ΤΑ ΣΦΑΓΕΙΑ ΤΩΝ ΚΕΠΑ 2

ΤΑ ΣΦΑΓΕΙΑ ΤΩΝ ΚΕΠΑ 2

Εδώ είμαστε πάλι, με το γνωστό θέμα για το οποίο ΚΑΝΕΙΣ δεν νοιάζεται, και ακούει στο όνομα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηριών.

Τα ΣΦΑΓΕΙΑ των Αναπήρων και Χρόνια Πασχόντων της Ελλάδας.

Τα «λημέρια» της ΑΝΩΝΥΜΙΑΣ και της ΑΠΑΝΘΡΩΠΙΑΣ των κυβερνήσεων και των «επιστημόνων».

Τα…. «ΧΑΣΑΠΙΚΑ» όπου κρεμούν στο… «τσιγκέλι» της επιτροπής τους ανθρώπους και τους ΣΦΑΖΟΥΝ με τις αποφάσεις τους, και με ελαφριά «καρδιά», προκειμένου να μην επιβαρύνεται το κράτος από τις όποιες παροχές δικαιούται ο άρρωστος.

Και αφού μίλησα για «χασάπικα», για μαγαζιά δηλαδή, για να μπορέσουν να λειτουργήσουν σωστά, οι «ειδικές επιτροπές» έβγαλαν και τους σχετικούς «καταλόγους», για να ξέρουν με ΤΙ σφαχτό έχουν να κάνουν. Λέω φυσικά για τους «Πίνακες» ποσοστών αναπηρίας, και για ΟΛΑ τα άλλα κόλπα που σκαρφίζονται προκειμένου να ΣΦΑΞΟΥΝ τον κοσμάκη.

Και όπως είναι φυσικό στο «εμπόριο», οι «τιμές» των διαφόρων προϊόντων αλλάζουν τακτικά. Το ΙΔΙΟ τακτικά, αλλάζουν και οι «πίνακες» της αναπηρίας με τελικό στόχο τον ΑΦΑΝΙΣΜΟ των ασθενών.

Πάμε να δούμε μια καταγγελία, φρέσκια.

Είπαμε, για τους πιο δύσπιστους, ας το ψάξουν, και θα βρουν ΕΚΑΤΟΝΤΑΔΕΣ για να μην πω ΧΙΛΙΑΔΕΣ και ΟΛΕΣ ΕΠΩΝΥΜΕΣ, ΟΛΕΣ ΑΛΗΘΙΝΕΣ.

«Σήμερα πήρα τα αποτελέσματα των κεπα. Απογοητεύτηκα τελειως.Το ποσοστό 55 τα 100.

Είχα κάνει αίτηση για εξωιδρυματικο. Μου δωσανε 45 για σκπ και 10 ψυχιατρικό. Γράφουν ότι δεν συμπίπτω στις διατάξεις κ.λ.π.

Ενώ το δικαιούμαι και το έπαιρνα μέχρι το 2016 για 5 χρόνια και με ποσοστό 67 μόνο στη σκπ. Εκτοτε και ενώ έχω καθηλωθεί στο καροτσάκι έχω χειροτερέψει πάρα πολύ τα κεπα με κάνουν καλά με ποσοστά πότε 40 πότε 50 ποτε55.

Εγώ αμφιβάλω αν είναι γιατροί είμαι σίγουρη ότι δεν είναι. Ποιος μπορεί να ελέγξει αν έχουν πτυχίο. Αν κρίνω από την εξέταση και την συμπεριφορά τους μάλλον από το καφενείο τους φέρνουν. Συγγνώμη αν σας κούρασα αλλά είμαι πολύ απελπισμένη.»

Πως σας φάνηκε Συνέλληνες;

Βέβαια κάποιοι θα πουν «και τι μας νοιάζει εμάς», αλλά πιστέψτε με, ΟΛΟΥΣ πρέπει να τους νοιάζει, γιατί στη θέση της κοπέλας, αύριο μπορεί να είναι και οι ίδιοι η κάποιος δικός τους.

Η περίπτωση της συγκεκριμένης ασθενούς είναι μια από τις συνηθισμένες, γιατί την ΙΔΙΑ περιπέτεια περνούν όσοι πάσχουν από Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, ένα χρόνιο νόσημα που είναι ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ και όχι απλή νευρολογία.

Το γράφω ΧΡΟΝΙΑ αυτό, αλλά όπως βλέπω, το ΒΡΩΜΙΚΟ ΠΑΙΧΝΙΔΙ που παίζεται στις πλάτες των ασθενών με ΣΚΠ, συνεχίζεται.

Αναρωτιέμαι, ΠΩΣ αναλαμβάνουν την ΕΥΘΥΝΗ ορισμένοι για τις ΖΩΕΣ του κοσμάκη, τη στιγμή που ΔΕΝ ΓΝΩΡΙΖΟΥΝ ΟΧΙ ΑΡΚΕΤΑ, ΑΛΛΑ ΠΟΛΛΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΗ ΠΑΘΗΣΗ.

Το να κουβαλάς το «σφυράκι» του νευρολόγου, δεν σε κάνει και ειδικό στην Σκλήρυνση γιατί υπάρχουν ΠΑΡΑ ΠΟΛΛΑ στον ασθενή που ξεγελούν για την κατάσταση του, πράγματα, συμπτώματα, που ΜΟΝΟ ΚΑΠΟΙΟΣ ΠΟΥ ΑΣΧΟΛΕΙΤΑΙ ΜΕ ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ ΑΥΤΗ ΚΑΙ ΕΧΕΙ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΕΙ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΕΙΣ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΔΕΙ, ΑΛΛΑ ΚΑΙ ΝΑ ΚΑΤΑΛΑΒΕΙ.

ΑΥΤΗ φίλοι μου είναι η πραγματικότητα.

Και για να δείτε τι αποτελέσματα Συνέλληνες έχουν τα…. «θαυματουργά» ΚΕΠΑ στη ψυχολογία των ασθενών, διαβάστε και ένα δυο σχόλια…

«Από το 2003 που ξεκίνησε η τρεχάλα στις επιτροπές τα έχω βιώσει πολλές φορές αυτά και ένσταση που έκανα για το εξωϊδρυματικό όταν μου το έκοψαν δεν δικαιώθηκα. Εύχομαι να δικαιωθείς.»

«Δεν ελπιζω πια.Απογοητευτηκα εξαντληθηκα καλυτερα να πεθανω»

«Γιατι χτυπανε τοσο τα ατομα με ΣΚΠ. Ειναι πολυ αδικο. Με τι κριτηρια δινουν τα ποσοστα. Παιρνουν επιδομα ασθενειες που μπορουν να περπατησουν να κανουν πολλα πραγματα ακομα και να εργαζονται και στη σκπ που δεν μπορεις να παρεις τα ποδια σου θελεις ατομα να σε φροντιζουν μας κοβουν. Μηπως οι υποτιθεμενοι γιατροι των κεπα εχουν αγνοια απο ΣΚΠ????»

Θα σου απαντήσω εγώ γιατί χτυπούν τα άτομα με ΣΚΠ. Γιατί αυτά είναι τα πιο εύκολα ΘΥΜΑΤΑ στις επιτροπές. Το έγραψα αμέτρητες φορές.

ΟΡΓΗ και ΑΠΟΓΟΗΤΕΥΣΗ Συνελληνες.

Διαβάστε και αυτό…

«Πέρασα πριν από περίπου 2 χρόνια από επιτροπή στο ΙΚΑ στο Μαρούσι για άδεια ασθενείας ομως.Ηταν 4 γυναίκες, η μια διάβαζε MS στο χαρτί και ρωτούσε τι είναι αυτό... Μόνο αυτό θα σας πω,αυτα σουργελα που ειχαν μπαρμπα στη κορωνη για να βρισκονται στις θεσεις που βρισκονται,αλλιως ουτε για φυλανε προβατα δε θα ηταν ικανοι,παιζουν με τις αντοχές, τον πόνο και την υγεια του κοσμάκη και σε εμπαιζουν κιόλας.. Για ολα αυτα όμως πρέπει να κινηθεί ο σύλλογος και σα σύλλογος να φροντίζει για ολους τους συνασθενεις, όχι μονο για τους κοντινούς.Καλη δύναμη»..

Αλήθεια, μια και αναφέρθηκε ο Σύλλογος, αν θυμάμαι καλά, «Υπάρχουν» σύλλογοι, υπάρχει και η ομοσπονδία, που ΞΕΡΟΥΝ τι τραβά ο κόσμος…..

ΤΙ ΚΑΝΟΥΝ ΓΙΑ ΝΑ ΣΤΑΜΑΤΗΣΕΙ ΑΥΤΟ ΤΟ ΧΑΛΙ;

ΚΑΝΟΥΝ ΚΑΤΙ;

ΓΙΑΤΙ «ΑΡΓΟΥΝ» ΤΟΣΟ;

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΤΑ ΣΦΑΓΕΙΑ ΤΩΝ ΚΕΠΑ 2

ΤΑ ΣΦΑΓΕΙΑ ΤΩΝ ΚΕΠΑ 2

Εδώ είμαστε πάλι, με το γνωστό θέμα για το οποίο ΚΑΝΕΙΣ δεν νοιάζεται, και ακούει στο όνομα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηριών.

Τα ΣΦΑΓΕΙΑ των Αναπήρων και Χρόνια Πασχόντων της Ελλάδας.

Τα «λημέρια» της ΑΝΩΝΥΜΙΑΣ και της ΑΠΑΝΘΡΩΠΙΑΣ των κυβερνήσεων και των «επιστημόνων».

Τα…. «ΧΑΣΑΠΙΚΑ» όπου κρεμούν στο… «τσιγκέλι» της επιτροπής τους ανθρώπους και τους ΣΦΑΖΟΥΝ με τις αποφάσεις τους, και με ελαφριά «καρδιά», προκειμένου να μην επιβαρύνεται το κράτος από τις όποιες παροχές δικαιούται ο άρρωστος.

Και αφού μίλησα για «χασάπικα», για μαγαζιά δηλαδή, για να μπορέσουν να λειτουργήσουν σωστά, οι «ειδικές επιτροπές» έβγαλαν και τους σχετικούς «καταλόγους», για να ξέρουν με ΤΙ σφαχτό έχουν να κάνουν. Λέω φυσικά για τους «Πίνακες» ποσοστών αναπηρίας, και για ΟΛΑ τα άλλα κόλπα που σκαρφίζονται προκειμένου να ΣΦΑΞΟΥΝ τον κοσμάκη.

Και όπως είναι φυσικό στο «εμπόριο», οι «τιμές» των διαφόρων προϊόντων αλλάζουν τακτικά. Το ΙΔΙΟ τακτικά, αλλάζουν και οι «πίνακες» της αναπηρίας με τελικό στόχο τον ΑΦΑΝΙΣΜΟ των ασθενών.

Πάμε να δούμε μια καταγγελία, φρέσκια.

Είπαμε, για τους πιο δύσπιστους, ας το ψάξουν, και θα βρουν ΕΚΑΤΟΝΤΑΔΕΣ για να μην πω ΧΙΛΙΑΔΕΣ και ΟΛΕΣ ΕΠΩΝΥΜΕΣ, ΟΛΕΣ ΑΛΗΘΙΝΕΣ.

«Σήμερα πήρα τα αποτελέσματα των κεπα. Απογοητεύτηκα τελειως.Το ποσοστό 55 τα 100.

Είχα κάνει αίτηση για εξωιδρυματικο. Μου δωσανε 45 για σκπ και 10 ψυχιατρικό. Γράφουν ότι δεν συμπίπτω στις διατάξεις κ.λ.π.

Ενώ το δικαιούμαι και το έπαιρνα μέχρι το 2016 για 5 χρόνια και με ποσοστό 67 μόνο στη σκπ. Εκτοτε και ενώ έχω καθηλωθεί στο καροτσάκι έχω χειροτερέψει πάρα πολύ τα κεπα με κάνουν καλά με ποσοστά πότε 40 πότε 50 ποτε55.

Εγώ αμφιβάλω αν είναι γιατροί είμαι σίγουρη ότι δεν είναι. Ποιος μπορεί να ελέγξει αν έχουν πτυχίο. Αν κρίνω από την εξέταση και την συμπεριφορά τους μάλλον από το καφενείο τους φέρνουν. Συγγνώμη αν σας κούρασα αλλά είμαι πολύ απελπισμένη.»

Πως σας φάνηκε Συνέλληνες;

Βέβαια κάποιοι θα πουν «και τι μας νοιάζει εμάς», αλλά πιστέψτε με, ΟΛΟΥΣ πρέπει να τους νοιάζει, γιατί στη θέση της κοπέλας, αύριο μπορεί να είναι και οι ίδιοι η κάποιος δικός τους.

Η περίπτωση της συγκεκριμένης ασθενούς είναι μια από τις συνηθισμένες, γιατί την ΙΔΙΑ περιπέτεια περνούν όσοι πάσχουν από Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, ένα χρόνιο νόσημα που είναι ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ και όχι απλή νευρολογία.

Το γράφω ΧΡΟΝΙΑ αυτό, αλλά όπως βλέπω, το ΒΡΩΜΙΚΟ ΠΑΙΧΝΙΔΙ που παίζεται στις πλάτες των ασθενών με ΣΚΠ, συνεχίζεται.

Αναρωτιέμαι, ΠΩΣ αναλαμβάνουν την ΕΥΘΥΝΗ ορισμένοι για τις ΖΩΕΣ του κοσμάκη, τη στιγμή που ΔΕΝ ΓΝΩΡΙΖΟΥΝ ΟΧΙ ΑΡΚΕΤΑ, ΑΛΛΑ ΠΟΛΛΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΗ ΠΑΘΗΣΗ.

Το να κουβαλάς το «σφυράκι» του νευρολόγου, δεν σε κάνει και ειδικό στην Σκλήρυνση γιατί υπάρχουν ΠΑΡΑ ΠΟΛΛΑ στον ασθενή που ξεγελούν για την κατάσταση του, πράγματα, συμπτώματα, που ΜΟΝΟ ΚΑΠΟΙΟΣ ΠΟΥ ΑΣΧΟΛΕΙΤΑΙ ΜΕ ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ ΑΥΤΗ ΚΑΙ ΕΧΕΙ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΕΙ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΕΙΣ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΔΕΙ, ΑΛΛΑ ΚΑΙ ΝΑ ΚΑΤΑΛΑΒΕΙ.

ΑΥΤΗ φίλοι μου είναι η πραγματικότητα.

Και για να δείτε τι αποτελέσματα Συνέλληνες έχουν τα…. «θαυματουργά» ΚΕΠΑ στη ψυχολογία των ασθενών, διαβάστε και ένα δυο σχόλια…

«Από το 2003 που ξεκίνησε η τρεχάλα στις επιτροπές τα έχω βιώσει πολλές φορές αυτά και ένσταση που έκανα για το εξωϊδρυματικό όταν μου το έκοψαν δεν δικαιώθηκα. Εύχομαι να δικαιωθείς.»

«Δεν ελπιζω πια.Απογοητευτηκα εξαντληθηκα καλυτερα να πεθανω»

«Γιατι χτυπανε τοσο τα ατομα με ΣΚΠ. Ειναι πολυ αδικο. Με τι κριτηρια δινουν τα ποσοστα. Παιρνουν επιδομα ασθενειες που μπορουν να περπατησουν να κανουν πολλα πραγματα ακομα και να εργαζονται και στη σκπ που δεν μπορεις να παρεις τα ποδια σου θελεις ατομα να σε φροντιζουν μας κοβουν. Μηπως οι υποτιθεμενοι γιατροι των κεπα εχουν αγνοια απο ΣΚΠ????»

Θα σου απαντήσω εγώ γιατί χτυπούν τα άτομα με ΣΚΠ. Γιατί αυτά είναι τα πιο εύκολα ΘΥΜΑΤΑ στις επιτροπές. Το έγραψα αμέτρητες φορές.

ΟΡΓΗ και ΑΠΟΓΟΗΤΕΥΣΗ Συνελληνες.

Διαβάστε και αυτό…

«Πέρασα πριν από περίπου 2 χρόνια από επιτροπή στο ΙΚΑ στο Μαρούσι για άδεια ασθενείας ομως.Ηταν 4 γυναίκες, η μια διάβαζε MS στο χαρτί και ρωτούσε τι είναι αυτό... Μόνο αυτό θα σας πω,αυτα σουργελα που ειχαν μπαρμπα στη κορωνη για να βρισκονται στις θεσεις που βρισκονται,αλλιως ουτε για φυλανε προβατα δε θα ηταν ικανοι,παιζουν με τις αντοχές, τον πόνο και την υγεια του κοσμάκη και σε εμπαιζουν κιόλας.. Για ολα αυτα όμως πρέπει να κινηθεί ο σύλλογος και σα σύλλογος να φροντίζει για ολους τους συνασθενεις, όχι μονο για τους κοντινούς.Καλη δύναμη»..

Αλήθεια, μια και αναφέρθηκε ο Σύλλογος, αν θυμάμαι καλά, «Υπάρχουν» σύλλογοι, υπάρχει και η ομοσπονδία, που ΞΕΡΟΥΝ τι τραβά ο κόσμος…..

ΤΙ ΚΑΝΟΥΝ ΓΙΑ ΝΑ ΣΤΑΜΑΤΗΣΕΙ ΑΥΤΟ ΤΟ ΧΑΛΙ;

ΚΑΝΟΥΝ ΚΑΤΙ;

ΓΙΑΤΙ «ΑΡΓΟΥΝ» ΤΟΣΟ;

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΕΤΑΙΡΙΑ ΘΑΥΜΑΤΩΝ ΚΕΠΑ

ΕΤΑΙΡΙΑ ΘΑΥΜΑΤΩΝ ΚΕΠΑ

Είχα καιρό να γράψω για τις «Επιτροπές Ταλαιπωρίας» και σε πολλές περιπτώσεις ΑΠΑΝΘΡΩΠΙΑΣ που ακούν στο όνομα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηριών και, ίσως κάποιοι να σκέφτηκαν πως επιτέλους, διορθώθηκαν κάποια πράγματα σε τούτο τον τόπο.

Δυστυχώς, ΤΙΠΟΤΑ ΔΕΝ ΔΙΟΡΘΩΘΗΚΕ.

Τα…. «Θαύματα» των ΚΕΠΑ συνεχίζονται με αμείωτους ρυθμούς, και είναι τέτοια, που θα τα ζήλευε (ας μου συγχωρεθεί αυτό που θα πω) ακόμα και ο ΚΥΡΙΟΣ.

Στη «Χώρα Του Ποτέ», εδώ και χρόνια, πρέπει τα Άτομα Με Αναπηρίες τα οποία δικαιούνται τις όποιες παροχές, να λιγοστέψουν, αν είναι δυνατόν να πάψουν να υπάρχουν για να δώσει το κράτος «πρόνοιας» τα χρήματα «αλλού», εκεί που για τους… «προοδευτικούς», θα πιάσουν τόπο, και αργότερα θα γίνουν ψήφοι….

Έτσι, με το που μπαίνει ο ασθενής στην επιτροπή, μετά από λίγο, βγαίνει «Υγιής» χωρίς «κανένα πρόβλημα», Η, με το πρόβλημα, την Πάθηση του, σε…. «ύφεση», το οποίο μεταφράζεται σε Μείωση του ποσοστού Αναπηρίας από την πάθηση του, και διακοπή των όποιων παροχών σε χρήμα δικαιούται.

Έτσι, Απλά, το Θαύμα έγινε…..

Βέβαια, να υπενθυμίσω πως για να κάνουν οι επιτροπές τα θαύματα τους, έχουν και βοηθήματα τα οποία έβγαλαν άλλες, «επιστημονικές επιτροπές» και μιλώ για το γνωστό ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ τον Πίνακα Προσδιορισμού Ποσοστών Αναπηρίας, που μετατρέπει τον ΑΡΡΩΣΤΟ ΑΝΘΡΩΠΟ σε «αριθμούς» στον ΤΖΟΓΟ των εταιριών θαυμάτων που είναι τα ΚΕΠΑ.

Τα Κέντρα Επιδιόρθωσης Παθήσεων και Αναπηριών.

Και να αναφέρω ΕΝΑ από τα πάρα πολλά περιστατικά, πρόσφατο μάλιστα.

Ασθενής με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (να υπενθυμίσω πως οι συγκεκριμένοι ασθενείς είναι τα ποιο εύκολα θύματα των Επιτροπών, μιας και η πάθηση τους ΔΕΝ είναι απλή νευρολογία αλλά ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ το έχω γράψει εκατοντάδες φορές), βρέθηκε να περνά επιτροπή.

Ξέρετε σε πόση ώρα πέρασε; Σε ένα τέταρτο. Θα μου πουν κάποιοι, τι σημασία έχει η διάρκεια.

Έχει φίλοι μου, αφού μόνο για να διαβάσει ο νευρολόγος της επιτροπής τον εισηγητικό φάκελο του ασθενή ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΑ θα χρειαζόταν τουλάχιστον αυτό το χρόνο, χώρια να εξετάσει τον ασθενή, να διαβάσουν και τα υπόλοιπα μελή της επιτροπής τον φάκελο της δεύτερης πάθησης και να δουν τις εξετάσεις..

Έγινε λοιπόν η εξέταση από ΟΛΗ την επιτροπή, και όταν ο ασθενής πήρε τα αποτελέσματα είδε το ποσοστό του που είχε στην κύρια πάθηση μειωμένο και το επίδομα που μέχρι εκείνη τη στιγμή έπαιρνε, κομμένο διότι ο γιατρός έκρινε πως η πάθηση του ήταν σε «Ύφεση», άρα, και θα μπορούσε να εργαστεί αλλά και θα θεραπευόταν (αν δεν είχε ήδη θεραπευτεί από το πρόσφατο θαύμα).

Φυσικά ο άνθρωπος έκανε ένσταση για να περάσει Δευτεροβάθμια επιτροπή (νέα ταλαιπωρία)…

Σας τα περιγραφώ χωρίς πολλές λεπτομέρειες, αλλά όσοι πέρασαν τα ίδια (και είναι πολλοί) καταλαβαίνουν.

Καταλαβαίνουν πως ακόμα ένας συνάνθρωπος έπεσε θύμα «ξεπέτας» (να την πούμε;) από την επιτροπή, έπεσε σε ανθρώπους που είναι ΑΣΧΕΤΟΙ από την πάθηση η οποία όπως έχω γράψει στο παρελθόν ΞΕΓΕΛΑ ακόμα και τους πιο ΕΜΠΕΙΡΟΥΣ σε αυτήν, έπεσε θύμα της «διαταγής περικοπών». Όπως είπα και πιο πάνω, υπέβαλε ένσταση την Ίδια στιγμή που του εκτύπωσαν την απόφαση, αλλά απευθύνθηκε και στον Συνήγορο του Πολίτη, και σε δικό του Δικηγόρο, προκειμένου να παραλάβει Αντίγραφο του χειρόγραφου φακέλου της Επιτροπής, και να προβεί στα Νόμιμα.

Θα επανέλθω με νεώτερα.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΕΤΑΙΡΙΑ ΘΑΥΜΑΤΩΝ ΚΕΠΑ

ΕΤΑΙΡΙΑ ΘΑΥΜΑΤΩΝ ΚΕΠΑ

Είχα καιρό να γράψω για τις «Επιτροπές Ταλαιπωρίας» και σε πολλές περιπτώσεις ΑΠΑΝΘΡΩΠΙΑΣ που ακούν στο όνομα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηριών και, ίσως κάποιοι να σκέφτηκαν πως επιτέλους, διορθώθηκαν κάποια πράγματα σε τούτο τον τόπο.

Δυστυχώς, ΤΙΠΟΤΑ ΔΕΝ ΔΙΟΡΘΩΘΗΚΕ.

Τα…. «Θαύματα» των ΚΕΠΑ συνεχίζονται με αμείωτους ρυθμούς, και είναι τέτοια, που θα τα ζήλευε (ας μου συγχωρεθεί αυτό που θα πω) ακόμα και ο ΚΥΡΙΟΣ.

Στη «Χώρα Του Ποτέ», εδώ και χρόνια, πρέπει τα Άτομα Με Αναπηρίες τα οποία δικαιούνται τις όποιες παροχές, να λιγοστέψουν, αν είναι δυνατόν να πάψουν να υπάρχουν για να δώσει το κράτος «πρόνοιας» τα χρήματα «αλλού», εκεί που για τους… «προοδευτικούς», θα πιάσουν τόπο, και αργότερα θα γίνουν ψήφοι….

Έτσι, με το που μπαίνει ο ασθενής στην επιτροπή, μετά από λίγο, βγαίνει «Υγιής» χωρίς «κανένα πρόβλημα», Η, με το πρόβλημα, την Πάθηση του, σε…. «ύφεση», το οποίο μεταφράζεται σε Μείωση του ποσοστού Αναπηρίας από την πάθηση του, και διακοπή των όποιων παροχών σε χρήμα δικαιούται.

Έτσι, Απλά, το Θαύμα έγινε…..

Βέβαια, να υπενθυμίσω πως για να κάνουν οι επιτροπές τα θαύματα τους, έχουν και βοηθήματα τα οποία έβγαλαν άλλες, «επιστημονικές επιτροπές» και μιλώ για το γνωστό ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ τον Πίνακα Προσδιορισμού Ποσοστών Αναπηρίας, που μετατρέπει τον ΑΡΡΩΣΤΟ ΑΝΘΡΩΠΟ σε «αριθμούς» στον ΤΖΟΓΟ των εταιριών θαυμάτων που είναι τα ΚΕΠΑ.

Τα Κέντρα Επιδιόρθωσης Παθήσεων και Αναπηριών.

Και να αναφέρω ΕΝΑ από τα πάρα πολλά περιστατικά, πρόσφατο μάλιστα.

Ασθενής με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (να υπενθυμίσω πως οι συγκεκριμένοι ασθενείς είναι τα ποιο εύκολα θύματα των Επιτροπών, μιας και η πάθηση τους ΔΕΝ είναι απλή νευρολογία αλλά ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ το έχω γράψει εκατοντάδες φορές), βρέθηκε να περνά επιτροπή.

Ξέρετε σε πόση ώρα πέρασε; Σε ένα τέταρτο. Θα μου πουν κάποιοι, τι σημασία έχει η διάρκεια.

Έχει φίλοι μου, αφού μόνο για να διαβάσει ο νευρολόγος της επιτροπής τον εισηγητικό φάκελο του ασθενή ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΑ θα χρειαζόταν τουλάχιστον αυτό το χρόνο, χώρια να εξετάσει τον ασθενή, να διαβάσουν και τα υπόλοιπα μελή της επιτροπής τον φάκελο της δεύτερης πάθησης και να δουν τις εξετάσεις..

Έγινε λοιπόν η εξέταση από ΟΛΗ την επιτροπή, και όταν ο ασθενής πήρε τα αποτελέσματα είδε το ποσοστό του που είχε στην κύρια πάθηση μειωμένο και το επίδομα που μέχρι εκείνη τη στιγμή έπαιρνε, κομμένο διότι ο γιατρός έκρινε πως η πάθηση του ήταν σε «Ύφεση», άρα, και θα μπορούσε να εργαστεί αλλά και θα θεραπευόταν (αν δεν είχε ήδη θεραπευτεί από το πρόσφατο θαύμα).

Φυσικά ο άνθρωπος έκανε ένσταση για να περάσει Δευτεροβάθμια επιτροπή (νέα ταλαιπωρία)…

Σας τα περιγραφώ χωρίς πολλές λεπτομέρειες, αλλά όσοι πέρασαν τα ίδια (και είναι πολλοί) καταλαβαίνουν.

Καταλαβαίνουν πως ακόμα ένας συνάνθρωπος έπεσε θύμα «ξεπέτας» (να την πούμε;) από την επιτροπή, έπεσε σε ανθρώπους που είναι ΑΣΧΕΤΟΙ από την πάθηση η οποία όπως έχω γράψει στο παρελθόν ΞΕΓΕΛΑ ακόμα και τους πιο ΕΜΠΕΙΡΟΥΣ σε αυτήν, έπεσε θύμα της «διαταγής περικοπών». Όπως είπα και πιο πάνω, υπέβαλε ένσταση την Ίδια στιγμή που του εκτύπωσαν την απόφαση, αλλά απευθύνθηκε και στον Συνήγορο του Πολίτη, και σε δικό του Δικηγόρο, προκειμένου να παραλάβει Αντίγραφο του χειρόγραφου φακέλου της Επιτροπής, και να προβεί στα Νόμιμα.

Θα επανέλθω με νεώτερα.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΚΑΙ Ο ΓΟΛΓΟΘΑΣ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΙΙ

ΚΑΙ Ο ΓΟΛΓΟΘΑΣ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΙΙ

Αυτή η χώρα, δεν πρόκειται να αλλάξει ΠΟΤΕ όσο αφορά την «νοοτροπία» που επικρατεί για τα άτομα με αναπηρίες και Χρόνιες Παθήσεις, τα οποία, μέρα με τη μέρα, με τους «σχεδιασμούς των ειδικών», τα πετά στο περιθώριο, έτσι, γιατί πρέπει να γλυτώσει «κονδύλια», να γλυτώσει παροχές.

Και ας βγαίνουν οι «αρμόδιοι» να δηλώνουν πως «ΘΑ αποφευχθεί η ταλαιπωρία των ευαίσθητων κατηγοριών».

Δηλώσεις που μένουν δηλώσεις, και ατέλειωτα ΘΑ.

Η ταλαιπωρία, γίνεται μεγαλύτερη, γιατί ΕΤΣΙ ΠΡΕΠΕΙ…. Δώσε τους από τη μια μπόλικα ΘΑ, δώσε τους  «ψεύτικες ελπίδες» και από την άλλη, άσε να ανεβαίνουν τον ΓΟΛΓΟΘΑ που ΕΣΥ τους ετοίμασες για να μην έχουν ΚΑΜΙΑ ΕΛΠΙΔΑ ΑΚΟΜΑ ΚΑΙ ΝΑ ΕΠΙΒΙΩΣΟΥΝ.

Δεν είναι Συνέλληνες δικά μου λόγια αυτά. Είναι ΚΡΑΥΓΕΣ ΑΠΟΓΝΩΣΗΣ από ασθενείς με χρόνιες παθήσεις οι οποίοι πέρασαν πρόσφατα από κάποια «ΣΦΑΓΕΙΑ», από επιτροπές Αναπηριών, και ως εκ θαύματος, έγιναν «καλά».. Η σημερινή αναφορά, είναι για ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, οι οποίοι εδώ και χρόνια είναι τα εύκολα ΘΥΜΑΤΑ των υγειονομικών επιτροπών και των ΒΡΩΜΙΚΩΝ παιχνιδιών των αρμοδίων, των «επιστημονικών επιτροπών» οι οποίες συντάσσουν, και ανανεώνουν (έτσι, για να δικαιολογούν τον μισθό τους) «ΛΙΣΤΕΣ ΚΤΕΟ ΑΣΘΕΝΩΝ», με παθήσεις και ποσοστά αναπηρίας, έτσι, για να έχουν οι επιτροπές έναν «μπούσουλα» για να παίξουν πιο εύκολα με τους ασθενείς και τις ζωές τους.

Έγραψα πάρα πολλές φορές, πως η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, είναι ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ.. Αν ο Νευρολόγος ΔΕΝ έχει ασχοληθεί για χρόνια με αυτήν, ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΣΕ ΘΕΣΗ ΝΑ ΕΚΤΙΜΗΣΕΙ ΣΩΣΤΑ ΤΗΝ ΕΙΚΟΝΑ ΤΟΥ ΑΣΘΕΝΗ, ΑΛΛΑ ΚΑΙ ΤΙΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΠΟΥ ΕΚΕΙΝΟΣ ΠΡΟΣΚΟΜΙΖΕΙ ΓΙΑ ΝΑ ΠΕΡΑΣΕΙ ΕΠΙΤΡΟΠΗ.

Τι ΔΕΝ καταλαβαίνετε οι «αρμόδιοι»;

Διαβάστε τι λέει ασθενής που πέρασε πρόσφατα επιτροπή…

«ΠΕΡΑΣΑ ΑΠΟ ΚΕΠΑ ΚΑΙ ΜΟΥ ΔΩΣΑΝ 40%.ΠΟΛΛΑΠΛΗΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΜΕ ΟΠΤΙΚΗ ΝΕΥΡΙΤΙΔΑ! ΕΧΩ ΠΕΣΕΙ ΠΑΝΩ ΑΠΟ 10 ΦΟΡΕΣ ΤΟ ΤΕΛΕΥΤΑΙΟ ΤΡΙΜΗΝΟ! ΤΑ ΕΝΣΗΜΑ ΜΟΥ ΤΑ ΕΧΩ ΣΥΜΠΛΗΡΩΣΕΙ! ΚΑΝΩ ΚΑΤ ΟΙΚΟΝ ΝΟΣΗΛΕΙΑ !ΟΙ ΕΡΓΟΔΟΤΕΣ ΔΕΝ ΠΑΙΡΝΟΥΝ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ. ΚΑΙ ΑΠΟ ΤΟΝ ΟΑΕΔ ΘΕΛΟΥΝ ΠΟΣΟΣΤΟ 50% ΓΙΑ ΝΑ ΜΠΟΡΕΣΟΥΝ ΝΑ ΕΠΙΔΟΤΗΣΟΥΝ ΕΡΓΟΔΟΤΗ! ΜΟΥ ΡΧΕΤΑΙ ΝΑ ΠΑΩ ΝΑ ΑΝΑΤΙΝΑΞΩ ΟΛΗ ΤΗ ΒΟΥΛΗ!»

Θέλετε και συνέχεια;

«Ειλικρινά θα θελα να ξέρω αυτοί οι ανεγκέφαλοι που αποφασίζουν για εμάς ξέρουν τι σημαίνει σκπ; Αν ήξεραν δε θα μας αντιμετώπιζαν τόσο απάνθρωπα»

«Αν την είχαν όμως να δεις πως θα καταλάβαιναν»….

Τα λέει ΟΛΑ το τελευταίο σχόλιο.

ΑΝ ΕΙΧΑΤΕ ΟΛΟΙ ΕΣΕΙΣ, ΟΙ «ΑΡΜΟΔΙΟΙ», ΟΙ «ΕΙΔΙΚΟΙ» ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ ΑΥΤΗ ΠΟΥ ΞΕΓΕΛΑ ΜΕ ΤΑ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ ΤΗΣ ΑΚΟΜΑ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΠΙΟ ΕΜΠΕΙΡΟΥΣ, ΤΟΤΕ, ΙΣΩΣ ΝΑ ΚΑΤΑΛΑΒΑΙΝΑΤΕ ΤΙ ΓΟΛΓΟΘΑ ΑΝΕΒΑΙΝΟΥΝ ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΣΚΠ.

Αλλά ξέχασα, η αλήθεια είναι πως ΔΕΝ θέλετε να καταλάβετε, ΔΕΝ ΣΑΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΕΙ.

Το ΜΟΝΟ που σας ενδιαφέρει είναι να κάνετε ακόμα πιο δύσκολη τη ζωή των ανθρώπων αυτών, το ΜΟΝΟ που σας ενδιαφέρει, είναι να «κόψετε» όσο γίνεται περισσότερους.

Θα μπορούσα να γράψω πολλά , αλλά όχι ακόμα…

Θα κλείσω (για την ώρα), με ένα σχόλιο ασθενή, το οποίο ταιριάζει «γάντι» στον παραλογισμό και την απανθρωπιά που αντιμετωπίζουν ΟΛΑ τα Άτομα Με Αναπηρίες και Χρόνιες Παθήσεις…

«Φαντάζομαι ότι πολύ σύντομα θα αποτελεί νόμο του κράτους η ευθανασία??»

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΚΑΙ Ο ΓΟΛΓΟΘΑΣ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΙΙ

ΚΑΙ Ο ΓΟΛΓΟΘΑΣ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΙΙ

Αυτή η χώρα, δεν πρόκειται να αλλάξει ΠΟΤΕ όσο αφορά την «νοοτροπία» που επικρατεί για τα άτομα με αναπηρίες και Χρόνιες Παθήσεις, τα οποία, μέρα με τη μέρα, με τους «σχεδιασμούς των ειδικών», τα πετά στο περιθώριο, έτσι, γιατί πρέπει να γλυτώσει «κονδύλια», να γλυτώσει παροχές.

Και ας βγαίνουν οι «αρμόδιοι» να δηλώνουν πως «ΘΑ αποφευχθεί η ταλαιπωρία των ευαίσθητων κατηγοριών».

Δηλώσεις που μένουν δηλώσεις, και ατέλειωτα ΘΑ.

Η ταλαιπωρία, γίνεται μεγαλύτερη, γιατί ΕΤΣΙ ΠΡΕΠΕΙ…. Δώσε τους από τη μια μπόλικα ΘΑ, δώσε τους  «ψεύτικες ελπίδες» και από την άλλη, άσε να ανεβαίνουν τον ΓΟΛΓΟΘΑ που ΕΣΥ τους ετοίμασες για να μην έχουν ΚΑΜΙΑ ΕΛΠΙΔΑ ΑΚΟΜΑ ΚΑΙ ΝΑ ΕΠΙΒΙΩΣΟΥΝ.

Δεν είναι Συνέλληνες δικά μου λόγια αυτά. Είναι ΚΡΑΥΓΕΣ ΑΠΟΓΝΩΣΗΣ από ασθενείς με χρόνιες παθήσεις οι οποίοι πέρασαν πρόσφατα από κάποια «ΣΦΑΓΕΙΑ», από επιτροπές Αναπηριών, και ως εκ θαύματος, έγιναν «καλά».. Η σημερινή αναφορά, είναι για ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, οι οποίοι εδώ και χρόνια είναι τα εύκολα ΘΥΜΑΤΑ των υγειονομικών επιτροπών και των ΒΡΩΜΙΚΩΝ παιχνιδιών των αρμοδίων, των «επιστημονικών επιτροπών» οι οποίες συντάσσουν, και ανανεώνουν (έτσι, για να δικαιολογούν τον μισθό τους) «ΛΙΣΤΕΣ ΚΤΕΟ ΑΣΘΕΝΩΝ», με παθήσεις και ποσοστά αναπηρίας, έτσι, για να έχουν οι επιτροπές έναν «μπούσουλα» για να παίξουν πιο εύκολα με τους ασθενείς και τις ζωές τους.

Έγραψα πάρα πολλές φορές, πως η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, είναι ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ.. Αν ο Νευρολόγος ΔΕΝ έχει ασχοληθεί για χρόνια με αυτήν, ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΣΕ ΘΕΣΗ ΝΑ ΕΚΤΙΜΗΣΕΙ ΣΩΣΤΑ ΤΗΝ ΕΙΚΟΝΑ ΤΟΥ ΑΣΘΕΝΗ, ΑΛΛΑ ΚΑΙ ΤΙΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΠΟΥ ΕΚΕΙΝΟΣ ΠΡΟΣΚΟΜΙΖΕΙ ΓΙΑ ΝΑ ΠΕΡΑΣΕΙ ΕΠΙΤΡΟΠΗ.

Τι ΔΕΝ καταλαβαίνετε οι «αρμόδιοι»;

Διαβάστε τι λέει ασθενής που πέρασε πρόσφατα επιτροπή…

«ΠΕΡΑΣΑ ΑΠΟ ΚΕΠΑ ΚΑΙ ΜΟΥ ΔΩΣΑΝ 40%.ΠΟΛΛΑΠΛΗΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΜΕ ΟΠΤΙΚΗ ΝΕΥΡΙΤΙΔΑ! ΕΧΩ ΠΕΣΕΙ ΠΑΝΩ ΑΠΟ 10 ΦΟΡΕΣ ΤΟ ΤΕΛΕΥΤΑΙΟ ΤΡΙΜΗΝΟ! ΤΑ ΕΝΣΗΜΑ ΜΟΥ ΤΑ ΕΧΩ ΣΥΜΠΛΗΡΩΣΕΙ! ΚΑΝΩ ΚΑΤ ΟΙΚΟΝ ΝΟΣΗΛΕΙΑ !ΟΙ ΕΡΓΟΔΟΤΕΣ ΔΕΝ ΠΑΙΡΝΟΥΝ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ. ΚΑΙ ΑΠΟ ΤΟΝ ΟΑΕΔ ΘΕΛΟΥΝ ΠΟΣΟΣΤΟ 50% ΓΙΑ ΝΑ ΜΠΟΡΕΣΟΥΝ ΝΑ ΕΠΙΔΟΤΗΣΟΥΝ ΕΡΓΟΔΟΤΗ! ΜΟΥ ΡΧΕΤΑΙ ΝΑ ΠΑΩ ΝΑ ΑΝΑΤΙΝΑΞΩ ΟΛΗ ΤΗ ΒΟΥΛΗ!»

Θέλετε και συνέχεια;

«Ειλικρινά θα θελα να ξέρω αυτοί οι ανεγκέφαλοι που αποφασίζουν για εμάς ξέρουν τι σημαίνει σκπ; Αν ήξεραν δε θα μας αντιμετώπιζαν τόσο απάνθρωπα»

«Αν την είχαν όμως να δεις πως θα καταλάβαιναν»….

Τα λέει ΟΛΑ το τελευταίο σχόλιο.

ΑΝ ΕΙΧΑΤΕ ΟΛΟΙ ΕΣΕΙΣ, ΟΙ «ΑΡΜΟΔΙΟΙ», ΟΙ «ΕΙΔΙΚΟΙ» ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ ΑΥΤΗ ΠΟΥ ΞΕΓΕΛΑ ΜΕ ΤΑ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ ΤΗΣ ΑΚΟΜΑ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΠΙΟ ΕΜΠΕΙΡΟΥΣ, ΤΟΤΕ, ΙΣΩΣ ΝΑ ΚΑΤΑΛΑΒΑΙΝΑΤΕ ΤΙ ΓΟΛΓΟΘΑ ΑΝΕΒΑΙΝΟΥΝ ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΣΚΠ.

Αλλά ξέχασα, η αλήθεια είναι πως ΔΕΝ θέλετε να καταλάβετε, ΔΕΝ ΣΑΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΕΙ.

Το ΜΟΝΟ που σας ενδιαφέρει είναι να κάνετε ακόμα πιο δύσκολη τη ζωή των ανθρώπων αυτών, το ΜΟΝΟ που σας ενδιαφέρει, είναι να «κόψετε» όσο γίνεται περισσότερους.

Θα μπορούσα να γράψω πολλά , αλλά όχι ακόμα…

Θα κλείσω (για την ώρα), με ένα σχόλιο ασθενή, το οποίο ταιριάζει «γάντι» στον παραλογισμό και την απανθρωπιά που αντιμετωπίζουν ΟΛΑ τα Άτομα Με Αναπηρίες και Χρόνιες Παθήσεις…

«Φαντάζομαι ότι πολύ σύντομα θα αποτελεί νόμο του κράτους η ευθανασία??»

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΗΜΕΡΙΔΑ ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΙ ΕΥΕΞΙΑ ΣΤΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ!!!!!

ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΗΜΕΡΙΔΑ ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΙ ΕΥΕΞΙΑ ΣΤΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ!!!!!

ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΗΜΕΡΙΔΑ ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΙ ΕΥΕΞΙΑ ΣΤΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ!!!!!

ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΗΜΕΡΙΔΑ ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΙ ΕΥΕΞΙΑ ΣΤΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ!!!!!

ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΗΜΕΡΙΔΑ ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΙ ΕΥΕΞΙΑ ΣΤΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ!!!!!

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ 2

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ 2

Έχω γράψει πολλές φορές για την πάθηση ΚΑΤΑΡΑ, την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας που ταλαιπωρεί χιλιάδες ασθενείς στη χώρα μας.

Μια πάθηση ΑΠΡΟΒΛΕΠΤΗ κατά την ομολογία των επιστημόνων, για την οποία ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑ.

Υπάρχουν ΑΓΩΓΕΣ τις οποίες κάποιοι έχουν βαφτίσει θεραπείες, οι οποίες απλά, «καθυστερούν» την εξέλιξη – επιδείνωση της νόσου, με τα όποια προβλήματα τα οποία δημιουργούν στους ασθενείς, τις όποιες παρενέργειες.

Παρόλο που μιλάμε για ΑΓΩΓΕΣ, κάποιοι επιμένουν να χαρακτηρίζουν «θεραπείες» τα όποια σκευάσματα, δίνοντας ουσιαστικά ΨΕΥΤΙΚΕΣ ΕΛΠΙΔΕΣ στους ασθενείς οι οποίοι θέλουν να απαλλαγούν από αυτή την πάθηση, και τις όποιες φαρμακευτικές περιπέτειες της.

Το έχω ξαναγράψει, πως οι ασθενείς με ΣΚΠ είναι τα ΔΩΡΕΑΝ ΠΕΙΡΑΜΑΤΟΖΩΑ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΩΝ, όπως επίσης έχω γράψει ΑΜΕΤΡΗΤΕΣ φορές, πως πιστεύω ότι ΥΠΑΡΧΕΙ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ, ΟΧΙ ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ, ΑΛΛΑ ΓΙΑ ΟΛΑ ΤΑ ΧΡΟΝΙΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ, ΜΟΝΟ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΛΑ ΤΑ ΛΕΦΤΑ ΠΟΥ ΘΑ ΧΑΘΟΥΝ ΕΤΣΙ ΚΑΙ ΓΙΝΕΙ ΚΑΛΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ.

Έτσι, για να μην ξεχνιόμαστε.

Όπως ανακοινώσε η «NOVARTIS» έβγαλε «Νέο φάρμακο για πολλαπλή σκλήρυνση».

Ούτε «θεραπεία», ούτε «αγωγή». Θα δούμε ΠΩΣ θα το παρουσιάσουν οι … «βαπτιστές φαρμάκων».

Ας δούμε το άρθρο…

«Νέο φάρμακο για πολλαπλή σκλήρυνση

Η ελβετική φαρμακοβιομηχανία Novartis έκανε γνωστό ότι κατέθεσε αίτηση σε ΗΠΑ και Ε.Ε. για την έγκριση ενός νέου φαρμάκου για τη δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση.

Αυτή η μορφή της νόσου χαρακτηρίζεται από συνεχή επιδείνωση της νευρολογικής λειτουργίας με την πάροδο του χρόνου, ανεξάρτητα από υποτροπές. Οι περισσότεροι άνθρωποι με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση θα προχωρήσουν τελικά στην ανάπτυξη αυτής της μορφής.

Περίπου το 85% των ατόμων με πολλαπλή σκλήρυνση διαγιγνώσκεται αρχικά με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση. Χαρακτηρίζεται από επεισόδια υποτροπών, τα οποία ακολουθούνται από διαστήματα πλήρης ύφεσης με ή χωρίς υπόλειμμα αναπηρίας. Η πλειοψηφία αυτών των ατόμων θα μεταπέσει τελικά σε δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση, όπου η αναπηρία εξελίσσεται σταδιακά και μεταξύ των υποτροπών.

Το νέο φάρμακο με την ονομασία Siponimod είναι ένας εκλεκτικός τροποποιητής ειδικών τύπων του υποδοχέα της φωσφορικής σφιγγοσίνης-1 (S1P). Ο υποδοχέας αυτός εντοπίζεται συχνά στην επιφάνεια  ειδικών κυττάρων, που βρίσκονται στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) και ευθύνονται για την πρόκληση της βλάβης, που οδηγεί στην απώλεια της λειτουργικότητας στη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της νόσου.

Το φάρμακο εισέρχεται στον εγκέφαλο και δεσμευόμενο σε αυτούς τους ειδικούς υποδοχείς μπορεί να αποτρέψει την ενεργοποίηση των επιβλαβών κυττάρων, βοηθώντας στη μείωση της απώλειας σωματικής και νοητικής λειτουργίας ,που σχετίζονται με τη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης.

Οι αιτήσεις που υπέβαλλε η Novartis στις ρυθμιστικές αρχές ΗΠΑ και Ε.Ε. περιλαμβάνουν δεδομένα από τη μελέτη EXPAND, η οποία αποτελεί τη μεγαλύτερη,τυχαιοποιημένη μελέτη στη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της νόσου μέχρι σήμερα. Το φάρμακο μείωσε:

Κατά 21% τον κίνδυνο τριμηνίας επιβεβαιωμένης εξέλιξης της αναπηρίας.

Κατά 26% τον κίνδυνο εξάμηνης επιβεβαίωσης της εξέλιξης της αναπηρίας.

κατά 55% το ετήσιο ποσοστό υποτροπής έναντι του εικονικού φαρμάκου.

«Το Siponimod είναι το πρώτο ερευνητικό φάρμακο που δείχνει σημαντική καθυστέρηση στην πρόοδο της αναπηρίας σε ασθενείς με δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση», δήλωσε ο Paul Hudson, διευθύνων σύμβουλος της Novartis Pharmaceuticals. «Εργαζόμαστε στενά με το FDA και το EMA για να διασφαλίσουμε ότι θα είναι διαθέσιμο για τους ασθενείς το συντομότερο δυνατό».

Το επόμενο βήμα στην εγκριτική διαδικασία του φαρμάκου αναμένεται γύρω στο Μάρτιο του 2019 για τις ΗΠΑ, ενώ στην Ε.Ε. γύρω στα τέλη του 2019.»

ΠΗΓΗ:virus.com.gr

Άλλο ένα σκεύασμα, άλλη μια ΑΓΩΓΗ, για την καθυστέρηση, ΟΧΙ την θεραπεία της νόσου, που κατά ομολογία των ειδικών της NOVARTIS, «είναι το πρώτο ερευνητικό φάρμακο που δείχνει σημαντική καθυστέρηση στην πρόοδο της αναπηρίας σε ασθενείς με δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση».

Α, να μην το ξεχάσω, το σημείο που λέει ότι «…85% των ατόμων με πολλαπλή σκλήρυνση διαγιγνώσκεται αρχικά με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση. Χαρακτηρίζεται από επεισόδια υποτροπών, τα οποία ακολουθούνται από διαστήματα πλήρης ύφεσης με ή χωρίς υπόλειμμα αναπηρίας. Η πλειοψηφία αυτών των ατόμων θα μεταπέσει τελικά σε δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση, όπου η αναπηρία εξελίσσεται σταδιακά και μεταξύ των υποτροπών.» το διαβάσατε καλά;

Πριν κλείσω, θα πω ότι αν και ανέφεραν τα ποσοστά «επιτυχίας» του σκευάσματος, δεν είπαν ΤΙΠΟΤΑ, για τις παρενέργειες του, κάτι πολύ βασικό, αν σκεφτούμε ότι πολλοί ασθενείς, έχουν ΣΑΚΑΤΕΨΕΙ τον οργανισμό τους από τις διάφορες αγωγές που παίρνουν…..

Θα μου πουν κάποιοι, πως αυτά είναι «ψιλά γράμματα»…..

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ 2

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ 2

Έχω γράψει πολλές φορές για την πάθηση ΚΑΤΑΡΑ, την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας που ταλαιπωρεί χιλιάδες ασθενείς στη χώρα μας.

Μια πάθηση ΑΠΡΟΒΛΕΠΤΗ κατά την ομολογία των επιστημόνων, για την οποία ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑ.

Υπάρχουν ΑΓΩΓΕΣ τις οποίες κάποιοι έχουν βαφτίσει θεραπείες, οι οποίες απλά, «καθυστερούν» την εξέλιξη – επιδείνωση της νόσου, με τα όποια προβλήματα τα οποία δημιουργούν στους ασθενείς, τις όποιες παρενέργειες.

Παρόλο που μιλάμε για ΑΓΩΓΕΣ, κάποιοι επιμένουν να χαρακτηρίζουν «θεραπείες» τα όποια σκευάσματα, δίνοντας ουσιαστικά ΨΕΥΤΙΚΕΣ ΕΛΠΙΔΕΣ στους ασθενείς οι οποίοι θέλουν να απαλλαγούν από αυτή την πάθηση, και τις όποιες φαρμακευτικές περιπέτειες της.

Το έχω ξαναγράψει, πως οι ασθενείς με ΣΚΠ είναι τα ΔΩΡΕΑΝ ΠΕΙΡΑΜΑΤΟΖΩΑ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΩΝ, όπως επίσης έχω γράψει ΑΜΕΤΡΗΤΕΣ φορές, πως πιστεύω ότι ΥΠΑΡΧΕΙ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ, ΟΧΙ ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ, ΑΛΛΑ ΓΙΑ ΟΛΑ ΤΑ ΧΡΟΝΙΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ, ΜΟΝΟ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΛΑ ΤΑ ΛΕΦΤΑ ΠΟΥ ΘΑ ΧΑΘΟΥΝ ΕΤΣΙ ΚΑΙ ΓΙΝΕΙ ΚΑΛΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ.

Έτσι, για να μην ξεχνιόμαστε.

Όπως ανακοινώσε η «NOVARTIS» έβγαλε «Νέο φάρμακο για πολλαπλή σκλήρυνση».

Ούτε «θεραπεία», ούτε «αγωγή». Θα δούμε ΠΩΣ θα το παρουσιάσουν οι … «βαπτιστές φαρμάκων».

Ας δούμε το άρθρο…

«Νέο φάρμακο για πολλαπλή σκλήρυνση

Η ελβετική φαρμακοβιομηχανία Novartis έκανε γνωστό ότι κατέθεσε αίτηση σε ΗΠΑ και Ε.Ε. για την έγκριση ενός νέου φαρμάκου για τη δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση.

Αυτή η μορφή της νόσου χαρακτηρίζεται από συνεχή επιδείνωση της νευρολογικής λειτουργίας με την πάροδο του χρόνου, ανεξάρτητα από υποτροπές. Οι περισσότεροι άνθρωποι με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση θα προχωρήσουν τελικά στην ανάπτυξη αυτής της μορφής.

Περίπου το 85% των ατόμων με πολλαπλή σκλήρυνση διαγιγνώσκεται αρχικά με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση. Χαρακτηρίζεται από επεισόδια υποτροπών, τα οποία ακολουθούνται από διαστήματα πλήρης ύφεσης με ή χωρίς υπόλειμμα αναπηρίας. Η πλειοψηφία αυτών των ατόμων θα μεταπέσει τελικά σε δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση, όπου η αναπηρία εξελίσσεται σταδιακά και μεταξύ των υποτροπών.

Το νέο φάρμακο με την ονομασία Siponimod είναι ένας εκλεκτικός τροποποιητής ειδικών τύπων του υποδοχέα της φωσφορικής σφιγγοσίνης-1 (S1P). Ο υποδοχέας αυτός εντοπίζεται συχνά στην επιφάνεια  ειδικών κυττάρων, που βρίσκονται στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) και ευθύνονται για την πρόκληση της βλάβης, που οδηγεί στην απώλεια της λειτουργικότητας στη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της νόσου.

Το φάρμακο εισέρχεται στον εγκέφαλο και δεσμευόμενο σε αυτούς τους ειδικούς υποδοχείς μπορεί να αποτρέψει την ενεργοποίηση των επιβλαβών κυττάρων, βοηθώντας στη μείωση της απώλειας σωματικής και νοητικής λειτουργίας ,που σχετίζονται με τη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης.

Οι αιτήσεις που υπέβαλλε η Novartis στις ρυθμιστικές αρχές ΗΠΑ και Ε.Ε. περιλαμβάνουν δεδομένα από τη μελέτη EXPAND, η οποία αποτελεί τη μεγαλύτερη,τυχαιοποιημένη μελέτη στη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της νόσου μέχρι σήμερα. Το φάρμακο μείωσε:

Κατά 21% τον κίνδυνο τριμηνίας επιβεβαιωμένης εξέλιξης της αναπηρίας.

Κατά 26% τον κίνδυνο εξάμηνης επιβεβαίωσης της εξέλιξης της αναπηρίας.

κατά 55% το ετήσιο ποσοστό υποτροπής έναντι του εικονικού φαρμάκου.

«Το Siponimod είναι το πρώτο ερευνητικό φάρμακο που δείχνει σημαντική καθυστέρηση στην πρόοδο της αναπηρίας σε ασθενείς με δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση», δήλωσε ο Paul Hudson, διευθύνων σύμβουλος της Novartis Pharmaceuticals. «Εργαζόμαστε στενά με το FDA και το EMA για να διασφαλίσουμε ότι θα είναι διαθέσιμο για τους ασθενείς το συντομότερο δυνατό».

Το επόμενο βήμα στην εγκριτική διαδικασία του φαρμάκου αναμένεται γύρω στο Μάρτιο του 2019 για τις ΗΠΑ, ενώ στην Ε.Ε. γύρω στα τέλη του 2019.»

ΠΗΓΗ:virus.com.gr

Άλλο ένα σκεύασμα, άλλη μια ΑΓΩΓΗ, για την καθυστέρηση, ΟΧΙ την θεραπεία της νόσου, που κατά ομολογία των ειδικών της NOVARTIS, «είναι το πρώτο ερευνητικό φάρμακο που δείχνει σημαντική καθυστέρηση στην πρόοδο της αναπηρίας σε ασθενείς με δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση».

Α, να μην το ξεχάσω, το σημείο που λέει ότι «…85% των ατόμων με πολλαπλή σκλήρυνση διαγιγνώσκεται αρχικά με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση. Χαρακτηρίζεται από επεισόδια υποτροπών, τα οποία ακολουθούνται από διαστήματα πλήρης ύφεσης με ή χωρίς υπόλειμμα αναπηρίας. Η πλειοψηφία αυτών των ατόμων θα μεταπέσει τελικά σε δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση, όπου η αναπηρία εξελίσσεται σταδιακά και μεταξύ των υποτροπών.» το διαβάσατε καλά;

Πριν κλείσω, θα πω ότι αν και ανέφεραν τα ποσοστά «επιτυχίας» του σκευάσματος, δεν είπαν ΤΙΠΟΤΑ, για τις παρενέργειες του, κάτι πολύ βασικό, αν σκεφτούμε ότι πολλοί ασθενείς, έχουν ΣΑΚΑΤΕΨΕΙ τον οργανισμό τους από τις διάφορες αγωγές που παίρνουν…..

Θα μου πουν κάποιοι, πως αυτά είναι «ψιλά γράμματα»…..

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ 2

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ 2

Έχω γράψει πολλές φορές για την πάθηση ΚΑΤΑΡΑ, την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας που ταλαιπωρεί χιλιάδες ασθενείς στη χώρα μας.

Μια πάθηση ΑΠΡΟΒΛΕΠΤΗ κατά την ομολογία των επιστημόνων, για την οποία ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑ.

Υπάρχουν ΑΓΩΓΕΣ τις οποίες κάποιοι έχουν βαφτίσει θεραπείες, οι οποίες απλά, «καθυστερούν» την εξέλιξη – επιδείνωση της νόσου, με τα όποια προβλήματα τα οποία δημιουργούν στους ασθενείς, τις όποιες παρενέργειες.

Παρόλο που μιλάμε για ΑΓΩΓΕΣ, κάποιοι επιμένουν να χαρακτηρίζουν «θεραπείες» τα όποια σκευάσματα, δίνοντας ουσιαστικά ΨΕΥΤΙΚΕΣ ΕΛΠΙΔΕΣ στους ασθενείς οι οποίοι θέλουν να απαλλαγούν από αυτή την πάθηση, και τις όποιες φαρμακευτικές περιπέτειες της.

Το έχω ξαναγράψει, πως οι ασθενείς με ΣΚΠ είναι τα ΔΩΡΕΑΝ ΠΕΙΡΑΜΑΤΟΖΩΑ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΩΝ, όπως επίσης έχω γράψει ΑΜΕΤΡΗΤΕΣ φορές, πως πιστεύω ότι ΥΠΑΡΧΕΙ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ, ΟΧΙ ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ, ΑΛΛΑ ΓΙΑ ΟΛΑ ΤΑ ΧΡΟΝΙΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ, ΜΟΝΟ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΛΑ ΤΑ ΛΕΦΤΑ ΠΟΥ ΘΑ ΧΑΘΟΥΝ ΕΤΣΙ ΚΑΙ ΓΙΝΕΙ ΚΑΛΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ.

Έτσι, για να μην ξεχνιόμαστε.

Όπως ανακοινώσε η «NOVARTIS» έβγαλε «Νέο φάρμακο για πολλαπλή σκλήρυνση».

Ούτε «θεραπεία», ούτε «αγωγή». Θα δούμε ΠΩΣ θα το παρουσιάσουν οι … «βαπτιστές φαρμάκων».

Ας δούμε το άρθρο…

«Νέο φάρμακο για πολλαπλή σκλήρυνση

Η ελβετική φαρμακοβιομηχανία Novartis έκανε γνωστό ότι κατέθεσε αίτηση σε ΗΠΑ και Ε.Ε. για την έγκριση ενός νέου φαρμάκου για τη δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση.

Αυτή η μορφή της νόσου χαρακτηρίζεται από συνεχή επιδείνωση της νευρολογικής λειτουργίας με την πάροδο του χρόνου, ανεξάρτητα από υποτροπές. Οι περισσότεροι άνθρωποι με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση θα προχωρήσουν τελικά στην ανάπτυξη αυτής της μορφής.

Περίπου το 85% των ατόμων με πολλαπλή σκλήρυνση διαγιγνώσκεται αρχικά με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση. Χαρακτηρίζεται από επεισόδια υποτροπών, τα οποία ακολουθούνται από διαστήματα πλήρης ύφεσης με ή χωρίς υπόλειμμα αναπηρίας. Η πλειοψηφία αυτών των ατόμων θα μεταπέσει τελικά σε δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση, όπου η αναπηρία εξελίσσεται σταδιακά και μεταξύ των υποτροπών.

Το νέο φάρμακο με την ονομασία Siponimod είναι ένας εκλεκτικός τροποποιητής ειδικών τύπων του υποδοχέα της φωσφορικής σφιγγοσίνης-1 (S1P). Ο υποδοχέας αυτός εντοπίζεται συχνά στην επιφάνεια  ειδικών κυττάρων, που βρίσκονται στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) και ευθύνονται για την πρόκληση της βλάβης, που οδηγεί στην απώλεια της λειτουργικότητας στη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της νόσου.

Το φάρμακο εισέρχεται στον εγκέφαλο και δεσμευόμενο σε αυτούς τους ειδικούς υποδοχείς μπορεί να αποτρέψει την ενεργοποίηση των επιβλαβών κυττάρων, βοηθώντας στη μείωση της απώλειας σωματικής και νοητικής λειτουργίας ,που σχετίζονται με τη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης.

Οι αιτήσεις που υπέβαλλε η Novartis στις ρυθμιστικές αρχές ΗΠΑ και Ε.Ε. περιλαμβάνουν δεδομένα από τη μελέτη EXPAND, η οποία αποτελεί τη μεγαλύτερη,τυχαιοποιημένη μελέτη στη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της νόσου μέχρι σήμερα. Το φάρμακο μείωσε:

Κατά 21% τον κίνδυνο τριμηνίας επιβεβαιωμένης εξέλιξης της αναπηρίας.

Κατά 26% τον κίνδυνο εξάμηνης επιβεβαίωσης της εξέλιξης της αναπηρίας.

κατά 55% το ετήσιο ποσοστό υποτροπής έναντι του εικονικού φαρμάκου.

«Το Siponimod είναι το πρώτο ερευνητικό φάρμακο που δείχνει σημαντική καθυστέρηση στην πρόοδο της αναπηρίας σε ασθενείς με δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση», δήλωσε ο Paul Hudson, διευθύνων σύμβουλος της Novartis Pharmaceuticals. «Εργαζόμαστε στενά με το FDA και το EMA για να διασφαλίσουμε ότι θα είναι διαθέσιμο για τους ασθενείς το συντομότερο δυνατό».

Το επόμενο βήμα στην εγκριτική διαδικασία του φαρμάκου αναμένεται γύρω στο Μάρτιο του 2019 για τις ΗΠΑ, ενώ στην Ε.Ε. γύρω στα τέλη του 2019.»

ΠΗΓΗ:virus.com.gr

Άλλο ένα σκεύασμα, άλλη μια ΑΓΩΓΗ, για την καθυστέρηση, ΟΧΙ την θεραπεία της νόσου, που κατά ομολογία των ειδικών της NOVARTIS, «είναι το πρώτο ερευνητικό φάρμακο που δείχνει σημαντική καθυστέρηση στην πρόοδο της αναπηρίας σε ασθενείς με δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση».

Α, να μην το ξεχάσω, το σημείο που λέει ότι «…85% των ατόμων με πολλαπλή σκλήρυνση διαγιγνώσκεται αρχικά με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση. Χαρακτηρίζεται από επεισόδια υποτροπών, τα οποία ακολουθούνται από διαστήματα πλήρης ύφεσης με ή χωρίς υπόλειμμα αναπηρίας. Η πλειοψηφία αυτών των ατόμων θα μεταπέσει τελικά σε δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση, όπου η αναπηρία εξελίσσεται σταδιακά και μεταξύ των υποτροπών.» το διαβάσατε καλά;

Πριν κλείσω, θα πω ότι αν και ανέφεραν τα ποσοστά «επιτυχίας» του σκευάσματος, δεν είπαν ΤΙΠΟΤΑ, για τις παρενέργειες του, κάτι πολύ βασικό, αν σκεφτούμε ότι πολλοί ασθενείς, έχουν ΣΑΚΑΤΕΨΕΙ τον οργανισμό τους από τις διάφορες αγωγές που παίρνουν…..

Θα μου πουν κάποιοι, πως αυτά είναι «ψιλά γράμματα»…..

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΕΛΛΑΔΑ ΚΑΙ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΙΙΙ

ΕΛΛΑΔΑ ΚΑΙ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΙΙΙ

Καζάνι που βράζει είναι ο χώρος των ασθενών με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, των ασθενών «πολλών ταχυτήτων», των υποψήφιων θυμάτων των ΚΕΠΑ (Κέντρων Επιδιόρθωσης Παθήσεων και Αναπηριών) για πολλούς λόγους, με ΠΡΩΤΟ απ’ όλους, το ότι ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΣΤΗΝ ΛΙΣΤΑ ΜΕ ΤΙΣ 43 ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΟΛΕΣ ΟΙ ΜΟΡΦΕΣ ΤΗΣ ΑΣΘΕΝΕΙΑΣ, ΑΛΛΑ ΜΟΝΟ ΔΥΟ.

Εδώ να κάνω μια διόρθωση, για να μην μου πουν οι γνωστοί κομματοχειροκροτητές πως τα ισοπεδώνω όλα, πως η «λίστα» αυτό το ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ ΤΗΣ ΞΕΦΤΙΛΑΣ ΠΟΥ ΕΓΙΝΕ ΣΤΟ ΠΟΔΙ ΓΙΑ ΝΑ «ΓΙΑΤΡΕΨΕΙ» ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΚΑΙ ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΣΧΟΝΤΕΣ, τώρα έχει άλλες 100 παθήσεις, το σύνολο 143. Βέβαια, όπως έγραψα και πιο πάνω, ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΜΟΡΦΕΣ ΤΗΣ ΣΚΠ.

Σκαλίζοντας τα διάφορα δημοσιεύματα, έπεσα πάνω σε ένα της ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗΣ με ημερομηνία 28/06/2018.

Ο τίτλος του;

«Βουλή: Χωρίς απάντηση από την κυβέρνηση αίτημα του Σπ. Λυκούδη για πάσχοντες από σκλήρυνση κατά πλάκας»

Το άρθρο είναι μεγάλο, οι ΑΜΕΣΑ ενδιαφερόμενοι το διάβασαν (οι περισσότεροι), αλλά θα το μεταφέρω ως έχει, να μάθει ΟΛΟΣ ο κόσμος και να δει το πόσο «σχετικοί», είναι οι πολιτικάντηδες, και κατά πόσο υπολογίζουν την ανθρώπινη ζωή και αξιοπρέπεια, τόσο οι πολιτικοί, όσο και μερίδα «επιστημόνων», που «εκτελούν εντολές» και ασθενείς.

Μετά, θα πούμε και μια δυο λεπτομέρειες, «ψιλά γράμματα» για κάποιους.

«Χωρίς απάντηση ελπίδας έμειναν, δυστυχώς, πολλοί πολίτες που πάσχουν από μορφές της σκλήρυνσης κατά πλάκας, καθώς το αίτημά τους –όπως μεταφέρθηκε στο Κοινοβούλιο από τον κ. Σπ. Λυκούδη, να ενταχθούν στη λίστα η οποία περιλαμβάνει τις μη αναστρέψιμες ασθένειες, έμεινε χωρίς ανταπόκριση από την κυβέρνηση.

«Η σκλήρυνση κατά πλάκας σύμφωνα με την ιατρική κοινότητα είναι μια ασθένεια μη αναστρέψιμη, ανίατη, διαρκώς εξελισσόμενη και με πλήθος συμπτωμάτων» είπε ο κ. Λυκούδης απευθυνόμενος με επίκαιρη ερώτηση στον υφυπουργό Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Αν. Πετρόπουλο. «Το Υπουργείο έχει εντάξει στην λίστα των μη αναστρέψιμων ασθενειών δύο από τις πέντε βασικές μορφές της σκλήρυνσης κατά πλάκας, αυτές που εμφανίζουν ιδιαίτερα τα προβλήματα που έχουν σχέση με τις κινητικές δυνατότητες ή αδυναμίες, όπως μπορούμε να το πούμε το θέμα των πασχόντων. Όμως, ένα άλλο μεγάλο κομμάτι μορφών της ασθενείας που δεν έχουν εμφανή κινητικά προβλήματα για να εντάσσονται στη λίστα, απ’ ό,τι διαβάζω αφορά το 80-85% των ασθενούντων, που δεν εντάσσονται σε αυτή τη λίστα», συνέχισε ο ερωτών βουλευτής του Ποταμιού και Ζ’ Αντιπρόεδρος της Βουλής.

Στην ανάπτησή του ο κ. Πετρόπουλος υποστήριξε αρχικώς ότι δεν είναι θέμα πολιτικής επιλογής το πώς θα διαμορφώνεται η συγκεκριμένη λίστα. «Δεν είμαστε εμείς που κρίνουμε την αναπηρία, αλλά οι γιατροί, οι οποίοι με βάση τους κανόνες που ισχύουν και με τη συμμετοχή των ιατρικών εταιρειών διαμόρφωσαν τον πίνακα» είπε ο κ. Πετρόπουλος, για να σημειώσει μεταξύ άλλων: «Επειδή η πάθηση αυτή, όπως και εσείς σημειώνετε, έχει μία διακύμανση ανικανότητας - ξεκινάει με 35% αναπηρία και αυξάνεται μέχρι το 100%- οι δύο παθήσεις που έχουμε εντάξει, είναι πραγματικά περιπτώσεις που καθιστούν μια σειρά απασχολήσεων απαγορευτική και αδύνατη την ένταξη του ανθρώπου στην οικονομική και κοινωνική του ζωή. Θα παρακολουθούμε συνεχώς πώς λειτουργεί αυτός ο πίνακας και στον βαθμό που χρειάζεται να υπάρξει βελτίωση, θα υπάρξει».

Οταν δε, η σχετική συζήτηση φάνηκε να επικεντρώνεται στην επιδοματική πολιτική, ο κ. Λυκούδης έσπευσε να παρατηρήσει: «Δεν αναφέρθηκα καθόλου σε επιδόματα, δεν αναφέρθηκα καθόλου στο εάν θα έπρεπε να έχει οικονομική φροντίδα η πολιτεία. Οι άνθρωποι λένε το εξής: Στεκόμαστε στην κοινωνία, ξέρουμε ότι δεν θα γίνουμε καλά, δώστε μας τη δυνατότητα να μην ταλαιπωρούμαστε, δηλαδή, όπως και οι υπόλοιποι, να μην πηγαίνουμε κάθε δύο-τρία χρόνια στα ΚΕΠΑ να μας επιβεβαιώνουν την αναπηρία μας όπως όλοι οι υπόλοιποι χαρακτηρίζονται ανάπηροι εφ’ όρου ζωής. Δώστε μας και μας αυτή τη δυνατότητα της μη ταλαιπωρίας, κύριε Υπουργέ, όχι της επιδότησης. Δεν είναι οικονομικό το πρόβλημα και γι’ αυτό είναι ακόμα πιο άξιοι προσοχής και ενδιαφέροντος οι συγκεκριμένοι συνάνθρωποί μας. Αυτό ζητούν, δεν ζητούν επιδόματα ούτε λεφτά».

Ο κ. Πετρόπουλος περιορίστηκε να σημειώσει ότι εντάχθηκαν οι δύο μορφές της ασθένειας στη λίστα, αφήνοντας να εννοηθεί ότι τούτο έγινε με κυβερνητική πρωτοβουλία και κατόπιν διαπραγματεύσεων, εν μέσω μνημονιακών δυσκολιών: «Επειδή δεν πρέπει να συμβαίνει αυτό που είπατε, να πηγαίνουν κάθε τόσο στα ΚΕΠΑ να ταλαιπωρούνται -είναι βασανισμός, είναι απαράδεκτο να επιτρέπουμε μια τέτοια κατάσταση να γίνεται με τον τρόπο που γινόταν- το αλλάξαμε. Πείσαμε μέσα στα νέα πεδία και στο επίπεδο ελευθερίας που αποκτήσαμε αυτό το διάστημα, να πούμε ότι δεν μπορεί να συνεχίζεται αυτό. Είναι ντροπή. Τους πείσαμε». Και επανερχόμενος στα «επιδοματικά», με την ευκαιρία της επίκαιρης ερώτησης μίλησε εκ νέου για χρηματική παροχή προς συγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών: «Σύντομα θα εκδώσω απόφαση που δίνει και το εξωιδρυματικό επίδομα, το οποίο δεν προβλεπόταν, σε άτομα που πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας, όταν είναι σε αυτόν το βαθμό η σκλήρυνση κατά πλάκας που δεν μπορεί να εξυπηρετηθεί. Το εξωιδρυματικό επίδομα είναι μια σημαντική δαπάνη, αλλά αναγκαία γι’ αυτόν τον άνθρωπο, τον έναν που θα χρειαστεί βοήθεια. Και θα το κάνουμε και αυτό. Δεν προβλεπόταν. Το κάνουμε», είπε συγκεκριμένα.»

Λοιπόν, το υπουργείο, κάνοντας «χάρη» στους ασθενείς με ΣΚΠ, ενέταξε ΔΥΟ από τις πέντε (είναι πολλές περισσότερες από πέντε οι μορφές αλλά…) μορφές, πετώντας στα σκουπίδια ΟΛΟΥΣ τους υπόλοιπους ασθενείς.

ΑΥΤΗ ΕΙΝΑΙ Η ΑΛΗΘΕΙΑ, και στο ΕΓΚΛΗΜΑ αυτό, πρέπει να υπενθυμίσω πως συμμετείχαν στις προτάσεις προς την «επιστημονική επιτροπή», και υποτιθέμενοι εκπρόσωποι των ασθενών με ΣΚΠ.

Όταν έρθει η ώρα, θα πούμε πολλές λεπτομέρειες.

Προσέξτε αυτή τη λεπτομέρεια….

«αρχικώς ότι δεν είναι θέμα πολιτικής επιλογής το πώς θα διαμορφώνεται η συγκεκριμένη λίστα. «Δεν είμαστε εμείς που κρίνουμε την αναπηρία, αλλά οι γιατροί, οι οποίοι με βάση τους κανόνες που ισχύουν και με τη συμμετοχή των ιατρικών εταιρειών διαμόρφωσαν τον πίνακα»»

Οι ΙΑΤΡΙΚΕΣ ΕΤΑΙΡΙΕΣ ΔΙΑΜΟΡΦΩΝΟΥΝ ΤΟΝ ΠΙΝΑΚΑ;  Οι ιατρικές εταιρίες μαζί με τους γιατρούς; Δεν σχολιάζω.

ΤΑ σχόλια δικά σας.

Για τα «ποσοστά», από 35% και ανεβαίνουμε. Προσφορά και ζήτηση δηλαδή ε; Και αφήνω για το τέλος, (αν και θα μπορούσα να πω πολλά) τα ΕΠΙΔΟΜΑΤΑ.

ΦΟΒΟΥΝΤΑΙ ΜΗΝ ΤΥΧΟΝ ΚΑΙ ΔΩΣΟΥΝ ΕΠΙΔΟΜΑΤΑ ΣΤΟΥΣ ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΣΧΟΝΤΕΣ, ΠΟΥ ΤΟ 90% ΕΧΕΙ ΔΟΥΛΕΨΕΙ ΧΡΟΝΙΑ ΚΑΙ ΠΛΗΡΩΣΕΙ ΑΣΦΑΛΙΣΤΙΚΕΣ ΕΙΣΦΟΡΕΣ, ΚΑΙ ΔΕΝ ΔΩΣΟΥΝ ΣΤΟΥΣ ΜΕΤΑΝΑΣΤΕΣ.

Λέω ψέματα;

Μήπως είναι διαφορετικά τα πράγματα;

Και μια και μίλησαν για «μνημονιακές δυσκολίες», το να δίνουν χρήματα προς κάθε κατεύθυνση, κόβοντας από την υγεία, δεν έχει να κάνει με τα μνημόνια ε;

Μην αναλύσω τις … «κατευθύνσεις».

Κλείνοντας, για την ώρα, θα πω πως στη χώρα μας, οι χρόνια πάσχοντες, χάρη στις πολιτικές των τελευταίων 40 ετών αντιμετωπίζονται με τον πλέον ΑΠΑΝΘΡΩΠΟ τρόπο, και σε πρώτη ευκαιρία, οι «ευαίσθητοι» αρμόδιοι τους πετούν στον γκρεμό…

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΕΛΛΑΔΑ ΚΑΙ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΙΙΙ

ΕΛΛΑΔΑ ΚΑΙ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΙΙΙ

Καζάνι που βράζει είναι ο χώρος των ασθενών με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, των ασθενών «πολλών ταχυτήτων», των υποψήφιων θυμάτων των ΚΕΠΑ (Κέντρων Επιδιόρθωσης Παθήσεων και Αναπηριών) για πολλούς λόγους, με ΠΡΩΤΟ απ’ όλους, το ότι ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΣΤΗΝ ΛΙΣΤΑ ΜΕ ΤΙΣ 43 ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΟΛΕΣ ΟΙ ΜΟΡΦΕΣ ΤΗΣ ΑΣΘΕΝΕΙΑΣ, ΑΛΛΑ ΜΟΝΟ ΔΥΟ.

Εδώ να κάνω μια διόρθωση, για να μην μου πουν οι γνωστοί κομματοχειροκροτητές πως τα ισοπεδώνω όλα, πως η «λίστα» αυτό το ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ ΤΗΣ ΞΕΦΤΙΛΑΣ ΠΟΥ ΕΓΙΝΕ ΣΤΟ ΠΟΔΙ ΓΙΑ ΝΑ «ΓΙΑΤΡΕΨΕΙ» ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΚΑΙ ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΣΧΟΝΤΕΣ, τώρα έχει άλλες 100 παθήσεις, το σύνολο 143. Βέβαια, όπως έγραψα και πιο πάνω, ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΜΟΡΦΕΣ ΤΗΣ ΣΚΠ.

Σκαλίζοντας τα διάφορα δημοσιεύματα, έπεσα πάνω σε ένα της ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗΣ με ημερομηνία 28/06/2018.

Ο τίτλος του;

«Βουλή: Χωρίς απάντηση από την κυβέρνηση αίτημα του Σπ. Λυκούδη για πάσχοντες από σκλήρυνση κατά πλάκας»

Το άρθρο είναι μεγάλο, οι ΑΜΕΣΑ ενδιαφερόμενοι το διάβασαν (οι περισσότεροι), αλλά θα το μεταφέρω ως έχει, να μάθει ΟΛΟΣ ο κόσμος και να δει το πόσο «σχετικοί», είναι οι πολιτικάντηδες, και κατά πόσο υπολογίζουν την ανθρώπινη ζωή και αξιοπρέπεια, τόσο οι πολιτικοί, όσο και μερίδα «επιστημόνων», που «εκτελούν εντολές» και ασθενείς.

Μετά, θα πούμε και μια δυο λεπτομέρειες, «ψιλά γράμματα» για κάποιους.

«Χωρίς απάντηση ελπίδας έμειναν, δυστυχώς, πολλοί πολίτες που πάσχουν από μορφές της σκλήρυνσης κατά πλάκας, καθώς το αίτημά τους –όπως μεταφέρθηκε στο Κοινοβούλιο από τον κ. Σπ. Λυκούδη, να ενταχθούν στη λίστα η οποία περιλαμβάνει τις μη αναστρέψιμες ασθένειες, έμεινε χωρίς ανταπόκριση από την κυβέρνηση.

«Η σκλήρυνση κατά πλάκας σύμφωνα με την ιατρική κοινότητα είναι μια ασθένεια μη αναστρέψιμη, ανίατη, διαρκώς εξελισσόμενη και με πλήθος συμπτωμάτων» είπε ο κ. Λυκούδης απευθυνόμενος με επίκαιρη ερώτηση στον υφυπουργό Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Αν. Πετρόπουλο. «Το Υπουργείο έχει εντάξει στην λίστα των μη αναστρέψιμων ασθενειών δύο από τις πέντε βασικές μορφές της σκλήρυνσης κατά πλάκας, αυτές που εμφανίζουν ιδιαίτερα τα προβλήματα που έχουν σχέση με τις κινητικές δυνατότητες ή αδυναμίες, όπως μπορούμε να το πούμε το θέμα των πασχόντων. Όμως, ένα άλλο μεγάλο κομμάτι μορφών της ασθενείας που δεν έχουν εμφανή κινητικά προβλήματα για να εντάσσονται στη λίστα, απ’ ό,τι διαβάζω αφορά το 80-85% των ασθενούντων, που δεν εντάσσονται σε αυτή τη λίστα», συνέχισε ο ερωτών βουλευτής του Ποταμιού και Ζ’ Αντιπρόεδρος της Βουλής.

Στην ανάπτησή του ο κ. Πετρόπουλος υποστήριξε αρχικώς ότι δεν είναι θέμα πολιτικής επιλογής το πώς θα διαμορφώνεται η συγκεκριμένη λίστα. «Δεν είμαστε εμείς που κρίνουμε την αναπηρία, αλλά οι γιατροί, οι οποίοι με βάση τους κανόνες που ισχύουν και με τη συμμετοχή των ιατρικών εταιρειών διαμόρφωσαν τον πίνακα» είπε ο κ. Πετρόπουλος, για να σημειώσει μεταξύ άλλων: «Επειδή η πάθηση αυτή, όπως και εσείς σημειώνετε, έχει μία διακύμανση ανικανότητας - ξεκινάει με 35% αναπηρία και αυξάνεται μέχρι το 100%- οι δύο παθήσεις που έχουμε εντάξει, είναι πραγματικά περιπτώσεις που καθιστούν μια σειρά απασχολήσεων απαγορευτική και αδύνατη την ένταξη του ανθρώπου στην οικονομική και κοινωνική του ζωή. Θα παρακολουθούμε συνεχώς πώς λειτουργεί αυτός ο πίνακας και στον βαθμό που χρειάζεται να υπάρξει βελτίωση, θα υπάρξει».

Οταν δε, η σχετική συζήτηση φάνηκε να επικεντρώνεται στην επιδοματική πολιτική, ο κ. Λυκούδης έσπευσε να παρατηρήσει: «Δεν αναφέρθηκα καθόλου σε επιδόματα, δεν αναφέρθηκα καθόλου στο εάν θα έπρεπε να έχει οικονομική φροντίδα η πολιτεία. Οι άνθρωποι λένε το εξής: Στεκόμαστε στην κοινωνία, ξέρουμε ότι δεν θα γίνουμε καλά, δώστε μας τη δυνατότητα να μην ταλαιπωρούμαστε, δηλαδή, όπως και οι υπόλοιποι, να μην πηγαίνουμε κάθε δύο-τρία χρόνια στα ΚΕΠΑ να μας επιβεβαιώνουν την αναπηρία μας όπως όλοι οι υπόλοιποι χαρακτηρίζονται ανάπηροι εφ’ όρου ζωής. Δώστε μας και μας αυτή τη δυνατότητα της μη ταλαιπωρίας, κύριε Υπουργέ, όχι της επιδότησης. Δεν είναι οικονομικό το πρόβλημα και γι’ αυτό είναι ακόμα πιο άξιοι προσοχής και ενδιαφέροντος οι συγκεκριμένοι συνάνθρωποί μας. Αυτό ζητούν, δεν ζητούν επιδόματα ούτε λεφτά».

Ο κ. Πετρόπουλος περιορίστηκε να σημειώσει ότι εντάχθηκαν οι δύο μορφές της ασθένειας στη λίστα, αφήνοντας να εννοηθεί ότι τούτο έγινε με κυβερνητική πρωτοβουλία και κατόπιν διαπραγματεύσεων, εν μέσω μνημονιακών δυσκολιών: «Επειδή δεν πρέπει να συμβαίνει αυτό που είπατε, να πηγαίνουν κάθε τόσο στα ΚΕΠΑ να ταλαιπωρούνται -είναι βασανισμός, είναι απαράδεκτο να επιτρέπουμε μια τέτοια κατάσταση να γίνεται με τον τρόπο που γινόταν- το αλλάξαμε. Πείσαμε μέσα στα νέα πεδία και στο επίπεδο ελευθερίας που αποκτήσαμε αυτό το διάστημα, να πούμε ότι δεν μπορεί να συνεχίζεται αυτό. Είναι ντροπή. Τους πείσαμε». Και επανερχόμενος στα «επιδοματικά», με την ευκαιρία της επίκαιρης ερώτησης μίλησε εκ νέου για χρηματική παροχή προς συγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών: «Σύντομα θα εκδώσω απόφαση που δίνει και το εξωιδρυματικό επίδομα, το οποίο δεν προβλεπόταν, σε άτομα που πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας, όταν είναι σε αυτόν το βαθμό η σκλήρυνση κατά πλάκας που δεν μπορεί να εξυπηρετηθεί. Το εξωιδρυματικό επίδομα είναι μια σημαντική δαπάνη, αλλά αναγκαία γι’ αυτόν τον άνθρωπο, τον έναν που θα χρειαστεί βοήθεια. Και θα το κάνουμε και αυτό. Δεν προβλεπόταν. Το κάνουμε», είπε συγκεκριμένα.»

Λοιπόν, το υπουργείο, κάνοντας «χάρη» στους ασθενείς με ΣΚΠ, ενέταξε ΔΥΟ από τις πέντε (είναι πολλές περισσότερες από πέντε οι μορφές αλλά…) μορφές, πετώντας στα σκουπίδια ΟΛΟΥΣ τους υπόλοιπους ασθενείς.

ΑΥΤΗ ΕΙΝΑΙ Η ΑΛΗΘΕΙΑ, και στο ΕΓΚΛΗΜΑ αυτό, πρέπει να υπενθυμίσω πως συμμετείχαν στις προτάσεις προς την «επιστημονική επιτροπή», και υποτιθέμενοι εκπρόσωποι των ασθενών με ΣΚΠ.

Όταν έρθει η ώρα, θα πούμε πολλές λεπτομέρειες.

Προσέξτε αυτή τη λεπτομέρεια….

«αρχικώς ότι δεν είναι θέμα πολιτικής επιλογής το πώς θα διαμορφώνεται η συγκεκριμένη λίστα. «Δεν είμαστε εμείς που κρίνουμε την αναπηρία, αλλά οι γιατροί, οι οποίοι με βάση τους κανόνες που ισχύουν και με τη συμμετοχή των ιατρικών εταιρειών διαμόρφωσαν τον πίνακα»»

Οι ΙΑΤΡΙΚΕΣ ΕΤΑΙΡΙΕΣ ΔΙΑΜΟΡΦΩΝΟΥΝ ΤΟΝ ΠΙΝΑΚΑ;  Οι ιατρικές εταιρίες μαζί με τους γιατρούς; Δεν σχολιάζω.

ΤΑ σχόλια δικά σας.

Για τα «ποσοστά», από 35% και ανεβαίνουμε. Προσφορά και ζήτηση δηλαδή ε; Και αφήνω για το τέλος, (αν και θα μπορούσα να πω πολλά) τα ΕΠΙΔΟΜΑΤΑ.

ΦΟΒΟΥΝΤΑΙ ΜΗΝ ΤΥΧΟΝ ΚΑΙ ΔΩΣΟΥΝ ΕΠΙΔΟΜΑΤΑ ΣΤΟΥΣ ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΣΧΟΝΤΕΣ, ΠΟΥ ΤΟ 90% ΕΧΕΙ ΔΟΥΛΕΨΕΙ ΧΡΟΝΙΑ ΚΑΙ ΠΛΗΡΩΣΕΙ ΑΣΦΑΛΙΣΤΙΚΕΣ ΕΙΣΦΟΡΕΣ, ΚΑΙ ΔΕΝ ΔΩΣΟΥΝ ΣΤΟΥΣ ΜΕΤΑΝΑΣΤΕΣ.

Λέω ψέματα;

Μήπως είναι διαφορετικά τα πράγματα;

Και μια και μίλησαν για «μνημονιακές δυσκολίες», το να δίνουν χρήματα προς κάθε κατεύθυνση, κόβοντας από την υγεία, δεν έχει να κάνει με τα μνημόνια ε;

Μην αναλύσω τις … «κατευθύνσεις».

Κλείνοντας, για την ώρα, θα πω πως στη χώρα μας, οι χρόνια πάσχοντες, χάρη στις πολιτικές των τελευταίων 40 ετών αντιμετωπίζονται με τον πλέον ΑΠΑΝΘΡΩΠΟ τρόπο, και σε πρώτη ευκαιρία, οι «ευαίσθητοι» αρμόδιοι τους πετούν στον γκρεμό…

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΕΛΛΑΔΑ ΚΑΙ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΙΙΙ

ΕΛΛΑΔΑ ΚΑΙ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΙΙΙ

Καζάνι που βράζει είναι ο χώρος των ασθενών με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, των ασθενών «πολλών ταχυτήτων», των υποψήφιων θυμάτων των ΚΕΠΑ (Κέντρων Επιδιόρθωσης Παθήσεων και Αναπηριών) για πολλούς λόγους, με ΠΡΩΤΟ απ’ όλους, το ότι ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΣΤΗΝ ΛΙΣΤΑ ΜΕ ΤΙΣ 43 ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΟΛΕΣ ΟΙ ΜΟΡΦΕΣ ΤΗΣ ΑΣΘΕΝΕΙΑΣ, ΑΛΛΑ ΜΟΝΟ ΔΥΟ.

Εδώ να κάνω μια διόρθωση, για να μην μου πουν οι γνωστοί κομματοχειροκροτητές πως τα ισοπεδώνω όλα, πως η «λίστα» αυτό το ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ ΤΗΣ ΞΕΦΤΙΛΑΣ ΠΟΥ ΕΓΙΝΕ ΣΤΟ ΠΟΔΙ ΓΙΑ ΝΑ «ΓΙΑΤΡΕΨΕΙ» ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΚΑΙ ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΣΧΟΝΤΕΣ, τώρα έχει άλλες 100 παθήσεις, το σύνολο 143. Βέβαια, όπως έγραψα και πιο πάνω, ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΜΟΡΦΕΣ ΤΗΣ ΣΚΠ.

Σκαλίζοντας τα διάφορα δημοσιεύματα, έπεσα πάνω σε ένα της ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗΣ με ημερομηνία 28/06/2018.

Ο τίτλος του;

«Βουλή: Χωρίς απάντηση από την κυβέρνηση αίτημα του Σπ. Λυκούδη για πάσχοντες από σκλήρυνση κατά πλάκας»

Το άρθρο είναι μεγάλο, οι ΑΜΕΣΑ ενδιαφερόμενοι το διάβασαν (οι περισσότεροι), αλλά θα το μεταφέρω ως έχει, να μάθει ΟΛΟΣ ο κόσμος και να δει το πόσο «σχετικοί», είναι οι πολιτικάντηδες, και κατά πόσο υπολογίζουν την ανθρώπινη ζωή και αξιοπρέπεια, τόσο οι πολιτικοί, όσο και μερίδα «επιστημόνων», που «εκτελούν εντολές» και ασθενείς.

Μετά, θα πούμε και μια δυο λεπτομέρειες, «ψιλά γράμματα» για κάποιους.

«Χωρίς απάντηση ελπίδας έμειναν, δυστυχώς, πολλοί πολίτες που πάσχουν από μορφές της σκλήρυνσης κατά πλάκας, καθώς το αίτημά τους –όπως μεταφέρθηκε στο Κοινοβούλιο από τον κ. Σπ. Λυκούδη, να ενταχθούν στη λίστα η οποία περιλαμβάνει τις μη αναστρέψιμες ασθένειες, έμεινε χωρίς ανταπόκριση από την κυβέρνηση.

«Η σκλήρυνση κατά πλάκας σύμφωνα με την ιατρική κοινότητα είναι μια ασθένεια μη αναστρέψιμη, ανίατη, διαρκώς εξελισσόμενη και με πλήθος συμπτωμάτων» είπε ο κ. Λυκούδης απευθυνόμενος με επίκαιρη ερώτηση στον υφυπουργό Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Αν. Πετρόπουλο. «Το Υπουργείο έχει εντάξει στην λίστα των μη αναστρέψιμων ασθενειών δύο από τις πέντε βασικές μορφές της σκλήρυνσης κατά πλάκας, αυτές που εμφανίζουν ιδιαίτερα τα προβλήματα που έχουν σχέση με τις κινητικές δυνατότητες ή αδυναμίες, όπως μπορούμε να το πούμε το θέμα των πασχόντων. Όμως, ένα άλλο μεγάλο κομμάτι μορφών της ασθενείας που δεν έχουν εμφανή κινητικά προβλήματα για να εντάσσονται στη λίστα, απ’ ό,τι διαβάζω αφορά το 80-85% των ασθενούντων, που δεν εντάσσονται σε αυτή τη λίστα», συνέχισε ο ερωτών βουλευτής του Ποταμιού και Ζ’ Αντιπρόεδρος της Βουλής.

Στην ανάπτησή του ο κ. Πετρόπουλος υποστήριξε αρχικώς ότι δεν είναι θέμα πολιτικής επιλογής το πώς θα διαμορφώνεται η συγκεκριμένη λίστα. «Δεν είμαστε εμείς που κρίνουμε την αναπηρία, αλλά οι γιατροί, οι οποίοι με βάση τους κανόνες που ισχύουν και με τη συμμετοχή των ιατρικών εταιρειών διαμόρφωσαν τον πίνακα» είπε ο κ. Πετρόπουλος, για να σημειώσει μεταξύ άλλων: «Επειδή η πάθηση αυτή, όπως και εσείς σημειώνετε, έχει μία διακύμανση ανικανότητας - ξεκινάει με 35% αναπηρία και αυξάνεται μέχρι το 100%- οι δύο παθήσεις που έχουμε εντάξει, είναι πραγματικά περιπτώσεις που καθιστούν μια σειρά απασχολήσεων απαγορευτική και αδύνατη την ένταξη του ανθρώπου στην οικονομική και κοινωνική του ζωή. Θα παρακολουθούμε συνεχώς πώς λειτουργεί αυτός ο πίνακας και στον βαθμό που χρειάζεται να υπάρξει βελτίωση, θα υπάρξει».

Οταν δε, η σχετική συζήτηση φάνηκε να επικεντρώνεται στην επιδοματική πολιτική, ο κ. Λυκούδης έσπευσε να παρατηρήσει: «Δεν αναφέρθηκα καθόλου σε επιδόματα, δεν αναφέρθηκα καθόλου στο εάν θα έπρεπε να έχει οικονομική φροντίδα η πολιτεία. Οι άνθρωποι λένε το εξής: Στεκόμαστε στην κοινωνία, ξέρουμε ότι δεν θα γίνουμε καλά, δώστε μας τη δυνατότητα να μην ταλαιπωρούμαστε, δηλαδή, όπως και οι υπόλοιποι, να μην πηγαίνουμε κάθε δύο-τρία χρόνια στα ΚΕΠΑ να μας επιβεβαιώνουν την αναπηρία μας όπως όλοι οι υπόλοιποι χαρακτηρίζονται ανάπηροι εφ’ όρου ζωής. Δώστε μας και μας αυτή τη δυνατότητα της μη ταλαιπωρίας, κύριε Υπουργέ, όχι της επιδότησης. Δεν είναι οικονομικό το πρόβλημα και γι’ αυτό είναι ακόμα πιο άξιοι προσοχής και ενδιαφέροντος οι συγκεκριμένοι συνάνθρωποί μας. Αυτό ζητούν, δεν ζητούν επιδόματα ούτε λεφτά».

Ο κ. Πετρόπουλος περιορίστηκε να σημειώσει ότι εντάχθηκαν οι δύο μορφές της ασθένειας στη λίστα, αφήνοντας να εννοηθεί ότι τούτο έγινε με κυβερνητική πρωτοβουλία και κατόπιν διαπραγματεύσεων, εν μέσω μνημονιακών δυσκολιών: «Επειδή δεν πρέπει να συμβαίνει αυτό που είπατε, να πηγαίνουν κάθε τόσο στα ΚΕΠΑ να ταλαιπωρούνται -είναι βασανισμός, είναι απαράδεκτο να επιτρέπουμε μια τέτοια κατάσταση να γίνεται με τον τρόπο που γινόταν- το αλλάξαμε. Πείσαμε μέσα στα νέα πεδία και στο επίπεδο ελευθερίας που αποκτήσαμε αυτό το διάστημα, να πούμε ότι δεν μπορεί να συνεχίζεται αυτό. Είναι ντροπή. Τους πείσαμε». Και επανερχόμενος στα «επιδοματικά», με την ευκαιρία της επίκαιρης ερώτησης μίλησε εκ νέου για χρηματική παροχή προς συγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών: «Σύντομα θα εκδώσω απόφαση που δίνει και το εξωιδρυματικό επίδομα, το οποίο δεν προβλεπόταν, σε άτομα που πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας, όταν είναι σε αυτόν το βαθμό η σκλήρυνση κατά πλάκας που δεν μπορεί να εξυπηρετηθεί. Το εξωιδρυματικό επίδομα είναι μια σημαντική δαπάνη, αλλά αναγκαία γι’ αυτόν τον άνθρωπο, τον έναν που θα χρειαστεί βοήθεια. Και θα το κάνουμε και αυτό. Δεν προβλεπόταν. Το κάνουμε», είπε συγκεκριμένα.»

Λοιπόν, το υπουργείο, κάνοντας «χάρη» στους ασθενείς με ΣΚΠ, ενέταξε ΔΥΟ από τις πέντε (είναι πολλές περισσότερες από πέντε οι μορφές αλλά…) μορφές, πετώντας στα σκουπίδια ΟΛΟΥΣ τους υπόλοιπους ασθενείς.

ΑΥΤΗ ΕΙΝΑΙ Η ΑΛΗΘΕΙΑ, και στο ΕΓΚΛΗΜΑ αυτό, πρέπει να υπενθυμίσω πως συμμετείχαν στις προτάσεις προς την «επιστημονική επιτροπή», και υποτιθέμενοι εκπρόσωποι των ασθενών με ΣΚΠ.

Όταν έρθει η ώρα, θα πούμε πολλές λεπτομέρειες.

Προσέξτε αυτή τη λεπτομέρεια….

«αρχικώς ότι δεν είναι θέμα πολιτικής επιλογής το πώς θα διαμορφώνεται η συγκεκριμένη λίστα. «Δεν είμαστε εμείς που κρίνουμε την αναπηρία, αλλά οι γιατροί, οι οποίοι με βάση τους κανόνες που ισχύουν και με τη συμμετοχή των ιατρικών εταιρειών διαμόρφωσαν τον πίνακα»»

Οι ΙΑΤΡΙΚΕΣ ΕΤΑΙΡΙΕΣ ΔΙΑΜΟΡΦΩΝΟΥΝ ΤΟΝ ΠΙΝΑΚΑ;  Οι ιατρικές εταιρίες μαζί με τους γιατρούς; Δεν σχολιάζω.

ΤΑ σχόλια δικά σας.

Για τα «ποσοστά», από 35% και ανεβαίνουμε. Προσφορά και ζήτηση δηλαδή ε; Και αφήνω για το τέλος, (αν και θα μπορούσα να πω πολλά) τα ΕΠΙΔΟΜΑΤΑ.

ΦΟΒΟΥΝΤΑΙ ΜΗΝ ΤΥΧΟΝ ΚΑΙ ΔΩΣΟΥΝ ΕΠΙΔΟΜΑΤΑ ΣΤΟΥΣ ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΣΧΟΝΤΕΣ, ΠΟΥ ΤΟ 90% ΕΧΕΙ ΔΟΥΛΕΨΕΙ ΧΡΟΝΙΑ ΚΑΙ ΠΛΗΡΩΣΕΙ ΑΣΦΑΛΙΣΤΙΚΕΣ ΕΙΣΦΟΡΕΣ, ΚΑΙ ΔΕΝ ΔΩΣΟΥΝ ΣΤΟΥΣ ΜΕΤΑΝΑΣΤΕΣ.

Λέω ψέματα;

Μήπως είναι διαφορετικά τα πράγματα;

Και μια και μίλησαν για «μνημονιακές δυσκολίες», το να δίνουν χρήματα προς κάθε κατεύθυνση, κόβοντας από την υγεία, δεν έχει να κάνει με τα μνημόνια ε;

Μην αναλύσω τις … «κατευθύνσεις».

Κλείνοντας, για την ώρα, θα πω πως στη χώρα μας, οι χρόνια πάσχοντες, χάρη στις πολιτικές των τελευταίων 40 ετών αντιμετωπίζονται με τον πλέον ΑΠΑΝΘΡΩΠΟ τρόπο, και σε πρώτη ευκαιρία, οι «ευαίσθητοι» αρμόδιοι τους πετούν στον γκρεμό…

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com