθεωρήθηκε τον Δεκέμβριο του 2017.

-Με την Υπουργική Απόφαση της 8ης Ιανουαρίου 2018, οι μη αναστρέψιμες παθήσεις διευρύνθηκαν από 43 σε 143.»

Σύμφωνα με μαρτυρίες γιατρών αλλά και ασθενών, Ο ΑΣΘΕΝΗΣ ΔΕΝ ΕΠΑΝΕΡΧΕΤΑΙ ΠΟΤΕ (δυστυχώς) ΣΕ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ ΕΠΙΠΕΔΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΤΗΤΑΣ, κάτι που το γνωρίζουν μάλιστα ΠΟΛΥ ΚΑΛΑ και στην Π.Ο.Α. μ.ΣΚΠ….

Αναρωτιέμαι τόσο εγώ, όσο και κάποιες χιλιάδες ασθενών, προς τι το συγκεκριμένο αίτημα, το οποίο αφήνει απ’ έξω ένα σωρό ασθενείς.

Φαίνεται ξεκάθαρα η ΑΓΝΟΙΑ που επικρατεί στην εν λόγο επιτροπή για την πάθηση, αφού με τις «μορφές» που έβαλε στη λίστα δημιούργησε ασθενείς πολλών ταχυτήτων, υποψήφια ΘΥΜΑΤΑ των ΚΕΠΑ τα οποία πρόκειται να μείνουν χωρίς τις όποιες παροχές εξαιτίας των χαμηλών ποσοστών που για κάποιους αρμόδιους (και όχι μόνον) πλέον είναι το «ζητούμενο».

Θα σταθώ στην «Επιστημονική Επιτροπή», που αν και αποτελείται από «καθηγητές» πανεπιστημίων (όπως γράφει το ρεπορτάζ και όπως έγραψα στο παρελθόν και εγώ), είναι ΠΟΛΥ ΜΑΚΡΙΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΓΝΩΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ, ΚΑΙ ΑΠΟ ΤΑ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ.

Μέσα από ένα γραφείο κύριοι «επιστήμονες», ΔΕΝ έχετε την ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΕΙΚΟΝΑ ΤΗΣ ΠΑΘΗΣΗΣ. ΕΧΕΤΕ ΜΟΝΟ ΤΗΝ ΘΕΩΡΙΑ. ΟΧΙ ΤΗΝ ΠΡΑΞΗ.

ΓΙΑΤΙ δεν εντάξατε ΟΛΕΣ τις μορφές της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας στην λίστα παθήσεων;

ΓΙΑΤΙ παίρνετε στο λαιμό σας ανθρώπους;

Όσο για την ομοσπονδία, θέλω να ρωτήσω κάτι απλό…..

ΠΡΙΝ ΚΑΝΕΤΕ ΤΙΣ ΠΡΟΤΑΣΕΙΣ ΣΑΣ, ΠΟΙΟΥΣ ΕΝΗΜΕΡΩΣΑΤΕ ΓΙΑ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΤΗ ΓΝΩΜΗ ΤΟΥΣ;

Αν δεν κάνω λάθος, υπάρχουν Σύλλογοι, και Σωματεία ασθενών με ΣΚΠ…

Ζητήθηκε η γνώμη τους;

ΣΥΜΦΩΝΗΣΑΝ όλοι αυτοί, με το να μην μπουν ΟΛΕΣ η μορφές της ασθένειας στην λίστα παθήσεων;

Όσο για το σημείο που λέει «Με τον τρόπο αυτό, επιδιώκει το υπουργείο Εργασίας να δείξει ότι η βελτίωση της καθημερινότητας και η ανακούφιση των ατόμων με αναπηρία, αποτελεί προτεραιότητα της πολιτικής ηγεσίας του.» θα πω πως το ΜΟΝΟ που επέτυχε ήταν να γίνει ακόμα πιο δύσκολη η ζωή των ατόμων με αναπηρία.

Ας το ψάξουν λίγο. Θα βρουν πολλά. ..

Δεν θα το συνεχίσω ΤΩΡΑ.

Θα επανέλθω όμως με περισσότερα.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΠΕΡΙΠΕΤΕΙΑ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ

ΠΕΡΙΠΕΤΕΙΑ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ

Εδώ και χρόνια γράφω άρθρα για την πλέον ΑΠΡΟΒΛΕΠΤΗ χρόνια πάθηση, την ΚΑΤΑΡΑ που λέγεται Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, η οποία ταλαιπωρεί ΧΙΛΙΑΔΕΣ ανθρώπους στη χώρα μας.

Και δε φτάνει η πάθηση για την ταλαιπωρία, έχουμε και άλλους «παράγοντες», που την κάνουν ακόμα μεγαλύτερη, και οι παράγοντες αυτοί, είναι κάποιοι γιατροί.

Ας δούμε την άσχημη «εμπειρία» που είχε μια ασθενής, και θα πούμε κάποιες λεπτομέρειες.

«Θα σας πω την εμπειρία που είχα με μια νευρολόγο πριν τρεις μέρες, που πήγα να μου γράψει μαγνητική..
Γράφοντας μου την συνταγή, με ρώτησε αν έχω περάσει ΚΕΠΑ, της απάντησα ναι και μάλιστα της εξέφρασα την δυσαρέσκεια μου που είχα γιατί ενώ πήγα με χειρότερες εξετάσεις, οι γιατροί της επιτροπής μου ριξανε τα ποσοστά από 67 στο 55.
Η απάντηση της.. εγώ αν ήμουν στην επιτροπή θα σε έκοβα, και όταν την ρώτησαν γιατί μου απάντησε ότι η κλινική μου κατάσταση αυτό δείχνει !!!!
Εκνευρίστηκα πολύ αλλά συνεχισα να της μιλάω με ήρεμο τρόπο..
Την ρώτησα λοιπόν πως θα ζήσω αν με κοψουνε και είπε να βρω δουλειά, και όταν την ρώτησα ποιος εργοδότης θα με πάρει που δεν μπορώ να σταθώ όρθια για μισή ώρα, άρχισε να μου λέει για την Γερμανία και το σύστημα υγείας εκεί..
Της απάντησα λοιπόν πάλι με ήρεμο τρόπο ότι εδώ είναι Ελλάδα και όχι Γερμανία.. αλλά αυτή συνέχισε να λέει ότι είμαι και τυχερή που λαμβάνω και τα φάρμακα μου..
Με άφησε μλκ..
Πήρα την συνταγή και έφυγα..
Συγνώμη, αλλά αν ήταν κάποιος από εσάς στην θέση μου, τι θα έκανε ????»

Το ΙΔΙΟ, θέλω να ρωτήσω Συνελληνες ΟΛΟΥΣ εσάς. Αν ήσασταν στην θέση της κοπέλας αυτής, η οποιουδήποτε άλλου ασθενή, ΤΙ θα κάνατε; ΠΩΣ θα αντιδρούσατε; Έγραψα ΑΜΕΤΡΗΤΕΣ φορές, πως η συγκεκριμένη πάθηση ΕΙΝΑΙ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ, ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΠΛΗ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΑ. ΔΕΝ ΠΑΕΙ ΝΑ ΕΙΣΑΙ ΠΡΟΦΕΣΟΡΑΣ; ΑΝ ΔΕΝ ΕΧΕΙΣ ΑΣΧΟΛΗΘΕΙ ΛΕΠΤΟΜΕΡΩΣ ΜΕ ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ ΕΙΣΑΙ ΑΣΧΕΤΟΣ.

Και δεν το λέω μόνο εγώ αυτό, αλλά το έχουν πει ΠΑΡΑ ΠΟΛΛΟΙ Νευρολόγοι.

Η Σκλήρυνση πολύ εύκολα ΞΕΓΕΛΑ κάποιον που δεν ασχολείται με αυτήν, που δεν παρακολουθεί την πορεία της, την πορεία της υγείας κάποιων ασθενών, τα «Ανεβοκατεβάσματά» της..

Άλλο να γνωρίζεις την ύπαρξη της από την βιβλιογραφία, και άλλο να ειδικεύεσαι σε αυτήν, κάτι μάλιστα που δεν το πετυχαίνει κάποιος σε δυο τρία χρόνια…

Ψάξτε στο διαδίκτυο, σε σχετικά forum και θα βρείτε ΧΙΛΙΑΔΕΣ περιπτώσεις όμοιες με αυτή της κοπέλας .

Να τι της απαντά ένας ασθενής με ΣΚΠ.

«Τέτοια άτομα δεν ξέρουν καν από ιατρική και γι αυτό αν την ρωτούσες νευρολογικά θέματα βάση των νέων ερευνών δεν θα ήξερε τίποτε....
Μεγάλη προσοχή παιδιά με τους γιατρούς δεν είναι όλοι γιατροί... Υπάρχουν πάρα πολλοί που τους έβαλε το πολιτικό σύστημα... και είναι πραγματικά αδιάβαστοι!!»

Έχουμε ΚΑΙ ΑΥΤΕΣ τις περιπτώσεις, πρόσφατα περιστατικά – σκάνδαλα που τα είδαμε στην επικαιρότητα.

Είχα γράψει πως οι ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας είναι από τους πιο ΑΔΙΚΗΜΕΝΟΥΣ, είναι τα ΕΥΚΟΛΑ ΘΥΜΑΤΑ των επιτροπών, και η «εμπειρία» που είχε η κοπέλα για πολλοστή φορά το αποδεικνύει.

Η «κλινική κατάσταση» του ασθενή, που εύκολα ξεγελά τον καθένα, τόσο σε πολλές επιτροπές, ΕΥΤΥΧΩΣ ΟΧΙ ΣΕ ΟΛΕΣ, όσο και στην καθημερινότητα, στην συνύπαρξη του με τον υπόλοιπο κόσμο.

Σχόλια του τύπου «Α, ΣΕ ΒΛΕΠΩ ΜΙΑ ΧΑΡΑ, ΚΑΛΑ ΕΙΣΑΙ», και οι θεωρητικές «ΝΕΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ», είναι η ΕΦΙΑΛΤΙΚΗ καθημερινότητα που ζουν οι ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση.

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΠΕΡΙΠΕΤΕΙΑ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ

ΠΕΡΙΠΕΤΕΙΑ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ

Εδώ και χρόνια γράφω άρθρα για την πλέον ΑΠΡΟΒΛΕΠΤΗ χρόνια πάθηση, την ΚΑΤΑΡΑ που λέγεται Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, η οποία ταλαιπωρεί ΧΙΛΙΑΔΕΣ ανθρώπους στη χώρα μας.

Και δε φτάνει η πάθηση για την ταλαιπωρία, έχουμε και άλλους «παράγοντες», που την κάνουν ακόμα μεγαλύτερη, και οι παράγοντες αυτοί, είναι κάποιοι γιατροί.

Ας δούμε την άσχημη «εμπειρία» που είχε μια ασθενής, και θα πούμε κάποιες λεπτομέρειες.

«Θα σας πω την εμπειρία που είχα με μια νευρολόγο πριν τρεις μέρες, που πήγα να μου γράψει μαγνητική..
Γράφοντας μου την συνταγή, με ρώτησε αν έχω περάσει ΚΕΠΑ, της απάντησα ναι και μάλιστα της εξέφρασα την δυσαρέσκεια μου που είχα γιατί ενώ πήγα με χειρότερες εξετάσεις, οι γιατροί της επιτροπής μου ριξανε τα ποσοστά από 67 στο 55.
Η απάντηση της.. εγώ αν ήμουν στην επιτροπή θα σε έκοβα, και όταν την ρώτησαν γιατί μου απάντησε ότι η κλινική μου κατάσταση αυτό δείχνει !!!!
Εκνευρίστηκα πολύ αλλά συνεχισα να της μιλάω με ήρεμο τρόπο..
Την ρώτησα λοιπόν πως θα ζήσω αν με κοψουνε και είπε να βρω δουλειά, και όταν την ρώτησα ποιος εργοδότης θα με πάρει που δεν μπορώ να σταθώ όρθια για μισή ώρα, άρχισε να μου λέει για την Γερμανία και το σύστημα υγείας εκεί..
Της απάντησα λοιπόν πάλι με ήρεμο τρόπο ότι εδώ είναι Ελλάδα και όχι Γερμανία.. αλλά αυτή συνέχισε να λέει ότι είμαι και τυχερή που λαμβάνω και τα φάρμακα μου..
Με άφησε μλκ..
Πήρα την συνταγή και έφυγα..
Συγνώμη, αλλά αν ήταν κάποιος από εσάς στην θέση μου, τι θα έκανε ????»

Το ΙΔΙΟ, θέλω να ρωτήσω Συνελληνες ΟΛΟΥΣ εσάς. Αν ήσασταν στην θέση της κοπέλας αυτής, η οποιουδήποτε άλλου ασθενή, ΤΙ θα κάνατε; ΠΩΣ θα αντιδρούσατε; Έγραψα ΑΜΕΤΡΗΤΕΣ φορές, πως η συγκεκριμένη πάθηση ΕΙΝΑΙ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ, ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΠΛΗ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΑ. ΔΕΝ ΠΑΕΙ ΝΑ ΕΙΣΑΙ ΠΡΟΦΕΣΟΡΑΣ; ΑΝ ΔΕΝ ΕΧΕΙΣ ΑΣΧΟΛΗΘΕΙ ΛΕΠΤΟΜΕΡΩΣ ΜΕ ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ ΕΙΣΑΙ ΑΣΧΕΤΟΣ.

Και δεν το λέω μόνο εγώ αυτό, αλλά το έχουν πει ΠΑΡΑ ΠΟΛΛΟΙ Νευρολόγοι.

Η Σκλήρυνση πολύ εύκολα ΞΕΓΕΛΑ κάποιον που δεν ασχολείται με αυτήν, που δεν παρακολουθεί την πορεία της, την πορεία της υγείας κάποιων ασθενών, τα «Ανεβοκατεβάσματά» της..

Άλλο να γνωρίζεις την ύπαρξη της από την βιβλιογραφία, και άλλο να ειδικεύεσαι σε αυτήν, κάτι μάλιστα που δεν το πετυχαίνει κάποιος σε δυο τρία χρόνια…

Ψάξτε στο διαδίκτυο, σε σχετικά forum και θα βρείτε ΧΙΛΙΑΔΕΣ περιπτώσεις όμοιες με αυτή της κοπέλας .

Να τι της απαντά ένας ασθενής με ΣΚΠ.

«Τέτοια άτομα δεν ξέρουν καν από ιατρική και γι αυτό αν την ρωτούσες νευρολογικά θέματα βάση των νέων ερευνών δεν θα ήξερε τίποτε....
Μεγάλη προσοχή παιδιά με τους γιατρούς δεν είναι όλοι γιατροί... Υπάρχουν πάρα πολλοί που τους έβαλε το πολιτικό σύστημα... και είναι πραγματικά αδιάβαστοι!!»

Έχουμε ΚΑΙ ΑΥΤΕΣ τις περιπτώσεις, πρόσφατα περιστατικά – σκάνδαλα που τα είδαμε στην επικαιρότητα.

Είχα γράψει πως οι ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας είναι από τους πιο ΑΔΙΚΗΜΕΝΟΥΣ, είναι τα ΕΥΚΟΛΑ ΘΥΜΑΤΑ των επιτροπών, και η «εμπειρία» που είχε η κοπέλα για πολλοστή φορά το αποδεικνύει.

Η «κλινική κατάσταση» του ασθενή, που εύκολα ξεγελά τον καθένα, τόσο σε πολλές επιτροπές, ΕΥΤΥΧΩΣ ΟΧΙ ΣΕ ΟΛΕΣ, όσο και στην καθημερινότητα, στην συνύπαρξη του με τον υπόλοιπο κόσμο.

Σχόλια του τύπου «Α, ΣΕ ΒΛΕΠΩ ΜΙΑ ΧΑΡΑ, ΚΑΛΑ ΕΙΣΑΙ», και οι θεωρητικές «ΝΕΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ», είναι η ΕΦΙΑΛΤΙΚΗ καθημερινότητα που ζουν οι ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση.

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΛΟΥΚΕΤΟ ΣΕ ΙΑΤΡΕΙΟ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗΣ

ΛΟΥΚΕΤΟ ΣΕ ΙΑΤΡΕΙΟ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗΣ    

Παρολες τις προσπάθειες μου να δώσω μια λογική εξήγηση σε αυτό που συμβαίνει, κάτι τέτοιο δεν είναι δυνατόν, ακόμα και μετά από τις επαφές μου με ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας..

Και για να γίνω πιο σαφής, να σας πω την ΜΑΥΡΗ είδηση.

ΛΟΥΚΕΤΟ λοιπόν βάζουν οι αρμόδιοι στο Ιατρείο Πολλαπλής Σκλήρυνσης του Νοσοκομείου Παπαγεωργίου, ενός ΕΞΕΙΔΙΚΕΥΜΕΝΟΥ Ιατρείου το οποίο εξυπηρετεί πάνω από 1500 ασθενείς, οι οποίοι ουσιαστικά μένουν στον αέρα.

Όταν μιλώ για «αρμοδίους», μιλώ για την Διοίκηση του Νοσοκομείου το οποίο ΗΤΑΝ από τα ΚΑΛΥΤΕΡΑ της Ευρώπης, και κάποιοι δρομολόγησαν την ΔΙΑΛΥΣΗ του με πρώτον το υποτιθέμενο «κράτος», το οποίο ουσιαστικά ΕΦΑΓΕ τα εκατομμύρια που χρωστούσε στο Ίδρυμα.

Για το Ιατρείο της Πολλαπλής Σκλήρυνσης, οι προθέσεις για λουκέτο των διοικούντων φανήκαν από πρόπερσι, όταν ξαφνικά το ΚΑΤΗΡΓΗΣΑΝ (για να χρησιμοποιήσουν διαφορετικά το χώρο) και το ξαναεπαναφεραν μετά από τις αντιδράσεις των ασθενών, αλλά ΠΩΣ το επανέφεραν;

ΚΟΥΤΣΟΥΡΕΜΕΝΟ, ΧΩΡΙΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑΚΗ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ και πολλές ακόμα τρικλοποδιές.

ΟΛΑ τα παραπάνω τα είχα δημοσιεύσει σε οκτώ άρθρα με τίτλο «ΚΑΤΑΡΡΕΕΙ ΤΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ» και προκάλεσαν θύελλα αντιδράσεων από ασθενείς και συγγενείς τους, αλλά και την ΔΥΣΑΡΕΣΚΕΙΑ των μελλών του Διοικητικού Συμβουλίου.

Μίλησα για «ΤΡΙΚΛΟΠΟΔΙΕΣ» πιο πάνω, στις οποίες ναι μεν ΔΕΝ θα επεκταθώ, θα αναφερθώ όμως στα αποτελέσματα τους.

Τα αποτελέσματα λοιπόν από τις τρικλοποδιές και την ΑΔΙΑΦΟΡΙΑ της διοίκησης για τους ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση, ήταν οι γιατροί με ειδικότητα στην συγκεκριμένη νόσο να «τρέχουν και να μην φτάνουν» προκειμένου να λειτουργεί ΣΩΣΤΑ το Ιατρείο ΚΑΙ Η ΚΛΙΝΙΚΗ και να μην έχουν πρόβλημα οι ασθενείς.

Και πιστέψτε με, το Ιατρείο και η Κλινική χάρη στο ΦΙΛΟΤΙΜΟ και τις προσπάθειες των γιατρών κατάφεραν να ανταποκριθούν μέχρι και σήμερα στις ανάγκες των ασθενών.

Μιλάμε για ΠΟΛΛΕΣ ΩΡΕΣ, πρωί, απόγευμα, άλλες φορές προσέλευση από τα ξημερώματα, δυο και τρεις ώρες νωρίτερα από την έναρξη για να βγουν τα «ραντεβού», να μην ταλαιπωρηθούν οι ασθενείς, που σημειωτέον, είναι από ΟΛΗ την Ελλάδα.

Και τώρα, μάθετε τα νέα, όσοι από τους ασθενείς δεν τα έχετε μάθει ακόμα .

ΚΛΕΙΝΕΙ το Ιατρείο Πολλαπλής Σκλήρυνσης, ΑΠΟΧΩΡΕΙ γιατρός που έχει πάνω από ΧΙΛΙΟΥΣ ασθενείς (όταν ΔΕΝ σε αφήνουν να κάνεις τη δουλειά σου φεύγεις), η Διεύθυνση της νευρολογικής Κλινικής πλέον καλείται να εξυπηρετήσει ΟΛΟΥΣ τους ασθενείς, αλλά «σταδιακά» (θα δείτε τι σημαίνει αυτό όταν επιχειρήσετε να κλείσετε ραντεβού για εξέταση), καλείται όπως λέμε, «ΝΑ ΚΟΨΕΙ ΤΟ ΛΑΙΜΟ ΤΗΣ» προκειμένου να ανταποκριθεί τόσο στις εξετάσεις των ασθενών, όσο και στη συνταγογραφιση των αγωγών τους.

Και εδώ μια λεπτομέρεια.

ΠΟΙΟΣ ΘΑ ΑΝΑΛΑΒΕΙ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΤΟΥ ΓΙΑΤΡΟΥ ΠΟΥ ΑΠΟΧΩΡΕΙ; Σίγουρα θα καλυφτεί το κενό με κάποιον νευρολόγο, αλλά ΠΟΤΕ;

Να διευκρινίσω, πως ο συγκεκριμένος γιατρός θα είναι πλέον σε μεγάλο ΙΔΙΩΤΙΚΟ θεραπευτήριο της Θεσσαλονίκης, όμως πείτε μου ΠΟΣΟΙ από τους ασθενείς του έχουν την οικονομική δυνατότητα για να τον ακολουθησουν εκεί;

Το θέμα μόλις άνοιξε, και θα έχει και συνέχεια με περισσότερες λεπτομέρειες.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΛΟΥΚΕΤΟ ΣΕ ΙΑΤΡΕΙΟ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗΣ

ΛΟΥΚΕΤΟ ΣΕ ΙΑΤΡΕΙΟ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗΣ    

Παρολες τις προσπάθειες μου να δώσω μια λογική εξήγηση σε αυτό που συμβαίνει, κάτι τέτοιο δεν είναι δυνατόν, ακόμα και μετά από τις επαφές μου με ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας..

Και για να γίνω πιο σαφής, να σας πω την ΜΑΥΡΗ είδηση.

ΛΟΥΚΕΤΟ λοιπόν βάζουν οι αρμόδιοι στο Ιατρείο Πολλαπλής Σκλήρυνσης του Νοσοκομείου Παπαγεωργίου, ενός ΕΞΕΙΔΙΚΕΥΜΕΝΟΥ Ιατρείου το οποίο εξυπηρετεί πάνω από 1500 ασθενείς, οι οποίοι ουσιαστικά μένουν στον αέρα.

Όταν μιλώ για «αρμοδίους», μιλώ για την Διοίκηση του Νοσοκομείου το οποίο ΗΤΑΝ από τα ΚΑΛΥΤΕΡΑ της Ευρώπης, και κάποιοι δρομολόγησαν την ΔΙΑΛΥΣΗ του με πρώτον το υποτιθέμενο «κράτος», το οποίο ουσιαστικά ΕΦΑΓΕ τα εκατομμύρια που χρωστούσε στο Ίδρυμα.

Για το Ιατρείο της Πολλαπλής Σκλήρυνσης, οι προθέσεις για λουκέτο των διοικούντων φανήκαν από πρόπερσι, όταν ξαφνικά το ΚΑΤΗΡΓΗΣΑΝ (για να χρησιμοποιήσουν διαφορετικά το χώρο) και το ξαναεπαναφεραν μετά από τις αντιδράσεις των ασθενών, αλλά ΠΩΣ το επανέφεραν;

ΚΟΥΤΣΟΥΡΕΜΕΝΟ, ΧΩΡΙΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑΚΗ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ και πολλές ακόμα τρικλοποδιές.

ΟΛΑ τα παραπάνω τα είχα δημοσιεύσει σε οκτώ άρθρα με τίτλο «ΚΑΤΑΡΡΕΕΙ ΤΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ» και προκάλεσαν θύελλα αντιδράσεων από ασθενείς και συγγενείς τους, αλλά και την ΔΥΣΑΡΕΣΚΕΙΑ των μελλών του Διοικητικού Συμβουλίου.

Μίλησα για «ΤΡΙΚΛΟΠΟΔΙΕΣ» πιο πάνω, στις οποίες ναι μεν ΔΕΝ θα επεκταθώ, θα αναφερθώ όμως στα αποτελέσματα τους.

Τα αποτελέσματα λοιπόν από τις τρικλοποδιές και την ΑΔΙΑΦΟΡΙΑ της διοίκησης για τους ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση, ήταν οι γιατροί με ειδικότητα στην συγκεκριμένη νόσο να «τρέχουν και να μην φτάνουν» προκειμένου να λειτουργεί ΣΩΣΤΑ το Ιατρείο ΚΑΙ Η ΚΛΙΝΙΚΗ και να μην έχουν πρόβλημα οι ασθενείς.

Και πιστέψτε με, το Ιατρείο και η Κλινική χάρη στο ΦΙΛΟΤΙΜΟ και τις προσπάθειες των γιατρών κατάφεραν να ανταποκριθούν μέχρι και σήμερα στις ανάγκες των ασθενών.

Μιλάμε για ΠΟΛΛΕΣ ΩΡΕΣ, πρωί, απόγευμα, άλλες φορές προσέλευση από τα ξημερώματα, δυο και τρεις ώρες νωρίτερα από την έναρξη για να βγουν τα «ραντεβού», να μην ταλαιπωρηθούν οι ασθενείς, που σημειωτέον, είναι από ΟΛΗ την Ελλάδα.

Και τώρα, μάθετε τα νέα, όσοι από τους ασθενείς δεν τα έχετε μάθει ακόμα .

ΚΛΕΙΝΕΙ το Ιατρείο Πολλαπλής Σκλήρυνσης, ΑΠΟΧΩΡΕΙ γιατρός που έχει πάνω από ΧΙΛΙΟΥΣ ασθενείς (όταν ΔΕΝ σε αφήνουν να κάνεις τη δουλειά σου φεύγεις), η Διεύθυνση της νευρολογικής Κλινικής πλέον καλείται να εξυπηρετήσει ΟΛΟΥΣ τους ασθενείς, αλλά «σταδιακά» (θα δείτε τι σημαίνει αυτό όταν επιχειρήσετε να κλείσετε ραντεβού για εξέταση), καλείται όπως λέμε, «ΝΑ ΚΟΨΕΙ ΤΟ ΛΑΙΜΟ ΤΗΣ» προκειμένου να ανταποκριθεί τόσο στις εξετάσεις των ασθενών, όσο και στη συνταγογραφιση των αγωγών τους.

Και εδώ μια λεπτομέρεια.

ΠΟΙΟΣ ΘΑ ΑΝΑΛΑΒΕΙ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΤΟΥ ΓΙΑΤΡΟΥ ΠΟΥ ΑΠΟΧΩΡΕΙ; Σίγουρα θα καλυφτεί το κενό με κάποιον νευρολόγο, αλλά ΠΟΤΕ;

Να διευκρινίσω, πως ο συγκεκριμένος γιατρός θα είναι πλέον σε μεγάλο ΙΔΙΩΤΙΚΟ θεραπευτήριο της Θεσσαλονίκης, όμως πείτε μου ΠΟΣΟΙ από τους ασθενείς του έχουν την οικονομική δυνατότητα για να τον ακολουθησουν εκεί;

Το θέμα μόλις άνοιξε, και θα έχει και συνέχεια με περισσότερες λεπτομέρειες.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΛΟΥΚΕΤΟ ΣΕ ΙΑΤΡΕΙΟ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗΣ

ΛΟΥΚΕΤΟ ΣΕ ΙΑΤΡΕΙΟ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗΣ      

Παρολες τις προσπάθειες μου να δώσω μια λογική εξήγηση σε αυτό που συμβαίνει, κάτι τέτοιο δεν είναι δυνατόν, ακόμα και μετά από τις επαφές μου με ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας..

Και για να γίνω πιο σαφής, να σας πω την ΜΑΥΡΗ είδηση.

ΛΟΥΚΕΤΟ λοιπόν βάζουν οι αρμόδιοι στο Ιατρείο Πολλαπλής Σκλήρυνσης του Νοσοκομείου Παπαγεωργίου, ενός ΕΞΕΙΔΙΚΕΥΜΕΝΟΥ Ιατρείου το οποίο εξυπηρετεί πάνω από 1500 ασθενείς, οι οποίοι ουσιαστικά μένουν στον αέρα.

Όταν μιλώ για «αρμοδίους», μιλώ για την Διοίκηση του Νοσοκομείου το οποίο ΗΤΑΝ από τα ΚΑΛΥΤΕΡΑ της Ευρώπης, και κάποιοι δρομολόγησαν την ΔΙΑΛΥΣΗ του με πρώτον το υποτιθέμενο «κράτος», το οποίο ουσιαστικά ΕΦΑΓΕ τα εκατομμύρια που χρωστούσε στο Ίδρυμα.

Για το Ιατρείο της Πολλαπλής Σκλήρυνσης, οι προθέσεις για λουκέτο των διοικούντων φανήκαν από πρόπερσι, όταν ξαφνικά το ΚΑΤΗΡΓΗΣΑΝ (για να χρησιμοποιήσουν διαφορετικά το χώρο) και το ξαναεπαναφεραν μετά από τις αντιδράσεις των ασθενών, αλλά ΠΩΣ το επανέφεραν;

ΚΟΥΤΣΟΥΡΕΜΕΝΟ, ΧΩΡΙΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑΚΗ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ και πολλές ακόμα τρικλοποδιές.

ΟΛΑ τα παραπάνω τα είχα δημοσιεύσει σε οκτώ άρθρα με τίτλο «ΚΑΤΑΡΡΕΕΙ ΤΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ» και προκάλεσαν θύελλα αντιδράσεων από ασθενείς και συγγενείς τους, αλλά και την ΔΥΣΑΡΕΣΚΕΙΑ των μελλών του Διοικητικού Συμβουλίου.

Μίλησα για «ΤΡΙΚΛΟΠΟΔΙΕΣ» πιο πάνω, στις οποίες ναι μεν ΔΕΝ θα επεκταθώ, θα αναφερθώ όμως στα αποτελέσματα τους.

Τα αποτελέσματα λοιπόν από τις τρικλοποδιές και την ΑΔΙΑΦΟΡΙΑ της διοίκησης για τους ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση, ήταν οι γιατροί με ειδικότητα στην συγκεκριμένη νόσο να «τρέχουν και να μην φτάνουν» προκειμένου να λειτουργεί ΣΩΣΤΑ το Ιατρείο ΚΑΙ Η ΚΛΙΝΙΚΗ και να μην έχουν πρόβλημα οι ασθενείς.

Και πιστέψτε με, το Ιατρείο και η Κλινική χάρη στο ΦΙΛΟΤΙΜΟ και τις προσπάθειες των γιατρών κατάφεραν να ανταποκριθούν μέχρι και σήμερα στις ανάγκες των ασθενών.

Μιλάμε για ΠΟΛΛΕΣ ΩΡΕΣ, πρωί, απόγευμα, άλλες φορές προσέλευση από τα ξημερώματα, δυο και τρεις ώρες νωρίτερα από την έναρξη για να βγουν τα «ραντεβού», να μην ταλαιπωρηθούν οι ασθενείς, που σημειωτέον, είναι από ΟΛΗ την Ελλάδα.

Και τώρα, μάθετε τα νέα, όσοι από τους ασθενείς δεν τα έχετε μάθει ακόμα .

ΚΛΕΙΝΕΙ το Ιατρείο Πολλαπλής Σκλήρυνσης, ΑΠΟΧΩΡΕΙ γιατρός που έχει πάνω από ΧΙΛΙΟΥΣ ασθενείς (όταν ΔΕΝ σε αφήνουν να κάνεις τη δουλειά σου φεύγεις), η Διεύθυνση της νευρολογικής Κλινικής πλέον καλείται να εξυπηρετήσει ΟΛΟΥΣ τους ασθενείς, αλλά «σταδιακά» (θα δείτε τι σημαίνει αυτό όταν επιχειρήσετε να κλείσετε ραντεβού για εξέταση), καλείται όπως λέμε, «ΝΑ ΚΟΨΕΙ ΤΟ ΛΑΙΜΟ ΤΗΣ» προκειμένου να ανταποκριθεί τόσο στις εξετάσεις των ασθενών, όσο και στη συνταγογραφιση των αγωγών τους.

Και εδώ μια λεπτομέρεια.

ΠΟΙΟΣ ΘΑ ΑΝΑΛΑΒΕΙ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΤΟΥ ΓΙΑΤΡΟΥ ΠΟΥ ΑΠΟΧΩΡΕΙ; Σίγουρα θα καλυφτεί το κενό με κάποιον νευρολόγο, αλλά ΠΟΤΕ;

Να διευκρινίσω, πως ο συγκεκριμένος γιατρός θα είναι πλέον σε μεγάλο ΙΔΙΩΤΙΚΟ θεραπευτήριο της Θεσσαλονίκης, όμως πείτε μου ΠΟΣΟΙ από τους ασθενείς του έχουν την οικονομική δυνατότητα για να τον ακολουθησουν εκεί;

Το θέμα μόλις άνοιξε, και θα έχει και συνέχεια με περισσότερες λεπτομέρειες.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΠΕΡΙ «ΘΕΡΑΠΕΙΩΝ» ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΙΙ

ΠΕΡΙ «ΘΕΡΑΠΕΙΩΝ» ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΙΙ

Εδώ είμαστε και πάλι, για να πούμε , να επαναλάβουμε θα έλεγα, ένα δυο πράγματα περί των διαφόρων «θεραπειών», παλιών και νέων, για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας, την πιο ΑΠΡΟΒΛΕΠΤΗ ΧΡΟΝΙΑ ΚΑΙ ΑΝΙΑΤΗ πάθηση, με την οποία παίζονται πολλά βρώμικα παιχνίδια σε βάρος των ασθενών.

Έγραψα πολλές φορές για τις διάφορες «θεραπείες» που κυκλοφορούν, οι οποίες βέβαια μόνο θεραπείες ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ αλλά ΑΓΩΓΕΣ, που «καθυστερούν» την εξέλιξη της νόσου.

Πολύ συχνά βλέπουμε ανακοινώσεις για «ΝΕΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ» που πλασάρονται σαν «πρωτοποριακές», και ένα σωρό άλλα κοσμητικά επίθετα, τέτοια, που να «τσιμπήσουν το δόλωμα» τόσο οι ασθενείς, (βλέπετε οι άνθρωποι ελπίζουν να απαλλαγούν από αυτή την κατάρα που τους βασανίζει αλλά μάταια), όσο και οι «αρμόδιοι φαρμακευτικών προμηθειών».

Δεν θα επεκταθώ στο ΠΟΙΟΙ είναι οι «αρμόδιοι» Σκεφτείτε λίγο και θα το βρείτε. ΑΓΩΓΕΣ (ΚΑΙ ΟΧΙ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ) ΥΨΗΛΟΥ ΚΟΣΤΟΥΣ, που άλλες φορές έχουν αποτελέσματα (για την Σκλήρυνση), και άλλες όχι. ΣΙΓΟΥΡΑ όμως σε μεγάλο ποσοστό, δημιουργούν ΣΟΒΑΡΕΣ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ στους ασθενείς.

Ας δούμε ένα άρθρο για μια τέτοια αγωγή, για την οποία ξαναέγραψα.

« Οριστικό τέλος για θεραπεία κατά της σκλήρυνσης

Σταματά οριστικά η κυκλοφορία του φαρμάκου Zinbryta, που ανεστάλη προσωρινά το Μάρτιο. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι κίνδυνοι που συνδέονται με τη χρήση του φαρμάκου υπερτερούν των οφελών του.

Η επιτροπή αξιολόγησης κινδύνου φαρμακοεπαγρύπνησης του Οργανισμού (PRAC) επιβεβαίωσε ότι το Zinbryta (daclizumab) «ενέχει τον κίνδυνο σοβαρών και δυνητικά θανατηφόρων ανοσολογικών αντιδράσεων, που επηρεάζουν τον εγκέφαλο, το ήπαρ και άλλα όργανα».

Οι ασθενείς θα μπορούσαν να διατρέχουν κίνδυνο από την έναρξη της θεραπείας και αρκετούς μήνες μετά τη διακοπή της θεραπείας και δεν είναι δυνατόν να προβλεφθούν ποιοι οι ασθενείς θα επηρεαστούν.

Το Zinbryta δεν είναι σήμερα διαθέσιμο σε νοσοκομεία και φαρμακεία στην ΕΕ, διότι οι εταιρείες Biogen και η AbbVie το απέσυραν οικειοθελώς το Μάρτιο, έπειτα από σειρά αναφορών για θανατηφόρες φλεγμονώδεις διαταραχές του εγκεφάλου – συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλίτιδας και της μηνιγγειοεγκεφαλίτιδας – σε ασθενείς που έλαβαν το φάρμακο.

Το φάρμακο εγκρίθηκε για πρώτη φορά το 2016 για τη θεραπεία υποτροπιάζουσων μορφών σκλήρυνσης κατά πλάκας. Το 2017, η χρήση του περιορίστηκε σε ασθενείς που έχουν δοκιμάσει τουλάχιστον δύο άλλες θεραπείες τροποποίησης της νόσου και δεν μπορούν να υποβληθούν σε θεραπεία με άλλες θεραπείες, μετά από ανασκόπηση των επιδράσεών του στο ήπαρ.»

ΠΗΓΗ: virus.com.gr

Βλέπουμε λοιπόν, ΚΑΠΟΙΕΣ από τις παρενέργειες ΜΟΝΟ ΑΠΟ ΕΝΑ από τα σκευάσματα που κυκλοφόρησαν, μόνο από ΜΙΑ «θεραπεία» σύμφωνα με το άρθρο, το οποίο σκεύασμα, πρόλαβε και κυκλοφόρησε πριν το πάρουν χαμπάρι πως «σακατεύει» οργανισμούς.

Έγραψα στο παρελθόν για τους ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, πως είναι τα ΔΩΡΕΑΝ ΠΕΙΡΑΜΑΤΟΖΩΑ των φαρμακοβιομηχανιών, φωτογραφίζοντας ουσιαστικά τις παρενέργειες των πολυδιαφημισμένων «θεραπειών», για τις οποίες οι ασθενείς σε μεγάλο αριθμό, λαμβάνουν και επί μέρους άλλες «θεραπείες» για να αντιμετωπίσουν τις παρενέργειες των…. «θεραπειών». Αυτά δεν τα βγάζω από το μυαλό μου, είναι ΜΑΡΤΥΡΙΕΣ ασθενών. Μπορείτε να δείτε σε ιστοτοπους και forum σχετικά με την πάθηση, ΤΙ προκαλούν σε ζωτικά όργανα ΟΛΕΣ οι αγωγές που μέχρι στιγμής κυκλοφορούν.

Παρόλα αυτά, ο ασθενής παίρνει το ρίσκο, γιατί ΕΛΠΙΖΕΙ να αντιμετωπίσει την Σκλήρυνση…….

Κλείνοντας αυτή μου την αναφορά, θα επαναλάβω κάτι που έγραψα πολλές φορές. Προσωπικά πιστεύω πως ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΓΙΑ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ, ΑΛΛΑ ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΛΑ ΤΑ ΛΕΦΤΑ ΠΟΥ ΘΑ ΧΑΘΟΥΝ ΕΤΣΙ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΥΘΕΙ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ.

Πολλά τα εκατομμύρια. Δεν υπολογίζουν τον Άνθρωπο προκειμένου να πλουτίσουν. Άλλωστε, τον Χριστό τον πρόδωσαν για τριάντα αργύρια μόνο. Θα σκεφτούν τις ζωές μας σήμερα που τα «τριάντα», συνοδεύονται από πολλά μηδενικά;

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΠΕΡΙ «ΘΕΡΑΠΕΙΩΝ» ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΙΙ

ΠΕΡΙ «ΘΕΡΑΠΕΙΩΝ» ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΙΙ

Εδώ είμαστε και πάλι, για να πούμε , να επαναλάβουμε θα έλεγα, ένα δυο πράγματα περί των διαφόρων «θεραπειών», παλιών και νέων, για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας, την πιο ΑΠΡΟΒΛΕΠΤΗ ΧΡΟΝΙΑ ΚΑΙ ΑΝΙΑΤΗ πάθηση, με την οποία παίζονται πολλά βρώμικα παιχνίδια σε βάρος των ασθενών.

Έγραψα πολλές φορές για τις διάφορες «θεραπείες» που κυκλοφορούν, οι οποίες βέβαια μόνο θεραπείες ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ αλλά ΑΓΩΓΕΣ, που «καθυστερούν» την εξέλιξη της νόσου.

Πολύ συχνά βλέπουμε ανακοινώσεις για «ΝΕΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ» που πλασάρονται σαν «πρωτοποριακές», και ένα σωρό άλλα κοσμητικά επίθετα, τέτοια, που να «τσιμπήσουν το δόλωμα» τόσο οι ασθενείς, (βλέπετε οι άνθρωποι ελπίζουν να απαλλαγούν από αυτή την κατάρα που τους βασανίζει αλλά μάταια), όσο και οι «αρμόδιοι φαρμακευτικών προμηθειών».

Δεν θα επεκταθώ στο ΠΟΙΟΙ είναι οι «αρμόδιοι» Σκεφτείτε λίγο και θα το βρείτε. ΑΓΩΓΕΣ (ΚΑΙ ΟΧΙ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ) ΥΨΗΛΟΥ ΚΟΣΤΟΥΣ, που άλλες φορές έχουν αποτελέσματα (για την Σκλήρυνση), και άλλες όχι. ΣΙΓΟΥΡΑ όμως σε μεγάλο ποσοστό, δημιουργούν ΣΟΒΑΡΕΣ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ στους ασθενείς.

Ας δούμε ένα άρθρο για μια τέτοια αγωγή, για την οποία ξαναέγραψα.

« Οριστικό τέλος για θεραπεία κατά της σκλήρυνσης

Σταματά οριστικά η κυκλοφορία του φαρμάκου Zinbryta, που ανεστάλη προσωρινά το Μάρτιο. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι κίνδυνοι που συνδέονται με τη χρήση του φαρμάκου υπερτερούν των οφελών του.

Η επιτροπή αξιολόγησης κινδύνου φαρμακοεπαγρύπνησης του Οργανισμού (PRAC) επιβεβαίωσε ότι το Zinbryta (daclizumab) «ενέχει τον κίνδυνο σοβαρών και δυνητικά θανατηφόρων ανοσολογικών αντιδράσεων, που επηρεάζουν τον εγκέφαλο, το ήπαρ και άλλα όργανα».

Οι ασθενείς θα μπορούσαν να διατρέχουν κίνδυνο από την έναρξη της θεραπείας και αρκετούς μήνες μετά τη διακοπή της θεραπείας και δεν είναι δυνατόν να προβλεφθούν ποιοι οι ασθενείς θα επηρεαστούν.

Το Zinbryta δεν είναι σήμερα διαθέσιμο σε νοσοκομεία και φαρμακεία στην ΕΕ, διότι οι εταιρείες Biogen και η AbbVie το απέσυραν οικειοθελώς το Μάρτιο, έπειτα από σειρά αναφορών για θανατηφόρες φλεγμονώδεις διαταραχές του εγκεφάλου – συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλίτιδας και της μηνιγγειοεγκεφαλίτιδας – σε ασθενείς που έλαβαν το φάρμακο.

Το φάρμακο εγκρίθηκε για πρώτη φορά το 2016 για τη θεραπεία υποτροπιάζουσων μορφών σκλήρυνσης κατά πλάκας. Το 2017, η χρήση του περιορίστηκε σε ασθενείς που έχουν δοκιμάσει τουλάχιστον δύο άλλες θεραπείες τροποποίησης της νόσου και δεν μπορούν να υποβληθούν σε θεραπεία με άλλες θεραπείες, μετά από ανασκόπηση των επιδράσεών του στο ήπαρ.»

ΠΗΓΗ: virus.com.gr

Βλέπουμε λοιπόν, ΚΑΠΟΙΕΣ από τις παρενέργειες ΜΟΝΟ ΑΠΟ ΕΝΑ από τα σκευάσματα που κυκλοφόρησαν, μόνο από ΜΙΑ «θεραπεία» σύμφωνα με το άρθρο, το οποίο σκεύασμα, πρόλαβε και κυκλοφόρησε πριν το πάρουν χαμπάρι πως «σακατεύει» οργανισμούς.

Έγραψα στο παρελθόν για τους ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, πως είναι τα ΔΩΡΕΑΝ ΠΕΙΡΑΜΑΤΟΖΩΑ των φαρμακοβιομηχανιών, φωτογραφίζοντας ουσιαστικά τις παρενέργειες των πολυδιαφημισμένων «θεραπειών», για τις οποίες οι ασθενείς σε μεγάλο αριθμό, λαμβάνουν και επί μέρους άλλες «θεραπείες» για να αντιμετωπίσουν τις παρενέργειες των…. «θεραπειών». Αυτά δεν τα βγάζω από το μυαλό μου, είναι ΜΑΡΤΥΡΙΕΣ ασθενών. Μπορείτε να δείτε σε ιστοτοπους και forum σχετικά με την πάθηση, ΤΙ προκαλούν σε ζωτικά όργανα ΟΛΕΣ οι αγωγές που μέχρι στιγμής κυκλοφορούν.

Παρόλα αυτά, ο ασθενής παίρνει το ρίσκο, γιατί ΕΛΠΙΖΕΙ να αντιμετωπίσει την Σκλήρυνση…….

Κλείνοντας αυτή μου την αναφορά, θα επαναλάβω κάτι που έγραψα πολλές φορές. Προσωπικά πιστεύω πως ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΓΙΑ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ, ΑΛΛΑ ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΛΑ ΤΑ ΛΕΦΤΑ ΠΟΥ ΘΑ ΧΑΘΟΥΝ ΕΤΣΙ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΥΘΕΙ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ.

Πολλά τα εκατομμύρια. Δεν υπολογίζουν τον Άνθρωπο προκειμένου να πλουτίσουν. Άλλωστε, τον Χριστό τον πρόδωσαν για τριάντα αργύρια μόνο. Θα σκεφτούν τις ζωές μας σήμερα που τα «τριάντα», συνοδεύονται από πολλά μηδενικά;

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΚΑΙ ΤΑ ΠΕΙΡΑΜΑΤΑ ΜΕ ΤΗ Σ.Κ.Π ΣΥΝΕΧΙΖΟΝΤΑΙ.

ΚΑΙ ΤΑ ΠΕΙΡΑΜΑΤΑ ΜΕ ΤΗ Σ.Κ.Π ΣΥΝΕΧΙΖΟΝΤΑΙ.

Αναρωτιέμαι ΠΟΣΑ ΧΡΟΝΙΑ θα πρέπει να περάσουν σε αυτή τη χώρα προκειμένου ορισμένοι «αρμόδιοι» να σοβαρευτούν. ΠΟΤΕ θα βρεθεί έστω και ΕΝΑΣ, που να πει «ΟΧΙ, ΔΕΝ ΑΝΑΛΑΜΒΑΝΩ ΤΗ ΘΕΣΗ, ΔΕΝ ΓΝΩΡΙΖΩ, ΚΑΙ ΔΕΝ ΘΑ ΠΑΙΞΩ ΜΕ ΤΗΝ ΥΓΕΙΑ ΚΑΙ ΤΙΣ ΖΩΕΣ ΤΟΥ ΚΟΣΜΑΚΗ ΓΙΑ ΜΙΑ ΚΑΡΕΚΛΑ».

Θα μου απαντήσουν πολλοί, ΠΟΤΕ.

ΠΟΤΕ δεν θα υπάρξει κάποιος με φιλότιμο, με ΣΥΝΕΙΔΗΣΗ σε αυτή τη χώρα.

ΠΟΤΕ δεν θα σταματήσει ο κάθε ΑΣΧΕΤΟΣ να αποφασίζει για την ΥΓΕΙΑ, για τις ΖΩΕΣ μας, και ας βγει οποιοδήποτε ΚΟΜΜΑΤΟΣΚΥΛΟ να με κατηγορήσει, και να ισχυριστεί πως δεν είναι όπως τα λέω, ΟΧΙ εγώ, εγώ απλά μεταφέρω μαρτυρίες παθόντων.

Πολλές φορές έκανα αναφορά για τον «κατάλογο ΚΤΕΟ» των ασθενών, των Χρόνια Πασχόντων, τον ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΟ ΚΑΙ ΕΛΛΙΠΕΣΤΑΤΟ «Πίνακα Μη Αναστρέψιμων Παθήσεων», το ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ της υγείας, που όλο το «ανανεώνουν» οι «επιστημονικές επιτροπές», και όλο και Αυξάνεται η ΤΑΛΑΙΠΩΡΙΑ των ανθρώπων γιατί φαίνεται ΑΥΤΟ είναι το ζητούμενο.

Κυκλοφόρησε λοιπόν και πάλι, ο «Ανανεωμένος Πίνακας» που κατά το σκεπτικό των αρμοδίων περιλαμβάνει ΑΥΤΗ τη φορά ΚΑΙ την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, ΑΛΛΑ ΠΩΣ;

Διαβάστε την είδηση Συνέλληνες…

«Αιφνιδιασμός των ασθενών με Πολλαπλή Σκλήρυνση!

Δυσάρεστη έκπληξη επιφύλασσε ο νέος Πίνακας Μη Αναστρέψιμων Παθήσεων για τους ασθενείς με Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΣΚΠ).

Οι εκπρόσωποι των τελευταίων, είχαν λάβει διαβεβαιώσεις από την υπουργό Εργασίας για την ένταξη μορφών της νόσου στον αναθεωρημένο Πίνακα, όπου η διάρκεια της αναπηρίας κρίνεται επ’ αόριστον, απαλλάσοντας τους πάσχοντες και τις οικογένειές τους από το “Γολγοθά” των ΚΕΠΑ. Η δημοσίευση της σχετικής Απόφασης, όμως, περιελάμβανε “αστερίσκους”…

Σύμφωνα με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με ΣΚΠ, εκεί όπου γίνεται λόγος για τα νοσήματα του νευρικού συστήματος, διευκρινίζεται ότι για την ένταξη του πάσχοντα θα πρέπει να πληρούνται δύο προϋποθέσεις: να έχει ποσοστό αναπηρίας άνω του 67% καθώς και να έχει περάσει τουλάχιστον 2 διετείς κρίσεις από Υγειονομική Επιτροπή. Με αυτό τον τρόπο, ουσιαστικά μπαίνουν φραγμοί στην εφ’ όρου ζωής πιστοποίηση των πασχόντων που νοσούν από σοβαρές μορφές της Πολλαπλής Σκλήρυνσης ή που μπορεί να υποπέσουν στη Δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της.

“Η συγκεκριμένη απόφαση δεν ικανοποιεί το πάγιο αίτημα της ΠΟΑμΣΚΠ για ένταξη της ΠΣ-ΣΚΠ στις μη-Αναστρέψιμες παθήσεις, ούτε αντικατοπτρίζει τα όσα συζητήθηκαν στις συναντήσεις με το Υπουργείο Εργασίας και την Ειδική Επιστημονική Επιτροπή”καταγγέλλει η Ομοσπονδία. Ζητά, παράλληλα, άμεση συνάντηση με την ηγεσία του υπουργείου Εργασίας και, παράλληλα, την έκδοση διευκρινιστικής εγκυκλίου.»

ΠΗΓΗ:virus.com.gr

Όπως βλέπετε, ακόμα μια ΠΡΟΧΕΙΡΟΔΟΥΛΕΙΑ, «ανανεωμένη» και πάλι, ήρθε για να συνεχιστεί η ταλαιπωρία των ασθενών με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας.

Άτομα που εδώ και χρόνια περνούν επιτροπές κάθε διετία η τριετία και περίμεναν τη ΛΥΤΡΩΣΗ, θα συνεχίσουν τα πήγαινε έλα στις επιτροπές, θα δουν τα «ποσοστά» τους να ανεβοκατεβαίνουν, η καλύτερα, να κατεβαίνουν μόνο, και ΙΔΙΑ ΓΕΥΣΗ ΠΑΝΤΕΛΗ που λέει και ο λαός.

Τελικά, η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας , είναι για τις όποιες «επιστημονικές επιτροπές» πεδίο πειραμάτων. Και φαίνεται η έλλειψη ΓΝΩΣΕΩΝ σχετικών με την πάθηση από ΟΛΟΥΣ εκείνους που συμμετέχουν στη σύνταξη του «πίνακα», τόσο για την ΣΚΠ, όσο και για άλλες νόσους.

Οι γνώσεις τους είναι πολύ γενικές και πολύ ΛΙΓΕΣ για την πάθηση αυτή, που όπως ξαναέγραψα, είναι ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ, με την οποία πρέπει να έχει κάποιος ασχοληθεί ΠΟΛΥ, για να μην πάρει στο λαιμό του ανθρώπους.

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com