ΕΛΛΑΔΑ ΚΑΙ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΙΙΙ

ΕΛΛΑΔΑ ΚΑΙ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΙΙΙ

Καζάνι που βράζει είναι ο χώρος των ασθενών με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, των ασθενών «πολλών ταχυτήτων», των υποψήφιων θυμάτων των ΚΕΠΑ (Κέντρων Επιδιόρθωσης Παθήσεων και Αναπηριών) για πολλούς λόγους, με ΠΡΩΤΟ απ’ όλους, το ότι ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΣΤΗΝ ΛΙΣΤΑ ΜΕ ΤΙΣ 43 ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΟΛΕΣ ΟΙ ΜΟΡΦΕΣ ΤΗΣ ΑΣΘΕΝΕΙΑΣ, ΑΛΛΑ ΜΟΝΟ ΔΥΟ.

Εδώ να κάνω μια διόρθωση, για να μην μου πουν οι γνωστοί κομματοχειροκροτητές πως τα ισοπεδώνω όλα, πως η «λίστα» αυτό το ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ ΤΗΣ ΞΕΦΤΙΛΑΣ ΠΟΥ ΕΓΙΝΕ ΣΤΟ ΠΟΔΙ ΓΙΑ ΝΑ «ΓΙΑΤΡΕΨΕΙ» ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΚΑΙ ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΣΧΟΝΤΕΣ, τώρα έχει άλλες 100 παθήσεις, το σύνολο 143. Βέβαια, όπως έγραψα και πιο πάνω, ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΜΟΡΦΕΣ ΤΗΣ ΣΚΠ.

Σκαλίζοντας τα διάφορα δημοσιεύματα, έπεσα πάνω σε ένα της ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗΣ με ημερομηνία 28/06/2018.

Ο τίτλος του;

«Βουλή: Χωρίς απάντηση από την κυβέρνηση αίτημα του Σπ. Λυκούδη για πάσχοντες από σκλήρυνση κατά πλάκας»

Το άρθρο είναι μεγάλο, οι ΑΜΕΣΑ ενδιαφερόμενοι το διάβασαν (οι περισσότεροι), αλλά θα το μεταφέρω ως έχει, να μάθει ΟΛΟΣ ο κόσμος και να δει το πόσο «σχετικοί», είναι οι πολιτικάντηδες, και κατά πόσο υπολογίζουν την ανθρώπινη ζωή και αξιοπρέπεια, τόσο οι πολιτικοί, όσο και μερίδα «επιστημόνων», που «εκτελούν εντολές» και ασθενείς.

Μετά, θα πούμε και μια δυο λεπτομέρειες, «ψιλά γράμματα» για κάποιους.

«Χωρίς απάντηση ελπίδας έμειναν, δυστυχώς, πολλοί πολίτες που πάσχουν από μορφές της σκλήρυνσης κατά πλάκας, καθώς το αίτημά τους –όπως μεταφέρθηκε στο Κοινοβούλιο από τον κ. Σπ. Λυκούδη, να ενταχθούν στη λίστα η οποία περιλαμβάνει τις μη αναστρέψιμες ασθένειες, έμεινε χωρίς ανταπόκριση από την κυβέρνηση.

«Η σκλήρυνση κατά πλάκας σύμφωνα με την ιατρική κοινότητα είναι μια ασθένεια μη αναστρέψιμη, ανίατη, διαρκώς εξελισσόμενη και με πλήθος συμπτωμάτων» είπε ο κ. Λυκούδης απευθυνόμενος με επίκαιρη ερώτηση στον υφυπουργό Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Αν. Πετρόπουλο. «Το Υπουργείο έχει εντάξει στην λίστα των μη αναστρέψιμων ασθενειών δύο από τις πέντε βασικές μορφές της σκλήρυνσης κατά πλάκας, αυτές που εμφανίζουν ιδιαίτερα τα προβλήματα που έχουν σχέση με τις κινητικές δυνατότητες ή αδυναμίες, όπως μπορούμε να το πούμε το θέμα των πασχόντων. Όμως, ένα άλλο μεγάλο κομμάτι μορφών της ασθενείας που δεν έχουν εμφανή κινητικά προβλήματα για να εντάσσονται στη λίστα, απ’ ό,τι διαβάζω αφορά το 80-85% των ασθενούντων, που δεν εντάσσονται σε αυτή τη λίστα», συνέχισε ο ερωτών βουλευτής του Ποταμιού και Ζ’ Αντιπρόεδρος της Βουλής.

Στην ανάπτησή του ο κ. Πετρόπουλος υποστήριξε αρχικώς ότι δεν είναι θέμα πολιτικής επιλογής το πώς θα διαμορφώνεται η συγκεκριμένη λίστα. «Δεν είμαστε εμείς που κρίνουμε την αναπηρία, αλλά οι γιατροί, οι οποίοι με βάση τους κανόνες που ισχύουν και με τη συμμετοχή των ιατρικών εταιρειών διαμόρφωσαν τον πίνακα» είπε ο κ. Πετρόπουλος, για να σημειώσει μεταξύ άλλων: «Επειδή η πάθηση αυτή, όπως και εσείς σημειώνετε, έχει μία διακύμανση ανικανότητας - ξεκινάει με 35% αναπηρία και αυξάνεται μέχρι το 100%- οι δύο παθήσεις που έχουμε εντάξει, είναι πραγματικά περιπτώσεις που καθιστούν μια σειρά απασχολήσεων απαγορευτική και αδύνατη την ένταξη του ανθρώπου στην οικονομική και κοινωνική του ζωή. Θα παρακολουθούμε συνεχώς πώς λειτουργεί αυτός ο πίνακας και στον βαθμό που χρειάζεται να υπάρξει βελτίωση, θα υπάρξει».

Οταν δε, η σχετική συζήτηση φάνηκε να επικεντρώνεται στην επιδοματική πολιτική, ο κ. Λυκούδης έσπευσε να παρατηρήσει: «Δεν αναφέρθηκα καθόλου σε επιδόματα, δεν αναφέρθηκα καθόλου στο εάν θα έπρεπε να έχει οικονομική φροντίδα η πολιτεία. Οι άνθρωποι λένε το εξής: Στεκόμαστε στην κοινωνία, ξέρουμε ότι δεν θα γίνουμε καλά, δώστε μας τη δυνατότητα να μην ταλαιπωρούμαστε, δηλαδή, όπως και οι υπόλοιποι, να μην πηγαίνουμε κάθε δύο-τρία χρόνια στα ΚΕΠΑ να μας επιβεβαιώνουν την αναπηρία μας όπως όλοι οι υπόλοιποι χαρακτηρίζονται ανάπηροι εφ’ όρου ζωής. Δώστε μας και μας αυτή τη δυνατότητα της μη ταλαιπωρίας, κύριε Υπουργέ, όχι της επιδότησης. Δεν είναι οικονομικό το πρόβλημα και γι’ αυτό είναι ακόμα πιο άξιοι προσοχής και ενδιαφέροντος οι συγκεκριμένοι συνάνθρωποί μας. Αυτό ζητούν, δεν ζητούν επιδόματα ούτε λεφτά».

Ο κ. Πετρόπουλος περιορίστηκε να σημειώσει ότι εντάχθηκαν οι δύο μορφές της ασθένειας στη λίστα, αφήνοντας να εννοηθεί ότι τούτο έγινε με κυβερνητική πρωτοβουλία και κατόπιν διαπραγματεύσεων, εν μέσω μνημονιακών δυσκολιών: «Επειδή δεν πρέπει να συμβαίνει αυτό που είπατε, να πηγαίνουν κάθε τόσο στα ΚΕΠΑ να ταλαιπωρούνται -είναι βασανισμός, είναι απαράδεκτο να επιτρέπουμε μια τέτοια κατάσταση να γίνεται με τον τρόπο που γινόταν- το αλλάξαμε. Πείσαμε μέσα στα νέα πεδία και στο επίπεδο ελευθερίας που αποκτήσαμε αυτό το διάστημα, να πούμε ότι δεν μπορεί να συνεχίζεται αυτό. Είναι ντροπή. Τους πείσαμε». Και επανερχόμενος στα «επιδοματικά», με την ευκαιρία της επίκαιρης ερώτησης μίλησε εκ νέου για χρηματική παροχή προς συγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών: «Σύντομα θα εκδώσω απόφαση που δίνει και το εξωιδρυματικό επίδομα, το οποίο δεν προβλεπόταν, σε άτομα που πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας, όταν είναι σε αυτόν το βαθμό η σκλήρυνση κατά πλάκας που δεν μπορεί να εξυπηρετηθεί. Το εξωιδρυματικό επίδομα είναι μια σημαντική δαπάνη, αλλά αναγκαία γι’ αυτόν τον άνθρωπο, τον έναν που θα χρειαστεί βοήθεια. Και θα το κάνουμε και αυτό. Δεν προβλεπόταν. Το κάνουμε», είπε συγκεκριμένα.»

Λοιπόν, το υπουργείο, κάνοντας «χάρη» στους ασθενείς με ΣΚΠ, ενέταξε ΔΥΟ από τις πέντε (είναι πολλές περισσότερες από πέντε οι μορφές αλλά…) μορφές, πετώντας στα σκουπίδια ΟΛΟΥΣ τους υπόλοιπους ασθενείς.

ΑΥΤΗ ΕΙΝΑΙ Η ΑΛΗΘΕΙΑ, και στο ΕΓΚΛΗΜΑ αυτό, πρέπει να υπενθυμίσω πως συμμετείχαν στις προτάσεις προς την «επιστημονική επιτροπή», και υποτιθέμενοι εκπρόσωποι των ασθενών με ΣΚΠ.

Όταν έρθει η ώρα, θα πούμε πολλές λεπτομέρειες.

Προσέξτε αυτή τη λεπτομέρεια….

«αρχικώς ότι δεν είναι θέμα πολιτικής επιλογής το πώς θα διαμορφώνεται η συγκεκριμένη λίστα. «Δεν είμαστε εμείς που κρίνουμε την αναπηρία, αλλά οι γιατροί, οι οποίοι με βάση τους κανόνες που ισχύουν και με τη συμμετοχή των ιατρικών εταιρειών διαμόρφωσαν τον πίνακα»»

Οι ΙΑΤΡΙΚΕΣ ΕΤΑΙΡΙΕΣ ΔΙΑΜΟΡΦΩΝΟΥΝ ΤΟΝ ΠΙΝΑΚΑ;  Οι ιατρικές εταιρίες μαζί με τους γιατρούς; Δεν σχολιάζω.

ΤΑ σχόλια δικά σας.

Για τα «ποσοστά», από 35% και ανεβαίνουμε. Προσφορά και ζήτηση δηλαδή ε; Και αφήνω για το τέλος, (αν και θα μπορούσα να πω πολλά) τα ΕΠΙΔΟΜΑΤΑ.

ΦΟΒΟΥΝΤΑΙ ΜΗΝ ΤΥΧΟΝ ΚΑΙ ΔΩΣΟΥΝ ΕΠΙΔΟΜΑΤΑ ΣΤΟΥΣ ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΣΧΟΝΤΕΣ, ΠΟΥ ΤΟ 90% ΕΧΕΙ ΔΟΥΛΕΨΕΙ ΧΡΟΝΙΑ ΚΑΙ ΠΛΗΡΩΣΕΙ ΑΣΦΑΛΙΣΤΙΚΕΣ ΕΙΣΦΟΡΕΣ, ΚΑΙ ΔΕΝ ΔΩΣΟΥΝ ΣΤΟΥΣ ΜΕΤΑΝΑΣΤΕΣ.

Λέω ψέματα;

Μήπως είναι διαφορετικά τα πράγματα;

Και μια και μίλησαν για «μνημονιακές δυσκολίες», το να δίνουν χρήματα προς κάθε κατεύθυνση, κόβοντας από την υγεία, δεν έχει να κάνει με τα μνημόνια ε;

Μην αναλύσω τις … «κατευθύνσεις».

Κλείνοντας, για την ώρα, θα πω πως στη χώρα μας, οι χρόνια πάσχοντες, χάρη στις πολιτικές των τελευταίων 40 ετών αντιμετωπίζονται με τον πλέον ΑΠΑΝΘΡΩΠΟ τρόπο, και σε πρώτη ευκαιρία, οι «ευαίσθητοι» αρμόδιοι τους πετούν στον γκρεμό…

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΛΙΣΤΑ ΠΑΘΗΣΕΩΝ 2

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΛΙΣΤΑ ΠΑΘΗΣΕΩΝ 2

Επιστρέφουμε στο «γνωστό θέμα» μας, της «λίστας» των παθήσεων, του ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟΥ στο οποίο ΔΕΝ συμπεριλαμβάνονται ΟΛΕΣ οι μορφές της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας, παρά ΜΟΝΟ οι πρωτοπαθώς ή δευτεροπαθώς προϊούσες μορφές της νόσου με αποτέλεσμα να στήνονται με την πλάτη στον τοίχο οι ασθενείς που πάσχουν από αυτήν, να έχουμε ασθενείς «πολλών ταχυτήτων», και αυτό γιατί η φερόμενη ως «επιστημονική επιτροπή», όπως αποδείχτηκε, ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΙΔΕΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ ΑΥΤΗ, και ας απαρτίζεται από «καθηγητές».

Θα το επαναλάβω, πως η συγκεκριμένη πάθηση ΕΙΝΑΙ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ, ΚΑΙ ΑΥΤΟΣ ΠΟΥ ΘΑ ΑΣΧΟΛΗΘΕΙ ΜΕ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΤΗΣ, ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΧΕΙ ΦΑΕΙ ΠΟΛΛΑ ΨΩΜΙΑ ΣΕ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ, ΕΙΚΟΝΑ ΑΣΘΕΝΩΝ, ΚΛΠ, ΣΤΗΝ ΠΡΑΞΗ, ΣΤΑ ΙΑΤΡΕΙΑ ΚΑΙ ΣΤΙΣ ΚΛΙΝΙΚΕΣ, ΚΑΙ ΟΧΙ ΣΤΗ ΘΕΩΡΙΑ…..

Έτσι για να μην ξεχνιόμαστε.

Να επαναλάβω επίσης, πως αν και βιάστηκαν οι «αρμόδιοι» να μαζέψουν την σκόπιμη (κατ΄εμέ) «πατάτα» που είχαν κάνει να ΜΗΝ εντάξουν την ΣΚΠ μέσα στις Μη Αναστρέψιμες παθήσεις, στη λίστα που είπαμε πιο πάνω, έκαναν πάλι σκόπιμα τον ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΟ διαχωρισμό που προανέφερα, δίνοντας τη δυνατότητα στις Υγειονομικές Επιτροπές να αυξήσουν τα…. «θαύματα» τους βγάζοντας Υγιείς  τους ασθενείς και μειώνοντας τα ποσοστά αναπηρίας τους.

Ιδου ένα «φρέσκο παράδειγμα» από μια ασθενή.

«………… είμαι ασθενής ΣΚΠ από το 1993 !

Εχω πέρασει όλες τις επιτροπες ΙΚΑ, ΚΕΠΑ Α' και Β'.

Το ΙΚΑ αρχικά μου έδωσε 67%, στην τριετία νέα γνωμάτευση 80%. Στην επόμενη τριετία αρχίζουν οι Επιτροπές ΚΕΠΑ: η Α'Βάθμια αξιολογεί 50%, ένσταση στη Β' Βάθια, αξιολογεί 70% !

Τον Ιούνιο πέρασα ξανά ΚΕΠΑ Α 'Βαθμια !!!.... γιατί ?

και μου δίνει 55% !!!!!!!!

Δηλαδή η απόφαση της Β'Βάθμιας μόνο για 3 χρόνια ?

Και μετά πάλι Α' Βάθμια ?

Και η Α' Βάθμια αμφισβητεί την απόφαση της Β' Βάθμιας ?

Τότε ποιός ο λόγος ύπαρξης της Β΄ Βάθμιας ?

Δηλαδή η ΣΚΠ, σε εμένα ΒΕΛΤΙΩΝΕΤΑΙ έτσι καταλαβαίνω εγώ η πτωχή τω πνεύματι, δηλαδή είμαι παγκόσμιο ιατρικό φαινόμενο ?

Δεν ντρέπονται ?

Τι θέλουν ??? γιατί το κάνουν ????

….

Το Κράτος θέλει να πεθάνουμε, τους ενοχλούμε που υπάρχουμε !!

'Οταν δούλευα και εισπράταννε ήταν καλά, και τώρα που πρέπει να ανταποδώσουν λόγω ασθένειας και αναπηρίας ????? Κάνουν το κορόιδο ???? Παίζουν με την λογική μας, με τις αντοχές μας ???»

Πως σας φάνηκε Συνέλληνες;

Και να υπενθυμίσω μια λεπτομέρεια….

Παλιά η ΣκΠ ήταν 67% από μόνη της αλλά με τα νέα δεδομένα έχουν τώρα κατέβασει αυτό το ποσοστό στο 35%. Αραγε, ΤΙ να σημαινει αυτό;

Και να ένα σχολιο αλλου ασθενη για τα πιο πανω δρωμενα των επιτροπών…

«Το ίδιο συνέβη και σε μένα. Αυτοί οι γιατροί που σπούδασαν άραγε? Δεν ξέρουν ότι η ΣΚΠ δεν καλυτερεύει μόνο χειροτερεύει? Πως πειρανε τα πτυχία ?»

Στο ερώτημα αυτό υπάρχει απάντηση από ασθενή όλο ΠΙΚΡΑ..

«Δεν υπολογίζουν τα πτυχία τους, ούτε σέβονται τον Όρκο που έδωσαν στον Ιπποκράτη, φυσικά δεν υπολογίζουν εμάς, αλλά μόνο τη θέση τους και τον τραπεζικό τους λογαριασμό !»

ΕΥΤΥΧΩΣ τα ΑΙΣΧΗ που καταγγέλλουν καθημερινά ασθενείς με ΣΚΠ, ΔΕΝ συμβαίνουν παντού, ΕΥΤΥΧΩΣ που ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΑΚΟΜΑ ΑΝΘΡΩΠΟΙ, ΛΑΜΠΡΟΙ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΕΣ ΠΟΥ ΔΕΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΟΥΝ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΤΡΟΠΟ ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΟ ΣΥΝΕΧΙΖΟΝΤΑΣ ΤΗΝ ΑΠΑΝΘΡΩΠΙΑ ΚΑΙ ΤΗΝ ΠΡΟΧΕΙΡΟΤΗΤΑ ΤΟΥ «ΚΡΑΤΟΥΣ ΠΡΟΝΟΙΑΣ» ΠΟΥ ΣΑΝ ΣΤΟΧΟ ΕΧΕΙ ΤΗΝ ΕΞΟΝΤΩΣΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ.

Και πείτε  τα γνωστά κομματόσκυλα, πως για ακόμα μια φορά εξυπηρετώ συμφέροντα.

Θα επανέλθω.

Δεν τελειώνουμε εδώ.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΛΙΣΤΑ ΠΑΘΗΣΕΩΝ 2

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΛΙΣΤΑ ΠΑΘΗΣΕΩΝ 2

Επιστρέφουμε στο «γνωστό θέμα» μας, της «λίστας» των παθήσεων, του ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟΥ στο οποίο ΔΕΝ συμπεριλαμβάνονται ΟΛΕΣ οι μορφές της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας, παρά ΜΟΝΟ οι πρωτοπαθώς ή δευτεροπαθώς προϊούσες μορφές της νόσου με αποτέλεσμα να στήνονται με την πλάτη στον τοίχο οι ασθενείς που πάσχουν από αυτήν, να έχουμε ασθενείς «πολλών ταχυτήτων», και αυτό γιατί η φερόμενη ως «επιστημονική επιτροπή», όπως αποδείχτηκε, ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΙΔΕΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ ΑΥΤΗ, και ας απαρτίζεται από «καθηγητές».

Θα το επαναλάβω, πως η συγκεκριμένη πάθηση ΕΙΝΑΙ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ, ΚΑΙ ΑΥΤΟΣ ΠΟΥ ΘΑ ΑΣΧΟΛΗΘΕΙ ΜΕ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΤΗΣ, ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΧΕΙ ΦΑΕΙ ΠΟΛΛΑ ΨΩΜΙΑ ΣΕ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ, ΕΙΚΟΝΑ ΑΣΘΕΝΩΝ, ΚΛΠ, ΣΤΗΝ ΠΡΑΞΗ, ΣΤΑ ΙΑΤΡΕΙΑ ΚΑΙ ΣΤΙΣ ΚΛΙΝΙΚΕΣ, ΚΑΙ ΟΧΙ ΣΤΗ ΘΕΩΡΙΑ…..

Έτσι για να μην ξεχνιόμαστε.

Να επαναλάβω επίσης, πως αν και βιάστηκαν οι «αρμόδιοι» να μαζέψουν την σκόπιμη (κατ΄εμέ) «πατάτα» που είχαν κάνει να ΜΗΝ εντάξουν την ΣΚΠ μέσα στις Μη Αναστρέψιμες παθήσεις, στη λίστα που είπαμε πιο πάνω, έκαναν πάλι σκόπιμα τον ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΟ διαχωρισμό που προανέφερα, δίνοντας τη δυνατότητα στις Υγειονομικές Επιτροπές να αυξήσουν τα…. «θαύματα» τους βγάζοντας Υγιείς  τους ασθενείς και μειώνοντας τα ποσοστά αναπηρίας τους.

Ιδου ένα «φρέσκο παράδειγμα» από μια ασθενή.

«………… είμαι ασθενής ΣΚΠ από το 1993 !

Εχω πέρασει όλες τις επιτροπες ΙΚΑ, ΚΕΠΑ Α' και Β'.

Το ΙΚΑ αρχικά μου έδωσε 67%, στην τριετία νέα γνωμάτευση 80%. Στην επόμενη τριετία αρχίζουν οι Επιτροπές ΚΕΠΑ: η Α'Βάθμια αξιολογεί 50%, ένσταση στη Β' Βάθια, αξιολογεί 70% !

Τον Ιούνιο πέρασα ξανά ΚΕΠΑ Α 'Βαθμια !!!.... γιατί ?

και μου δίνει 55% !!!!!!!!

Δηλαδή η απόφαση της Β'Βάθμιας μόνο για 3 χρόνια ?

Και μετά πάλι Α' Βάθμια ?

Και η Α' Βάθμια αμφισβητεί την απόφαση της Β' Βάθμιας ?

Τότε ποιός ο λόγος ύπαρξης της Β΄ Βάθμιας ?

Δηλαδή η ΣΚΠ, σε εμένα ΒΕΛΤΙΩΝΕΤΑΙ έτσι καταλαβαίνω εγώ η πτωχή τω πνεύματι, δηλαδή είμαι παγκόσμιο ιατρικό φαινόμενο ?

Δεν ντρέπονται ?

Τι θέλουν ??? γιατί το κάνουν ????

….

Το Κράτος θέλει να πεθάνουμε, τους ενοχλούμε που υπάρχουμε !!

'Οταν δούλευα και εισπράταννε ήταν καλά, και τώρα που πρέπει να ανταποδώσουν λόγω ασθένειας και αναπηρίας ????? Κάνουν το κορόιδο ???? Παίζουν με την λογική μας, με τις αντοχές μας ???»

Πως σας φάνηκε Συνέλληνες;

Και να υπενθυμίσω μια λεπτομέρεια….

Παλιά η ΣκΠ ήταν 67% από μόνη της αλλά με τα νέα δεδομένα έχουν τώρα κατέβασει αυτό το ποσοστό στο 35%. Αραγε, ΤΙ να σημαινει αυτό;

Και να ένα σχολιο αλλου ασθενη για τα πιο πανω δρωμενα των επιτροπών…

«Το ίδιο συνέβη και σε μένα. Αυτοί οι γιατροί που σπούδασαν άραγε? Δεν ξέρουν ότι η ΣΚΠ δεν καλυτερεύει μόνο χειροτερεύει? Πως πειρανε τα πτυχία ?»

Στο ερώτημα αυτό υπάρχει απάντηση από ασθενή όλο ΠΙΚΡΑ..

«Δεν υπολογίζουν τα πτυχία τους, ούτε σέβονται τον Όρκο που έδωσαν στον Ιπποκράτη, φυσικά δεν υπολογίζουν εμάς, αλλά μόνο τη θέση τους και τον τραπεζικό τους λογαριασμό !»

ΕΥΤΥΧΩΣ τα ΑΙΣΧΗ που καταγγέλλουν καθημερινά ασθενείς με ΣΚΠ, ΔΕΝ συμβαίνουν παντού, ΕΥΤΥΧΩΣ που ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΑΚΟΜΑ ΑΝΘΡΩΠΟΙ, ΛΑΜΠΡΟΙ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΕΣ ΠΟΥ ΔΕΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΟΥΝ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΤΡΟΠΟ ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΟ ΣΥΝΕΧΙΖΟΝΤΑΣ ΤΗΝ ΑΠΑΝΘΡΩΠΙΑ ΚΑΙ ΤΗΝ ΠΡΟΧΕΙΡΟΤΗΤΑ ΤΟΥ «ΚΡΑΤΟΥΣ ΠΡΟΝΟΙΑΣ» ΠΟΥ ΣΑΝ ΣΤΟΧΟ ΕΧΕΙ ΤΗΝ ΕΞΟΝΤΩΣΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ.

Και πείτε  τα γνωστά κομματόσκυλα, πως για ακόμα μια φορά εξυπηρετώ συμφέροντα.

Θα επανέλθω.

Δεν τελειώνουμε εδώ.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΕΛΛΑΔΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ

ΕΛΛΑΔΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ

Όταν πριν τρία χρόνια πρωτόγραφα για τα «χύμα» ευαίσθητα προσωπικά δεδομένα στη χώρα μας, πολλά κομματόσκυλα έπεσαν να  με φάνε. Η αναφορά μου ΤΟΤΕ είχε να κάνει με τους «φακέλους» των ασθενών που πέρασαν ΚΕΠΑ, οι οποίοι ήταν και ΕΙΝΑΙ στη διάθεση του κάθε ΑΣΧΕΤΟΥ κρατικού υπαλλήλου, ο οποίος μπορεί με πλήρη άνεση να διακινήσει τον φάκελο του όποιου ασθενή προς κάθε κατεύθυνση, αφού τον έχει όποτε θέλει μπροστά του.

Από τότε, δεν άλλαξε τίποτα, όπως είναι φυσικό, γιατί μην ξεχνάμε πως ζούμε στην Ελλάδα, σε μια χώρα από τις χειρότερες (έτσι όπως την κατάντησαν αυτοί που ψηφίζουμε) του… «Τρίτου κόσμου».

Μάλιστα, μετά από την «πρόοδο» που σημείωσε η χώρα μας, τι βλέπουμε;

Ακόμα και Υπουργούς, να βγάζουν φόρα παρτίδα ιατρικές γνωματεύσεις  ασθενών στο διαδίκτυο.

Θα μου πουν κάποιοι, «πως ο συγκεκριμένος δεν είναι όποιος και όποιος ασθενής, πως είναι ένας κατάδικος ο οποίος πέρασε από ΚΕΠΑ, πήρε το ποσοστό που έπρεπε (ασυνήθιστα υψηλό θα έλεγα σύμφωνα με το καθεστώς που επικρατεί στα ΚΕΠΑ σε σχέση με άλλους ασθενείς που όχι μόνο ΔΕΝ παίρνουν τέτοια ποσοστά αναπηρίας αλλά κόβονται κιόλας), και αποφυλακίστηκε , ενώ έφαγε κάποια εκατομμύρια».

Δεν θα σταθώ στο αδίκημα του.

Στην παρούσα φάση ΔΕΝ με ενδιαφέρει, και δεν είναι αυτό το θέμα μας. Άλλο είναι…

Θα ξεκινήσω από το «φάουλ» του αρμόδιου υπουργού, αυτό της δημοσιοποίησης των προσωπικών δεδομένων του ασθενή, και θα επεκταθώ και σε άλλες λεπτομέρειες, μιας και το ΟΛΟ σκηνικό να μου το θυμηθείτε, θα έχει γενικότερες επιπτώσεις στο χώρο της αναπηρίας, η οποία στην Ελλάδα χτυπιέται από παντού..

Από τότε που δημιουργήθηκαν τα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηριών, ήταν πολλοί εκείνοι που αμφισβήτησαν την «ακεραιότητα» τους, και σε πολλές περιπτώσεις, βγήκαν αληθινοί.

Ευτυχώς ΟΧΙ σε όλες, ΕΥΤΥΧΩΣ υπάρχουν οι σωστοί γιατροί, ΑΝΘΡΩΠΟΙ – ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΕΣ, που ξελασπώνουν ΟΛΟΥΣ τους άλλους.

Και εδώ ας δούμε τι έγραψε ο «αρμόδιος» αναπληρωτής υπουργός…

«Πριν λίγο ήρθε στα χέρια μου η γνωμάτευση με την οποια αποφυλακίστηκε το λαμόγιο που ακούει στο όνομα ΦΛΩΡΟΣ !!!!
Δεν μιλησα δυο μέρες αφενός γιατι ειμαι σε τριήμερες " διακοπές",αφετέρου γιατι ήθελα να δω τι συμβαίνει .
Μετα απο αυτο θα πω μια κουβέντα μόνο !!!
Αυτά τα λαμόγια που έδωσαν τέτοιες γνωματεύσεις σε εναν ΑΠΑΤΕΩΝΑ ,39 ετών για να του αθροίσουν ποσοστό αναπηρίας 70% θα ΠΛΗΡΩΣΟΥΝ ΠΟΛΥ ΑΚΡΙΒΑ ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΕΚΑΝΑΝ !!!!!
Πρωτοετής Φοιτητης της Ιατρικης καταλαβαίνει πως αυτά ειναι γνωμάτευση κατα παραγγελία προφανως με αντάλλαγμα ΚΑΙ ΠΑΙΡΝΩ ΠΛΗΡΩΣ ΤΗΝ ΕΥΘΥΝΗ ΑΥΤΩΝ ΠΟΥ ΛΕΩ !!!»

Αυτά, μαζί με την ιατρική γνωμάτευση του ασθενή ανάρτησε στο προφίλ του ο κύριος Πολάκης, ο οποίος ΑΜΦΙΣΒΗΤΕΙ την απόφαση και στρέφεται κατά του ΚΕΠΑ, ΑΔΕΙΑΖΟΝΤΑΣ μάλιστα τους γιατρούς της επιτροπής…. Με αφορμή αυτό το περιστατικό, ξαναέρχονται στο φως, εκτός από την παραβίαση των ευαίσθητων προσωπικών δεδομένων ΟΛΩΝ των ασθενών, οι «μαϊμού» ανάπηροι, οι προερχόμενοι από ρουσφέτια, η ΑΝΩΝΥΜΙΑ των γιατρών που απαρτίζουν τις επιτροπές και η ειδικότητα τους, και άλλα πολλά…

Το εγραψα πιο παλια, θα το επαναλαβω και τωρα. ΤΗΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΟΥΣ ΑΝΑΠΗΡΟΥΣ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΣΧΟΝΤΕΣ ΣΤΗ ΧΩΡΑ ΜΑΣ ΤΟΥΣ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΟΥΝ ΜΕ ΤΟΝ ΧΕΙΡΟΤΕΡΟ ΤΡΟΠΟ. ΤΟ ΠΑΙΖΟΥΝ ΑΝΤΙΡΑΤΣΙΣΤΕΣ ΚΑΙ «ΕΥΑΙΣΘΗΤΟΙ», ΜΟΝΟ ΠΟΥ Η ΕΥΑΙΣΘΗΣΙΑ ΤΟΥΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΕΙ ΕΠΙΛΕΚΤΙΚΑ.

Δεν με ενδιαφερει για τον Φλώρο και τον οποιο φλωρο. Με ενδιαφερει να ΑΛΛΑΞΟΥΝ τα στραβα, και να αντιμετωπιστουν τα Ατομα με Αναπηριες και χρονιες παθησεις ΑΝΘΡΩΠΙΝΑ…..

Τελος ας δουμε και την τοποθετηση της ΕΘΝΙΚΗΣ ΣΥΝΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

«Τα απόνερα του σκανδάλου ENERGA χτυπούν την Αναπηρία

Η ΕΣΑμεΑ και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα υπήρξαμε και συνεχίζουμε να είμαστε πρωταγωνιστές στην υπεράσπιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, σε όποια κατάσταση βρίσκονται, όπου και αν κατοικούν, ότι και αν βιώνουν. Ταυτόχρονα διαχρονικά διεκδικούμε από το υπουργείο Δικαιοσύνης και την ελληνική Πολιτεία τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που είναι έγκλειστα σε φυλακές, να απολαμβάνουν πλήρως τα δικαιώματά τους. Δεν διεκδικήσαμε ποτέ η Αναπηρία να αποτελέσει άλλοθι αποφυλάκισης. Για αυτό και πριν ακόμη την ψήφιση του νόμου 4322/2015 "Μεταρρυθμίσεις ποινικών διατάξεων, κατάργηση των καταστημάτων κράτησης Γ΄ τύπου και άλλες διατάξεις", η ΕΣΑμεΑ είχε εκφράσει την ξεκάθαρη θέση ότι οι προβλέψεις του ήταν πιθανό να δημιουργήσουν συνθήκες σφετερισμού της Αναπηρίας. Από το 2015 ζητούσαμε ισχυρές εγγυήσεις ότι αυτό δεν θα συμβεί.

Δυστυχώς η πρόσφατη αποφυλάκιση ενός εκ των πρωταγωνιστών του σκανδάλου της ENERGA μεταξύ άλλων έφερε πάλι στο δημόσιο διάλογο το θέμα των "αναπήρων - μαϊμού", ζήτημα που πληγώνει τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, αφού θίγει τον πυρήνα της αξιοπρέπειας της Αναπηρίας. Τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις αντιμετωπίζουν κάθε μέρα διακρίσεις, αποκλεισμούς και εμπόδια στη ζωή τους, δε μπορούν και δεν θέλουν να σηκώσουν και αυτή τη σκιά που η υπόθεση του Α. Φλώρου ρίχνει σε αυτά.
Ζητάμε την παρέμβαση της Δικαιοσύνης ώστε να διαλευκανθεί τάχιστα η υπόθεση. Ασφαλώς ζητάμε να πέσει άπλετο φως, όμως, εκτός της ΕΔΕ, πρέπει άμεσα να υπάρξουν παρεμβάσεις και αλλαγές στον νόμο Παρασκευόπουλου, ώστε να εισαχθούν οι απαραίτητες, όπως φάνηκε, εγγυήσεις.
Ζητάμε επίσης από την ελληνική Πολιτεία να δείχνει την ίδια ευαισθησία σε όλους τους πολίτες που περνούν από την αξιολόγηση του ΚΕΠΑ, όπως έδειξε και στο πρόσωπο του κ. Φλώρου.
Επαναλαμβάνουμε και τονίζουμε ότι παραμένουν πρωταγωνιστές στην υπεράσπιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και στον αγώνα το Κράτος να μην καταπατά τα δικαιώματα όλων όσων διαμένουν σε σωφρονιστικά ιδρύματα. Δεν θα επιτρέψουμε όμως επουδενί τον σφετερισμό της Αναπηρίας, που αντανακλά και έχει επίπτωση σε κάθε άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση.
Τελευταίο αλλά εξίσου σημαντικό: ο Πρωθυπουργός οφείλει να επιληφθεί επί του κ. Πολάκη. Δεν είναι δυνατόν υπουργός να διακινεί στο διαδίκτυο και να κάνει viral ευαίσθητα προσωπικά δεδομένα, όπως είναι μία γνωμάτευση αναπηρίας- όποιος και να είναι ο κάτοχός της.»

Θα επανελθω.

Βασιλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΕΛΛΑΔΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ

ΕΛΛΑΔΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ

Όταν πριν τρία χρόνια πρωτόγραφα για τα «χύμα» ευαίσθητα προσωπικά δεδομένα στη χώρα μας, πολλά κομματόσκυλα έπεσαν να  με φάνε. Η αναφορά μου ΤΟΤΕ είχε να κάνει με τους «φακέλους» των ασθενών που πέρασαν ΚΕΠΑ, οι οποίοι ήταν και ΕΙΝΑΙ στη διάθεση του κάθε ΑΣΧΕΤΟΥ κρατικού υπαλλήλου, ο οποίος μπορεί με πλήρη άνεση να διακινήσει τον φάκελο του όποιου ασθενή προς κάθε κατεύθυνση, αφού τον έχει όποτε θέλει μπροστά του.

Από τότε, δεν άλλαξε τίποτα, όπως είναι φυσικό, γιατί μην ξεχνάμε πως ζούμε στην Ελλάδα, σε μια χώρα από τις χειρότερες (έτσι όπως την κατάντησαν αυτοί που ψηφίζουμε) του… «Τρίτου κόσμου».

Μάλιστα, μετά από την «πρόοδο» που σημείωσε η χώρα μας, τι βλέπουμε;

Ακόμα και Υπουργούς, να βγάζουν φόρα παρτίδα ιατρικές γνωματεύσεις  ασθενών στο διαδίκτυο.

Θα μου πουν κάποιοι, «πως ο συγκεκριμένος δεν είναι όποιος και όποιος ασθενής, πως είναι ένας κατάδικος ο οποίος πέρασε από ΚΕΠΑ, πήρε το ποσοστό που έπρεπε (ασυνήθιστα υψηλό θα έλεγα σύμφωνα με το καθεστώς που επικρατεί στα ΚΕΠΑ σε σχέση με άλλους ασθενείς που όχι μόνο ΔΕΝ παίρνουν τέτοια ποσοστά αναπηρίας αλλά κόβονται κιόλας), και αποφυλακίστηκε , ενώ έφαγε κάποια εκατομμύρια».

Δεν θα σταθώ στο αδίκημα του.

Στην παρούσα φάση ΔΕΝ με ενδιαφέρει, και δεν είναι αυτό το θέμα μας. Άλλο είναι…

Θα ξεκινήσω από το «φάουλ» του αρμόδιου υπουργού, αυτό της δημοσιοποίησης των προσωπικών δεδομένων του ασθενή, και θα επεκταθώ και σε άλλες λεπτομέρειες, μιας και το ΟΛΟ σκηνικό να μου το θυμηθείτε, θα έχει γενικότερες επιπτώσεις στο χώρο της αναπηρίας, η οποία στην Ελλάδα χτυπιέται από παντού..

Από τότε που δημιουργήθηκαν τα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηριών, ήταν πολλοί εκείνοι που αμφισβήτησαν την «ακεραιότητα» τους, και σε πολλές περιπτώσεις, βγήκαν αληθινοί.

Ευτυχώς ΟΧΙ σε όλες, ΕΥΤΥΧΩΣ υπάρχουν οι σωστοί γιατροί, ΑΝΘΡΩΠΟΙ – ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΕΣ, που ξελασπώνουν ΟΛΟΥΣ τους άλλους.

Και εδώ ας δούμε τι έγραψε ο «αρμόδιος» αναπληρωτής υπουργός…

«Πριν λίγο ήρθε στα χέρια μου η γνωμάτευση με την οποια αποφυλακίστηκε το λαμόγιο που ακούει στο όνομα ΦΛΩΡΟΣ !!!!
Δεν μιλησα δυο μέρες αφενός γιατι ειμαι σε τριήμερες " διακοπές",αφετέρου γιατι ήθελα να δω τι συμβαίνει .
Μετα απο αυτο θα πω μια κουβέντα μόνο !!!
Αυτά τα λαμόγια που έδωσαν τέτοιες γνωματεύσεις σε εναν ΑΠΑΤΕΩΝΑ ,39 ετών για να του αθροίσουν ποσοστό αναπηρίας 70% θα ΠΛΗΡΩΣΟΥΝ ΠΟΛΥ ΑΚΡΙΒΑ ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΕΚΑΝΑΝ !!!!!
Πρωτοετής Φοιτητης της Ιατρικης καταλαβαίνει πως αυτά ειναι γνωμάτευση κατα παραγγελία προφανως με αντάλλαγμα ΚΑΙ ΠΑΙΡΝΩ ΠΛΗΡΩΣ ΤΗΝ ΕΥΘΥΝΗ ΑΥΤΩΝ ΠΟΥ ΛΕΩ !!!»

Αυτά, μαζί με την ιατρική γνωμάτευση του ασθενή ανάρτησε στο προφίλ του ο κύριος Πολάκης, ο οποίος ΑΜΦΙΣΒΗΤΕΙ την απόφαση και στρέφεται κατά του ΚΕΠΑ, ΑΔΕΙΑΖΟΝΤΑΣ μάλιστα τους γιατρούς της επιτροπής…. Με αφορμή αυτό το περιστατικό, ξαναέρχονται στο φως, εκτός από την παραβίαση των ευαίσθητων προσωπικών δεδομένων ΟΛΩΝ των ασθενών, οι «μαϊμού» ανάπηροι, οι προερχόμενοι από ρουσφέτια, η ΑΝΩΝΥΜΙΑ των γιατρών που απαρτίζουν τις επιτροπές και η ειδικότητα τους, και άλλα πολλά…

Το εγραψα πιο παλια, θα το επαναλαβω και τωρα. ΤΗΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΟΥΣ ΑΝΑΠΗΡΟΥΣ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΣΧΟΝΤΕΣ ΣΤΗ ΧΩΡΑ ΜΑΣ ΤΟΥΣ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΟΥΝ ΜΕ ΤΟΝ ΧΕΙΡΟΤΕΡΟ ΤΡΟΠΟ. ΤΟ ΠΑΙΖΟΥΝ ΑΝΤΙΡΑΤΣΙΣΤΕΣ ΚΑΙ «ΕΥΑΙΣΘΗΤΟΙ», ΜΟΝΟ ΠΟΥ Η ΕΥΑΙΣΘΗΣΙΑ ΤΟΥΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΕΙ ΕΠΙΛΕΚΤΙΚΑ.

Δεν με ενδιαφερει για τον Φλώρο και τον οποιο φλωρο. Με ενδιαφερει να ΑΛΛΑΞΟΥΝ τα στραβα, και να αντιμετωπιστουν τα Ατομα με Αναπηριες και χρονιες παθησεις ΑΝΘΡΩΠΙΝΑ…..

Τελος ας δουμε και την τοποθετηση της ΕΘΝΙΚΗΣ ΣΥΝΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

«Τα απόνερα του σκανδάλου ENERGA χτυπούν την Αναπηρία

Η ΕΣΑμεΑ και σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα υπήρξαμε και συνεχίζουμε να είμαστε πρωταγωνιστές στην υπεράσπιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, σε όποια κατάσταση βρίσκονται, όπου και αν κατοικούν, ότι και αν βιώνουν. Ταυτόχρονα διαχρονικά διεκδικούμε από το υπουργείο Δικαιοσύνης και την ελληνική Πολιτεία τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που είναι έγκλειστα σε φυλακές, να απολαμβάνουν πλήρως τα δικαιώματά τους. Δεν διεκδικήσαμε ποτέ η Αναπηρία να αποτελέσει άλλοθι αποφυλάκισης. Για αυτό και πριν ακόμη την ψήφιση του νόμου 4322/2015 "Μεταρρυθμίσεις ποινικών διατάξεων, κατάργηση των καταστημάτων κράτησης Γ΄ τύπου και άλλες διατάξεις", η ΕΣΑμεΑ είχε εκφράσει την ξεκάθαρη θέση ότι οι προβλέψεις του ήταν πιθανό να δημιουργήσουν συνθήκες σφετερισμού της Αναπηρίας. Από το 2015 ζητούσαμε ισχυρές εγγυήσεις ότι αυτό δεν θα συμβεί.

Δυστυχώς η πρόσφατη αποφυλάκιση ενός εκ των πρωταγωνιστών του σκανδάλου της ENERGA μεταξύ άλλων έφερε πάλι στο δημόσιο διάλογο το θέμα των "αναπήρων - μαϊμού", ζήτημα που πληγώνει τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, αφού θίγει τον πυρήνα της αξιοπρέπειας της Αναπηρίας. Τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις αντιμετωπίζουν κάθε μέρα διακρίσεις, αποκλεισμούς και εμπόδια στη ζωή τους, δε μπορούν και δεν θέλουν να σηκώσουν και αυτή τη σκιά που η υπόθεση του Α. Φλώρου ρίχνει σε αυτά.
Ζητάμε την παρέμβαση της Δικαιοσύνης ώστε να διαλευκανθεί τάχιστα η υπόθεση. Ασφαλώς ζητάμε να πέσει άπλετο φως, όμως, εκτός της ΕΔΕ, πρέπει άμεσα να υπάρξουν παρεμβάσεις και αλλαγές στον νόμο Παρασκευόπουλου, ώστε να εισαχθούν οι απαραίτητες, όπως φάνηκε, εγγυήσεις.
Ζητάμε επίσης από την ελληνική Πολιτεία να δείχνει την ίδια ευαισθησία σε όλους τους πολίτες που περνούν από την αξιολόγηση του ΚΕΠΑ, όπως έδειξε και στο πρόσωπο του κ. Φλώρου.
Επαναλαμβάνουμε και τονίζουμε ότι παραμένουν πρωταγωνιστές στην υπεράσπιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και στον αγώνα το Κράτος να μην καταπατά τα δικαιώματα όλων όσων διαμένουν σε σωφρονιστικά ιδρύματα. Δεν θα επιτρέψουμε όμως επουδενί τον σφετερισμό της Αναπηρίας, που αντανακλά και έχει επίπτωση σε κάθε άτομο με αναπηρία ή χρόνια πάθηση.
Τελευταίο αλλά εξίσου σημαντικό: ο Πρωθυπουργός οφείλει να επιληφθεί επί του κ. Πολάκη. Δεν είναι δυνατόν υπουργός να διακινεί στο διαδίκτυο και να κάνει viral ευαίσθητα προσωπικά δεδομένα, όπως είναι μία γνωμάτευση αναπηρίας- όποιος και να είναι ο κάτοχός της.»

Θα επανελθω.

Βασιλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 3

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 3

Όπως έγραψα σε προηγούμενα άρθρα σχετικά με την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και τα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηριών, αλλά και για άλλες «μικρολεπτομέρειες» που αφορούν την πάθηση και τους ασθενείς, θα βγουν ΟΛΑ στη φόρα, για να μάθει ο κόσμος τι συμβαίνει στην δύσκολη καθημερινότητα των ασθενών, την οποία  την κάνουν δυσκολότερη τόσο οι «αρμόδιοι», όσο και άλλοι… «παράγοντες». Σας μεταφέρω ένα ρεπορτάζ του Βασίλη Αγγελόπουλου της 06/02/2018 στα dikaiologitika.gr μετά τον Σάλο που είχε προκληθεί από την μη ένταξη της πάθησης μέχρι τότε στην ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΗ ΛΙΣΤΑ ΠΑΘΗΣΕΩΝ.

Ας δούμε τι λέει, και θα πούμε μετά αυτά που πρέπει.

«Στις μη αναστρέψιμες παθήσεις εντάσσεται και η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας. Αυτή είναι η εισήγηση της Ειδικής Επιστημονικής Επιτροπής που έχει συσταθεί για τα ποσοστά αναπηρίας και τις μη αναστρέψιμες παθήσεις. Η Επιτροπή έτσι, αλλάζει πρόσφατη δική της αρχική εισήγηση, που άφηνε εκτός αυτής της κατηγορίας μη αναστρέψιμων παθήσεων, τη συγκεκριμένη πολύ σοβαρή ασθένεια.

Η Επιτροπή εισηγήθηκε την ένταξη στις μη αναστρέψιμες παθήσεις της ασθένειας της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας, στις περιπτώσεις της πρωτοπαθώς ή δευτεροπαθώς προϊούσας μορφής της νόσου όπου ο πάσχων δεν επανέρχεται σε φυσιολογικά επίπεδα λειτουργικότητας, ικανοποιώντας το σχετικό αίτημα της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (Π.Ο.Α.μ.Σ.Κ.Π.).

Η επιτροπή συνεδρίαζει σήμερα μετά από πρωτοβουλία της υπουργού Εργασίας, Έφης Αχτσιόγλου. Όπως έγινε γνωστό, το αμέσως επόμενο διάστημα θα εκδοθεί νέα Υπουργική Απόφαση, η οποία θα περιλαμβάνει τις συγκεκριμένες τροποποιήσεις. Με τον τρόπο αυτό, επιδιώκει το υπουργείο Εργασίας να δείξει ότι η βελτίωση της καθημερινότητας και η ανακούφιση των ατόμων με αναπηρία, αποτελεί προτεραιότητα της πολιτικής ηγεσίας του.

Υπενθυμίζεται ότι:

-Ο προϊσχύων κατάλογος με τις μη αναστρέψιμες παθήσεις, που καταρτίστηκε το Νοέμβριο του 2013, δεν περιελάμβανε την ασθένεια της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας.

-Η απόδοση των ποσοστών αναπηρίας ανά πάθηση και ο χαρακτηρισμός μίας πάθησης ως μη αναστρέψιμης πραγματοποιείται μετά από γνώμη της Ειδικής Επιστημονικής Επιτροπής (αποτελούμενης από γιατρούς διαφόρων ιατρικών ειδικοτήτων, καθηγητών πανεπιστημίων κλπ.), η οποία λαμβάνει υπόψη τα πορίσματα και τις γνώμες των αρμόδιων επιστημονικών συλλόγων και φορέων.

-Ο Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστών Αναπηρίας αναθεωρήθηκε τον Δεκέμβριο του 2017.

-Με την Υπουργική Απόφαση της 8ης Ιανουαρίου 2018, οι μη αναστρέψιμες παθήσεις διευρύνθηκαν από 43 σε 143.»

Σύμφωνα με μαρτυρίες γιατρών αλλά και ασθενών, Ο ΑΣΘΕΝΗΣ ΔΕΝ ΕΠΑΝΕΡΧΕΤΑΙ ΠΟΤΕ (δυστυχώς) ΣΕ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ ΕΠΙΠΕΔΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΤΗΤΑΣ, κάτι που το γνωρίζουν μάλιστα ΠΟΛΥ ΚΑΛΑ και στην Π.Ο.Α. μ.ΣΚΠ….

Αναρωτιέμαι τόσο εγώ, όσο και κάποιες χιλιάδες ασθενών, προς τι το συγκεκριμένο αίτημα, το οποίο αφήνει απ’ έξω ένα σωρό ασθενείς.

Φαίνεται ξεκάθαρα η ΑΓΝΟΙΑ που επικρατεί στην εν λόγο επιτροπή για την πάθηση, αφού με τις «μορφές» που έβαλε στη λίστα δημιούργησε ασθενείς πολλών ταχυτήτων, υποψήφια ΘΥΜΑΤΑ των ΚΕΠΑ τα οποία πρόκειται να μείνουν χωρίς τις όποιες παροχές εξαιτίας των χαμηλών ποσοστών που για κάποιους αρμόδιους (και όχι μόνον) πλέον είναι το «ζητούμενο».

Θα σταθώ στην «Επιστημονική Επιτροπή», που αν και αποτελείται από «καθηγητές» πανεπιστημίων (όπως γράφει το ρεπορτάζ και όπως έγραψα στο παρελθόν και εγώ), είναι ΠΟΛΥ ΜΑΚΡΙΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΓΝΩΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ, ΚΑΙ ΑΠΟ ΤΑ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ.

Μέσα από ένα γραφείο κύριοι «επιστήμονες», ΔΕΝ έχετε την ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΕΙΚΟΝΑ ΤΗΣ ΠΑΘΗΣΗΣ. ΕΧΕΤΕ ΜΟΝΟ ΤΗΝ ΘΕΩΡΙΑ. ΟΧΙ ΤΗΝ ΠΡΑΞΗ.

ΓΙΑΤΙ δεν εντάξατε ΟΛΕΣ τις μορφές της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας στην λίστα παθήσεων;

ΓΙΑΤΙ παίρνετε στο λαιμό σας ανθρώπους;

Όσο για την ομοσπονδία, θέλω να ρωτήσω κάτι απλό…..

ΠΡΙΝ ΚΑΝΕΤΕ ΤΙΣ ΠΡΟΤΑΣΕΙΣ ΣΑΣ, ΠΟΙΟΥΣ ΕΝΗΜΕΡΩΣΑΤΕ ΓΙΑ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΤΗ ΓΝΩΜΗ ΤΟΥΣ;

Αν δεν κάνω λάθος, υπάρχουν Σύλλογοι, και Σωματεία ασθενών με ΣΚΠ…

Ζητήθηκε η γνώμη τους;

ΣΥΜΦΩΝΗΣΑΝ όλοι αυτοί, με το να μην μπουν ΟΛΕΣ η μορφές της ασθένειας στην λίστα παθήσεων;

Όσο για το σημείο που λέει «Με τον τρόπο αυτό, επιδιώκει το υπουργείο Εργασίας να δείξει ότι η βελτίωση της καθημερινότητας και η ανακούφιση των ατόμων με αναπηρία, αποτελεί προτεραιότητα της πολιτικής ηγεσίας του.» θα πω πως το ΜΟΝΟ που επέτυχε ήταν να γίνει ακόμα πιο δύσκολη η ζωή των ατόμων με αναπηρία.

Ας το ψάξουν λίγο. Θα βρουν πολλά. ..

Δεν θα το συνεχίσω ΤΩΡΑ.

Θα επανέλθω όμως με περισσότερα.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 2

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 2

Συνεχίζοντας την αναφορά μου στην πάθηση ΚΑΤΑΡΑ που ακούει στο όνομα Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και τα παιχνίδια που παίζονται με τους ασθενείς της σε πολλά (ευτυχώς όχι σε όλα) ΚΕ.Π.Α, θα πούμε κάποιες λεπτομέρειες για να μαθαίνει ο κόσμος για την ταλαιπωρία που υφίστανται οι ασθενείς όχι μόνο από τις επιτροπές, αλλά και από τα φάρμακα, τις ΑΓΩΓΕΣ που παίρνουν….

ΑΓΩΓΕΣ, που κάποιοι τις βάφτισαν «θεραπείες», έτσι για να έχουν να λένε. Θα επαναλάβω λοιπόν για πολλοστή φορά, πως ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΜΕΧΡΙ ΣΤΙΓΜΗΣ ΚΑΜΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ, ΟΛΑ ΤΑ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΠΟΥ ΚΥΚΛΟΦΟΡΟΥΝ ΕΙΝΑΙ ΓΙΑ ΝΑ ΚΑΘΥΣΤΕΡΟΥΝ ΤΗΝ ΕΞΕΛΙΞΗ ΤΗΣ…

Θα αναρωτηθούν κάποιοι και δικαιολογημένα, «πως είναι δυνατόν τόσα χρόνια ΕΡΕΥΝΕΣ και μάλιστα «επιδοτούμενες» με πολύ χρήμα, και το μόνο που βγήκε από αυτές, να είναι απλά η «καθυστέρηση» και όχι η θεραπεία; Και αφού ΔΕΝ υπάρχει θεραπεία, γιατί βάφτισαν τις φαρμακευτικές αγωγές θεραπείες;»

Θα επαναλάβω και κάτι άλλο που έγραψα πολλές φορές…

Προσωπικά πιστεύω πως έχουν βρεθεί θεραπείες για ΟΛΑ τα χρόνια νοσήματα, και φυσικά, και για την Σκλήρυνση.

Μόνο που «είναι πολλά τα λεφτά Άρη»… Τη θυμάστε αυτή την Ατάκα του αξέχαστου Σπύρου Καλογηρου; Εδώ ταιριάζει. Γιατί έτσι και γίνουν καλά οι ασθενείς με ΣΚΠ, οι φαρμακοβιομηχανίες θα βάλουν λουκέτο. Ας δούμε ένα απλό παράδειγμα.

Στη χώρα μας, είναι πολλές χιλιάδες οι ασθενείς με την ασθένεια αυτή.

Φάρμακο γνωστής εταιρίας κοστίζει 1643,43 ευρώ το κουτί, δόση για έναν μήνα, για την ακρίβεια, 28 ημέρες.

Σκεφτείτε λοιπόν, αυτό το φάρμακο να το παίρνουν 1000 άτομα.  Πόσο μας κάνει στο σύνολο σε ευρώπουλα;  Την κάνατε την πράξη;

Και μιλάμε ΜΟΝΟ για ΕΝΑ σκεύασμα…

Και πριν κλείσω αυτή την παρένθεση περί ΑΓΩΓΩΝ, να σημειώσω πως κάθε μια από αυτές, είναι και μια «νάρκη» για τον οργανισμό του κάθε ασθενή, ο οποίος (για να πούμε τα πράγματα με το όνομα τους) είναι το Δωρεάν πειραματόζωο των φαρμακοβιομηχανιών.

Περισσότερες λεπτομέρειες θα πούμε σε άλλο άρθρο.

Πάμε τώρα στα ΚΕΠΑ.

Κανονικά θα έπρεπε να υπάγονται όχι στο υπουργείο υγείας. Μιας και λειτουργούν βάσει «λίστας», πιο πολύ θα ταίριαζε το υπουργείο εμπορίου, γιατί αντιμετωπίζουν τα περισσότερα τους ασθενείς σαν «αντικείμενα» και όχι σαν ανθρώπους. Η ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΗ «λίστα παθήσεων», η «εμπλουτισμένη» με ακόμα 100 παθήσεις, σύνολο 143 (άντε να τις χιλιάσετε) ο ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΚΤΕΟ των ασθενών και της ανθρώπινης αξιοπρέπειας, είναι το όπλο του κάθε γιατρού, η διευθυντή, σε συνδυασμό με την ΑΓΝΟΙΑ του για τα συμπτώματα των ασθενών με ΣΚΠ για να ΣΦΑΖΟΥΝ κόσμο στις επιτροπές.

Πολλές είναι οι καταγγελίες στα διάφορα  forum ασθενών οι οποίοι «κόπηκαν» γιατί οι γιατροί των επιτροπών αφού είδαν τον ασθενή να μπορεί να περπατά, ΧΩΡΙΣ να δουν τον φάκελο με τις εξετάσεις, τον διέγνωσαν «χωρίς πρόβλημα» και τον έδιωξαν. Αν μιλήσουμε και για την συμπεριφορά ορισμένων;

Επιεικώς ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΗ.

Η «λίστα» με τις παθήσεις. Ένα ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ που το συνέταξαν στο πόδι (αυτό δεν το λέω εγώ, αλλά γιατροί), προκειμένου να κόβουν από τις επιτροπές κοσμάκη.

Η «λίστα», με τις τεράστιες ελλείψεις της, που σύμφωνα με αυτήν, έχουμε ασθενείς με ΣΚΠ πολλών ταχυτήτων.

Θα έχουμε και άλλα πολλά.

Δεν τελειώνουμε εδώ.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 2

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 2

Συνεχίζοντας την αναφορά μου στην πάθηση ΚΑΤΑΡΑ που ακούει στο όνομα Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και τα παιχνίδια που παίζονται με τους ασθενείς της σε πολλά (ευτυχώς όχι σε όλα) ΚΕ.Π.Α, θα πούμε κάποιες λεπτομέρειες για να μαθαίνει ο κόσμος για την ταλαιπωρία που υφίστανται οι ασθενείς όχι μόνο από τις επιτροπές, αλλά και από τα φάρμακα, τις ΑΓΩΓΕΣ που παίρνουν….

ΑΓΩΓΕΣ, που κάποιοι τις βάφτισαν «θεραπείες», έτσι για να έχουν να λένε. Θα επαναλάβω λοιπόν για πολλοστή φορά, πως ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΜΕΧΡΙ ΣΤΙΓΜΗΣ ΚΑΜΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ, ΟΛΑ ΤΑ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΠΟΥ ΚΥΚΛΟΦΟΡΟΥΝ ΕΙΝΑΙ ΓΙΑ ΝΑ ΚΑΘΥΣΤΕΡΟΥΝ ΤΗΝ ΕΞΕΛΙΞΗ ΤΗΣ…

Θα αναρωτηθούν κάποιοι και δικαιολογημένα, «πως είναι δυνατόν τόσα χρόνια ΕΡΕΥΝΕΣ και μάλιστα «επιδοτούμενες» με πολύ χρήμα, και το μόνο που βγήκε από αυτές, να είναι απλά η «καθυστέρηση» και όχι η θεραπεία; Και αφού ΔΕΝ υπάρχει θεραπεία, γιατί βάφτισαν τις φαρμακευτικές αγωγές θεραπείες;»

Θα επαναλάβω και κάτι άλλο που έγραψα πολλές φορές…

Προσωπικά πιστεύω πως έχουν βρεθεί θεραπείες για ΟΛΑ τα χρόνια νοσήματα, και φυσικά, και για την Σκλήρυνση.

Μόνο που «είναι πολλά τα λεφτά Άρη»… Τη θυμάστε αυτή την Ατάκα του αξέχαστου Σπύρου Καλογηρου; Εδώ ταιριάζει. Γιατί έτσι και γίνουν καλά οι ασθενείς με ΣΚΠ, οι φαρμακοβιομηχανίες θα βάλουν λουκέτο. Ας δούμε ένα απλό παράδειγμα.

Στη χώρα μας, είναι πολλές χιλιάδες οι ασθενείς με την ασθένεια αυτή.

Φάρμακο γνωστής εταιρίας κοστίζει 1643,43 ευρώ το κουτί, δόση για έναν μήνα, για την ακρίβεια, 28 ημέρες.

Σκεφτείτε λοιπόν, αυτό το φάρμακο να το παίρνουν 1000 άτομα.  Πόσο μας κάνει στο σύνολο σε ευρώπουλα;  Την κάνατε την πράξη;

Και μιλάμε ΜΟΝΟ για ΕΝΑ σκεύασμα…

Και πριν κλείσω αυτή την παρένθεση περί ΑΓΩΓΩΝ, να σημειώσω πως κάθε μια από αυτές, είναι και μια «νάρκη» για τον οργανισμό του κάθε ασθενή, ο οποίος (για να πούμε τα πράγματα με το όνομα τους) είναι το Δωρεάν πειραματόζωο των φαρμακοβιομηχανιών.

Περισσότερες λεπτομέρειες θα πούμε σε άλλο άρθρο.

Πάμε τώρα στα ΚΕΠΑ.

Κανονικά θα έπρεπε να υπάγονται όχι στο υπουργείο υγείας. Μιας και λειτουργούν βάσει «λίστας», πιο πολύ θα ταίριαζε το υπουργείο εμπορίου, γιατί αντιμετωπίζουν τα περισσότερα τους ασθενείς σαν «αντικείμενα» και όχι σαν ανθρώπους. Η ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΗ «λίστα παθήσεων», η «εμπλουτισμένη» με ακόμα 100 παθήσεις, σύνολο 143 (άντε να τις χιλιάσετε) ο ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΚΤΕΟ των ασθενών και της ανθρώπινης αξιοπρέπειας, είναι το όπλο του κάθε γιατρού, η διευθυντή, σε συνδυασμό με την ΑΓΝΟΙΑ του για τα συμπτώματα των ασθενών με ΣΚΠ για να ΣΦΑΖΟΥΝ κόσμο στις επιτροπές.

Πολλές είναι οι καταγγελίες στα διάφορα  forum ασθενών οι οποίοι «κόπηκαν» γιατί οι γιατροί των επιτροπών αφού είδαν τον ασθενή να μπορεί να περπατά, ΧΩΡΙΣ να δουν τον φάκελο με τις εξετάσεις, τον διέγνωσαν «χωρίς πρόβλημα» και τον έδιωξαν. Αν μιλήσουμε και για την συμπεριφορά ορισμένων;

Επιεικώς ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΗ.

Η «λίστα» με τις παθήσεις. Ένα ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ που το συνέταξαν στο πόδι (αυτό δεν το λέω εγώ, αλλά γιατροί), προκειμένου να κόβουν από τις επιτροπές κοσμάκη.

Η «λίστα», με τις τεράστιες ελλείψεις της, που σύμφωνα με αυτήν, έχουμε ασθενείς με ΣΚΠ πολλών ταχυτήτων.

Θα έχουμε και άλλα πολλά.

Δεν τελειώνουμε εδώ.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 2

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 2

Συνεχίζοντας την αναφορά μου στην πάθηση ΚΑΤΑΡΑ που ακούει στο όνομα Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και τα παιχνίδια που παίζονται με τους ασθενείς της σε πολλά (ευτυχώς όχι σε όλα) ΚΕ.Π.Α, θα πούμε κάποιες λεπτομέρειες για να μαθαίνει ο κόσμος για την ταλαιπωρία που υφίστανται οι ασθενείς όχι μόνο από τις επιτροπές, αλλά και από τα φάρμακα, τις ΑΓΩΓΕΣ που παίρνουν….

ΑΓΩΓΕΣ, που κάποιοι τις βάφτισαν «θεραπείες», έτσι για να έχουν να λένε. Θα επαναλάβω λοιπόν για πολλοστή φορά, πως ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΜΕΧΡΙ ΣΤΙΓΜΗΣ ΚΑΜΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ, ΟΛΑ ΤΑ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΠΟΥ ΚΥΚΛΟΦΟΡΟΥΝ ΕΙΝΑΙ ΓΙΑ ΝΑ ΚΑΘΥΣΤΕΡΟΥΝ ΤΗΝ ΕΞΕΛΙΞΗ ΤΗΣ…

Θα αναρωτηθούν κάποιοι και δικαιολογημένα, «πως είναι δυνατόν τόσα χρόνια ΕΡΕΥΝΕΣ και μάλιστα «επιδοτούμενες» με πολύ χρήμα, και το μόνο που βγήκε από αυτές, να είναι απλά η «καθυστέρηση» και όχι η θεραπεία; Και αφού ΔΕΝ υπάρχει θεραπεία, γιατί βάφτισαν τις φαρμακευτικές αγωγές θεραπείες;»

Θα επαναλάβω και κάτι άλλο που έγραψα πολλές φορές…

Προσωπικά πιστεύω πως έχουν βρεθεί θεραπείες για ΟΛΑ τα χρόνια νοσήματα, και φυσικά, και για την Σκλήρυνση.

Μόνο που «είναι πολλά τα λεφτά Άρη»… Τη θυμάστε αυτή την Ατάκα του αξέχαστου Σπύρου Καλογηρου; Εδώ ταιριάζει. Γιατί έτσι και γίνουν καλά οι ασθενείς με ΣΚΠ, οι φαρμακοβιομηχανίες θα βάλουν λουκέτο. Ας δούμε ένα απλό παράδειγμα.

Στη χώρα μας, είναι πολλές χιλιάδες οι ασθενείς με την ασθένεια αυτή.

Φάρμακο γνωστής εταιρίας κοστίζει 1643,43 ευρώ το κουτί, δόση για έναν μήνα, για την ακρίβεια, 28 ημέρες.

Σκεφτείτε λοιπόν, αυτό το φάρμακο να το παίρνουν 1000 άτομα.  Πόσο μας κάνει στο σύνολο σε ευρώπουλα;  Την κάνατε την πράξη;

Και μιλάμε ΜΟΝΟ για ΕΝΑ σκεύασμα…

Και πριν κλείσω αυτή την παρένθεση περί ΑΓΩΓΩΝ, να σημειώσω πως κάθε μια από αυτές, είναι και μια «νάρκη» για τον οργανισμό του κάθε ασθενή, ο οποίος (για να πούμε τα πράγματα με το όνομα τους) είναι το Δωρεάν πειραματόζωο των φαρμακοβιομηχανιών.

Περισσότερες λεπτομέρειες θα πούμε σε άλλο άρθρο.

Πάμε τώρα στα ΚΕΠΑ.

Κανονικά θα έπρεπε να υπάγονται όχι στο υπουργείο υγείας. Μιας και λειτουργούν βάσει «λίστας», πιο πολύ θα ταίριαζε το υπουργείο εμπορίου, γιατί αντιμετωπίζουν τα περισσότερα τους ασθενείς σαν «αντικείμενα» και όχι σαν ανθρώπους. Η ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΗ «λίστα παθήσεων», η «εμπλουτισμένη» με ακόμα 100 παθήσεις, σύνολο 143 (άντε να τις χιλιάσετε) ο ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΚΤΕΟ των ασθενών και της ανθρώπινης αξιοπρέπειας, είναι το όπλο του κάθε γιατρού, η διευθυντή, σε συνδυασμό με την ΑΓΝΟΙΑ του για τα συμπτώματα των ασθενών με ΣΚΠ για να ΣΦΑΖΟΥΝ κόσμο στις επιτροπές.

Πολλές είναι οι καταγγελίες στα διάφορα  forum ασθενών οι οποίοι «κόπηκαν» γιατί οι γιατροί των επιτροπών αφού είδαν τον ασθενή να μπορεί να περπατά, ΧΩΡΙΣ να δουν τον φάκελο με τις εξετάσεις, τον διέγνωσαν «χωρίς πρόβλημα» και τον έδιωξαν. Αν μιλήσουμε και για την συμπεριφορά ορισμένων;

Επιεικώς ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΗ.

Η «λίστα» με τις παθήσεις. Ένα ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ που το συνέταξαν στο πόδι (αυτό δεν το λέω εγώ, αλλά γιατροί), προκειμένου να κόβουν από τις επιτροπές κοσμάκη.

Η «λίστα», με τις τεράστιες ελλείψεις της, που σύμφωνα με αυτήν, έχουμε ασθενείς με ΣΚΠ πολλών ταχυτήτων.

Θα έχουμε και άλλα πολλά.

Δεν τελειώνουμε εδώ.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ

Εδώ είμαστε πάλι Συνέλληνες με την αρρώστια ΚΑΤΑΡΑ, την οποία δυστυχώς, την κάνουν ακόμα χειρότερη κάποιοι «επιστήμονες», εκτελώντας «εντολές» πολιτικών, γραμματέων, διευθυντών, σύγχρονων φαρισαίων, επίδοξων δικτατορίσκων (και ακόμα εκατοντάδων χαρακτηρισμών ατόμων) που παίζουν με τη υγεία και τις ζωές μας ατιμώρητοι.

Η Πολλαπλή Σκλήρυνση, η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, ταλαιπωρεί στη χώρα μας πολλές χιλιάδες άτομα.

Μια Χρόνια πάθηση που ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑ, με εκατοντάδες κρυφά και φανερά συμπτώματα, για την οποία μέχρι στιγμής η επιστήμη, το ΜΟΝΟ που ανακάλυψε, είναι διάφορα σκευάσματα που «καθυστερούν» την εξέλιξη της.

ΔΕΝ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΥΟΥΝ, ΑΣΧΕΤΑ ΜΕ ΤΟ ΑΝ ΤΑ ΒΑΦΤΙΖΟΥΝ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΚΑΠΟΙΟΙ προκειμένου να παίξουν με την ΕΛΠΙΔΑ των ασθενών για ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΚΑΤΑΡΑΜΕΝΗ ΑΥΤΗ ΠΑΘΗΣΗ.

Έτσι, να λέμε τα πράγματα με το όνομα τους γιατί εδώ και χρόνια από τις πολλές «νέες θεραπείες», οι ασθενείς πληθαίνουν αντί να μειώνονται.

Και ότι ΔΕΝ πετυχαίνουν τα φάρμακα, δηλαδή να θεραπευσουν τους ασθενείς, το πετυχαίνουν πλέον ορισμένα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας. στα οποία γίνονται «θαύματα» και βγαίνουν από αυτά οι ασθενείς σαν καινούργιοι.

Το έγραψα ΑΜΕΤΡΗΤΕΣ φορές, πως η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας ΕΙΝΑΙ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ. Ο καλύτερος καθηγητής νευρολογίας να είναι κάποιος, έτσι και ΔΕΝ έχει ασχοληθεί με την πάθηση για χρόνια, δεν έχει αντιμετωπίσει διαφόρους ασθενείς με διαφορετική «εξωτερική εικόνα», και συμπτώματα είναι επιεικώς ΑΣΧΕΤΟΣ με την πάθηση.

Η εικόνα των ασθενών με ΣΚΠ πολύ εύκολα ξεγελά ακόμα και τους πιο έμπειρους. Βέβαια, αυτά για ορισμένους γιατρούς επιτροπών (και όχι μόνον) είναι ψιλά γράμματα.

Έτσι, έχουμε εκτός από τα πολύ χαμηλά ποσοστά αναπηρίας, και πολλές ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΕΣ, ΑΠΑΝΘΡΩΠΕΣ συμπεριφορές από τους γιατρούς κατά των ασθενών.

Δεν είναι δικά μου λόγια.

Οι Καταγγελίες είναι πάρα πολλές, τόσο από ασθενείς όσο και από συγγενείς τους και είναι καιρός να μπει κάποιος εισαγγελέας και να το ψάξει καλά. Θα βγάλει Λαγούς.

Πάρτε ένα δυο παραδείγματα από ασθενείς που πέρασαν από ΚΕΠΑ.

« Παιδιά και εγώ που πέρασα με προιούσα μορφή μου έβαλαν 67% αλλά την σκλήρυνση την έβαλαν 47% και ψυχολογικά 20% οπότε μια τρύπα στον νερό...ότι θέλουν κάνουν...παρόλο που πήγα με πατερίτσα γιατί δεν μπορώ να περπατήσω καλά και με άτομπ μαζί μου και είμαι και χωρίς δουλειά αλλά καρφάκι δεν τους καίγεται...»

«Δυστυχώς η ΣΚΠ ειναι απο τις παθήσεις που τις κουτσουρευουν απίστευτα σε ποσοστά.. Απαξ και περπατάτε και αυτοεξυπηρετειστε τα ποσοστά που δίνουν ειναι ελάχιστα. Εδω σε κλινιρη άτομα τρομαζουμε να πάρουμε 80% πόσο μάλλον εφ'ορου.»

Να αναφέρω περίπτωση γυναίκας σε καροτσάκι, που της έδωσαν 50%;

Όπως καταλαβαίνετε Συνέλληνες, στα ΚΕΠΑ (ευτυχώς όχι σε όλα) οι γιατροί κάνουν ότι τους κατέβει (επαναλαμβάνω υπάρχουν καταγγελίες ασθενών με ΣΚΠ), πολλές φορές ΑΓΝΟΟΥΝ τις εξετάσεις που προσκομίζει ο ασθενής από Νοσοκομεία, και το χειρότερο;

Οι περισσότεροι των επιτροπών είναι ΑΣΧΕΤΟΙ με την πάθηση με αποτέλεσμα να κινδυνεύουν οι ασθενείς που περνούν από τις συγκεκριμένες επιτροπές.

Δεν σταματώ εδώ.

Θα  φέρω στο φως ΣΤΟΙΧΕΙΑ με ΟΝΟΜΑΤΑ και όπως πληροφορήθηκα από συλλόγους  θα κινούνται νομικά κατά ΟΛΩΝ εκείνων που παίζουν με τις ζωές μας.

Επίσης, να σημειώσω πως το «απόρρητο των ονομάτων» των γιατρών των επιτροπών, πλέον θα «σπάσει».

Ο Ασθενής θα μαθαίνει εκείνη την ώρα ΠΟΙΟΙ τον εξετάζουν και όχι να κάνει αιτήσεις και να περιμένει να μάθει, ΑΝ μάθει ποτέ.

Γίνονται ενέργειες από έμπειρους νομικούς.

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ

Εδώ είμαστε πάλι Συνέλληνες με την αρρώστια ΚΑΤΑΡΑ, την οποία δυστυχώς, την κάνουν ακόμα χειρότερη κάποιοι «επιστήμονες», εκτελώντας «εντολές» πολιτικών, γραμματέων, διευθυντών, σύγχρονων φαρισαίων, επίδοξων δικτατορίσκων (και ακόμα εκατοντάδων χαρακτηρισμών ατόμων) που παίζουν με τη υγεία και τις ζωές μας ατιμώρητοι.

Η Πολλαπλή Σκλήρυνση, η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, ταλαιπωρεί στη χώρα μας πολλές χιλιάδες άτομα.

Μια Χρόνια πάθηση που ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑ, με εκατοντάδες κρυφά και φανερά συμπτώματα, για την οποία μέχρι στιγμής η επιστήμη, το ΜΟΝΟ που ανακάλυψε, είναι διάφορα σκευάσματα που «καθυστερούν» την εξέλιξη της.

ΔΕΝ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΥΟΥΝ, ΑΣΧΕΤΑ ΜΕ ΤΟ ΑΝ ΤΑ ΒΑΦΤΙΖΟΥΝ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΚΑΠΟΙΟΙ προκειμένου να παίξουν με την ΕΛΠΙΔΑ των ασθενών για ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΚΑΤΑΡΑΜΕΝΗ ΑΥΤΗ ΠΑΘΗΣΗ.

Έτσι, να λέμε τα πράγματα με το όνομα τους γιατί εδώ και χρόνια από τις πολλές «νέες θεραπείες», οι ασθενείς πληθαίνουν αντί να μειώνονται.

Και ότι ΔΕΝ πετυχαίνουν τα φάρμακα, δηλαδή να θεραπευσουν τους ασθενείς, το πετυχαίνουν πλέον ορισμένα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας. στα οποία γίνονται «θαύματα» και βγαίνουν από αυτά οι ασθενείς σαν καινούργιοι.

Το έγραψα ΑΜΕΤΡΗΤΕΣ φορές, πως η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας ΕΙΝΑΙ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ. Ο καλύτερος καθηγητής νευρολογίας να είναι κάποιος, έτσι και ΔΕΝ έχει ασχοληθεί με την πάθηση για χρόνια, δεν έχει αντιμετωπίσει διαφόρους ασθενείς με διαφορετική «εξωτερική εικόνα», και συμπτώματα είναι επιεικώς ΑΣΧΕΤΟΣ με την πάθηση.

Η εικόνα των ασθενών με ΣΚΠ πολύ εύκολα ξεγελά ακόμα και τους πιο έμπειρους. Βέβαια, αυτά για ορισμένους γιατρούς επιτροπών (και όχι μόνον) είναι ψιλά γράμματα.

Έτσι, έχουμε εκτός από τα πολύ χαμηλά ποσοστά αναπηρίας, και πολλές ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΕΣ, ΑΠΑΝΘΡΩΠΕΣ συμπεριφορές από τους γιατρούς κατά των ασθενών.

Δεν είναι δικά μου λόγια.

Οι Καταγγελίες είναι πάρα πολλές, τόσο από ασθενείς όσο και από συγγενείς τους και είναι καιρός να μπει κάποιος εισαγγελέας και να το ψάξει καλά. Θα βγάλει Λαγούς.

Πάρτε ένα δυο παραδείγματα από ασθενείς που πέρασαν από ΚΕΠΑ.

« Παιδιά και εγώ που πέρασα με προιούσα μορφή μου έβαλαν 67% αλλά την σκλήρυνση την έβαλαν 47% και ψυχολογικά 20% οπότε μια τρύπα στον νερό...ότι θέλουν κάνουν...παρόλο που πήγα με πατερίτσα γιατί δεν μπορώ να περπατήσω καλά και με άτομπ μαζί μου και είμαι και χωρίς δουλειά αλλά καρφάκι δεν τους καίγεται...»

«Δυστυχώς η ΣΚΠ ειναι απο τις παθήσεις που τις κουτσουρευουν απίστευτα σε ποσοστά.. Απαξ και περπατάτε και αυτοεξυπηρετειστε τα ποσοστά που δίνουν ειναι ελάχιστα. Εδω σε κλινιρη άτομα τρομαζουμε να πάρουμε 80% πόσο μάλλον εφ'ορου.»

Να αναφέρω περίπτωση γυναίκας σε καροτσάκι, που της έδωσαν 50%;

Όπως καταλαβαίνετε Συνέλληνες, στα ΚΕΠΑ (ευτυχώς όχι σε όλα) οι γιατροί κάνουν ότι τους κατέβει (επαναλαμβάνω υπάρχουν καταγγελίες ασθενών με ΣΚΠ), πολλές φορές ΑΓΝΟΟΥΝ τις εξετάσεις που προσκομίζει ο ασθενής από Νοσοκομεία, και το χειρότερο;

Οι περισσότεροι των επιτροπών είναι ΑΣΧΕΤΟΙ με την πάθηση με αποτέλεσμα να κινδυνεύουν οι ασθενείς που περνούν από τις συγκεκριμένες επιτροπές.

Δεν σταματώ εδώ.

Θα  φέρω στο φως ΣΤΟΙΧΕΙΑ με ΟΝΟΜΑΤΑ και όπως πληροφορήθηκα από συλλόγους  θα κινούνται νομικά κατά ΟΛΩΝ εκείνων που παίζουν με τις ζωές μας.

Επίσης, να σημειώσω πως το «απόρρητο των ονομάτων» των γιατρών των επιτροπών, πλέον θα «σπάσει».

Ο Ασθενής θα μαθαίνει εκείνη την ώρα ΠΟΙΟΙ τον εξετάζουν και όχι να κάνει αιτήσεις και να περιμένει να μάθει, ΑΝ μάθει ποτέ.

Γίνονται ενέργειες από έμπειρους νομικούς.

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 3

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΚΕΠΑ 3

Όπως έγραψα σε προηγούμενα άρθρα σχετικά με την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και τα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηριών, αλλά και για άλλες «μικρολεπτομέρειες» που αφορούν την πάθηση και τους ασθενείς, θα βγουν ΟΛΑ στη φόρα, για να μάθει ο κόσμος τι συμβαίνει στην δύσκολη καθημερινότητα των ασθενών, την οποία  την κάνουν δυσκολότερη τόσο οι «αρμόδιοι», όσο και άλλοι… «παράγοντες». Σας μεταφέρω ένα ρεπορτάζ του Βασίλη Αγγελόπουλου της 06/02/2018 στα dikaiologitika.gr μετά τον Σάλο που είχε προκληθεί από την μη ένταξη της πάθησης μέχρι τότε στην ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΗ ΛΙΣΤΑ ΠΑΘΗΣΕΩΝ.

Ας δούμε τι λέει, και θα πούμε μετά αυτά που πρέπει.

«Στις μη αναστρέψιμες παθήσεις εντάσσεται και η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας. Αυτή είναι η εισήγηση της Ειδικής Επιστημονικής Επιτροπής που έχει συσταθεί για τα ποσοστά αναπηρίας και τις μη αναστρέψιμες παθήσεις. Η Επιτροπή έτσι, αλλάζει πρόσφατη δική της αρχική εισήγηση, που άφηνε εκτός αυτής της κατηγορίας μη αναστρέψιμων παθήσεων, τη συγκεκριμένη πολύ σοβαρή ασθένεια.

Η Επιτροπή εισηγήθηκε την ένταξη στις μη αναστρέψιμες παθήσεις της ασθένειας της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας, στις περιπτώσεις της πρωτοπαθώς ή δευτεροπαθώς προϊούσας μορφής της νόσου όπου ο πάσχων δεν επανέρχεται σε φυσιολογικά επίπεδα λειτουργικότητας, ικανοποιώντας το σχετικό αίτημα της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (Π.Ο.Α.μ.Σ.Κ.Π.).

Η επιτροπή συνεδρίαζει σήμερα μετά από πρωτοβουλία της υπουργού Εργασίας, Έφης Αχτσιόγλου. Όπως έγινε γνωστό, το αμέσως επόμενο διάστημα θα εκδοθεί νέα Υπουργική Απόφαση, η οποία θα περιλαμβάνει τις συγκεκριμένες τροποποιήσεις. Με τον τρόπο αυτό, επιδιώκει το υπουργείο Εργασίας να δείξει ότι η βελτίωση της καθημερινότητας και η ανακούφιση των ατόμων με αναπηρία, αποτελεί προτεραιότητα της πολιτικής ηγεσίας του.

Υπενθυμίζεται ότι:

-Ο προϊσχύων κατάλογος με τις μη αναστρέψιμες παθήσεις, που καταρτίστηκε το Νοέμβριο του 2013, δεν περιελάμβανε την ασθένεια της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας.

-Η απόδοση των ποσοστών αναπηρίας ανά πάθηση και ο χαρακτηρισμός μίας πάθησης ως μη αναστρέψιμης πραγματοποιείται μετά από γνώμη της Ειδικής Επιστημονικής Επιτροπής (αποτελούμενης από γιατρούς διαφόρων ιατρικών ειδικοτήτων, καθηγητών πανεπιστημίων κλπ.), η οποία λαμβάνει υπόψη τα πορίσματα και τις γνώμες των αρμόδιων επιστημονικών συλλόγων και φορέων.

-Ο Ενιαίος Πίνακας Προσδιορισμού Ποσοστών Αναπηρίας αναθεωρήθηκε τον Δεκέμβριο του 2017.

-Με την Υπουργική Απόφαση της 8ης Ιανουαρίου 2018, οι μη αναστρέψιμες παθήσεις διευρύνθηκαν από 43 σε 143.»

Σύμφωνα με μαρτυρίες γιατρών αλλά και ασθενών, Ο ΑΣΘΕΝΗΣ ΔΕΝ ΕΠΑΝΕΡΧΕΤΑΙ ΠΟΤΕ (δυστυχώς) ΣΕ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ ΕΠΙΠΕΔΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΤΗΤΑΣ, κάτι που το γνωρίζουν μάλιστα ΠΟΛΥ ΚΑΛΑ και στην Π.Ο.Α. μ.ΣΚΠ….

Αναρωτιέμαι τόσο εγώ, όσο και κάποιες χιλιάδες ασθενών, προς τι το συγκεκριμένο αίτημα, το οποίο αφήνει απ’ έξω ένα σωρό ασθενείς.

Φαίνεται ξεκάθαρα η ΑΓΝΟΙΑ που επικρατεί στην εν λόγο επιτροπή για την πάθηση, αφού με τις «μορφές» που έβαλε στη λίστα δημιούργησε ασθενείς πολλών ταχυτήτων, υποψήφια ΘΥΜΑΤΑ των ΚΕΠΑ τα οποία πρόκειται να μείνουν χωρίς τις όποιες παροχές εξαιτίας των χαμηλών ποσοστών που για κάποιους αρμόδιους (και όχι μόνον) πλέον είναι το «ζητούμενο».

Θα σταθώ στην «Επιστημονική Επιτροπή», που αν και αποτελείται από «καθηγητές» πανεπιστημίων (όπως γράφει το ρεπορτάζ και όπως έγραψα στο παρελθόν και εγώ), είναι ΠΟΛΥ ΜΑΚΡΙΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΓΝΩΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ, ΚΑΙ ΑΠΟ ΤΑ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ.

Μέσα από ένα γραφείο κύριοι «επιστήμονες», ΔΕΝ έχετε την ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΕΙΚΟΝΑ ΤΗΣ ΠΑΘΗΣΗΣ. ΕΧΕΤΕ ΜΟΝΟ ΤΗΝ ΘΕΩΡΙΑ. ΟΧΙ ΤΗΝ ΠΡΑΞΗ.

ΓΙΑΤΙ δεν εντάξατε ΟΛΕΣ τις μορφές της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας στην λίστα παθήσεων;

ΓΙΑΤΙ παίρνετε στο λαιμό σας ανθρώπους;

Όσο για την ομοσπονδία, θέλω να ρωτήσω κάτι απλό…..

ΠΡΙΝ ΚΑΝΕΤΕ ΤΙΣ ΠΡΟΤΑΣΕΙΣ ΣΑΣ, ΠΟΙΟΥΣ ΕΝΗΜΕΡΩΣΑΤΕ ΓΙΑ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΤΗ ΓΝΩΜΗ ΤΟΥΣ;

Αν δεν κάνω λάθος, υπάρχουν Σύλλογοι, και Σωματεία ασθενών με ΣΚΠ…

Ζητήθηκε η γνώμη τους;

ΣΥΜΦΩΝΗΣΑΝ όλοι αυτοί, με το να μην μπουν ΟΛΕΣ η μορφές της ασθένειας στην λίστα παθήσεων;

Όσο για το σημείο που λέει «Με τον τρόπο αυτό, επιδιώκει το υπουργείο Εργασίας να δείξει ότι η βελτίωση της καθημερινότητας και η ανακούφιση των ατόμων με αναπηρία, αποτελεί προτεραιότητα της πολιτικής ηγεσίας του.» θα πω πως το ΜΟΝΟ που επέτυχε ήταν να γίνει ακόμα πιο δύσκολη η ζωή των ατόμων με αναπηρία.

Ας το ψάξουν λίγο. Θα βρουν πολλά. ..

Δεν θα το συνεχίσω ΤΩΡΑ.

Θα επανέλθω όμως με περισσότερα.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΠΕΡΙΠΕΤΕΙΑ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ

ΠΕΡΙΠΕΤΕΙΑ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ

Εδώ και χρόνια γράφω άρθρα για την πλέον ΑΠΡΟΒΛΕΠΤΗ χρόνια πάθηση, την ΚΑΤΑΡΑ που λέγεται Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, η οποία ταλαιπωρεί ΧΙΛΙΑΔΕΣ ανθρώπους στη χώρα μας.

Και δε φτάνει η πάθηση για την ταλαιπωρία, έχουμε και άλλους «παράγοντες», που την κάνουν ακόμα μεγαλύτερη, και οι παράγοντες αυτοί, είναι κάποιοι γιατροί.

Ας δούμε την άσχημη «εμπειρία» που είχε μια ασθενής, και θα πούμε κάποιες λεπτομέρειες.

«Θα σας πω την εμπειρία που είχα με μια νευρολόγο πριν τρεις μέρες, που πήγα να μου γράψει μαγνητική..
Γράφοντας μου την συνταγή, με ρώτησε αν έχω περάσει ΚΕΠΑ, της απάντησα ναι και μάλιστα της εξέφρασα την δυσαρέσκεια μου που είχα γιατί ενώ πήγα με χειρότερες εξετάσεις, οι γιατροί της επιτροπής μου ριξανε τα ποσοστά από 67 στο 55.
Η απάντηση της.. εγώ αν ήμουν στην επιτροπή θα σε έκοβα, και όταν την ρώτησαν γιατί μου απάντησε ότι η κλινική μου κατάσταση αυτό δείχνει !!!!
Εκνευρίστηκα πολύ αλλά συνεχισα να της μιλάω με ήρεμο τρόπο..
Την ρώτησα λοιπόν πως θα ζήσω αν με κοψουνε και είπε να βρω δουλειά, και όταν την ρώτησα ποιος εργοδότης θα με πάρει που δεν μπορώ να σταθώ όρθια για μισή ώρα, άρχισε να μου λέει για την Γερμανία και το σύστημα υγείας εκεί..
Της απάντησα λοιπόν πάλι με ήρεμο τρόπο ότι εδώ είναι Ελλάδα και όχι Γερμανία.. αλλά αυτή συνέχισε να λέει ότι είμαι και τυχερή που λαμβάνω και τα φάρμακα μου..
Με άφησε μλκ..
Πήρα την συνταγή και έφυγα..
Συγνώμη, αλλά αν ήταν κάποιος από εσάς στην θέση μου, τι θα έκανε ????»

Το ΙΔΙΟ, θέλω να ρωτήσω Συνελληνες ΟΛΟΥΣ εσάς. Αν ήσασταν στην θέση της κοπέλας αυτής, η οποιουδήποτε άλλου ασθενή, ΤΙ θα κάνατε; ΠΩΣ θα αντιδρούσατε; Έγραψα ΑΜΕΤΡΗΤΕΣ φορές, πως η συγκεκριμένη πάθηση ΕΙΝΑΙ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ, ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΠΛΗ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΑ. ΔΕΝ ΠΑΕΙ ΝΑ ΕΙΣΑΙ ΠΡΟΦΕΣΟΡΑΣ; ΑΝ ΔΕΝ ΕΧΕΙΣ ΑΣΧΟΛΗΘΕΙ ΛΕΠΤΟΜΕΡΩΣ ΜΕ ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ ΕΙΣΑΙ ΑΣΧΕΤΟΣ.

Και δεν το λέω μόνο εγώ αυτό, αλλά το έχουν πει ΠΑΡΑ ΠΟΛΛΟΙ Νευρολόγοι.

Η Σκλήρυνση πολύ εύκολα ΞΕΓΕΛΑ κάποιον που δεν ασχολείται με αυτήν, που δεν παρακολουθεί την πορεία της, την πορεία της υγείας κάποιων ασθενών, τα «Ανεβοκατεβάσματά» της..

Άλλο να γνωρίζεις την ύπαρξη της από την βιβλιογραφία, και άλλο να ειδικεύεσαι σε αυτήν, κάτι μάλιστα που δεν το πετυχαίνει κάποιος σε δυο τρία χρόνια…

Ψάξτε στο διαδίκτυο, σε σχετικά forum και θα βρείτε ΧΙΛΙΑΔΕΣ περιπτώσεις όμοιες με αυτή της κοπέλας .

Να τι της απαντά ένας ασθενής με ΣΚΠ.

«Τέτοια άτομα δεν ξέρουν καν από ιατρική και γι αυτό αν την ρωτούσες νευρολογικά θέματα βάση των νέων ερευνών δεν θα ήξερε τίποτε....
Μεγάλη προσοχή παιδιά με τους γιατρούς δεν είναι όλοι γιατροί... Υπάρχουν πάρα πολλοί που τους έβαλε το πολιτικό σύστημα... και είναι πραγματικά αδιάβαστοι!!»

Έχουμε ΚΑΙ ΑΥΤΕΣ τις περιπτώσεις, πρόσφατα περιστατικά – σκάνδαλα που τα είδαμε στην επικαιρότητα.

Είχα γράψει πως οι ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας είναι από τους πιο ΑΔΙΚΗΜΕΝΟΥΣ, είναι τα ΕΥΚΟΛΑ ΘΥΜΑΤΑ των επιτροπών, και η «εμπειρία» που είχε η κοπέλα για πολλοστή φορά το αποδεικνύει.

Η «κλινική κατάσταση» του ασθενή, που εύκολα ξεγελά τον καθένα, τόσο σε πολλές επιτροπές, ΕΥΤΥΧΩΣ ΟΧΙ ΣΕ ΟΛΕΣ, όσο και στην καθημερινότητα, στην συνύπαρξη του με τον υπόλοιπο κόσμο.

Σχόλια του τύπου «Α, ΣΕ ΒΛΕΠΩ ΜΙΑ ΧΑΡΑ, ΚΑΛΑ ΕΙΣΑΙ», και οι θεωρητικές «ΝΕΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ», είναι η ΕΦΙΑΛΤΙΚΗ καθημερινότητα που ζουν οι ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση.

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΠΕΡΙΠΕΤΕΙΑ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ

ΠΕΡΙΠΕΤΕΙΑ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ

Εδώ και χρόνια γράφω άρθρα για την πλέον ΑΠΡΟΒΛΕΠΤΗ χρόνια πάθηση, την ΚΑΤΑΡΑ που λέγεται Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, η οποία ταλαιπωρεί ΧΙΛΙΑΔΕΣ ανθρώπους στη χώρα μας.

Και δε φτάνει η πάθηση για την ταλαιπωρία, έχουμε και άλλους «παράγοντες», που την κάνουν ακόμα μεγαλύτερη, και οι παράγοντες αυτοί, είναι κάποιοι γιατροί.

Ας δούμε την άσχημη «εμπειρία» που είχε μια ασθενής, και θα πούμε κάποιες λεπτομέρειες.

«Θα σας πω την εμπειρία που είχα με μια νευρολόγο πριν τρεις μέρες, που πήγα να μου γράψει μαγνητική..
Γράφοντας μου την συνταγή, με ρώτησε αν έχω περάσει ΚΕΠΑ, της απάντησα ναι και μάλιστα της εξέφρασα την δυσαρέσκεια μου που είχα γιατί ενώ πήγα με χειρότερες εξετάσεις, οι γιατροί της επιτροπής μου ριξανε τα ποσοστά από 67 στο 55.
Η απάντηση της.. εγώ αν ήμουν στην επιτροπή θα σε έκοβα, και όταν την ρώτησαν γιατί μου απάντησε ότι η κλινική μου κατάσταση αυτό δείχνει !!!!
Εκνευρίστηκα πολύ αλλά συνεχισα να της μιλάω με ήρεμο τρόπο..
Την ρώτησα λοιπόν πως θα ζήσω αν με κοψουνε και είπε να βρω δουλειά, και όταν την ρώτησα ποιος εργοδότης θα με πάρει που δεν μπορώ να σταθώ όρθια για μισή ώρα, άρχισε να μου λέει για την Γερμανία και το σύστημα υγείας εκεί..
Της απάντησα λοιπόν πάλι με ήρεμο τρόπο ότι εδώ είναι Ελλάδα και όχι Γερμανία.. αλλά αυτή συνέχισε να λέει ότι είμαι και τυχερή που λαμβάνω και τα φάρμακα μου..
Με άφησε μλκ..
Πήρα την συνταγή και έφυγα..
Συγνώμη, αλλά αν ήταν κάποιος από εσάς στην θέση μου, τι θα έκανε ????»

Το ΙΔΙΟ, θέλω να ρωτήσω Συνελληνες ΟΛΟΥΣ εσάς. Αν ήσασταν στην θέση της κοπέλας αυτής, η οποιουδήποτε άλλου ασθενή, ΤΙ θα κάνατε; ΠΩΣ θα αντιδρούσατε; Έγραψα ΑΜΕΤΡΗΤΕΣ φορές, πως η συγκεκριμένη πάθηση ΕΙΝΑΙ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ, ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΠΛΗ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΑ. ΔΕΝ ΠΑΕΙ ΝΑ ΕΙΣΑΙ ΠΡΟΦΕΣΟΡΑΣ; ΑΝ ΔΕΝ ΕΧΕΙΣ ΑΣΧΟΛΗΘΕΙ ΛΕΠΤΟΜΕΡΩΣ ΜΕ ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ ΕΙΣΑΙ ΑΣΧΕΤΟΣ.

Και δεν το λέω μόνο εγώ αυτό, αλλά το έχουν πει ΠΑΡΑ ΠΟΛΛΟΙ Νευρολόγοι.

Η Σκλήρυνση πολύ εύκολα ΞΕΓΕΛΑ κάποιον που δεν ασχολείται με αυτήν, που δεν παρακολουθεί την πορεία της, την πορεία της υγείας κάποιων ασθενών, τα «Ανεβοκατεβάσματά» της..

Άλλο να γνωρίζεις την ύπαρξη της από την βιβλιογραφία, και άλλο να ειδικεύεσαι σε αυτήν, κάτι μάλιστα που δεν το πετυχαίνει κάποιος σε δυο τρία χρόνια…

Ψάξτε στο διαδίκτυο, σε σχετικά forum και θα βρείτε ΧΙΛΙΑΔΕΣ περιπτώσεις όμοιες με αυτή της κοπέλας .

Να τι της απαντά ένας ασθενής με ΣΚΠ.

«Τέτοια άτομα δεν ξέρουν καν από ιατρική και γι αυτό αν την ρωτούσες νευρολογικά θέματα βάση των νέων ερευνών δεν θα ήξερε τίποτε....
Μεγάλη προσοχή παιδιά με τους γιατρούς δεν είναι όλοι γιατροί... Υπάρχουν πάρα πολλοί που τους έβαλε το πολιτικό σύστημα... και είναι πραγματικά αδιάβαστοι!!»

Έχουμε ΚΑΙ ΑΥΤΕΣ τις περιπτώσεις, πρόσφατα περιστατικά – σκάνδαλα που τα είδαμε στην επικαιρότητα.

Είχα γράψει πως οι ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας είναι από τους πιο ΑΔΙΚΗΜΕΝΟΥΣ, είναι τα ΕΥΚΟΛΑ ΘΥΜΑΤΑ των επιτροπών, και η «εμπειρία» που είχε η κοπέλα για πολλοστή φορά το αποδεικνύει.

Η «κλινική κατάσταση» του ασθενή, που εύκολα ξεγελά τον καθένα, τόσο σε πολλές επιτροπές, ΕΥΤΥΧΩΣ ΟΧΙ ΣΕ ΟΛΕΣ, όσο και στην καθημερινότητα, στην συνύπαρξη του με τον υπόλοιπο κόσμο.

Σχόλια του τύπου «Α, ΣΕ ΒΛΕΠΩ ΜΙΑ ΧΑΡΑ, ΚΑΛΑ ΕΙΣΑΙ», και οι θεωρητικές «ΝΕΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ», είναι η ΕΦΙΑΛΤΙΚΗ καθημερινότητα που ζουν οι ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση.

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΠΕΡΙ «ΘΕΡΑΠΕΙΩΝ» ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΙΙ

ΠΕΡΙ «ΘΕΡΑΠΕΙΩΝ» ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΙΙ

Εδώ είμαστε και πάλι, για να πούμε , να επαναλάβουμε θα έλεγα, ένα δυο πράγματα περί των διαφόρων «θεραπειών», παλιών και νέων, για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας, την πιο ΑΠΡΟΒΛΕΠΤΗ ΧΡΟΝΙΑ ΚΑΙ ΑΝΙΑΤΗ πάθηση, με την οποία παίζονται πολλά βρώμικα παιχνίδια σε βάρος των ασθενών.

Έγραψα πολλές φορές για τις διάφορες «θεραπείες» που κυκλοφορούν, οι οποίες βέβαια μόνο θεραπείες ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ αλλά ΑΓΩΓΕΣ, που «καθυστερούν» την εξέλιξη της νόσου.

Πολύ συχνά βλέπουμε ανακοινώσεις για «ΝΕΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ» που πλασάρονται σαν «πρωτοποριακές», και ένα σωρό άλλα κοσμητικά επίθετα, τέτοια, που να «τσιμπήσουν το δόλωμα» τόσο οι ασθενείς, (βλέπετε οι άνθρωποι ελπίζουν να απαλλαγούν από αυτή την κατάρα που τους βασανίζει αλλά μάταια), όσο και οι «αρμόδιοι φαρμακευτικών προμηθειών».

Δεν θα επεκταθώ στο ΠΟΙΟΙ είναι οι «αρμόδιοι» Σκεφτείτε λίγο και θα το βρείτε. ΑΓΩΓΕΣ (ΚΑΙ ΟΧΙ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ) ΥΨΗΛΟΥ ΚΟΣΤΟΥΣ, που άλλες φορές έχουν αποτελέσματα (για την Σκλήρυνση), και άλλες όχι. ΣΙΓΟΥΡΑ όμως σε μεγάλο ποσοστό, δημιουργούν ΣΟΒΑΡΕΣ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ στους ασθενείς.

Ας δούμε ένα άρθρο για μια τέτοια αγωγή, για την οποία ξαναέγραψα.

« Οριστικό τέλος για θεραπεία κατά της σκλήρυνσης

Σταματά οριστικά η κυκλοφορία του φαρμάκου Zinbryta, που ανεστάλη προσωρινά το Μάρτιο. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι κίνδυνοι που συνδέονται με τη χρήση του φαρμάκου υπερτερούν των οφελών του.

Η επιτροπή αξιολόγησης κινδύνου φαρμακοεπαγρύπνησης του Οργανισμού (PRAC) επιβεβαίωσε ότι το Zinbryta (daclizumab) «ενέχει τον κίνδυνο σοβαρών και δυνητικά θανατηφόρων ανοσολογικών αντιδράσεων, που επηρεάζουν τον εγκέφαλο, το ήπαρ και άλλα όργανα».

Οι ασθενείς θα μπορούσαν να διατρέχουν κίνδυνο από την έναρξη της θεραπείας και αρκετούς μήνες μετά τη διακοπή της θεραπείας και δεν είναι δυνατόν να προβλεφθούν ποιοι οι ασθενείς θα επηρεαστούν.

Το Zinbryta δεν είναι σήμερα διαθέσιμο σε νοσοκομεία και φαρμακεία στην ΕΕ, διότι οι εταιρείες Biogen και η AbbVie το απέσυραν οικειοθελώς το Μάρτιο, έπειτα από σειρά αναφορών για θανατηφόρες φλεγμονώδεις διαταραχές του εγκεφάλου – συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλίτιδας και της μηνιγγειοεγκεφαλίτιδας – σε ασθενείς που έλαβαν το φάρμακο.

Το φάρμακο εγκρίθηκε για πρώτη φορά το 2016 για τη θεραπεία υποτροπιάζουσων μορφών σκλήρυνσης κατά πλάκας. Το 2017, η χρήση του περιορίστηκε σε ασθενείς που έχουν δοκιμάσει τουλάχιστον δύο άλλες θεραπείες τροποποίησης της νόσου και δεν μπορούν να υποβληθούν σε θεραπεία με άλλες θεραπείες, μετά από ανασκόπηση των επιδράσεών του στο ήπαρ.»

ΠΗΓΗ: virus.com.gr

Βλέπουμε λοιπόν, ΚΑΠΟΙΕΣ από τις παρενέργειες ΜΟΝΟ ΑΠΟ ΕΝΑ από τα σκευάσματα που κυκλοφόρησαν, μόνο από ΜΙΑ «θεραπεία» σύμφωνα με το άρθρο, το οποίο σκεύασμα, πρόλαβε και κυκλοφόρησε πριν το πάρουν χαμπάρι πως «σακατεύει» οργανισμούς.

Έγραψα στο παρελθόν για τους ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, πως είναι τα ΔΩΡΕΑΝ ΠΕΙΡΑΜΑΤΟΖΩΑ των φαρμακοβιομηχανιών, φωτογραφίζοντας ουσιαστικά τις παρενέργειες των πολυδιαφημισμένων «θεραπειών», για τις οποίες οι ασθενείς σε μεγάλο αριθμό, λαμβάνουν και επί μέρους άλλες «θεραπείες» για να αντιμετωπίσουν τις παρενέργειες των…. «θεραπειών». Αυτά δεν τα βγάζω από το μυαλό μου, είναι ΜΑΡΤΥΡΙΕΣ ασθενών. Μπορείτε να δείτε σε ιστοτοπους και forum σχετικά με την πάθηση, ΤΙ προκαλούν σε ζωτικά όργανα ΟΛΕΣ οι αγωγές που μέχρι στιγμής κυκλοφορούν.

Παρόλα αυτά, ο ασθενής παίρνει το ρίσκο, γιατί ΕΛΠΙΖΕΙ να αντιμετωπίσει την Σκλήρυνση…….

Κλείνοντας αυτή μου την αναφορά, θα επαναλάβω κάτι που έγραψα πολλές φορές. Προσωπικά πιστεύω πως ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΓΙΑ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ, ΑΛΛΑ ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΛΑ ΤΑ ΛΕΦΤΑ ΠΟΥ ΘΑ ΧΑΘΟΥΝ ΕΤΣΙ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΥΘΕΙ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ.

Πολλά τα εκατομμύρια. Δεν υπολογίζουν τον Άνθρωπο προκειμένου να πλουτίσουν. Άλλωστε, τον Χριστό τον πρόδωσαν για τριάντα αργύρια μόνο. Θα σκεφτούν τις ζωές μας σήμερα που τα «τριάντα», συνοδεύονται από πολλά μηδενικά;

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com