ΣΤΑ ΚΕΠΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ ΣΤΕΝΑΖΕΙ 2

ΣΤΑ ΚΕΠΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ ΣΤΕΝΑΖΕΙ 2

Εδώ είμαστε και πάλι με το θέμα (ανάθεμα) των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηριών, τα χαρακτηρισμένα από τους ασθενείς σαν «Κέντρα Επιδιόρθωσης Παθήσεων και Αναπηριών», γιατί, όπως έχουμε πει πολλές φορές, οι ασθενείς που πηγαίνουν σε αυτά, σε πολλές περιπτώσεις, «Θεραπεύονται» ως εκ θαύματος της συγκεκριμένης επιτροπής.

Η ΠΑΡΑΝΟΙΑ σε όλο της το μεγαλείο.

Έχω αναφέρει πολλά παραδείγματα, και οι καταγγελίες των ασθενών πέφτουν βροχή στην προσπάθεια να βρουν το δίκιο τους.

Θα επαναλάβω ότι ΕΥΤΥΧΩΣ, τα καραγκιοζλίκια δεν γίνονται παντού, αλλά σε ορισμένα ΚΕΠΑ, θα επαναλάβω, πως στο μεγαλύτερο ποσοστό τους οι επιτροπές αποτελούνται από ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ πρώτα απ’ όλα, ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΕΣ ΠΟΥ ΤΙΜΟΥΝ ΤΟΝ ΟΡΚΟ ΤΟΥΣ ΟΙ ΟΠΟΙΟΙ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΟΥΝ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ ΣΑΝ ΑΝΘΡΩΠΟ, ΚΑΙ ΟΧΙ ΣΑΝ ΣΚΟΥΠΙΔΙ όπως κάνουν ορισμένοι.

Στις περισσότερες επιτροπές οι γιατροί ασκούν ΛΕΙΤΟΥΡΓΗΜΑ, και όχι ΑΓΓΑΡΕΙΑ όπως κάνουν ορισμένοι εκθέτοντας τον κλάδο.

Πάμε να δούμε ακόμα μια καταγγελία ασθενή που πέρασε πρόσφατα ΚΕΠΑ.

«Σήμερα πέρασα επιτροπή ΚΕΠΑ. Απαράδεκτοι .
Μπήκα μέσα, με ρώτησαν τι έχω τους είπα, δεν με εξέτασαν όπως έπρεπε.

Η όλη συνάντηση διήρκεσε 2 λεπτά το πολύ.

Τους είπα αν μπορώ να τους δώσω ένα χαρτί που έλειπε όταν πάρω την απόφαση κ μ είπαν Όχι άλλα αν θέλω να ξαναπεράσω τότε μόνο.

Τους ρώτησα αν η σκλήρυνση είναι στις μη αναστρέψιμες και γιατί να ξαναπεράσω και μου είπαν με στόμφο ΟΧΙ ΒΕΒΑΙΑ. ΑΚΟΎΣ ΕΚΕΙ ΣΤΙΣ ΜΗ ΑΝΑΣΤΡΕΨΙΜΕΣ γελώντας κ κοιτώντας με υποτιμητικά.

Και τους λέω μα αφού μπήκε. Κ μετά με έδιωξαν λέγοντας μου ΑΝΤΙΟ ΑΝΤΙΟ .

Τι να κάνω; μπορώ να κάνω κάτι;;;;;»

Αποτέλεσμα μετά την επιτροπή;

ΑΠΟΓΝΩΣΗ. Μπαίνεις, σε ξεπετάνε, και άντε στο σπίτι σου. Που μου θέλεις κι ποσοστό αναπηρίας, αλλά και την πάθηση σου στις ΜΗ αναστρέψιμες.

ΠΟΙΟΣ είσαι ρε φίλε;

Θα σε «στείλουμε», και τραβά να βρεις το δίκιο σου.

Έχω γράψει πολλές φορές, πως οι ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας είναι αν όχι οι πιο αδικημένοι, από τους πιο αδικημένους στα ΚΕΠΑ.

Είναι τα εύκολα θύματα προς σφαγή από τις περισσότερες επιτροπές. Όσο για την «λίστα» παθήσεων, και το άλλο ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ με τα ποσοστά αναπηρίας, τους ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΟΥΣ ΚΑΤΑΛΟΓΟΥΣ ΚΤΕΟ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ, ερμηνεύεται ποικιλοτρόπως από τις επιτροπές, οι οποίες είναι ΑΝΩΝΥΜΕΣ.

Βέβαια, την ανωνυμία αυτή άρχισαν οι ασθενείς να την σπάζουν με τη βοήθεια της δικαιοσύνης.

Πολλοί πλέον προσφεύγουν σε εισαγγελείς προκειμένου να μάθουν τα ονόματα εκείνων που υπέγραψαν την τύχη της υγείας τους, της ζωής τους.

Να σημειώσω, να υπενθυμίσω καλύτερα, και κάτι ακόμα.

Είχαν πει οι «αρμόδιοι», πως οι Δευτεροβάθμιες επιτροπές ΔΕΝ ΘΑ ΜΕΙΩΝΟΥΝ ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ κάτι το οποίο όπως αποδεικνύεται, ΔΕΝ εφαρμόζεται. Ένα είναι σίγουρο.

Το «τοπίο» με την αναπηρία στη χώρα μας, ΗΤΑΝ, ΕΙΝΑΙ, και ΘΑ ΕΙΝΑΙ ΘΟΛΟ, γιατί έτσι βολεύει κάποιους. Πολλοί ασθενείς χαρακτηρίζουν τα ΚΕΠΑ σαν ΣΦΑΓΕΙΑ.

Μαύρη εικόνα επιτροπών ΥΓΕΙΑΣ, εξαιτίας ΛΙΓΩΝ ΑΠΑΝΘΡΩΠΩΝ.

ΕΥΤΥΧΩΣ που υπάρχουν και οι άλλοι, οι ΣΩΣΤΟΙ που προανέφερα, και δεν μας πήρε ακόμα να μας σηκώσει.

Θα επανέλθω, γιατί η καθημερινότητα των ΚΕΠΑ, του ΕΦΙΑΛΤΗ των Αναπήρων και χρόνια πασχόντων δεν σταματά.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΤΑ ΚΕΠΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ ΣΤΕΝΑΖΕΙ 2

ΣΤΑ ΚΕΠΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ ΣΤΕΝΑΖΕΙ 2

Εδώ είμαστε και πάλι με το θέμα (ανάθεμα) των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηριών, τα χαρακτηρισμένα από τους ασθενείς σαν «Κέντρα Επιδιόρθωσης Παθήσεων και Αναπηριών», γιατί, όπως έχουμε πει πολλές φορές, οι ασθενείς που πηγαίνουν σε αυτά, σε πολλές περιπτώσεις, «Θεραπεύονται» ως εκ θαύματος της συγκεκριμένης επιτροπής.

Η ΠΑΡΑΝΟΙΑ σε όλο της το μεγαλείο.

Έχω αναφέρει πολλά παραδείγματα, και οι καταγγελίες των ασθενών πέφτουν βροχή στην προσπάθεια να βρουν το δίκιο τους.

Θα επαναλάβω ότι ΕΥΤΥΧΩΣ, τα καραγκιοζλίκια δεν γίνονται παντού, αλλά σε ορισμένα ΚΕΠΑ, θα επαναλάβω, πως στο μεγαλύτερο ποσοστό τους οι επιτροπές αποτελούνται από ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ πρώτα απ’ όλα, ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΕΣ ΠΟΥ ΤΙΜΟΥΝ ΤΟΝ ΟΡΚΟ ΤΟΥΣ ΟΙ ΟΠΟΙΟΙ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΟΥΝ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ ΣΑΝ ΑΝΘΡΩΠΟ, ΚΑΙ ΟΧΙ ΣΑΝ ΣΚΟΥΠΙΔΙ όπως κάνουν ορισμένοι.

Στις περισσότερες επιτροπές οι γιατροί ασκούν ΛΕΙΤΟΥΡΓΗΜΑ, και όχι ΑΓΓΑΡΕΙΑ όπως κάνουν ορισμένοι εκθέτοντας τον κλάδο.

Πάμε να δούμε ακόμα μια καταγγελία ασθενή που πέρασε πρόσφατα ΚΕΠΑ.

«Σήμερα πέρασα επιτροπή ΚΕΠΑ. Απαράδεκτοι .
Μπήκα μέσα, με ρώτησαν τι έχω τους είπα, δεν με εξέτασαν όπως έπρεπε.

Η όλη συνάντηση διήρκεσε 2 λεπτά το πολύ.

Τους είπα αν μπορώ να τους δώσω ένα χαρτί που έλειπε όταν πάρω την απόφαση κ μ είπαν Όχι άλλα αν θέλω να ξαναπεράσω τότε μόνο.

Τους ρώτησα αν η σκλήρυνση είναι στις μη αναστρέψιμες και γιατί να ξαναπεράσω και μου είπαν με στόμφο ΟΧΙ ΒΕΒΑΙΑ. ΑΚΟΎΣ ΕΚΕΙ ΣΤΙΣ ΜΗ ΑΝΑΣΤΡΕΨΙΜΕΣ γελώντας κ κοιτώντας με υποτιμητικά.

Και τους λέω μα αφού μπήκε. Κ μετά με έδιωξαν λέγοντας μου ΑΝΤΙΟ ΑΝΤΙΟ .

Τι να κάνω; μπορώ να κάνω κάτι;;;;;»

Αποτέλεσμα μετά την επιτροπή;

ΑΠΟΓΝΩΣΗ. Μπαίνεις, σε ξεπετάνε, και άντε στο σπίτι σου. Που μου θέλεις κι ποσοστό αναπηρίας, αλλά και την πάθηση σου στις ΜΗ αναστρέψιμες.

ΠΟΙΟΣ είσαι ρε φίλε;

Θα σε «στείλουμε», και τραβά να βρεις το δίκιο σου.

Έχω γράψει πολλές φορές, πως οι ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας είναι αν όχι οι πιο αδικημένοι, από τους πιο αδικημένους στα ΚΕΠΑ.

Είναι τα εύκολα θύματα προς σφαγή από τις περισσότερες επιτροπές. Όσο για την «λίστα» παθήσεων, και το άλλο ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ με τα ποσοστά αναπηρίας, τους ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΟΥΣ ΚΑΤΑΛΟΓΟΥΣ ΚΤΕΟ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ, ερμηνεύεται ποικιλοτρόπως από τις επιτροπές, οι οποίες είναι ΑΝΩΝΥΜΕΣ.

Βέβαια, την ανωνυμία αυτή άρχισαν οι ασθενείς να την σπάζουν με τη βοήθεια της δικαιοσύνης.

Πολλοί πλέον προσφεύγουν σε εισαγγελείς προκειμένου να μάθουν τα ονόματα εκείνων που υπέγραψαν την τύχη της υγείας τους, της ζωής τους.

Να σημειώσω, να υπενθυμίσω καλύτερα, και κάτι ακόμα.

Είχαν πει οι «αρμόδιοι», πως οι Δευτεροβάθμιες επιτροπές ΔΕΝ ΘΑ ΜΕΙΩΝΟΥΝ ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ κάτι το οποίο όπως αποδεικνύεται, ΔΕΝ εφαρμόζεται. Ένα είναι σίγουρο.

Το «τοπίο» με την αναπηρία στη χώρα μας, ΗΤΑΝ, ΕΙΝΑΙ, και ΘΑ ΕΙΝΑΙ ΘΟΛΟ, γιατί έτσι βολεύει κάποιους. Πολλοί ασθενείς χαρακτηρίζουν τα ΚΕΠΑ σαν ΣΦΑΓΕΙΑ.

Μαύρη εικόνα επιτροπών ΥΓΕΙΑΣ, εξαιτίας ΛΙΓΩΝ ΑΠΑΝΘΡΩΠΩΝ.

ΕΥΤΥΧΩΣ που υπάρχουν και οι άλλοι, οι ΣΩΣΤΟΙ που προανέφερα, και δεν μας πήρε ακόμα να μας σηκώσει.

Θα επανέλθω, γιατί η καθημερινότητα των ΚΕΠΑ, του ΕΦΙΑΛΤΗ των Αναπήρων και χρόνια πασχόντων δεν σταματά.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΤΑ ΚΕΠΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ ΣΤΕΝΑΖΕΙ

ΣΤΑ ΚΕΠΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ ΣΤΕΝΑΖΕΙ

                               

Ζούμε στη χώρα του παραλόγου, και αντί να πηγαίνουμε προς το καλύτερο, ΔΥΣΤΥΧΩΣ, πάμε ολοταχώς ΟΧΙ προς το χειρότερο, αλλά … στο χειρότερο του χειρότερου, αν και ορισμένοι τα βλέπουν όλα ρόδινα, και προσπαθούν να μας πείσουν πως «χάρη σε αυτούς, ακόμα και ο γάιδαρος πεταει».

Ο λόγος ΚΑΙ πάλι, για τα περιβόητα, τα ΑΜΑΡΤΩΛΑ Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηριών, τα οποία είναι πιο γνωστά σε ΟΛΟΥΣ τους χρόνια πάσχοντες, και στα Άτομα Με Αναπηρίες που είχαν την ατυχία να μπλέξουν με αυτά, σαν « Κέντρα Επιδιόρθωσης Παθήσεων και Αναπηριών», λόγο των συχνών «θαυμάτων» που γίνονται από αυτά.

Είναι γνωστό άλλωστε, σε σχετικούς και μη, πως τα τελευταία χρόνια, κατά την διάρκεια των επιτροπών, ο ασθενής, μπαίνει άρρωστος, ανάπηρος, τυφλός, κλπ, και βγαίνει θεραπευμένος…..

ΕΥΤΥΧΩΣ, που τα παράλογα, ΔΕΝ συμβαίνουν σε ΟΛΕΣ τις επιτροπές, ΕΥΤΥΧΩΣ που αρκετές από αυτές, οι πιο πολλές, απαρτίζονται από ΣΩΣΤΟΥΣ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΚΑΙ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΕΣ ΠΟΥ ΤΙΜΟΥΝ ΤΟΝ ΟΡΚΟ ΠΟΥ ΕΔΩΣΑΝ, ΚΑΙ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΟΥΝ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΣΑΝ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΚΑΙ ΟΧΙ ΣΑΝ ΣΚΟΥΠΙΔΙΑ.

Πάμε να δούμε μια καταγγελία, την ΑΣΧΗΜΗ εμπειρία μιας ασθενούς, η οποία πέρασε δευτεροβάθμια επιτροπή…

«Σήμερα περνουσα επιτροπη δευτεροβαθμια.

Δεχτηκα φραστικη επιθεση απο τον γιατρο συγκεκριμενα αι σιχτιρ ηλιθια σας βαρεθηκα ολους σας .πεταξε το φακελο μου μεσα στο γραφειο οι αλλοι δυο γιατροι μαζευτηκαν σε μια γωνια.του ειπα οτι δεν του επιτρεπω να μου μιλαει ετσι και οτι θα παω στο διευθυντη. ορμησε κατα πανω μου .πηγα στο διεθυντη και μου ειπε με τον συγκεγκριμενο εχει καθε μερα προβλημα μου ειπε να παω στον εισαγγελεα γισ να παρω το ονομα του .πηγα στην εισαγγελεα και απο δευτερα θα αρχισω οτι διαδικασια χειαστει. θα το φτασω στα ακρα. συγνωμη για τα λαθη αλλα κλαιω με λυγμους.»

Η συγκεκριμένη γυναίκα, περιέγραψε ΕΝΑ από τα πολλά που συμβαίνουν σε διάφορα ΚΕΠΑ.

Συμπεριφορές σαν του εν λόγω «επιστήμονα» υπάρχουν αρκετές (για του λόγου το αληθές αναζητήστε στα διάφορα forum σχετικές καταγγελίες, θα βρείτε ΕΚΑΤΟΝΤΑΔΕΣ).

Εκτός από την ΤΑΛΑΙΠΩΡΙΑ τους, οι ασθενείς έχουν να αντιμετωπίσουν και κάποιους, οι οποίοι κάνουν ΑΓΓΑΡΕΙΑ με αποτέλεσμα να έχουν πια ΒΑΡΕΘΕΙ τον άνθρωπο που πάσχει.

Αναρωτιέμαι, από τη στιγμή που ο διευθυντής έχει ΚΑΘΕ ΜΕΡΑ πρόβλημα με τον συγκεκριμένο «γιατρό», ΓΙΑΤΙ δεν κάνει κάτι;

Τα καθήκοντα του σαν διευθυντή, περιορίζονται στην καρεκλά του μόνο, και στο να ΠΑΡΕΜΒΑΙΝΕΙ (όπως όλοι οι διευθυντές) στις αποφάσεις των υγειονομικών επιτροπών, προκειμένου να μειώσει ποσοστά αναπηρίας σύμφωνα με τις «άνωθεν εντολές»;

ΠΟΛΥ ΚΑΛΑ θα κάνει η συγκεκριμένη ασθενής και θα το φτάσει στα άκρα, όπως πλέον και πάρα πολλοί άλλοι, που ζητούν ΗΔΗ τη συνδρομή της δικαιοσύνης. Το ΑΙΣΧΟΣ αυτό με ορισμένους, οι συμπεριφορές στον άνθρωπο λες και είναι σκουπίδι, πρέπει να κοπεί μαχαίρι.

Επίσης, πρέπει να μπει ΤΕΛΟΣ στην ΑΝΩΝΥΜΙΑ των επιτροπών. Να ξέρει ο κάθε ασθενής ΠΟΙΟΙ είναι απέναντι του, ΠΟΙΟΙ αποφασίζουν για την τύχη του, για την ΖΩΗ του.

Τα έχουμε πει αμέτρητες φορές, τα φωνάζουμε, και θα τα φωνάζουμε ΜΠΑΣ και τα ακούσουν όλοι εκείνοι που κατά τους ισχυρισμούς τους, «καταβάλλουν προσπάθειες και πετυχαν να σταματήσει η ταλαιπωρία των ασθενών».

Μόνο αυτό δεν επέτυχαν. Το αντίθετο μάλιστα. Η ταλαιπωρία κυρίες και κύριοι των ασθενών, γίνεται όλο και μεγαλύτερη, και….  Ο ΓΑΙΔΑΡΟΣ, δυστυχώς για εσάς, ΔΕΝ πετάει, ούτε παίρνει και … «επιβάτες».

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΤΑ ΚΕΠΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ ΣΤΕΝΑΖΕΙ

ΣΤΑ ΚΕΠΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ ΣΤΕΝΑΖΕΙ

                               

Ζούμε στη χώρα του παραλόγου, και αντί να πηγαίνουμε προς το καλύτερο, ΔΥΣΤΥΧΩΣ, πάμε ολοταχώς ΟΧΙ προς το χειρότερο, αλλά … στο χειρότερο του χειρότερου, αν και ορισμένοι τα βλέπουν όλα ρόδινα, και προσπαθούν να μας πείσουν πως «χάρη σε αυτούς, ακόμα και ο γάιδαρος πεταει».

Ο λόγος ΚΑΙ πάλι, για τα περιβόητα, τα ΑΜΑΡΤΩΛΑ Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηριών, τα οποία είναι πιο γνωστά σε ΟΛΟΥΣ τους χρόνια πάσχοντες, και στα Άτομα Με Αναπηρίες που είχαν την ατυχία να μπλέξουν με αυτά, σαν « Κέντρα Επιδιόρθωσης Παθήσεων και Αναπηριών», λόγο των συχνών «θαυμάτων» που γίνονται από αυτά.

Είναι γνωστό άλλωστε, σε σχετικούς και μη, πως τα τελευταία χρόνια, κατά την διάρκεια των επιτροπών, ο ασθενής, μπαίνει άρρωστος, ανάπηρος, τυφλός, κλπ, και βγαίνει θεραπευμένος…..

ΕΥΤΥΧΩΣ, που τα παράλογα, ΔΕΝ συμβαίνουν σε ΟΛΕΣ τις επιτροπές, ΕΥΤΥΧΩΣ που αρκετές από αυτές, οι πιο πολλές, απαρτίζονται από ΣΩΣΤΟΥΣ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΚΑΙ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΕΣ ΠΟΥ ΤΙΜΟΥΝ ΤΟΝ ΟΡΚΟ ΠΟΥ ΕΔΩΣΑΝ, ΚΑΙ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΟΥΝ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΣΑΝ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΚΑΙ ΟΧΙ ΣΑΝ ΣΚΟΥΠΙΔΙΑ.

Πάμε να δούμε μια καταγγελία, την ΑΣΧΗΜΗ εμπειρία μιας ασθενούς, η οποία πέρασε δευτεροβάθμια επιτροπή…

«Σήμερα περνουσα επιτροπη δευτεροβαθμια.

Δεχτηκα φραστικη επιθεση απο τον γιατρο συγκεκριμενα αι σιχτιρ ηλιθια σας βαρεθηκα ολους σας .πεταξε το φακελο μου μεσα στο γραφειο οι αλλοι δυο γιατροι μαζευτηκαν σε μια γωνια.του ειπα οτι δεν του επιτρεπω να μου μιλαει ετσι και οτι θα παω στο διευθυντη. ορμησε κατα πανω μου .πηγα στο διεθυντη και μου ειπε με τον συγκεγκριμενο εχει καθε μερα προβλημα μου ειπε να παω στον εισαγγελεα γισ να παρω το ονομα του .πηγα στην εισαγγελεα και απο δευτερα θα αρχισω οτι διαδικασια χειαστει. θα το φτασω στα ακρα. συγνωμη για τα λαθη αλλα κλαιω με λυγμους.»

Η συγκεκριμένη γυναίκα, περιέγραψε ΕΝΑ από τα πολλά που συμβαίνουν σε διάφορα ΚΕΠΑ.

Συμπεριφορές σαν του εν λόγω «επιστήμονα» υπάρχουν αρκετές (για του λόγου το αληθές αναζητήστε στα διάφορα forum σχετικές καταγγελίες, θα βρείτε ΕΚΑΤΟΝΤΑΔΕΣ).

Εκτός από την ΤΑΛΑΙΠΩΡΙΑ τους, οι ασθενείς έχουν να αντιμετωπίσουν και κάποιους, οι οποίοι κάνουν ΑΓΓΑΡΕΙΑ με αποτέλεσμα να έχουν πια ΒΑΡΕΘΕΙ τον άνθρωπο που πάσχει.

Αναρωτιέμαι, από τη στιγμή που ο διευθυντής έχει ΚΑΘΕ ΜΕΡΑ πρόβλημα με τον συγκεκριμένο «γιατρό», ΓΙΑΤΙ δεν κάνει κάτι;

Τα καθήκοντα του σαν διευθυντή, περιορίζονται στην καρεκλά του μόνο, και στο να ΠΑΡΕΜΒΑΙΝΕΙ (όπως όλοι οι διευθυντές) στις αποφάσεις των υγειονομικών επιτροπών, προκειμένου να μειώσει ποσοστά αναπηρίας σύμφωνα με τις «άνωθεν εντολές»;

ΠΟΛΥ ΚΑΛΑ θα κάνει η συγκεκριμένη ασθενής και θα το φτάσει στα άκρα, όπως πλέον και πάρα πολλοί άλλοι, που ζητούν ΗΔΗ τη συνδρομή της δικαιοσύνης. Το ΑΙΣΧΟΣ αυτό με ορισμένους, οι συμπεριφορές στον άνθρωπο λες και είναι σκουπίδι, πρέπει να κοπεί μαχαίρι.

Επίσης, πρέπει να μπει ΤΕΛΟΣ στην ΑΝΩΝΥΜΙΑ των επιτροπών. Να ξέρει ο κάθε ασθενής ΠΟΙΟΙ είναι απέναντι του, ΠΟΙΟΙ αποφασίζουν για την τύχη του, για την ΖΩΗ του.

Τα έχουμε πει αμέτρητες φορές, τα φωνάζουμε, και θα τα φωνάζουμε ΜΠΑΣ και τα ακούσουν όλοι εκείνοι που κατά τους ισχυρισμούς τους, «καταβάλλουν προσπάθειες και πετυχαν να σταματήσει η ταλαιπωρία των ασθενών».

Μόνο αυτό δεν επέτυχαν. Το αντίθετο μάλιστα. Η ταλαιπωρία κυρίες και κύριοι των ασθενών, γίνεται όλο και μεγαλύτερη, και….  Ο ΓΑΙΔΑΡΟΣ, δυστυχώς για εσάς, ΔΕΝ πετάει, ούτε παίρνει και … «επιβάτες».

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ 2

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ 2

Έχω γράψει πολλές φορές για την πάθηση ΚΑΤΑΡΑ, την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας που ταλαιπωρεί χιλιάδες ασθενείς στη χώρα μας.

Μια πάθηση ΑΠΡΟΒΛΕΠΤΗ κατά την ομολογία των επιστημόνων, για την οποία ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑ.

Υπάρχουν ΑΓΩΓΕΣ τις οποίες κάποιοι έχουν βαφτίσει θεραπείες, οι οποίες απλά, «καθυστερούν» την εξέλιξη – επιδείνωση της νόσου, με τα όποια προβλήματα τα οποία δημιουργούν στους ασθενείς, τις όποιες παρενέργειες.

Παρόλο που μιλάμε για ΑΓΩΓΕΣ, κάποιοι επιμένουν να χαρακτηρίζουν «θεραπείες» τα όποια σκευάσματα, δίνοντας ουσιαστικά ΨΕΥΤΙΚΕΣ ΕΛΠΙΔΕΣ στους ασθενείς οι οποίοι θέλουν να απαλλαγούν από αυτή την πάθηση, και τις όποιες φαρμακευτικές περιπέτειες της.

Το έχω ξαναγράψει, πως οι ασθενείς με ΣΚΠ είναι τα ΔΩΡΕΑΝ ΠΕΙΡΑΜΑΤΟΖΩΑ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΩΝ, όπως επίσης έχω γράψει ΑΜΕΤΡΗΤΕΣ φορές, πως πιστεύω ότι ΥΠΑΡΧΕΙ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ, ΟΧΙ ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ, ΑΛΛΑ ΓΙΑ ΟΛΑ ΤΑ ΧΡΟΝΙΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ, ΜΟΝΟ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΛΑ ΤΑ ΛΕΦΤΑ ΠΟΥ ΘΑ ΧΑΘΟΥΝ ΕΤΣΙ ΚΑΙ ΓΙΝΕΙ ΚΑΛΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ.

Έτσι, για να μην ξεχνιόμαστε.

Όπως ανακοινώσε η «NOVARTIS» έβγαλε «Νέο φάρμακο για πολλαπλή σκλήρυνση».

Ούτε «θεραπεία», ούτε «αγωγή». Θα δούμε ΠΩΣ θα το παρουσιάσουν οι … «βαπτιστές φαρμάκων».

Ας δούμε το άρθρο…

«Νέο φάρμακο για πολλαπλή σκλήρυνση

Η ελβετική φαρμακοβιομηχανία Novartis έκανε γνωστό ότι κατέθεσε αίτηση σε ΗΠΑ και Ε.Ε. για την έγκριση ενός νέου φαρμάκου για τη δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση.

Αυτή η μορφή της νόσου χαρακτηρίζεται από συνεχή επιδείνωση της νευρολογικής λειτουργίας με την πάροδο του χρόνου, ανεξάρτητα από υποτροπές. Οι περισσότεροι άνθρωποι με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση θα προχωρήσουν τελικά στην ανάπτυξη αυτής της μορφής.

Περίπου το 85% των ατόμων με πολλαπλή σκλήρυνση διαγιγνώσκεται αρχικά με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση. Χαρακτηρίζεται από επεισόδια υποτροπών, τα οποία ακολουθούνται από διαστήματα πλήρης ύφεσης με ή χωρίς υπόλειμμα αναπηρίας. Η πλειοψηφία αυτών των ατόμων θα μεταπέσει τελικά σε δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση, όπου η αναπηρία εξελίσσεται σταδιακά και μεταξύ των υποτροπών.

Το νέο φάρμακο με την ονομασία Siponimod είναι ένας εκλεκτικός τροποποιητής ειδικών τύπων του υποδοχέα της φωσφορικής σφιγγοσίνης-1 (S1P). Ο υποδοχέας αυτός εντοπίζεται συχνά στην επιφάνεια  ειδικών κυττάρων, που βρίσκονται στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) και ευθύνονται για την πρόκληση της βλάβης, που οδηγεί στην απώλεια της λειτουργικότητας στη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της νόσου.

Το φάρμακο εισέρχεται στον εγκέφαλο και δεσμευόμενο σε αυτούς τους ειδικούς υποδοχείς μπορεί να αποτρέψει την ενεργοποίηση των επιβλαβών κυττάρων, βοηθώντας στη μείωση της απώλειας σωματικής και νοητικής λειτουργίας ,που σχετίζονται με τη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης.

Οι αιτήσεις που υπέβαλλε η Novartis στις ρυθμιστικές αρχές ΗΠΑ και Ε.Ε. περιλαμβάνουν δεδομένα από τη μελέτη EXPAND, η οποία αποτελεί τη μεγαλύτερη,τυχαιοποιημένη μελέτη στη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της νόσου μέχρι σήμερα. Το φάρμακο μείωσε:

Κατά 21% τον κίνδυνο τριμηνίας επιβεβαιωμένης εξέλιξης της αναπηρίας.

Κατά 26% τον κίνδυνο εξάμηνης επιβεβαίωσης της εξέλιξης της αναπηρίας.

κατά 55% το ετήσιο ποσοστό υποτροπής έναντι του εικονικού φαρμάκου.

«Το Siponimod είναι το πρώτο ερευνητικό φάρμακο που δείχνει σημαντική καθυστέρηση στην πρόοδο της αναπηρίας σε ασθενείς με δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση», δήλωσε ο Paul Hudson, διευθύνων σύμβουλος της Novartis Pharmaceuticals. «Εργαζόμαστε στενά με το FDA και το EMA για να διασφαλίσουμε ότι θα είναι διαθέσιμο για τους ασθενείς το συντομότερο δυνατό».

Το επόμενο βήμα στην εγκριτική διαδικασία του φαρμάκου αναμένεται γύρω στο Μάρτιο του 2019 για τις ΗΠΑ, ενώ στην Ε.Ε. γύρω στα τέλη του 2019.»

ΠΗΓΗ:virus.com.gr

Άλλο ένα σκεύασμα, άλλη μια ΑΓΩΓΗ, για την καθυστέρηση, ΟΧΙ την θεραπεία της νόσου, που κατά ομολογία των ειδικών της NOVARTIS, «είναι το πρώτο ερευνητικό φάρμακο που δείχνει σημαντική καθυστέρηση στην πρόοδο της αναπηρίας σε ασθενείς με δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση».

Α, να μην το ξεχάσω, το σημείο που λέει ότι «…85% των ατόμων με πολλαπλή σκλήρυνση διαγιγνώσκεται αρχικά με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση. Χαρακτηρίζεται από επεισόδια υποτροπών, τα οποία ακολουθούνται από διαστήματα πλήρης ύφεσης με ή χωρίς υπόλειμμα αναπηρίας. Η πλειοψηφία αυτών των ατόμων θα μεταπέσει τελικά σε δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση, όπου η αναπηρία εξελίσσεται σταδιακά και μεταξύ των υποτροπών.» το διαβάσατε καλά;

Πριν κλείσω, θα πω ότι αν και ανέφεραν τα ποσοστά «επιτυχίας» του σκευάσματος, δεν είπαν ΤΙΠΟΤΑ, για τις παρενέργειες του, κάτι πολύ βασικό, αν σκεφτούμε ότι πολλοί ασθενείς, έχουν ΣΑΚΑΤΕΨΕΙ τον οργανισμό τους από τις διάφορες αγωγές που παίρνουν…..

Θα μου πουν κάποιοι, πως αυτά είναι «ψιλά γράμματα»…..

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ 2

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ 2

Έχω γράψει πολλές φορές για την πάθηση ΚΑΤΑΡΑ, την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας που ταλαιπωρεί χιλιάδες ασθενείς στη χώρα μας.

Μια πάθηση ΑΠΡΟΒΛΕΠΤΗ κατά την ομολογία των επιστημόνων, για την οποία ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑ.

Υπάρχουν ΑΓΩΓΕΣ τις οποίες κάποιοι έχουν βαφτίσει θεραπείες, οι οποίες απλά, «καθυστερούν» την εξέλιξη – επιδείνωση της νόσου, με τα όποια προβλήματα τα οποία δημιουργούν στους ασθενείς, τις όποιες παρενέργειες.

Παρόλο που μιλάμε για ΑΓΩΓΕΣ, κάποιοι επιμένουν να χαρακτηρίζουν «θεραπείες» τα όποια σκευάσματα, δίνοντας ουσιαστικά ΨΕΥΤΙΚΕΣ ΕΛΠΙΔΕΣ στους ασθενείς οι οποίοι θέλουν να απαλλαγούν από αυτή την πάθηση, και τις όποιες φαρμακευτικές περιπέτειες της.

Το έχω ξαναγράψει, πως οι ασθενείς με ΣΚΠ είναι τα ΔΩΡΕΑΝ ΠΕΙΡΑΜΑΤΟΖΩΑ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΩΝ, όπως επίσης έχω γράψει ΑΜΕΤΡΗΤΕΣ φορές, πως πιστεύω ότι ΥΠΑΡΧΕΙ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ, ΟΧΙ ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ, ΑΛΛΑ ΓΙΑ ΟΛΑ ΤΑ ΧΡΟΝΙΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ, ΜΟΝΟ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΛΑ ΤΑ ΛΕΦΤΑ ΠΟΥ ΘΑ ΧΑΘΟΥΝ ΕΤΣΙ ΚΑΙ ΓΙΝΕΙ ΚΑΛΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ.

Έτσι, για να μην ξεχνιόμαστε.

Όπως ανακοινώσε η «NOVARTIS» έβγαλε «Νέο φάρμακο για πολλαπλή σκλήρυνση».

Ούτε «θεραπεία», ούτε «αγωγή». Θα δούμε ΠΩΣ θα το παρουσιάσουν οι … «βαπτιστές φαρμάκων».

Ας δούμε το άρθρο…

«Νέο φάρμακο για πολλαπλή σκλήρυνση

Η ελβετική φαρμακοβιομηχανία Novartis έκανε γνωστό ότι κατέθεσε αίτηση σε ΗΠΑ και Ε.Ε. για την έγκριση ενός νέου φαρμάκου για τη δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση.

Αυτή η μορφή της νόσου χαρακτηρίζεται από συνεχή επιδείνωση της νευρολογικής λειτουργίας με την πάροδο του χρόνου, ανεξάρτητα από υποτροπές. Οι περισσότεροι άνθρωποι με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση θα προχωρήσουν τελικά στην ανάπτυξη αυτής της μορφής.

Περίπου το 85% των ατόμων με πολλαπλή σκλήρυνση διαγιγνώσκεται αρχικά με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση. Χαρακτηρίζεται από επεισόδια υποτροπών, τα οποία ακολουθούνται από διαστήματα πλήρης ύφεσης με ή χωρίς υπόλειμμα αναπηρίας. Η πλειοψηφία αυτών των ατόμων θα μεταπέσει τελικά σε δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση, όπου η αναπηρία εξελίσσεται σταδιακά και μεταξύ των υποτροπών.

Το νέο φάρμακο με την ονομασία Siponimod είναι ένας εκλεκτικός τροποποιητής ειδικών τύπων του υποδοχέα της φωσφορικής σφιγγοσίνης-1 (S1P). Ο υποδοχέας αυτός εντοπίζεται συχνά στην επιφάνεια  ειδικών κυττάρων, που βρίσκονται στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) και ευθύνονται για την πρόκληση της βλάβης, που οδηγεί στην απώλεια της λειτουργικότητας στη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της νόσου.

Το φάρμακο εισέρχεται στον εγκέφαλο και δεσμευόμενο σε αυτούς τους ειδικούς υποδοχείς μπορεί να αποτρέψει την ενεργοποίηση των επιβλαβών κυττάρων, βοηθώντας στη μείωση της απώλειας σωματικής και νοητικής λειτουργίας ,που σχετίζονται με τη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης.

Οι αιτήσεις που υπέβαλλε η Novartis στις ρυθμιστικές αρχές ΗΠΑ και Ε.Ε. περιλαμβάνουν δεδομένα από τη μελέτη EXPAND, η οποία αποτελεί τη μεγαλύτερη,τυχαιοποιημένη μελέτη στη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της νόσου μέχρι σήμερα. Το φάρμακο μείωσε:

Κατά 21% τον κίνδυνο τριμηνίας επιβεβαιωμένης εξέλιξης της αναπηρίας.

Κατά 26% τον κίνδυνο εξάμηνης επιβεβαίωσης της εξέλιξης της αναπηρίας.

κατά 55% το ετήσιο ποσοστό υποτροπής έναντι του εικονικού φαρμάκου.

«Το Siponimod είναι το πρώτο ερευνητικό φάρμακο που δείχνει σημαντική καθυστέρηση στην πρόοδο της αναπηρίας σε ασθενείς με δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση», δήλωσε ο Paul Hudson, διευθύνων σύμβουλος της Novartis Pharmaceuticals. «Εργαζόμαστε στενά με το FDA και το EMA για να διασφαλίσουμε ότι θα είναι διαθέσιμο για τους ασθενείς το συντομότερο δυνατό».

Το επόμενο βήμα στην εγκριτική διαδικασία του φαρμάκου αναμένεται γύρω στο Μάρτιο του 2019 για τις ΗΠΑ, ενώ στην Ε.Ε. γύρω στα τέλη του 2019.»

ΠΗΓΗ:virus.com.gr

Άλλο ένα σκεύασμα, άλλη μια ΑΓΩΓΗ, για την καθυστέρηση, ΟΧΙ την θεραπεία της νόσου, που κατά ομολογία των ειδικών της NOVARTIS, «είναι το πρώτο ερευνητικό φάρμακο που δείχνει σημαντική καθυστέρηση στην πρόοδο της αναπηρίας σε ασθενείς με δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση».

Α, να μην το ξεχάσω, το σημείο που λέει ότι «…85% των ατόμων με πολλαπλή σκλήρυνση διαγιγνώσκεται αρχικά με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση. Χαρακτηρίζεται από επεισόδια υποτροπών, τα οποία ακολουθούνται από διαστήματα πλήρης ύφεσης με ή χωρίς υπόλειμμα αναπηρίας. Η πλειοψηφία αυτών των ατόμων θα μεταπέσει τελικά σε δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση, όπου η αναπηρία εξελίσσεται σταδιακά και μεταξύ των υποτροπών.» το διαβάσατε καλά;

Πριν κλείσω, θα πω ότι αν και ανέφεραν τα ποσοστά «επιτυχίας» του σκευάσματος, δεν είπαν ΤΙΠΟΤΑ, για τις παρενέργειες του, κάτι πολύ βασικό, αν σκεφτούμε ότι πολλοί ασθενείς, έχουν ΣΑΚΑΤΕΨΕΙ τον οργανισμό τους από τις διάφορες αγωγές που παίρνουν…..

Θα μου πουν κάποιοι, πως αυτά είναι «ψιλά γράμματα»…..

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ 2

ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ 2

Έχω γράψει πολλές φορές για την πάθηση ΚΑΤΑΡΑ, την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας που ταλαιπωρεί χιλιάδες ασθενείς στη χώρα μας.

Μια πάθηση ΑΠΡΟΒΛΕΠΤΗ κατά την ομολογία των επιστημόνων, για την οποία ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑ.

Υπάρχουν ΑΓΩΓΕΣ τις οποίες κάποιοι έχουν βαφτίσει θεραπείες, οι οποίες απλά, «καθυστερούν» την εξέλιξη – επιδείνωση της νόσου, με τα όποια προβλήματα τα οποία δημιουργούν στους ασθενείς, τις όποιες παρενέργειες.

Παρόλο που μιλάμε για ΑΓΩΓΕΣ, κάποιοι επιμένουν να χαρακτηρίζουν «θεραπείες» τα όποια σκευάσματα, δίνοντας ουσιαστικά ΨΕΥΤΙΚΕΣ ΕΛΠΙΔΕΣ στους ασθενείς οι οποίοι θέλουν να απαλλαγούν από αυτή την πάθηση, και τις όποιες φαρμακευτικές περιπέτειες της.

Το έχω ξαναγράψει, πως οι ασθενείς με ΣΚΠ είναι τα ΔΩΡΕΑΝ ΠΕΙΡΑΜΑΤΟΖΩΑ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΩΝ, όπως επίσης έχω γράψει ΑΜΕΤΡΗΤΕΣ φορές, πως πιστεύω ότι ΥΠΑΡΧΕΙ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ, ΟΧΙ ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ, ΑΛΛΑ ΓΙΑ ΟΛΑ ΤΑ ΧΡΟΝΙΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ, ΜΟΝΟ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΛΑ ΤΑ ΛΕΦΤΑ ΠΟΥ ΘΑ ΧΑΘΟΥΝ ΕΤΣΙ ΚΑΙ ΓΙΝΕΙ ΚΑΛΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ.

Έτσι, για να μην ξεχνιόμαστε.

Όπως ανακοινώσε η «NOVARTIS» έβγαλε «Νέο φάρμακο για πολλαπλή σκλήρυνση».

Ούτε «θεραπεία», ούτε «αγωγή». Θα δούμε ΠΩΣ θα το παρουσιάσουν οι … «βαπτιστές φαρμάκων».

Ας δούμε το άρθρο…

«Νέο φάρμακο για πολλαπλή σκλήρυνση

Η ελβετική φαρμακοβιομηχανία Novartis έκανε γνωστό ότι κατέθεσε αίτηση σε ΗΠΑ και Ε.Ε. για την έγκριση ενός νέου φαρμάκου για τη δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση.

Αυτή η μορφή της νόσου χαρακτηρίζεται από συνεχή επιδείνωση της νευρολογικής λειτουργίας με την πάροδο του χρόνου, ανεξάρτητα από υποτροπές. Οι περισσότεροι άνθρωποι με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση θα προχωρήσουν τελικά στην ανάπτυξη αυτής της μορφής.

Περίπου το 85% των ατόμων με πολλαπλή σκλήρυνση διαγιγνώσκεται αρχικά με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση. Χαρακτηρίζεται από επεισόδια υποτροπών, τα οποία ακολουθούνται από διαστήματα πλήρης ύφεσης με ή χωρίς υπόλειμμα αναπηρίας. Η πλειοψηφία αυτών των ατόμων θα μεταπέσει τελικά σε δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση, όπου η αναπηρία εξελίσσεται σταδιακά και μεταξύ των υποτροπών.

Το νέο φάρμακο με την ονομασία Siponimod είναι ένας εκλεκτικός τροποποιητής ειδικών τύπων του υποδοχέα της φωσφορικής σφιγγοσίνης-1 (S1P). Ο υποδοχέας αυτός εντοπίζεται συχνά στην επιφάνεια  ειδικών κυττάρων, που βρίσκονται στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) και ευθύνονται για την πρόκληση της βλάβης, που οδηγεί στην απώλεια της λειτουργικότητας στη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της νόσου.

Το φάρμακο εισέρχεται στον εγκέφαλο και δεσμευόμενο σε αυτούς τους ειδικούς υποδοχείς μπορεί να αποτρέψει την ενεργοποίηση των επιβλαβών κυττάρων, βοηθώντας στη μείωση της απώλειας σωματικής και νοητικής λειτουργίας ,που σχετίζονται με τη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης.

Οι αιτήσεις που υπέβαλλε η Novartis στις ρυθμιστικές αρχές ΗΠΑ και Ε.Ε. περιλαμβάνουν δεδομένα από τη μελέτη EXPAND, η οποία αποτελεί τη μεγαλύτερη,τυχαιοποιημένη μελέτη στη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της νόσου μέχρι σήμερα. Το φάρμακο μείωσε:

Κατά 21% τον κίνδυνο τριμηνίας επιβεβαιωμένης εξέλιξης της αναπηρίας.

Κατά 26% τον κίνδυνο εξάμηνης επιβεβαίωσης της εξέλιξης της αναπηρίας.

κατά 55% το ετήσιο ποσοστό υποτροπής έναντι του εικονικού φαρμάκου.

«Το Siponimod είναι το πρώτο ερευνητικό φάρμακο που δείχνει σημαντική καθυστέρηση στην πρόοδο της αναπηρίας σε ασθενείς με δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση», δήλωσε ο Paul Hudson, διευθύνων σύμβουλος της Novartis Pharmaceuticals. «Εργαζόμαστε στενά με το FDA και το EMA για να διασφαλίσουμε ότι θα είναι διαθέσιμο για τους ασθενείς το συντομότερο δυνατό».

Το επόμενο βήμα στην εγκριτική διαδικασία του φαρμάκου αναμένεται γύρω στο Μάρτιο του 2019 για τις ΗΠΑ, ενώ στην Ε.Ε. γύρω στα τέλη του 2019.»

ΠΗΓΗ:virus.com.gr

Άλλο ένα σκεύασμα, άλλη μια ΑΓΩΓΗ, για την καθυστέρηση, ΟΧΙ την θεραπεία της νόσου, που κατά ομολογία των ειδικών της NOVARTIS, «είναι το πρώτο ερευνητικό φάρμακο που δείχνει σημαντική καθυστέρηση στην πρόοδο της αναπηρίας σε ασθενείς με δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση».

Α, να μην το ξεχάσω, το σημείο που λέει ότι «…85% των ατόμων με πολλαπλή σκλήρυνση διαγιγνώσκεται αρχικά με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση. Χαρακτηρίζεται από επεισόδια υποτροπών, τα οποία ακολουθούνται από διαστήματα πλήρης ύφεσης με ή χωρίς υπόλειμμα αναπηρίας. Η πλειοψηφία αυτών των ατόμων θα μεταπέσει τελικά σε δευτεροπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση, όπου η αναπηρία εξελίσσεται σταδιακά και μεταξύ των υποτροπών.» το διαβάσατε καλά;

Πριν κλείσω, θα πω ότι αν και ανέφεραν τα ποσοστά «επιτυχίας» του σκευάσματος, δεν είπαν ΤΙΠΟΤΑ, για τις παρενέργειες του, κάτι πολύ βασικό, αν σκεφτούμε ότι πολλοί ασθενείς, έχουν ΣΑΚΑΤΕΨΕΙ τον οργανισμό τους από τις διάφορες αγωγές που παίρνουν…..

Θα μου πουν κάποιοι, πως αυτά είναι «ψιλά γράμματα»…..

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΠΟΙΟΙ ΧΡΕΟΚΟΠΗΣΑΝ ΤΗΝ ΥΓΕΙΑ;

ΠΟΙΟΙ ΧΡΕΟΚΟΠΗΣΑΝ ΤΗΝ ΥΓΕΙΑ;

Ελλάδα, «ΧΩΡΑ ΤΟΥ ΠΟΤΕ», χώρα, κατά φαντασίαν Ευρωπαϊκή, με κατοίκους χρεωμένους για δέκα (το λιγότερο) ζωές, χώρα στην οποία έτσι και κάνεις το λάθος και αρρωστήσεις, και δεν έχεις χρήματα, θα στέλνεις χαιρετίσματα από το τρίτο σύννεφο δεξιά.

Δεν το λέω εγώ, το λένε πολλοί γιατροί, Νοσοκομειακοί και όχι μόνο, το λένε, και τα γεγονότα, τα ΚΑΤΑΧΡΕΩΜΕΝΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑ, και γενικότερα, η ΚΑΤΑΧΡΕΩΜΕΝΗ ΥΓΕΙΑ ΜΑΣ, για την οποία οι Έλληνες «ασφαλισμένοι» πλήρωναν για χρόνια, μόνο και μόνο για να μην πάνε σαν τα «σκυλιά στο αμπέλι» έτσι και αρρωστήσουν.

Πλήρωναν, ΚΑΙ πληρώνουν για υγειονομική κάλυψη, και για να πάρουν κάποια στιγμή σύνταξη (εδώ ΣΗΜΕΡΑ γελάμε).

Κατόπιν βέβαια «σχεδιασμών», αυξηθήκαν τα εργάσιμα χρόνια, και να δείτε που θα αυξηθούν κι άλλο, οπότε θα επαληθευτεί και ο «προφήτης», που μίλησε για ….. ηλικιωμένους που θα δουν τα «ραδίκια ανάποδα».

Καταλαβαινόμαστε νομίζω, δεν χρειάζεται περεταίρω ανάλυση.

Εδώ «φεύγουν» νέοι, οι ηλικιωμένοι θα τη γλυτώσουν;

Να πληρώνει το «κράτος πρόνοιας» συντάξεις;

Το ΧΑΛΙ της Υγείας στη χώρα, είναι γνωστό σε ΟΛΟΥΣ εδώ και χρόνια. Νοσοκομεία που έφτασαν στο σημείο να μην έχουν τα ΒΑΣΙΚΑ για τους ασθενείς, ΚΑΤΑΧΡΕΩΜΕΝΑ, πολλές ΠΕΡΙΚΟΠΕΣ στην υγεία από τη μια, και από την άλλη, πολλά και διάφορα ΚΟΡΑΚΙΑ να θησαυρίζουν στις πλάτες του κοσμάκη, του κοσμάκη που ΠΛΗΡΩΣΕ και ΠΛΗΡΩΝΕΙ, αλλά όπως δείχνουν τα πράγματα, χαΐρι και προκοπή δεν έχει, και ο κόπος του, πάει στο βρόντο.

Διαβάστε ένα πρόσφατο άρθρο…..

«Την «ανηφόρα» τραβούν τα χρέη των δημόσιων νοσοκομείων

Αύξηση καταγράφουν τα ληξιπρόθεσμα χρέη των νοσοκομείων στους προμηθευτές ιατροτεχνολογικών προϊόντων, παρά τους πλεονασματικούς προϋπολογισμούς που εμφανίζει η Αριστοτέλους και τις δεσμεύσεις της κυβέρνησης προς τους Θεσμούς για μηδενισμό των οφειλών του Δημοσίου σε ιδιώτες μέχρι τα τέλη Δεκεμβρίου.

Τα Νοσοκομεία προμηθεύονται συστηματικά ιατρικά υλικά για να καλύψουν έκτακτες ανάγκες, με άτυπες διαδικασίες, χωρίς δηλαδή την απαραίτητη σύναψη συμβάσεων. Διαβεβαιώνουν, όμως, τους προμηθευτές ότι θα επακολουθήσει άμεσα η τήρηση των προβλεπόμενων διαδικασιών για την έκδοση των αντίστοιχων τιμολογίων και την αποπληρωμή για τις προμήθειες που εκτέλεσαν. Τόσο οι διαδικασίες για την ανάληψη των υποχρεώσεών τους όσο και η δέσμευσή τους για αποπληρωμή των οφειλόμενων δεν υλοποιούνται σε εύλογο χρονικό διάστημα.

Σύμφωνα με τον πρόεδρο του Συνδέσμου Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων (ΣΕΙΒ), Γεράσιμο Λειβαδά, το ήδη δεδομένο οικονομικό αδιέξοδο των εταιρειών λόγω των ανεξόφλητων χρεών, επιβαρύνει περαιτέρω η έκδοση των τιμολογίων. «Με το πρόσχημα της πληρωμής τους, υποχρεώθηκαν να καταβάλλουν και τον αντίστοιχο ΦΠΑ επί της αξίας των τιμολογίων καθώς και τον αναλογούντα σε αυτό φόρο εισοδήματος και αλληλεγγύης» εξηγεί.

Το φαινόμενο στην περίπτωση του ΓΝΑ «Ο Ευαγγελισμός» έχει λάβει τεράστιες διαστάσεις, αφού το σύνολο των χρεών του από τις ατιμολόγητες προμήθειες, εκτιμάται πως υπερβαίνει το ποσό των 25 εκατομμύρια ευρώ!

Είναι χαρακτηριστικό ότι τον Ιούλιο του 2017, μετά από διαδοχικές επιστολές της Διοίκησης του Ευαγγελισμού, οι εταιρίες ιατροτεχνολογικών προϊόντων τιμολόγησαν τάχιστα τις εν λόγω προμήθειες. Μέχρι σήμερα, όμως, το Νοσοκομείο δεν έχει προβεί στην εξόφληση των τιμολογίων που εξέδωσαν και παρέδωσαν οι προμηθεύτριες εταιρείες. Εξάλλου, από τα τέλη του 2015 η Διοίκηση του Νοσοκομείου δεν έχει προβεί σε καμία από τις προβλεπόμενες ενέργειες για την υλοποίηση των προαναφερόμενων διαδικασιών.

«Τα Μέλη μας αντιλαμβάνονται πλήρως ότι τα προϊόντα που παρέχουν αποτελούν κοινωνικό αγαθό και ότι είναι ζωτικής σημασίας για τον Έλληνα ασθενή. Παράλληλα, όμως, είναι επιτακτικό για να συνεχίσουμε να προσφέρουμε τόσο στο σύστημα Υγείας όσο και τον Έλληνα ασθενή, να επιβιώσουμε κι εμείς» αναφέρει με νόημα ο κος Λειβαδάς, τονίζοντας πως είναι επιβεβλημένο τα Νοσοκομεία να αποπληρώσουν άμεσα τις οικονομικές τους υποχρεώσεις όπως και να τηρούν όλες τις νόμιμες διαδικασίες για την προμήθεια των ιατρικών υλικών.»

ΠΗΓΗ: virus.com.gr

Το «κράτος» ΔΕΝ δίνει χρήματα στα νοσοκομεία, και εκείνα προκειμένου να προμηθευτούν ιατρικά υλικά, το ρίχνουν στο «βερεσέ» οπότε, το «κανόνι» της χρεοκοπίας βαρεί συνέχεια.

Έγραψα πολλές φορές, για τις περικοπές στην υγεία, για την ΚΑΤΑΝΤΙΑ της, μάλιστα είχα κάνει και αφιέρωμα για το Παπαγεωργίου, ενός από τα ΚΑΛΥΤΕΡΑ Νοσοκομεία της χώρας που το ΔΙΕΛΥΣΑΝ στην κυριολεξία.

ΟΛΑ αυτά, ξέρετε, έχουν ονοματεπώνυμο, από πίσω τους βρίσκονται οι ΕΝΟΧΟΙ, οι ΔΟΛΟΦΟΝΟΙ, και τους χαρακτηρίζω έτσι, γιατί την ΧΡΕΟΚΟΠΙΑ, τις ελλείψεις, και όλα τα αρνητικά, τα πληρώνουν ακόμα και με τις ζωές τους οι ασθενείς.

Το ερώτημα που φέρει ο τίτλος του χρονογραφήματος, έχει απάντηση.

Την ξέρουμε ΟΛΟΙ, τους ξέρουμε ΟΛΟΥΣ.

Για σκεφτείτε το….

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΕΛΛΑΔΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΓΡΑΦΕΙΟΚΡΑΤΙΑ

ΕΛΛΑΔΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΓΡΑΦΕΙΟΚΡΑΤΙΑ

Πάνω που ετοιμάζομαι για την συνέχεια της αναφοράς μου στην ταλαιπωρία των ασθενών με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και, τον ΡΑΤΣΙΣΜΟ που βιώνουν από τα «σχέδια των αρμοδίων», βγαίνουν στο φως και άλλα πολλά που συμβαίνουν στην «ΧΩΡΑ ΤΟΥ ΠΟΤΕ» σε βάρος των αναπήρων γενικότερα.

Άλλωστε, το έχω ξαναγράψει, στη χώρα μας η «ευαισθησία» είναι επιλεκτική, και παρόλο που οι αρμόδιοι λένε πως «κάνουν το ΠΑΝ για να ΜΗΝ ταλαιπωρούνται τα Άτομα Με Αναπηρίες», η ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ αποδεικνύει ακριβώς το αντίθετο..

Δεν τα λέω εγώ αυτά.

Προκύπτουν από τις ΚΑΤΑΓΓΕΛΙΕΣ των ίδιων των ασθενών και των συγγενών τους.

Αν ψάξετε στα διάφορα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, και σε σχετικούς με Αναπηρία και χρόνιες παθήσεις ιστότοπους, θα βρείτε ΕΚΑΤΟΝΤΑΔΕΣ αν όχι χιλιάδες επώνυμες μαρτυρίες – καταγγελίες που φωτογραφίζουν το ΧΑΛΙ της χώρας μας.

Σήμερα θα πούμε για την γραφειοκρατία, και για το ΑΝ, και κατά πόσο είναι ενημερωμένοι οι υπάλληλοι των υπηρεσιών που ασχολούνται με τα άτομα με αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις για τις όποιες «αλλαγές» γίνονται από τους «αρμόδιους σχεδιαστές» του Υπουργείου.

Διαβάστε μια πολύ ενδιαφέρουσα μαρτυρία ασθενή.

«…Απλά για ενημέρωση.....πήγα χθες στα ΚΕΠΑ να καταθέσω τα χαρτιά μου για να περάσω επιτροπή για Τρίτη φορά για παράταση αναπηρική σύνταξης και ενώ είχα ολα τα απαιτούμενα μαντέψτε γιατί δεν έκανα τίποτα και ξεκινάω πάλι από την αρχή να τα μαζεύω! Μου έστειλαν κατόπιν αίτησης μου στο ΕΦΚΑ το παραπεμπτικό μαζί με όλα τα έντυπα, εισηγητικό φάκελο, αίτηση κλπ. Αφού λοιπόν πήγα στο νοσοκομείο άφησα τα χαρτιά και περίμενα τέσσερις μέρες να τα φτιάξει ο γιατρός μου μαζί με γνήσια υπογραφής σε όλα τα συνυποβαλομενα πήγα χθες πήρα νουμερακι και περίμενα 3 ώρες τη σειρά μου, εκπληξη! Λάθος έντυπα! Έχουν αλλαξει από 1/1/18 και η υπάλληλος στο ΕΦΚΑ δεν είχε πάρει χαμπάρι και μου έστειλε τα παλιά! Επίσης η υπάλληλος που τα είδε στο ΚΕΠΑ δεν ήξερε τι είναι το ΕΦΚΑ! Όταν της ειπα πως μου τα εστειλαν πακέτο από εκεί με κοίταξε όλο απορία και μου είπε τι είναι αυτο; τι είναι ΕΦΚΑ; δεν ξέρω. Πάρτε νέα εντυπα και φτιάξτε τα από την αρχή!
Πόση ανευθυνότητα; είναι να απορείς....δημόσιοι υπάλληλοι και οι δυο στην κοσμάρα τους και στη μόνιμη θεσούλα τους και άσε τον πολίτη να ψάχνεται...
Εμπιστοσύνη σε κανένα φορέα, κρίμα!»

Να ρωτήσω ΠΟΙΟΙ ΕΥΘΥΝΟΝΤΑΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΤΑΛΑΙΠΩΡΙΑ ΟΧΙ ΜΟΝΟ ΤΟΥ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΟΥ, ΑΛΛΑ ΚΑΙ ΑΛΛΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΠΟΥ ΘΑ ΧΡΕΙΑΣΤΕΙ ΝΑ ΤΡΕΞΟΥΝ ΞΑΝΑ ΓΙΑ ΤΑ ΙΔΙΑ ΚΑΙ ΤΑ ΙΔΙΑ;

Να σημειώσουμε και μια «μικρή» λεπτομέρεια την οποία έχω επισημάνει και πιο παλιά…..

Το 90, αν όχι το 100% των ασθενών, είναι «φακελωμένο» ΚΑΝΟΝΙΚΟΤΑΤΑ στις υγειονομικές υπηρεσίες, και διαδικασίες που θα μπορούσαν να ολοκληρωθούν σε «χρόνο μηδέν» ηλεκτρονικά, σκοντάφτουν στο γνωστό Ελληνικό ΧΑΡΤΟΜΑΝΙ και στην Γραφειοκρατία των υπηρεσιών.

Κατά τα άλλα, «εκσυγχρονίστηκαν» οι υπηρεσίες.

ΚΑΜΙΑ ΕΜΠΙΣΤΟΣΥΝΗ από τους ασθενείς προς αυτές, και η ΑΓΑΝΑΚΤΗΣΗ των ανθρώπων κυριαρχεί.

Θα πουν τώρα ορισμένοι, «μπροστά σε άλλα που συμβαίνουν στις υπηρεσίες, αυτά είναι πταίσματα».

ΙΣΩΣ, αλλά για σκεφτείτε, σε ΤΙ Σωματική Κατάσταση είναι ο όποιος ασθενής, και ΑΝ έχει τα κουράγια να τρέχει για τα ίδια και τα ίδια…..

Διαβάστε τι έγραψε ασθενής για τις ενέργειες σε Δημόσιες Υπηρεσίες που άλλα λένε στη μια, και άλλα στην άλλη γιατί ΔΕΝ ΓΝΩΡΙΖΟΥΝ ΤΙ ΤΟΥΣ ΓΙΝΕΤΑΙ…..

«…εγώ οταν θα πηγαίνω σε δημόσια υπηρεσία, θα τους ηχογραφώ. ώστε αν μου πουν στην ίδια υπηρεσία ή σε άλλη υπηρεσία οτι έκανα λάθος θα τους βάζω να ακούνε τι μου είπαν. η θα τους βάζω να μου σφραγίζουν αυτά που μου είπαν «

Τα ΧΑΛΙΑ ΤΟΥΣ.

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΠΟΙΟΙ ΧΡΕΟΚΟΠΗΣΑΝ ΤΗΝ ΥΓΕΙΑ;

ΠΟΙΟΙ ΧΡΕΟΚΟΠΗΣΑΝ ΤΗΝ ΥΓΕΙΑ;

Ελλάδα, «ΧΩΡΑ ΤΟΥ ΠΟΤΕ», χώρα, κατά φαντασίαν Ευρωπαϊκή, με κατοίκους χρεωμένους για δέκα (το λιγότερο) ζωές, χώρα στην οποία έτσι και κάνεις το λάθος και αρρωστήσεις, και δεν έχεις χρήματα, θα στέλνεις χαιρετίσματα από το τρίτο σύννεφο δεξιά.

Δεν το λέω εγώ, το λένε πολλοί γιατροί, Νοσοκομειακοί και όχι μόνο, το λένε, και τα γεγονότα, τα ΚΑΤΑΧΡΕΩΜΕΝΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑ, και γενικότερα, η ΚΑΤΑΧΡΕΩΜΕΝΗ ΥΓΕΙΑ ΜΑΣ, για την οποία οι Έλληνες «ασφαλισμένοι» πλήρωναν για χρόνια, μόνο και μόνο για να μην πάνε σαν τα «σκυλιά στο αμπέλι» έτσι και αρρωστήσουν.

Πλήρωναν, ΚΑΙ πληρώνουν για υγειονομική κάλυψη, και για να πάρουν κάποια στιγμή σύνταξη (εδώ ΣΗΜΕΡΑ γελάμε).

Κατόπιν βέβαια «σχεδιασμών», αυξηθήκαν τα εργάσιμα χρόνια, και να δείτε που θα αυξηθούν κι άλλο, οπότε θα επαληθευτεί και ο «προφήτης», που μίλησε για ….. ηλικιωμένους που θα δουν τα «ραδίκια ανάποδα».

Καταλαβαινόμαστε νομίζω, δεν χρειάζεται περεταίρω ανάλυση.

Εδώ «φεύγουν» νέοι, οι ηλικιωμένοι θα τη γλυτώσουν;

Να πληρώνει το «κράτος πρόνοιας» συντάξεις;

Το ΧΑΛΙ της Υγείας στη χώρα, είναι γνωστό σε ΟΛΟΥΣ εδώ και χρόνια. Νοσοκομεία που έφτασαν στο σημείο να μην έχουν τα ΒΑΣΙΚΑ για τους ασθενείς, ΚΑΤΑΧΡΕΩΜΕΝΑ, πολλές ΠΕΡΙΚΟΠΕΣ στην υγεία από τη μια, και από την άλλη, πολλά και διάφορα ΚΟΡΑΚΙΑ να θησαυρίζουν στις πλάτες του κοσμάκη, του κοσμάκη που ΠΛΗΡΩΣΕ και ΠΛΗΡΩΝΕΙ, αλλά όπως δείχνουν τα πράγματα, χαΐρι και προκοπή δεν έχει, και ο κόπος του, πάει στο βρόντο.

Διαβάστε ένα πρόσφατο άρθρο…..

«Την «ανηφόρα» τραβούν τα χρέη των δημόσιων νοσοκομείων

Αύξηση καταγράφουν τα ληξιπρόθεσμα χρέη των νοσοκομείων στους προμηθευτές ιατροτεχνολογικών προϊόντων, παρά τους πλεονασματικούς προϋπολογισμούς που εμφανίζει η Αριστοτέλους και τις δεσμεύσεις της κυβέρνησης προς τους Θεσμούς για μηδενισμό των οφειλών του Δημοσίου σε ιδιώτες μέχρι τα τέλη Δεκεμβρίου.

Τα Νοσοκομεία προμηθεύονται συστηματικά ιατρικά υλικά για να καλύψουν έκτακτες ανάγκες, με άτυπες διαδικασίες, χωρίς δηλαδή την απαραίτητη σύναψη συμβάσεων. Διαβεβαιώνουν, όμως, τους προμηθευτές ότι θα επακολουθήσει άμεσα η τήρηση των προβλεπόμενων διαδικασιών για την έκδοση των αντίστοιχων τιμολογίων και την αποπληρωμή για τις προμήθειες που εκτέλεσαν. Τόσο οι διαδικασίες για την ανάληψη των υποχρεώσεών τους όσο και η δέσμευσή τους για αποπληρωμή των οφειλόμενων δεν υλοποιούνται σε εύλογο χρονικό διάστημα.

Σύμφωνα με τον πρόεδρο του Συνδέσμου Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων (ΣΕΙΒ), Γεράσιμο Λειβαδά, το ήδη δεδομένο οικονομικό αδιέξοδο των εταιρειών λόγω των ανεξόφλητων χρεών, επιβαρύνει περαιτέρω η έκδοση των τιμολογίων. «Με το πρόσχημα της πληρωμής τους, υποχρεώθηκαν να καταβάλλουν και τον αντίστοιχο ΦΠΑ επί της αξίας των τιμολογίων καθώς και τον αναλογούντα σε αυτό φόρο εισοδήματος και αλληλεγγύης» εξηγεί.

Το φαινόμενο στην περίπτωση του ΓΝΑ «Ο Ευαγγελισμός» έχει λάβει τεράστιες διαστάσεις, αφού το σύνολο των χρεών του από τις ατιμολόγητες προμήθειες, εκτιμάται πως υπερβαίνει το ποσό των 25 εκατομμύρια ευρώ!

Είναι χαρακτηριστικό ότι τον Ιούλιο του 2017, μετά από διαδοχικές επιστολές της Διοίκησης του Ευαγγελισμού, οι εταιρίες ιατροτεχνολογικών προϊόντων τιμολόγησαν τάχιστα τις εν λόγω προμήθειες. Μέχρι σήμερα, όμως, το Νοσοκομείο δεν έχει προβεί στην εξόφληση των τιμολογίων που εξέδωσαν και παρέδωσαν οι προμηθεύτριες εταιρείες. Εξάλλου, από τα τέλη του 2015 η Διοίκηση του Νοσοκομείου δεν έχει προβεί σε καμία από τις προβλεπόμενες ενέργειες για την υλοποίηση των προαναφερόμενων διαδικασιών.

«Τα Μέλη μας αντιλαμβάνονται πλήρως ότι τα προϊόντα που παρέχουν αποτελούν κοινωνικό αγαθό και ότι είναι ζωτικής σημασίας για τον Έλληνα ασθενή. Παράλληλα, όμως, είναι επιτακτικό για να συνεχίσουμε να προσφέρουμε τόσο στο σύστημα Υγείας όσο και τον Έλληνα ασθενή, να επιβιώσουμε κι εμείς» αναφέρει με νόημα ο κος Λειβαδάς, τονίζοντας πως είναι επιβεβλημένο τα Νοσοκομεία να αποπληρώσουν άμεσα τις οικονομικές τους υποχρεώσεις όπως και να τηρούν όλες τις νόμιμες διαδικασίες για την προμήθεια των ιατρικών υλικών.»

ΠΗΓΗ: virus.com.gr

Το «κράτος» ΔΕΝ δίνει χρήματα στα νοσοκομεία, και εκείνα προκειμένου να προμηθευτούν ιατρικά υλικά, το ρίχνουν στο «βερεσέ» οπότε, το «κανόνι» της χρεοκοπίας βαρεί συνέχεια.

Έγραψα πολλές φορές, για τις περικοπές στην υγεία, για την ΚΑΤΑΝΤΙΑ της, μάλιστα είχα κάνει και αφιέρωμα για το Παπαγεωργίου, ενός από τα ΚΑΛΥΤΕΡΑ Νοσοκομεία της χώρας που το ΔΙΕΛΥΣΑΝ στην κυριολεξία.

ΟΛΑ αυτά, ξέρετε, έχουν ονοματεπώνυμο, από πίσω τους βρίσκονται οι ΕΝΟΧΟΙ, οι ΔΟΛΟΦΟΝΟΙ, και τους χαρακτηρίζω έτσι, γιατί την ΧΡΕΟΚΟΠΙΑ, τις ελλείψεις, και όλα τα αρνητικά, τα πληρώνουν ακόμα και με τις ζωές τους οι ασθενείς.

Το ερώτημα που φέρει ο τίτλος του χρονογραφήματος, έχει απάντηση.

Την ξέρουμε ΟΛΟΙ, τους ξέρουμε ΟΛΟΥΣ.

Για σκεφτείτε το….

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΕΛΛΑΔΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΓΡΑΦΕΙΟΚΡΑΤΙΑ

ΕΛΛΑΔΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΓΡΑΦΕΙΟΚΡΑΤΙΑ

Πάνω που ετοιμάζομαι για την συνέχεια της αναφοράς μου στην ταλαιπωρία των ασθενών με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και, τον ΡΑΤΣΙΣΜΟ που βιώνουν από τα «σχέδια των αρμοδίων», βγαίνουν στο φως και άλλα πολλά που συμβαίνουν στην «ΧΩΡΑ ΤΟΥ ΠΟΤΕ» σε βάρος των αναπήρων γενικότερα.

Άλλωστε, το έχω ξαναγράψει, στη χώρα μας η «ευαισθησία» είναι επιλεκτική, και παρόλο που οι αρμόδιοι λένε πως «κάνουν το ΠΑΝ για να ΜΗΝ ταλαιπωρούνται τα Άτομα Με Αναπηρίες», η ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ αποδεικνύει ακριβώς το αντίθετο..

Δεν τα λέω εγώ αυτά.

Προκύπτουν από τις ΚΑΤΑΓΓΕΛΙΕΣ των ίδιων των ασθενών και των συγγενών τους.

Αν ψάξετε στα διάφορα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, και σε σχετικούς με Αναπηρία και χρόνιες παθήσεις ιστότοπους, θα βρείτε ΕΚΑΤΟΝΤΑΔΕΣ αν όχι χιλιάδες επώνυμες μαρτυρίες – καταγγελίες που φωτογραφίζουν το ΧΑΛΙ της χώρας μας.

Σήμερα θα πούμε για την γραφειοκρατία, και για το ΑΝ, και κατά πόσο είναι ενημερωμένοι οι υπάλληλοι των υπηρεσιών που ασχολούνται με τα άτομα με αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις για τις όποιες «αλλαγές» γίνονται από τους «αρμόδιους σχεδιαστές» του Υπουργείου.

Διαβάστε μια πολύ ενδιαφέρουσα μαρτυρία ασθενή.

«…Απλά για ενημέρωση.....πήγα χθες στα ΚΕΠΑ να καταθέσω τα χαρτιά μου για να περάσω επιτροπή για Τρίτη φορά για παράταση αναπηρική σύνταξης και ενώ είχα ολα τα απαιτούμενα μαντέψτε γιατί δεν έκανα τίποτα και ξεκινάω πάλι από την αρχή να τα μαζεύω! Μου έστειλαν κατόπιν αίτησης μου στο ΕΦΚΑ το παραπεμπτικό μαζί με όλα τα έντυπα, εισηγητικό φάκελο, αίτηση κλπ. Αφού λοιπόν πήγα στο νοσοκομείο άφησα τα χαρτιά και περίμενα τέσσερις μέρες να τα φτιάξει ο γιατρός μου μαζί με γνήσια υπογραφής σε όλα τα συνυποβαλομενα πήγα χθες πήρα νουμερακι και περίμενα 3 ώρες τη σειρά μου, εκπληξη! Λάθος έντυπα! Έχουν αλλαξει από 1/1/18 και η υπάλληλος στο ΕΦΚΑ δεν είχε πάρει χαμπάρι και μου έστειλε τα παλιά! Επίσης η υπάλληλος που τα είδε στο ΚΕΠΑ δεν ήξερε τι είναι το ΕΦΚΑ! Όταν της ειπα πως μου τα εστειλαν πακέτο από εκεί με κοίταξε όλο απορία και μου είπε τι είναι αυτο; τι είναι ΕΦΚΑ; δεν ξέρω. Πάρτε νέα εντυπα και φτιάξτε τα από την αρχή!
Πόση ανευθυνότητα; είναι να απορείς....δημόσιοι υπάλληλοι και οι δυο στην κοσμάρα τους και στη μόνιμη θεσούλα τους και άσε τον πολίτη να ψάχνεται...
Εμπιστοσύνη σε κανένα φορέα, κρίμα!»

Να ρωτήσω ΠΟΙΟΙ ΕΥΘΥΝΟΝΤΑΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΤΑΛΑΙΠΩΡΙΑ ΟΧΙ ΜΟΝΟ ΤΟΥ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΟΥ, ΑΛΛΑ ΚΑΙ ΑΛΛΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΠΟΥ ΘΑ ΧΡΕΙΑΣΤΕΙ ΝΑ ΤΡΕΞΟΥΝ ΞΑΝΑ ΓΙΑ ΤΑ ΙΔΙΑ ΚΑΙ ΤΑ ΙΔΙΑ;

Να σημειώσουμε και μια «μικρή» λεπτομέρεια την οποία έχω επισημάνει και πιο παλιά…..

Το 90, αν όχι το 100% των ασθενών, είναι «φακελωμένο» ΚΑΝΟΝΙΚΟΤΑΤΑ στις υγειονομικές υπηρεσίες, και διαδικασίες που θα μπορούσαν να ολοκληρωθούν σε «χρόνο μηδέν» ηλεκτρονικά, σκοντάφτουν στο γνωστό Ελληνικό ΧΑΡΤΟΜΑΝΙ και στην Γραφειοκρατία των υπηρεσιών.

Κατά τα άλλα, «εκσυγχρονίστηκαν» οι υπηρεσίες.

ΚΑΜΙΑ ΕΜΠΙΣΤΟΣΥΝΗ από τους ασθενείς προς αυτές, και η ΑΓΑΝΑΚΤΗΣΗ των ανθρώπων κυριαρχεί.

Θα πουν τώρα ορισμένοι, «μπροστά σε άλλα που συμβαίνουν στις υπηρεσίες, αυτά είναι πταίσματα».

ΙΣΩΣ, αλλά για σκεφτείτε, σε ΤΙ Σωματική Κατάσταση είναι ο όποιος ασθενής, και ΑΝ έχει τα κουράγια να τρέχει για τα ίδια και τα ίδια…..

Διαβάστε τι έγραψε ασθενής για τις ενέργειες σε Δημόσιες Υπηρεσίες που άλλα λένε στη μια, και άλλα στην άλλη γιατί ΔΕΝ ΓΝΩΡΙΖΟΥΝ ΤΙ ΤΟΥΣ ΓΙΝΕΤΑΙ…..

«…εγώ οταν θα πηγαίνω σε δημόσια υπηρεσία, θα τους ηχογραφώ. ώστε αν μου πουν στην ίδια υπηρεσία ή σε άλλη υπηρεσία οτι έκανα λάθος θα τους βάζω να ακούνε τι μου είπαν. η θα τους βάζω να μου σφραγίζουν αυτά που μου είπαν «

Τα ΧΑΛΙΑ ΤΟΥΣ.

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΕΠΑ ΚΑΙ ΔΙΚΑΙΟΣΥΝΗ

ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΕΠΑ ΚΑΙ ΔΙΚΑΙΟΣΥΝΗ

Ελλάδα, έτος 2018 (δεν λέω «σωτήριον» γιατί ΚΑΜΙΑ σωτηρία δεν υπάρχει σε αυτή τη χώρα, για αυτή τη χώρα), και τα άτομα με αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις προσπαθούν να επιβιώσουν από τη μάχη με τις ασθένειες τους, αλλά κυρίως, από τον ανελέητο πόλεμο που δέχονται από πολιτικάντηδες, γραφειοκράτες, και…. «αρμοδίους» της όποιας ιδιότητας.

Η υγεία στην Ελλάδα ΝΟΣΕΙ, και οποιαδήποτε κίνηση από τους «αρμόδιους», την φέρνει όλο και πιο κοντά στο μοιραίο.

Αρρώστησες; Την πάτησες….

Τα ΠΕΙΡΑΜΑΤΑ με την υγεία τα πληρώνουν ακόμα και με τη ζωή τους οι ασθενείς, αλλά κανένα αυτί δεν ιδρώνει.

Στις επιτροπές, οι ανάπηροι και χρόνια πάσχοντες αναστενάζουν.

Πρωτοβάθμιες, Δευτεροβάθμιες, ποσοστά αναπηριών, «λίστες» παθήσεων και ποσοστών αναπηριών, γιατροί, διοικητικοί, διευθυντές, ΟΛΑ αυτά και, άλλα, συνθέτουν τον ΓΟΛΓΟΘΑ που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς για να συνεχίσουν (ουσιαστικά) να ζουν.

Το «αρμόδιο» υπουργείο φρόντισε και φροντίζει να κάνει τις ζωές των ασθενών όσο γίνεται και πιο δύσκολες, φροντίζει να αυξάνει την ταλαιπωρία τους σε αντίθεση με αυτά που υποστηρίζει.

Στόχος; Να κοπούν όσο γίνεται περισσότεροι από τις επιτροπές, από τα ΚΕΠΑ, για να γλυτώνει το κράτος χρήματα από τις όποιες παροχές δικαιούνται οι ασθενείς. Να τονίσω πως για τις παροχές αυτές, οι περισσότεροι ασθενείς πλήρωναν ασφαλιστικές εισφορές.

Η τακτική των τελευταίων ετών, ΟΧΙ των μνημονίων, είναι να κόβουν από την υγεία, και να δίνουν αλλού…

Θα μιλήσουμε και γι αυτό, αλλά όχι τώρα.

Τώρα έχουμε να κάνουμε με τα ΚΕΠΑ, τα ΣΦΑΓΕΙΑ των ασθενών που με κρυφές, αλλά και επίσημες εντολές εκ των άνω, πετούν στο δρόμο ασθενείς, ΠΑΡΑΝΟΜΑ τις περισσότερες φορές.

Κατεβάζουν τα ποσοστά μέχρι και 50%, και «γιατρεύουν» πάσαν Νόσον.

Μπορεί το κράτος να ποντάρει στην ψυχική κούραση των ασθενών και να νομίζει πως θα σταματήσουν να κυνηγούν το δίκιο τους, αλλά κάνει πολύ μεγάλο λάθος.

Είναι πάρα πολλοί εκείνοι που αποφάσισαν να στραφούν στη δικαιοσύνη και να ζητήσουν τη βοήθεια της προκειμένου να αποκατασταθούν από τις ΑΔΙΚΙΕΣ τις ΠΑΡΑΝΟΜΙΕΣ και τα «θαύματα» των ΚΕΠΑ.

Και κοιτάξτε «σύμπτωση», από τότε που μπήκε η δικαιοσύνη στη μέση, άρχισαν και ανοίγουν στόματα από τις υπηρεσίες, και τι λένε για τις παρανομίες;

«ΑΝΩΘΕΝ ΕΝΤΟΛΕΣ»….

Αν λάβουμε υπ’ όψιν αυτές τις «εντολές», και τις αυθαιρεσίες που καταγγέλλουν οι ασθενείς πως γίνονται στα ΚΕΠΑ, μπορούμε να καταλάβουμε πως η Δικαιοσύνη είναι η πλέον κατάλληλη για να δώσει τις όποιες λύσεις, και να συμμαζέψει το ΜΠΑΧΑΛΟ.

Κάποιοι θα πουν πως οι υποθέσεις αργούν να εκδικαστούν, όμως, εκδικάζονται, και όπως αναφέρει ασθενής που πήγε την υπόθεση του στη δικαιοσύνη «ακόμη και αν δικαστικά αργήσει (αν και πλέον δεν αργούν τόσο πολύ, 2 χρόνια μάξιμουμ) παίρνεις τα χρήματα όλων των ετών αυτών, με τόκο υπερημερίας ώσπου να πας στο δικαστήριο και τόκο επιδικίας μετά...»

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΕΛΛΑΔΑ ΚΑΙ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΙΙΙ

ΕΛΛΑΔΑ ΚΑΙ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΙΙΙ

Καζάνι που βράζει είναι ο χώρος των ασθενών με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, των ασθενών «πολλών ταχυτήτων», των υποψήφιων θυμάτων των ΚΕΠΑ (Κέντρων Επιδιόρθωσης Παθήσεων και Αναπηριών) για πολλούς λόγους, με ΠΡΩΤΟ απ’ όλους, το ότι ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΣΤΗΝ ΛΙΣΤΑ ΜΕ ΤΙΣ 43 ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΟΛΕΣ ΟΙ ΜΟΡΦΕΣ ΤΗΣ ΑΣΘΕΝΕΙΑΣ, ΑΛΛΑ ΜΟΝΟ ΔΥΟ.

Εδώ να κάνω μια διόρθωση, για να μην μου πουν οι γνωστοί κομματοχειροκροτητές πως τα ισοπεδώνω όλα, πως η «λίστα» αυτό το ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ ΤΗΣ ΞΕΦΤΙΛΑΣ ΠΟΥ ΕΓΙΝΕ ΣΤΟ ΠΟΔΙ ΓΙΑ ΝΑ «ΓΙΑΤΡΕΨΕΙ» ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΚΑΙ ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΣΧΟΝΤΕΣ, τώρα έχει άλλες 100 παθήσεις, το σύνολο 143. Βέβαια, όπως έγραψα και πιο πάνω, ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΜΟΡΦΕΣ ΤΗΣ ΣΚΠ.

Σκαλίζοντας τα διάφορα δημοσιεύματα, έπεσα πάνω σε ένα της ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗΣ με ημερομηνία 28/06/2018.

Ο τίτλος του;

«Βουλή: Χωρίς απάντηση από την κυβέρνηση αίτημα του Σπ. Λυκούδη για πάσχοντες από σκλήρυνση κατά πλάκας»

Το άρθρο είναι μεγάλο, οι ΑΜΕΣΑ ενδιαφερόμενοι το διάβασαν (οι περισσότεροι), αλλά θα το μεταφέρω ως έχει, να μάθει ΟΛΟΣ ο κόσμος και να δει το πόσο «σχετικοί», είναι οι πολιτικάντηδες, και κατά πόσο υπολογίζουν την ανθρώπινη ζωή και αξιοπρέπεια, τόσο οι πολιτικοί, όσο και μερίδα «επιστημόνων», που «εκτελούν εντολές» και ασθενείς.

Μετά, θα πούμε και μια δυο λεπτομέρειες, «ψιλά γράμματα» για κάποιους.

«Χωρίς απάντηση ελπίδας έμειναν, δυστυχώς, πολλοί πολίτες που πάσχουν από μορφές της σκλήρυνσης κατά πλάκας, καθώς το αίτημά τους –όπως μεταφέρθηκε στο Κοινοβούλιο από τον κ. Σπ. Λυκούδη, να ενταχθούν στη λίστα η οποία περιλαμβάνει τις μη αναστρέψιμες ασθένειες, έμεινε χωρίς ανταπόκριση από την κυβέρνηση.

«Η σκλήρυνση κατά πλάκας σύμφωνα με την ιατρική κοινότητα είναι μια ασθένεια μη αναστρέψιμη, ανίατη, διαρκώς εξελισσόμενη και με πλήθος συμπτωμάτων» είπε ο κ. Λυκούδης απευθυνόμενος με επίκαιρη ερώτηση στον υφυπουργό Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Αν. Πετρόπουλο. «Το Υπουργείο έχει εντάξει στην λίστα των μη αναστρέψιμων ασθενειών δύο από τις πέντε βασικές μορφές της σκλήρυνσης κατά πλάκας, αυτές που εμφανίζουν ιδιαίτερα τα προβλήματα που έχουν σχέση με τις κινητικές δυνατότητες ή αδυναμίες, όπως μπορούμε να το πούμε το θέμα των πασχόντων. Όμως, ένα άλλο μεγάλο κομμάτι μορφών της ασθενείας που δεν έχουν εμφανή κινητικά προβλήματα για να εντάσσονται στη λίστα, απ’ ό,τι διαβάζω αφορά το 80-85% των ασθενούντων, που δεν εντάσσονται σε αυτή τη λίστα», συνέχισε ο ερωτών βουλευτής του Ποταμιού και Ζ’ Αντιπρόεδρος της Βουλής.

Στην ανάπτησή του ο κ. Πετρόπουλος υποστήριξε αρχικώς ότι δεν είναι θέμα πολιτικής επιλογής το πώς θα διαμορφώνεται η συγκεκριμένη λίστα. «Δεν είμαστε εμείς που κρίνουμε την αναπηρία, αλλά οι γιατροί, οι οποίοι με βάση τους κανόνες που ισχύουν και με τη συμμετοχή των ιατρικών εταιρειών διαμόρφωσαν τον πίνακα» είπε ο κ. Πετρόπουλος, για να σημειώσει μεταξύ άλλων: «Επειδή η πάθηση αυτή, όπως και εσείς σημειώνετε, έχει μία διακύμανση ανικανότητας - ξεκινάει με 35% αναπηρία και αυξάνεται μέχρι το 100%- οι δύο παθήσεις που έχουμε εντάξει, είναι πραγματικά περιπτώσεις που καθιστούν μια σειρά απασχολήσεων απαγορευτική και αδύνατη την ένταξη του ανθρώπου στην οικονομική και κοινωνική του ζωή. Θα παρακολουθούμε συνεχώς πώς λειτουργεί αυτός ο πίνακας και στον βαθμό που χρειάζεται να υπάρξει βελτίωση, θα υπάρξει».

Οταν δε, η σχετική συζήτηση φάνηκε να επικεντρώνεται στην επιδοματική πολιτική, ο κ. Λυκούδης έσπευσε να παρατηρήσει: «Δεν αναφέρθηκα καθόλου σε επιδόματα, δεν αναφέρθηκα καθόλου στο εάν θα έπρεπε να έχει οικονομική φροντίδα η πολιτεία. Οι άνθρωποι λένε το εξής: Στεκόμαστε στην κοινωνία, ξέρουμε ότι δεν θα γίνουμε καλά, δώστε μας τη δυνατότητα να μην ταλαιπωρούμαστε, δηλαδή, όπως και οι υπόλοιποι, να μην πηγαίνουμε κάθε δύο-τρία χρόνια στα ΚΕΠΑ να μας επιβεβαιώνουν την αναπηρία μας όπως όλοι οι υπόλοιποι χαρακτηρίζονται ανάπηροι εφ’ όρου ζωής. Δώστε μας και μας αυτή τη δυνατότητα της μη ταλαιπωρίας, κύριε Υπουργέ, όχι της επιδότησης. Δεν είναι οικονομικό το πρόβλημα και γι’ αυτό είναι ακόμα πιο άξιοι προσοχής και ενδιαφέροντος οι συγκεκριμένοι συνάνθρωποί μας. Αυτό ζητούν, δεν ζητούν επιδόματα ούτε λεφτά».

Ο κ. Πετρόπουλος περιορίστηκε να σημειώσει ότι εντάχθηκαν οι δύο μορφές της ασθένειας στη λίστα, αφήνοντας να εννοηθεί ότι τούτο έγινε με κυβερνητική πρωτοβουλία και κατόπιν διαπραγματεύσεων, εν μέσω μνημονιακών δυσκολιών: «Επειδή δεν πρέπει να συμβαίνει αυτό που είπατε, να πηγαίνουν κάθε τόσο στα ΚΕΠΑ να ταλαιπωρούνται -είναι βασανισμός, είναι απαράδεκτο να επιτρέπουμε μια τέτοια κατάσταση να γίνεται με τον τρόπο που γινόταν- το αλλάξαμε. Πείσαμε μέσα στα νέα πεδία και στο επίπεδο ελευθερίας που αποκτήσαμε αυτό το διάστημα, να πούμε ότι δεν μπορεί να συνεχίζεται αυτό. Είναι ντροπή. Τους πείσαμε». Και επανερχόμενος στα «επιδοματικά», με την ευκαιρία της επίκαιρης ερώτησης μίλησε εκ νέου για χρηματική παροχή προς συγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών: «Σύντομα θα εκδώσω απόφαση που δίνει και το εξωιδρυματικό επίδομα, το οποίο δεν προβλεπόταν, σε άτομα που πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας, όταν είναι σε αυτόν το βαθμό η σκλήρυνση κατά πλάκας που δεν μπορεί να εξυπηρετηθεί. Το εξωιδρυματικό επίδομα είναι μια σημαντική δαπάνη, αλλά αναγκαία γι’ αυτόν τον άνθρωπο, τον έναν που θα χρειαστεί βοήθεια. Και θα το κάνουμε και αυτό. Δεν προβλεπόταν. Το κάνουμε», είπε συγκεκριμένα.»

Λοιπόν, το υπουργείο, κάνοντας «χάρη» στους ασθενείς με ΣΚΠ, ενέταξε ΔΥΟ από τις πέντε (είναι πολλές περισσότερες από πέντε οι μορφές αλλά…) μορφές, πετώντας στα σκουπίδια ΟΛΟΥΣ τους υπόλοιπους ασθενείς.

ΑΥΤΗ ΕΙΝΑΙ Η ΑΛΗΘΕΙΑ, και στο ΕΓΚΛΗΜΑ αυτό, πρέπει να υπενθυμίσω πως συμμετείχαν στις προτάσεις προς την «επιστημονική επιτροπή», και υποτιθέμενοι εκπρόσωποι των ασθενών με ΣΚΠ.

Όταν έρθει η ώρα, θα πούμε πολλές λεπτομέρειες.

Προσέξτε αυτή τη λεπτομέρεια….

«αρχικώς ότι δεν είναι θέμα πολιτικής επιλογής το πώς θα διαμορφώνεται η συγκεκριμένη λίστα. «Δεν είμαστε εμείς που κρίνουμε την αναπηρία, αλλά οι γιατροί, οι οποίοι με βάση τους κανόνες που ισχύουν και με τη συμμετοχή των ιατρικών εταιρειών διαμόρφωσαν τον πίνακα»»

Οι ΙΑΤΡΙΚΕΣ ΕΤΑΙΡΙΕΣ ΔΙΑΜΟΡΦΩΝΟΥΝ ΤΟΝ ΠΙΝΑΚΑ;  Οι ιατρικές εταιρίες μαζί με τους γιατρούς; Δεν σχολιάζω.

ΤΑ σχόλια δικά σας.

Για τα «ποσοστά», από 35% και ανεβαίνουμε. Προσφορά και ζήτηση δηλαδή ε; Και αφήνω για το τέλος, (αν και θα μπορούσα να πω πολλά) τα ΕΠΙΔΟΜΑΤΑ.

ΦΟΒΟΥΝΤΑΙ ΜΗΝ ΤΥΧΟΝ ΚΑΙ ΔΩΣΟΥΝ ΕΠΙΔΟΜΑΤΑ ΣΤΟΥΣ ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΣΧΟΝΤΕΣ, ΠΟΥ ΤΟ 90% ΕΧΕΙ ΔΟΥΛΕΨΕΙ ΧΡΟΝΙΑ ΚΑΙ ΠΛΗΡΩΣΕΙ ΑΣΦΑΛΙΣΤΙΚΕΣ ΕΙΣΦΟΡΕΣ, ΚΑΙ ΔΕΝ ΔΩΣΟΥΝ ΣΤΟΥΣ ΜΕΤΑΝΑΣΤΕΣ.

Λέω ψέματα;

Μήπως είναι διαφορετικά τα πράγματα;

Και μια και μίλησαν για «μνημονιακές δυσκολίες», το να δίνουν χρήματα προς κάθε κατεύθυνση, κόβοντας από την υγεία, δεν έχει να κάνει με τα μνημόνια ε;

Μην αναλύσω τις … «κατευθύνσεις».

Κλείνοντας, για την ώρα, θα πω πως στη χώρα μας, οι χρόνια πάσχοντες, χάρη στις πολιτικές των τελευταίων 40 ετών αντιμετωπίζονται με τον πλέον ΑΠΑΝΘΡΩΠΟ τρόπο, και σε πρώτη ευκαιρία, οι «ευαίσθητοι» αρμόδιοι τους πετούν στον γκρεμό…

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com

ΕΛΛΑΔΑ ΚΑΙ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΙΙΙ

ΕΛΛΑΔΑ ΚΑΙ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΙΙΙ

Καζάνι που βράζει είναι ο χώρος των ασθενών με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, των ασθενών «πολλών ταχυτήτων», των υποψήφιων θυμάτων των ΚΕΠΑ (Κέντρων Επιδιόρθωσης Παθήσεων και Αναπηριών) για πολλούς λόγους, με ΠΡΩΤΟ απ’ όλους, το ότι ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΣΤΗΝ ΛΙΣΤΑ ΜΕ ΤΙΣ 43 ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΟΛΕΣ ΟΙ ΜΟΡΦΕΣ ΤΗΣ ΑΣΘΕΝΕΙΑΣ, ΑΛΛΑ ΜΟΝΟ ΔΥΟ.

Εδώ να κάνω μια διόρθωση, για να μην μου πουν οι γνωστοί κομματοχειροκροτητές πως τα ισοπεδώνω όλα, πως η «λίστα» αυτό το ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ ΤΗΣ ΞΕΦΤΙΛΑΣ ΠΟΥ ΕΓΙΝΕ ΣΤΟ ΠΟΔΙ ΓΙΑ ΝΑ «ΓΙΑΤΡΕΨΕΙ» ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΚΑΙ ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΣΧΟΝΤΕΣ, τώρα έχει άλλες 100 παθήσεις, το σύνολο 143. Βέβαια, όπως έγραψα και πιο πάνω, ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΜΟΡΦΕΣ ΤΗΣ ΣΚΠ.

Σκαλίζοντας τα διάφορα δημοσιεύματα, έπεσα πάνω σε ένα της ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗΣ με ημερομηνία 28/06/2018.

Ο τίτλος του;

«Βουλή: Χωρίς απάντηση από την κυβέρνηση αίτημα του Σπ. Λυκούδη για πάσχοντες από σκλήρυνση κατά πλάκας»

Το άρθρο είναι μεγάλο, οι ΑΜΕΣΑ ενδιαφερόμενοι το διάβασαν (οι περισσότεροι), αλλά θα το μεταφέρω ως έχει, να μάθει ΟΛΟΣ ο κόσμος και να δει το πόσο «σχετικοί», είναι οι πολιτικάντηδες, και κατά πόσο υπολογίζουν την ανθρώπινη ζωή και αξιοπρέπεια, τόσο οι πολιτικοί, όσο και μερίδα «επιστημόνων», που «εκτελούν εντολές» και ασθενείς.

Μετά, θα πούμε και μια δυο λεπτομέρειες, «ψιλά γράμματα» για κάποιους.

«Χωρίς απάντηση ελπίδας έμειναν, δυστυχώς, πολλοί πολίτες που πάσχουν από μορφές της σκλήρυνσης κατά πλάκας, καθώς το αίτημά τους –όπως μεταφέρθηκε στο Κοινοβούλιο από τον κ. Σπ. Λυκούδη, να ενταχθούν στη λίστα η οποία περιλαμβάνει τις μη αναστρέψιμες ασθένειες, έμεινε χωρίς ανταπόκριση από την κυβέρνηση.

«Η σκλήρυνση κατά πλάκας σύμφωνα με την ιατρική κοινότητα είναι μια ασθένεια μη αναστρέψιμη, ανίατη, διαρκώς εξελισσόμενη και με πλήθος συμπτωμάτων» είπε ο κ. Λυκούδης απευθυνόμενος με επίκαιρη ερώτηση στον υφυπουργό Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Αν. Πετρόπουλο. «Το Υπουργείο έχει εντάξει στην λίστα των μη αναστρέψιμων ασθενειών δύο από τις πέντε βασικές μορφές της σκλήρυνσης κατά πλάκας, αυτές που εμφανίζουν ιδιαίτερα τα προβλήματα που έχουν σχέση με τις κινητικές δυνατότητες ή αδυναμίες, όπως μπορούμε να το πούμε το θέμα των πασχόντων. Όμως, ένα άλλο μεγάλο κομμάτι μορφών της ασθενείας που δεν έχουν εμφανή κινητικά προβλήματα για να εντάσσονται στη λίστα, απ’ ό,τι διαβάζω αφορά το 80-85% των ασθενούντων, που δεν εντάσσονται σε αυτή τη λίστα», συνέχισε ο ερωτών βουλευτής του Ποταμιού και Ζ’ Αντιπρόεδρος της Βουλής.

Στην ανάπτησή του ο κ. Πετρόπουλος υποστήριξε αρχικώς ότι δεν είναι θέμα πολιτικής επιλογής το πώς θα διαμορφώνεται η συγκεκριμένη λίστα. «Δεν είμαστε εμείς που κρίνουμε την αναπηρία, αλλά οι γιατροί, οι οποίοι με βάση τους κανόνες που ισχύουν και με τη συμμετοχή των ιατρικών εταιρειών διαμόρφωσαν τον πίνακα» είπε ο κ. Πετρόπουλος, για να σημειώσει μεταξύ άλλων: «Επειδή η πάθηση αυτή, όπως και εσείς σημειώνετε, έχει μία διακύμανση ανικανότητας - ξεκινάει με 35% αναπηρία και αυξάνεται μέχρι το 100%- οι δύο παθήσεις που έχουμε εντάξει, είναι πραγματικά περιπτώσεις που καθιστούν μια σειρά απασχολήσεων απαγορευτική και αδύνατη την ένταξη του ανθρώπου στην οικονομική και κοινωνική του ζωή. Θα παρακολουθούμε συνεχώς πώς λειτουργεί αυτός ο πίνακας και στον βαθμό που χρειάζεται να υπάρξει βελτίωση, θα υπάρξει».

Οταν δε, η σχετική συζήτηση φάνηκε να επικεντρώνεται στην επιδοματική πολιτική, ο κ. Λυκούδης έσπευσε να παρατηρήσει: «Δεν αναφέρθηκα καθόλου σε επιδόματα, δεν αναφέρθηκα καθόλου στο εάν θα έπρεπε να έχει οικονομική φροντίδα η πολιτεία. Οι άνθρωποι λένε το εξής: Στεκόμαστε στην κοινωνία, ξέρουμε ότι δεν θα γίνουμε καλά, δώστε μας τη δυνατότητα να μην ταλαιπωρούμαστε, δηλαδή, όπως και οι υπόλοιποι, να μην πηγαίνουμε κάθε δύο-τρία χρόνια στα ΚΕΠΑ να μας επιβεβαιώνουν την αναπηρία μας όπως όλοι οι υπόλοιποι χαρακτηρίζονται ανάπηροι εφ’ όρου ζωής. Δώστε μας και μας αυτή τη δυνατότητα της μη ταλαιπωρίας, κύριε Υπουργέ, όχι της επιδότησης. Δεν είναι οικονομικό το πρόβλημα και γι’ αυτό είναι ακόμα πιο άξιοι προσοχής και ενδιαφέροντος οι συγκεκριμένοι συνάνθρωποί μας. Αυτό ζητούν, δεν ζητούν επιδόματα ούτε λεφτά».

Ο κ. Πετρόπουλος περιορίστηκε να σημειώσει ότι εντάχθηκαν οι δύο μορφές της ασθένειας στη λίστα, αφήνοντας να εννοηθεί ότι τούτο έγινε με κυβερνητική πρωτοβουλία και κατόπιν διαπραγματεύσεων, εν μέσω μνημονιακών δυσκολιών: «Επειδή δεν πρέπει να συμβαίνει αυτό που είπατε, να πηγαίνουν κάθε τόσο στα ΚΕΠΑ να ταλαιπωρούνται -είναι βασανισμός, είναι απαράδεκτο να επιτρέπουμε μια τέτοια κατάσταση να γίνεται με τον τρόπο που γινόταν- το αλλάξαμε. Πείσαμε μέσα στα νέα πεδία και στο επίπεδο ελευθερίας που αποκτήσαμε αυτό το διάστημα, να πούμε ότι δεν μπορεί να συνεχίζεται αυτό. Είναι ντροπή. Τους πείσαμε». Και επανερχόμενος στα «επιδοματικά», με την ευκαιρία της επίκαιρης ερώτησης μίλησε εκ νέου για χρηματική παροχή προς συγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών: «Σύντομα θα εκδώσω απόφαση που δίνει και το εξωιδρυματικό επίδομα, το οποίο δεν προβλεπόταν, σε άτομα που πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας, όταν είναι σε αυτόν το βαθμό η σκλήρυνση κατά πλάκας που δεν μπορεί να εξυπηρετηθεί. Το εξωιδρυματικό επίδομα είναι μια σημαντική δαπάνη, αλλά αναγκαία γι’ αυτόν τον άνθρωπο, τον έναν που θα χρειαστεί βοήθεια. Και θα το κάνουμε και αυτό. Δεν προβλεπόταν. Το κάνουμε», είπε συγκεκριμένα.»

Λοιπόν, το υπουργείο, κάνοντας «χάρη» στους ασθενείς με ΣΚΠ, ενέταξε ΔΥΟ από τις πέντε (είναι πολλές περισσότερες από πέντε οι μορφές αλλά…) μορφές, πετώντας στα σκουπίδια ΟΛΟΥΣ τους υπόλοιπους ασθενείς.

ΑΥΤΗ ΕΙΝΑΙ Η ΑΛΗΘΕΙΑ, και στο ΕΓΚΛΗΜΑ αυτό, πρέπει να υπενθυμίσω πως συμμετείχαν στις προτάσεις προς την «επιστημονική επιτροπή», και υποτιθέμενοι εκπρόσωποι των ασθενών με ΣΚΠ.

Όταν έρθει η ώρα, θα πούμε πολλές λεπτομέρειες.

Προσέξτε αυτή τη λεπτομέρεια….

«αρχικώς ότι δεν είναι θέμα πολιτικής επιλογής το πώς θα διαμορφώνεται η συγκεκριμένη λίστα. «Δεν είμαστε εμείς που κρίνουμε την αναπηρία, αλλά οι γιατροί, οι οποίοι με βάση τους κανόνες που ισχύουν και με τη συμμετοχή των ιατρικών εταιρειών διαμόρφωσαν τον πίνακα»»

Οι ΙΑΤΡΙΚΕΣ ΕΤΑΙΡΙΕΣ ΔΙΑΜΟΡΦΩΝΟΥΝ ΤΟΝ ΠΙΝΑΚΑ;  Οι ιατρικές εταιρίες μαζί με τους γιατρούς; Δεν σχολιάζω.

ΤΑ σχόλια δικά σας.

Για τα «ποσοστά», από 35% και ανεβαίνουμε. Προσφορά και ζήτηση δηλαδή ε; Και αφήνω για το τέλος, (αν και θα μπορούσα να πω πολλά) τα ΕΠΙΔΟΜΑΤΑ.

ΦΟΒΟΥΝΤΑΙ ΜΗΝ ΤΥΧΟΝ ΚΑΙ ΔΩΣΟΥΝ ΕΠΙΔΟΜΑΤΑ ΣΤΟΥΣ ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΣΧΟΝΤΕΣ, ΠΟΥ ΤΟ 90% ΕΧΕΙ ΔΟΥΛΕΨΕΙ ΧΡΟΝΙΑ ΚΑΙ ΠΛΗΡΩΣΕΙ ΑΣΦΑΛΙΣΤΙΚΕΣ ΕΙΣΦΟΡΕΣ, ΚΑΙ ΔΕΝ ΔΩΣΟΥΝ ΣΤΟΥΣ ΜΕΤΑΝΑΣΤΕΣ.

Λέω ψέματα;

Μήπως είναι διαφορετικά τα πράγματα;

Και μια και μίλησαν για «μνημονιακές δυσκολίες», το να δίνουν χρήματα προς κάθε κατεύθυνση, κόβοντας από την υγεία, δεν έχει να κάνει με τα μνημόνια ε;

Μην αναλύσω τις … «κατευθύνσεις».

Κλείνοντας, για την ώρα, θα πω πως στη χώρα μας, οι χρόνια πάσχοντες, χάρη στις πολιτικές των τελευταίων 40 ετών αντιμετωπίζονται με τον πλέον ΑΠΑΝΘΡΩΠΟ τρόπο, και σε πρώτη ευκαιρία, οι «ευαίσθητοι» αρμόδιοι τους πετούν στον γκρεμό…

Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

tsougarisgnomi@gmail.com