Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα επιτροπές. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων
Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα επιτροπές. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων

Παρασκευή 26 Οκτωβρίου 2018

ΣΤΑ ΚΕΠΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ ΣΤΕΝΑΖΕΙ 2

ΣΤΑ ΚΕΠΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ ΣΤΕΝΑΖΕΙ 2

Εδώ είμαστε και πάλι με το θέμα (ανάθεμα) των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηριών, τα χαρακτηρισμένα από τους ασθενείς σαν «Κέντρα Επιδιόρθωσης Παθήσεων και Αναπηριών», γιατί, όπως έχουμε πει πολλές φορές, οι ασθενείς που πηγαίνουν σε αυτά, σε πολλές περιπτώσεις, «Θεραπεύονται» ως εκ θαύματος της συγκεκριμένης επιτροπής.
Η ΠΑΡΑΝΟΙΑ σε όλο της το μεγαλείο.
Έχω αναφέρει πολλά παραδείγματα, και οι καταγγελίες των ασθενών πέφτουν βροχή στην προσπάθεια να βρουν το δίκιο τους.
Θα επαναλάβω ότι ΕΥΤΥΧΩΣ, τα καραγκιοζλίκια δεν γίνονται παντού, αλλά σε ορισμένα ΚΕΠΑ, θα επαναλάβω, πως στο μεγαλύτερο ποσοστό τους οι επιτροπές αποτελούνται από ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ πρώτα απ’ όλα, ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΕΣ ΠΟΥ ΤΙΜΟΥΝ ΤΟΝ ΟΡΚΟ ΤΟΥΣ ΟΙ ΟΠΟΙΟΙ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΟΥΝ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ ΣΑΝ ΑΝΘΡΩΠΟ, ΚΑΙ ΟΧΙ ΣΑΝ ΣΚΟΥΠΙΔΙ όπως κάνουν ορισμένοι.
Στις περισσότερες επιτροπές οι γιατροί ασκούν ΛΕΙΤΟΥΡΓΗΜΑ, και όχι ΑΓΓΑΡΕΙΑ όπως κάνουν ορισμένοι εκθέτοντας τον κλάδο.
Πάμε να δούμε ακόμα μια καταγγελία ασθενή που πέρασε πρόσφατα ΚΕΠΑ.
«Σήμερα πέρασα επιτροπή ΚΕΠΑ. Απαράδεκτοι .
Μπήκα μέσα, με ρώτησαν τι έχω τους είπα, δεν με εξέτασαν όπως έπρεπε.
Η όλη συνάντηση διήρκεσε 2 λεπτά το πολύ.
Τους είπα αν μπορώ να τους δώσω ένα χαρτί που έλειπε όταν πάρω την απόφαση κ μ είπαν Όχι άλλα αν θέλω να ξαναπεράσω τότε μόνο.
Τους ρώτησα αν η σκλήρυνση είναι στις μη αναστρέψιμες και γιατί να ξαναπεράσω και μου είπαν με στόμφο ΟΧΙ ΒΕΒΑΙΑ. ΑΚΟΎΣ ΕΚΕΙ ΣΤΙΣ ΜΗ ΑΝΑΣΤΡΕΨΙΜΕΣ γελώντας κ κοιτώντας με υποτιμητικά.
Και τους λέω μα αφού μπήκε. Κ μετά με έδιωξαν λέγοντας μου ΑΝΤΙΟ ΑΝΤΙΟ .
Τι να κάνω; μπορώ να κάνω κάτι;;;;;»
Αποτέλεσμα μετά την επιτροπή;
ΑΠΟΓΝΩΣΗ. Μπαίνεις, σε ξεπετάνε, και άντε στο σπίτι σου. Που μου θέλεις κι ποσοστό αναπηρίας, αλλά και την πάθηση σου στις ΜΗ αναστρέψιμες.
ΠΟΙΟΣ είσαι ρε φίλε;
Θα σε «στείλουμε», και τραβά να βρεις το δίκιο σου.
Έχω γράψει πολλές φορές, πως οι ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας είναι αν όχι οι πιο αδικημένοι, από τους πιο αδικημένους στα ΚΕΠΑ.
Είναι τα εύκολα θύματα προς σφαγή από τις περισσότερες επιτροπές. Όσο για την «λίστα» παθήσεων, και το άλλο ΜΠΑΚΑΛΟΤΕΦΤΕΡΟ με τα ποσοστά αναπηρίας, τους ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΟΥΣ ΚΑΤΑΛΟΓΟΥΣ ΚΤΕΟ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ, ερμηνεύεται ποικιλοτρόπως από τις επιτροπές, οι οποίες είναι ΑΝΩΝΥΜΕΣ.
Βέβαια, την ανωνυμία αυτή άρχισαν οι ασθενείς να την σπάζουν με τη βοήθεια της δικαιοσύνης.
Πολλοί πλέον προσφεύγουν σε εισαγγελείς προκειμένου να μάθουν τα ονόματα εκείνων που υπέγραψαν την τύχη της υγείας τους, της ζωής τους.
Να σημειώσω, να υπενθυμίσω καλύτερα, και κάτι ακόμα.
Είχαν πει οι «αρμόδιοι», πως οι Δευτεροβάθμιες επιτροπές ΔΕΝ ΘΑ ΜΕΙΩΝΟΥΝ ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ κάτι το οποίο όπως αποδεικνύεται, ΔΕΝ εφαρμόζεται. Ένα είναι σίγουρο.
Το «τοπίο» με την αναπηρία στη χώρα μας, ΗΤΑΝ, ΕΙΝΑΙ, και ΘΑ ΕΙΝΑΙ ΘΟΛΟ, γιατί έτσι βολεύει κάποιους. Πολλοί ασθενείς χαρακτηρίζουν τα ΚΕΠΑ σαν ΣΦΑΓΕΙΑ.
Μαύρη εικόνα επιτροπών ΥΓΕΙΑΣ, εξαιτίας ΛΙΓΩΝ ΑΠΑΝΘΡΩΠΩΝ.
ΕΥΤΥΧΩΣ που υπάρχουν και οι άλλοι, οι ΣΩΣΤΟΙ που προανέφερα, και δεν μας πήρε ακόμα να μας σηκώσει.
Θα επανέλθω, γιατί η καθημερινότητα των ΚΕΠΑ, του ΕΦΙΑΛΤΗ των Αναπήρων και χρόνια πασχόντων δεν σταματά.

Βασίλης Τσούγκαρης

Τρίτη 23 Οκτωβρίου 2018

ΣΤΑ ΚΕΠΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ ΣΤΕΝΑΖΕΙ

ΣΤΑ ΚΕΠΑ Ο ΚΟΣΜΑΚΗΣ ΣΤΕΝΑΖΕΙ
                               
Ζούμε στη χώρα του παραλόγου, και αντί να πηγαίνουμε προς το καλύτερο, ΔΥΣΤΥΧΩΣ, πάμε ολοταχώς ΟΧΙ προς το χειρότερο, αλλά … στο χειρότερο του χειρότερου, αν και ορισμένοι τα βλέπουν όλα ρόδινα, και προσπαθούν να μας πείσουν πως «χάρη σε αυτούς, ακόμα και ο γάιδαρος πεταει».
Ο λόγος ΚΑΙ πάλι, για τα περιβόητα, τα ΑΜΑΡΤΩΛΑ Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηριών, τα οποία είναι πιο γνωστά σε ΟΛΟΥΣ τους χρόνια πάσχοντες, και στα Άτομα Με Αναπηρίες που είχαν την ατυχία να μπλέξουν με αυτά, σαν « Κέντρα Επιδιόρθωσης Παθήσεων και Αναπηριών», λόγο των συχνών «θαυμάτων» που γίνονται από αυτά.
Είναι γνωστό άλλωστε, σε σχετικούς και μη, πως τα τελευταία χρόνια, κατά την διάρκεια των επιτροπών, ο ασθενής, μπαίνει άρρωστος, ανάπηρος, τυφλός, κλπ, και βγαίνει θεραπευμένος…..
ΕΥΤΥΧΩΣ, που τα παράλογα, ΔΕΝ συμβαίνουν σε ΟΛΕΣ τις επιτροπές, ΕΥΤΥΧΩΣ που αρκετές από αυτές, οι πιο πολλές, απαρτίζονται από ΣΩΣΤΟΥΣ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΚΑΙ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΕΣ ΠΟΥ ΤΙΜΟΥΝ ΤΟΝ ΟΡΚΟ ΠΟΥ ΕΔΩΣΑΝ, ΚΑΙ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΟΥΝ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΣΑΝ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΚΑΙ ΟΧΙ ΣΑΝ ΣΚΟΥΠΙΔΙΑ.
Πάμε να δούμε μια καταγγελία, την ΑΣΧΗΜΗ εμπειρία μιας ασθενούς, η οποία πέρασε δευτεροβάθμια επιτροπή…
«Σήμερα περνουσα επιτροπη δευτεροβαθμια.
Δεχτηκα φραστικη επιθεση απο τον γιατρο συγκεκριμενα αι σιχτιρ ηλιθια σας βαρεθηκα ολους σας .πεταξε το φακελο μου μεσα στο γραφειο οι αλλοι δυο γιατροι μαζευτηκαν σε μια γωνια.του ειπα οτι δεν του επιτρεπω να μου μιλαει ετσι και οτι θα παω στο διευθυντη. ορμησε κατα πανω μου .πηγα στο διεθυντη και μου ειπε με τον συγκεγκριμενο εχει καθε μερα προβλημα μου ειπε να παω στον εισαγγελεα γισ να παρω το ονομα του .πηγα στην εισαγγελεα και απο δευτερα θα αρχισω οτι διαδικασια χειαστει. θα το φτασω στα ακρα. συγνωμη για τα λαθη αλλα κλαιω με λυγμους.»
Η συγκεκριμένη γυναίκα, περιέγραψε ΕΝΑ από τα πολλά που συμβαίνουν σε διάφορα ΚΕΠΑ.
Συμπεριφορές σαν του εν λόγω «επιστήμονα» υπάρχουν αρκετές (για του λόγου το αληθές αναζητήστε στα διάφορα forum σχετικές καταγγελίες, θα βρείτε ΕΚΑΤΟΝΤΑΔΕΣ).
Εκτός από την ΤΑΛΑΙΠΩΡΙΑ τους, οι ασθενείς έχουν να αντιμετωπίσουν και κάποιους, οι οποίοι κάνουν ΑΓΓΑΡΕΙΑ με αποτέλεσμα να έχουν πια ΒΑΡΕΘΕΙ τον άνθρωπο που πάσχει.
Αναρωτιέμαι, από τη στιγμή που ο διευθυντής έχει ΚΑΘΕ ΜΕΡΑ πρόβλημα με τον συγκεκριμένο «γιατρό», ΓΙΑΤΙ δεν κάνει κάτι;
Τα καθήκοντα του σαν διευθυντή, περιορίζονται στην καρεκλά του μόνο, και στο να ΠΑΡΕΜΒΑΙΝΕΙ (όπως όλοι οι διευθυντές) στις αποφάσεις των υγειονομικών επιτροπών, προκειμένου να μειώσει ποσοστά αναπηρίας σύμφωνα με τις «άνωθεν εντολές»;
ΠΟΛΥ ΚΑΛΑ θα κάνει η συγκεκριμένη ασθενής και θα το φτάσει στα άκρα, όπως πλέον και πάρα πολλοί άλλοι, που ζητούν ΗΔΗ τη συνδρομή της δικαιοσύνης. Το ΑΙΣΧΟΣ αυτό με ορισμένους, οι συμπεριφορές στον άνθρωπο λες και είναι σκουπίδι, πρέπει να κοπεί μαχαίρι.
Επίσης, πρέπει να μπει ΤΕΛΟΣ στην ΑΝΩΝΥΜΙΑ των επιτροπών. Να ξέρει ο κάθε ασθενής ΠΟΙΟΙ είναι απέναντι του, ΠΟΙΟΙ αποφασίζουν για την τύχη του, για την ΖΩΗ του.
Τα έχουμε πει αμέτρητες φορές, τα φωνάζουμε, και θα τα φωνάζουμε ΜΠΑΣ και τα ακούσουν όλοι εκείνοι που κατά τους ισχυρισμούς τους, «καταβάλλουν προσπάθειες και πετυχαν να σταματήσει η ταλαιπωρία των ασθενών».
Μόνο αυτό δεν επέτυχαν. Το αντίθετο μάλιστα. Η ταλαιπωρία κυρίες και κύριοι των ασθενών, γίνεται όλο και μεγαλύτερη, και….  Ο ΓΑΙΔΑΡΟΣ, δυστυχώς για εσάς, ΔΕΝ πετάει, ούτε παίρνει και … «επιβάτες».
Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

Τρίτη 18 Σεπτεμβρίου 2018

ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΕΠΑ ΚΑΙ ΔΙΚΑΙΟΣΥΝΗ


ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΕΠΑ ΚΑΙ ΔΙΚΑΙΟΣΥΝΗ

Ελλάδα, έτος 2018 (δεν λέω «σωτήριον» γιατί ΚΑΜΙΑ σωτηρία δεν υπάρχει σε αυτή τη χώρα, για αυτή τη χώρα), και τα άτομα με αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις προσπαθούν να επιβιώσουν από τη μάχη με τις ασθένειες τους, αλλά κυρίως, από τον ανελέητο πόλεμο που δέχονται από πολιτικάντηδες, γραφειοκράτες, και…. «αρμοδίους» της όποιας ιδιότητας.
Η υγεία στην Ελλάδα ΝΟΣΕΙ, και οποιαδήποτε κίνηση από τους «αρμόδιους», την φέρνει όλο και πιο κοντά στο μοιραίο.
Αρρώστησες; Την πάτησες….
Τα ΠΕΙΡΑΜΑΤΑ με την υγεία τα πληρώνουν ακόμα και με τη ζωή τους οι ασθενείς, αλλά κανένα αυτί δεν ιδρώνει.
Στις επιτροπές, οι ανάπηροι και χρόνια πάσχοντες αναστενάζουν.
Πρωτοβάθμιες, Δευτεροβάθμιες, ποσοστά αναπηριών, «λίστες» παθήσεων και ποσοστών αναπηριών, γιατροί, διοικητικοί, διευθυντές, ΟΛΑ αυτά και, άλλα, συνθέτουν τον ΓΟΛΓΟΘΑ που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς για να συνεχίσουν (ουσιαστικά) να ζουν.
Το «αρμόδιο» υπουργείο φρόντισε και φροντίζει να κάνει τις ζωές των ασθενών όσο γίνεται και πιο δύσκολες, φροντίζει να αυξάνει την ταλαιπωρία τους σε αντίθεση με αυτά που υποστηρίζει.
Στόχος; Να κοπούν όσο γίνεται περισσότεροι από τις επιτροπές, από τα ΚΕΠΑ, για να γλυτώνει το κράτος χρήματα από τις όποιες παροχές δικαιούνται οι ασθενείς. Να τονίσω πως για τις παροχές αυτές, οι περισσότεροι ασθενείς πλήρωναν ασφαλιστικές εισφορές.
Η τακτική των τελευταίων ετών, ΟΧΙ των μνημονίων, είναι να κόβουν από την υγεία, και να δίνουν αλλού…
Θα μιλήσουμε και γι αυτό, αλλά όχι τώρα.
Τώρα έχουμε να κάνουμε με τα ΚΕΠΑ, τα ΣΦΑΓΕΙΑ των ασθενών που με κρυφές, αλλά και επίσημες εντολές εκ των άνω, πετούν στο δρόμο ασθενείς, ΠΑΡΑΝΟΜΑ τις περισσότερες φορές.
Κατεβάζουν τα ποσοστά μέχρι και 50%, και «γιατρεύουν» πάσαν Νόσον.
Μπορεί το κράτος να ποντάρει στην ψυχική κούραση των ασθενών και να νομίζει πως θα σταματήσουν να κυνηγούν το δίκιο τους, αλλά κάνει πολύ μεγάλο λάθος.
Είναι πάρα πολλοί εκείνοι που αποφάσισαν να στραφούν στη δικαιοσύνη και να ζητήσουν τη βοήθεια της προκειμένου να αποκατασταθούν από τις ΑΔΙΚΙΕΣ τις ΠΑΡΑΝΟΜΙΕΣ και τα «θαύματα» των ΚΕΠΑ.
Και κοιτάξτε «σύμπτωση», από τότε που μπήκε η δικαιοσύνη στη μέση, άρχισαν και ανοίγουν στόματα από τις υπηρεσίες, και τι λένε για τις παρανομίες;
«ΑΝΩΘΕΝ ΕΝΤΟΛΕΣ»….
Αν λάβουμε υπ’ όψιν αυτές τις «εντολές», και τις αυθαιρεσίες που καταγγέλλουν οι ασθενείς πως γίνονται στα ΚΕΠΑ, μπορούμε να καταλάβουμε πως η Δικαιοσύνη είναι η πλέον κατάλληλη για να δώσει τις όποιες λύσεις, και να συμμαζέψει το ΜΠΑΧΑΛΟ.
Κάποιοι θα πουν πως οι υποθέσεις αργούν να εκδικαστούν, όμως, εκδικάζονται, και όπως αναφέρει ασθενής που πήγε την υπόθεση του στη δικαιοσύνη «ακόμη και αν δικαστικά αργήσει (αν και πλέον δεν αργούν τόσο πολύ, 2 χρόνια μάξιμουμ) παίρνεις τα χρήματα όλων των ετών αυτών, με τόκο υπερημερίας ώσπου να πας στο δικαστήριο και τόκο επιδικίας μετά...»
Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

Δευτέρα 26 Σεπτεμβρίου 2016

ΑΚΟΜΑ ΜΙΑ ΚΑΤΑΓΓΕΛΙΑ ΓΙΑ ΚΕΠΑ

ΑΚΟΜΑ ΜΙΑ ΚΑΤΑΓΓΕΛΙΑ ΓΙΑ ΚΕΠΑ

Ακόμα ένα «επεισόδιο στο σήριαλ ΚΕΠΑ», έρχεται να προστεθεί στα ΑΜΕΤΡΗΤΑ μέχρι σήμερα, και όπως δείχνουν τα πράγματα, το μέλλον των Ατόμων Με Αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις στη χώρα μας, εξακολουθεί και προβλέπεται μαύρο. Θα μου πουν κάποιοι, «καλά, εδώ τους ανθρώπους τους κόβουν το παρόν, το μέλλον κοιτάζεις εσύ»;
Θα συμφωνήσω, μόνο που ρε παιδιά, είχα την ΕΛΠΙΔΑ τόσο εγώ, όσο και τα Άτομα Με Αναπηρίες και Χρόνιες Παθήσεις, ΜΗΠΩΣ, λέμε τώρα, ΜΗΠΩΣ και «φιλοτιμηθούν» αν όχι όλοι, ΚΑΠΟΙΟΙ από τους εμπλεκόμενους στον ΓΟΛΓΟΘΑ των ασθενών, και αλλάξει κάτι προς το καλύτερο, αλλά ΠΟΥ, και ΠΩΣ;
Θα δούμε λοιπόν μια ακόμα περίπτωση, μια ακόμα καταγγελία, μια γυναίκας που αν και «σφάχτηκε» (συγγνώμη για το παράδειγμα) από το χειρουργείο γιατί έπρεπε, για την ζωή της, αυτό δεν έφτασε τις επιτροπές των ΚΕΠΑ, και είπαν να την κομματιάσουν μέχρι να μην υπάρχει ΤΙΠΟΤΑ από αυτήν.
Ας δούμε το ρεπορτάζ του ΓΙΩΡΓΟΥ ΑΛΒΕΡΤΗ στην ηλεκτρονική εφημερίδα ΛΟΓΟΤΥΠΟΣ (LOGOTYPOS.GR) της Σύρου!
Διαβάστε Συνέλληνες, και παρακαλάτε τον Μεγαλοδύναμο ΜΗΝ ΣΑΣ ΤΥΧΕΙ.
«Δηλώνει αποφασισμένη να φτάσει στα άκρα
Επιστολές απόγνωσης της καρκινοπαθούς Ελένης Ρούσσου σε πρωθυπουργό και ΚΕΠΑ
Αποφασισμένη να φτάσει στα άκρα, ακόμη και να στηθεί με πανό έξω από την πρωθυπουργική κατοικία και την Βουλή, εμφανίζεται με δηλώσεις της στον «ΛΟΓΟ» η καρκινοπαθής Ελένη Ρούσσου, καταγγέλλοντας το Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ) για απάνθρωπες συμπεριφορές.
του Γιώργου Αλβέρτη
Με επιστολές της, τόσο προς τον πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα, όσο και προς το ΚΕΠΑ, καθιστά  σαφές ότι η ανάλγητη αντιμετώπιση αναπήρων ανθρώπων εκ μέρους του δεύτερου δοκιμάζει πλέον τις αντοχές της, απαιτώντας πίσω τη χαμένη της αξιοπρέπεια, καθώς - όπως υπογραμμίζει - αυτή τη στιγμή επιβιώνει χάρη στη φιλανθρωπία κάποιων συμπολιτών της και της εκκλησίας.
Τονίζει ότι, με την πάλη της, πέραν της ιδίας, εκπροσωπεί και ανθρώπους που δεν μπορούν εξαιτίας της αναπηρίας τους και της σωρείας προβλημάτων που αντιμετωπίζουν να δώσουν τον δικό τους προσωπικό αγώνα: «Είμαι ο λόγος τους. Είμαι η φωνή τους», λέει χαρακτηριστικά.
Με βουρκωμένα μάτια και φωνή σπασμένη από την συγκίνηση περιγράφει το «κόψιμο» της σύνταξής της από την επιτροπή του εν λόγω οργάνου, υπογραμμίζοντας ότι οι άνθρωποι που την αποτελούν δείχνουν να μην σέβονται καν την αξιοπρέπεια των ασθενών: «Το αποκαλώ Κέντρο Απάνθρωπων. Είναι όντως απάνθρωποι εκεί πέρα. Δεν ξέρω με τι κριτήρια κρίνουν την ανθρώπινη ψυχή… Εγώ γι’ αυτούς έχω καταντήσει ένα ποσοστό.  Ένα ποσοστό από 90%, 50%, 40%. Για να πάρω πριν δύο χρόνια τα χρήματα των αναδρομικών, αφού με είχανε τέσσερα χρόνια χωρίς σύνταξη, αναγκάστηκα να πάω με πανό στο ΙΚΑ, ζητώντας να μου τα δώσουν… Μιλάμε για αυτονόητα πράγματα, για τα οποία δεν μπορεί να βρεθεί μια λύση», τονίζει.
Προς επίρρωση των ανωτέρω, επικαλείται το γεγονός ότι η επιτροπή της ζήτησε, μη σεβόμενη την ιδιωτικότητα και το ιατρικό απόρρητο, να ξεγυμνωθεί ενώπιον του δικηγόρου που την συνόδευε προκειμένου να την εξετάσουν.
Εύλογα αναρωτιέται γιατί, προκειμένου να της χορηγούν αυτά που νόμιμα δικαιούται, θα πρέπει να εμφανίζεται κάθε τόσο σε  κανάλια και ΜΜΕ, ενώ στο ερώτημα γιατί αποκαλεί «δολοφόνους» αυτούς τους ανθρώπους βουρκώνει: «Η αντιμετώπιση στα ΚΕΠΑ είναι απάνθρωπη …Η άλλη να μην έχει πόδι, να μην έχει χέρι ή δεν  ξέρω τι άλλο, και να σου λένε έχεις δίκιο, αλλά… Τι αλλά; Αυτό δεν είναι “δολοφονία”; Αν πάθω κάτι, θέλω να το έχουνε τύψεις σε όλη τους τη ζωή».  
Και στις δύο επιστολές της, στις οποίες αποτυπώνεται ανάγλυφα η απόγνωσή της, κάνει λόγο για «δολοφονικές συμπεριφορές και αποφάσεις» εκ μέρους του ΚΕΠΑ, το οποίο - παραφράζοντας τα αρχικά - του αποκαλεί: «Κέντρο Πιστοποίησης Απάνθρωπων», και με έκδηλη πικρία ενημερώνει τον πρωθυπουργό ότι βιώνει μια συνεχή ταλαιπωρία τα τελευταία χρόνια.
Συγκεκριμένα, του κάνει γνωστό ότι το ΚΕΠΑ υποχρεώνει ακόμη και ανθρώπους με αναπηρία, που γίνεται αντιληπτή δια γυμνού οφθαλμού, να προσέρχονται αδιαλείπτως ενώπιον επιτροπών, οι οποίες και τους συρρικνώνουν διαρκώς τα ποσοστά αναπηρίας, απευθύνοντάς του δημόσια ένα ερώτημα για το οποία ζητά επιτακτικά απάντηση: «Θέλω να πω στον κ. Τσίπρα και σε κάθε κυβέρνηση ότι, αν ήταν κάποιος συγγενής τους και αντιμετώπιζε όλα αυτά τα προβλήματα που αντιμετωπίζω εγώ, τι θα έκανε; Θέλω να μου απαντήσουν».
Συνεχίζοντας, κάνει λόγο για ξεκάθαρο εμπαιγμό, καθιστώντας σαφές ότι - λόγω της κακής της οικονομικής κατάστασης - δεν δύναται πλέον να ανταπεξέρχεται στα έξοδα αυτών των μετακινήσεων. Παράλληλα, τους προειδοποιεί ότι στην περίπτωση που δεν υπάρξει κάποια ουσιαστική εξέλιξη στην περίπτωσή της, είναι διατεθειμένη να φτάσει το θέμα στα άκρα.
Το_περιεχόμενο των δύο επιστολών έχει ως ακολούθως:
«Προς πρωθυπουργό κ. Αλέξη Τσίπρα,
Ονομάζομαι Ελένη Ρούσσου και κατοικώ στη Σύρο. Το έτος 1999, μου ανακοίνωσε ο γιατρός ότι έχω καρκίνο μαστού. Όλα γύρω μου σκοτείνιασαν. Ήμουν 33 χρονών, πολύ νέα για να πεθάνω. Έτσι, άρχισα έναν πολύ δύσκολο αγώνα επιβίωσης. Ήμουν πολύ ταλαιπωρημένη διότι αντιμετώπισα το ίδιο πρόβλημα με τη μητέρα μου. Όμως ήθελα να ζήσω γιατί μου άρεσε η ζωή, είχα όνειρα και δεν ήθελα να φύγω τόσο νωρίς.
Έτσι, άρχισα τον αγώνα μου. Χειρουργείο, ριζική μαστεκτομή, 25 λεμφαδένες και μερική μαστεκτομή από τον άλλο μαστό. Στη συνέχεια έκανα χημειοθεραπείες για 8 μήνες και ορμονοθεραπείες. Τελειώνοντας όλα αυτά, σε μια εξέταση γυναικολογική εμφανίστηκε νεοπλασία στον τράχηλο και αυτό σήμαινε πάλι χειρουργείο. Μετά από όλα αυτά, χάνω τους δικούς μου και παθαίνω βαριάς μορφής κατάθλιψη, την οποία την παλεύω μέχρι τώρα, με υποτροπιάζουσες καταστάσεις, οι οποίες με ώθησαν να νοσηλευτώ και στο Δαφνί.
Στην_πορεία παρουσιάστηκαν και άλλα προβλήματα: οστεοπόρωση, Δισκοειδής Λύκος, ινομναλγία, ρευματοειδής αρθρίτιδα, θυρεοειδής, ημικρανίες.
Με όλα αυτά τα προβλήματα υγείας, πρέπει να πραγματοποιώ σε τακτικά χρονικά διαστήματα εξετάσεις για όλη μου τη ζωή.
Από το 2000, το ΙΚΑ μου έδινε αναπηρική σύνταξη με 97% ποσοστό αναπηρίας. Όσο περνούσαν τα χρόνια, το ποσοστό κατέβαινε και με δικές μου ενστάσεις και χαρτιά γιατρών το ξαναέπαιρνα. Εκτός αυτού, το ΙΚΑ μου έστειλε και δικαστική κλήση να του επιστρέψω χρήματα. Έγινε δικαστήριο και το κέρδισα.
Όλα αυτά είναι πολύ ψυχοφθόρα για μένα κ. Τσίπρα. Εκτός τη φυσική και   ψυχολογική βλάβη που έχω υποστεί, και που με βασανίζει κάθε μέρα, είμαι αδύναμη να εργαστώ όπως ένας φυσιολογικός άνθρωπος. Παρόλα αυτά, μετά τη χημειοθεραπεία, πήγα και έβγαλα το σχολείο. Να έχω ένα χαρτί στα χέρια μου, όμως ούτε στα σκουπίδια του Δήμου δεν με πήραν.
Ενώ έπαιρνα μια σύνταξη με 67% αναπηρία, πέρασα πρόσφατα από επιτροπή στην Αθήνα και μου την έκοψαν. Και σας ρωτώ, κ. Τσίπρα, τι άλλο πρέπει να κάνει ένας άνθρωπος για να βρει το δίκιο του;
Με συντηρεί η Εκκλησία και δύο καλοί φίλοι. Πριν βγω στα κανάλια για να δημοσιοποιήσω το πρόβλημά μου για το «δολοφονικό» κράτος που προσπαθεί να με εξοντώσει, θεώρησα σωστό να σας στείλω πρώτα αυτή την επιστολή.
Κύριε Τσίπρα, δεν έχω την οικονομική δυνατότητα να κάνω ταξίδια για να περνάω από την επιτροπή των «δολοφόνων» του ΚΕΠΑ.
Συγχωρέστε με που μιλάω έτσι, αλλά αυτή είναι η αλήθεια. Την ζω 17 ολόκληρα χρόνια. Όμως, δεν μπορώ άλλο αυτές τις συμπεριφορές. Έχω κάνει αγώνα να ζήσω και θέλω πίσω το γέλιο μου και την χαμένη μου αξιοπρέπεια.
Αν, κ. Τσίπρα, αυτή τη φορά δεν γίνει κάτι ουσιαστικό, τότε θα το φτάσω το θέμα στα άκρα. Δεν θέλω να το πάρετε σαν απειλή αυτό, απλά είμαι πολύ κουρασμένη πια για να ανεχτώ να με διαλύσετε.
Σας στέλνω και δύο ιατρικές βεβαιώσεις, από το πλήθος χαρτιών που έχω από γιατρούς, και θα σας παρακαλέσω να μην αγνοήσετε αυτή μου την επιστολή, διότι πραγματικά σας μετά δεν ξέρω τι να κάνω.
Ελένη Ρούσσου
Υ.Γ. Περιμένω σύντομα απάντησή σας».
«Προς ΚΕΠΑ,
Αγαπητοί  κύριοι, δεν ξέρω με τι κριτήρια κρίνετε τον πόνο του άλλου και αν είστε ικανοί εσείς να μπείτε για λίγο στα παπούτσια του άλλου και να τον κρίνετε σαν ποσοστό.
Δεν είναι κύριοι ποσοστό η ανθρώπινη ζωή. Πραγματικά σας σιχάθηκε η ψυχή μου. Δεκαέξι χρόνια να ακούω και να βλέπω τις «δολοφονικές» σας αποφάσεις. Με κούρασε να βλέπω να περνάτε από επιτροπές ανθρώπους χωρίς πόδια, χωρίς  χέρια,  χωρίς στήθος, χωρίς ζωή, λες και ξαφνικά θα φυτρώσουν όλα αυτά από τις απάνθρωπες επιτροπές σας και συγχρόνως να δίνετε συντάξεις εκεί που δεν θα έπρεπε.
Δεν ξέρω, αν πραγματικά έχετε συνείδηση των πράξεων σας, όμως εγώ αυτή  τη φορά που σε λίγες μέρες θα περάσω για πολλοστή φορά από τα στέκια σας, είμαι αποφασισμένη για όλα! Ίσως έτσι, αγαπητοί κύριοι, ξυπνήσετε από την απανθρωπιά και βοηθηθούν και οι άνθρωποι δίχως χέρια, πόδια και ζωή.
Και μην το πάρετε σαν απειλή,  απλά με κουράσατε με τις «δολοφονικές σας συμπεριφορές».
Αυτό το μήνυμα αφορά όλες τις κυβερνήσεις που έχουν περάσει και που προσπαθούν μαζί με τα ξερά να καούν και τα χλωρά».
Ελένη Ρούσσου.»
ΠΗΓΗ: logotypos.gr
Μια ακόμα περίπτωση Συνέλληνες από τις ΠΑΡΑ ΠΟΛΛΕΣ που φωτογραφίζουν μπορώ να πω τόσο την ΑΠΑΝΘΡΩΠΙΑ του συστήματος Ιατρικού και Πολιτικού, ΚΥΡΙΩΣ ΠΟΛΙΤΙΚΟΥ, ΓΙΑΤΙ ΑΠΟ ΕΚΕΙ ΞΕΚΙΝΟΥΝ ΟΛΑ, ΟΣΟ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΔΙΑΦΟΡΙΑ, το έχω ξαναγράψει, της ΚΟΙΝΩΝΙΑΣ απέναντι στην ΚΑΘΕ ΕΛΕΝΗ ΣΤΟΝ ΚΑΘΕ ΑΝΑΠΗΡΟ Η ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΣΧΟΝΤΑ.
Είναι λυπηρό πως ακόμα και ΣΗΜΕΡΑ, και ΤΩΡΑ, να σκέφτονται οι περισσότεροι το «μακριά από εμένα και ας είναι στον γείτονα».
Ξέρετε  αδέλφια, το «μακριά», πολλές φορές είναι πολύ πιο ΚΟΝΤΑ απ’ ότι μπορούμε να φανταστούμε.
Η Ελένη, καυτηριάζει τα «ΘΑΥΜΑΤΑ» των ΚΕΠΑ, ξέρετε, το έγραψα ΑΜΕΤΡΗΤΕΣ ΦΟΡΕΣ, θαύματα όπως ΝΑ ΦΥΤΡΩΝΟΥΝ ΚΟΜΜΕΝΑ ΜΕΛΗ, ΝΑ ΓΙΑΤΡΕΥΟΝΤΑΙ ΧΡΟΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ, κλπ.
Βέβαια η Ελένη, δεν ξέρει η κοπέλα πως το ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΟ «θαύμα» που γίνεται στα ΚΕΠΑ, είναι η μείωση των ποσοστών αναπηρίας, με αποκορύφωμα, το «κόψιμο» ΟΛΩΝ των παροχών.
ΑΥΤΟ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΚΑΛΥΤΕΡΟ ΤΟΥΣ, ΚΑΙ ΕΧΟΥΝ ΚΑΙ ΤΙΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΤΩΝ ΑΡΜΟΔΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΠΩΣ ΘΑ ΤΟ ΠΕΤΥΧΟΥΝ.
Τα επαναλαμβάνω αυτά, για να μην τα ξεχνούν οι ενδιαφερόμενοι, αλλά και για να ΜΗ ΤΟΛΜΗΣΕΙ ΚΑΠΟΙΟ ΚΟΜΜΑΤΟΣΚΥΛΟ ΚΑΙ ΙΣΧΥΡΙΣΤΕΙ ΠΩΣ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΕΤΣΙ, ΠΩΣ ΤΟ ΚΟΜΜΑ «ΤΟΥ» ΔΕΝ ΕΚΑΝΕ ΠΟΤΕ ΚΑΤΙ ΤΕΤΟΙΟ.
Έννοια σας, και είστε ΟΛΟΙ φακελωμένοι στις συνειδήσεις μας για το ΤΙ κάνατε και τι ΟΧΙ.
Και τα «ΟΧΙ», σε περιπτώσεις Ατόμων Με Αναπηρίες και Χρόνια Πάσχοντες, είναι πάρα πολλά……
Θα έλεγα ΝΤΡΟΠΗ ΣΑΣ, αλλά αυτό είναι κάτι άγνωστο σε εσάς.
Πριν κλείσω, να επαναλάβω πως ΕΥΤΥΧΩΣ ΑΥΤΑ ΤΑ ΑΙΣΧΗ ΔΕΝ ΣΥΜΒΑΙΝΟΥΝ ΣΕ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΕΠΙΤΡΟΠΕΣ, ΕΥΤΥΧΩΣ ΠΟΥ ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΓΙΑΤΡΟΙ ΣΩΣΤΟΙ ΑΝΘΡΩΠΟΙ ΚΑΙ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΕΣ ΠΟΥ ΤΙΜΟΥΝ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΑ ΤΟΝ ΟΡΚΟ ΤΟΥΣ ΚΑΙ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΟΥΝ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΣΑΝ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΚΑΙ ΟΧΙ ΣΑΝ «ΠΡΟΙΟΝΤΑ» ΤΟΥ ΤΙΜΟΚΑΤΑΛΟΓΟΥ ΤΩΝ ΠΟΣΟΣΤΩΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ, ΤΟΥ ΚΤΕΟ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ.
Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

Σάββατο 24 Σεπτεμβρίου 2016

ΑΚΟΜΑ ΜΙΑ ΚΑΤΑΓΓΕΛΙΑ ΓΙΑ ΚΕΠΑ

ΑΚΟΜΑ ΜΙΑ ΚΑΤΑΓΓΕΛΙΑ ΓΙΑ ΚΕΠΑ

Ακόμα ένα «επεισόδιο στο σήριαλ ΚΕΠΑ», έρχεται να προστεθεί στα ΑΜΕΤΡΗΤΑ μέχρι σήμερα, και όπως δείχνουν τα πράγματα, το μέλλον των Ατόμων Με Αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις στη χώρα μας, εξακολουθεί και προβλέπεται μαύρο. Θα μου πουν κάποιοι, «καλά, εδώ τους ανθρώπους τους κόβουν το παρόν, το μέλλον κοιτάζεις εσύ»;
Θα συμφωνήσω, μόνο που ρε παιδιά, είχα την ΕΛΠΙΔΑ τόσο εγώ, όσο και τα Άτομα Με Αναπηρίες και Χρόνιες Παθήσεις, ΜΗΠΩΣ, λέμε τώρα, ΜΗΠΩΣ και «φιλοτιμηθούν» αν όχι όλοι, ΚΑΠΟΙΟΙ από τους εμπλεκόμενους στον ΓΟΛΓΟΘΑ των ασθενών, και αλλάξει κάτι προς το καλύτερο, αλλά ΠΟΥ, και ΠΩΣ;
Θα δούμε λοιπόν μια ακόμα περίπτωση, μια ακόμα καταγγελία, μια γυναίκας που αν και «σφάχτηκε» (συγγνώμη για το παράδειγμα) από το χειρουργείο γιατί έπρεπε, για την ζωή της, αυτό δεν έφτασε τις επιτροπές των ΚΕΠΑ, και είπαν να την κομματιάσουν μέχρι να μην υπάρχει ΤΙΠΟΤΑ από αυτήν.
Ας δούμε το ρεπορτάζ του ΓΙΩΡΓΟΥ ΑΛΒΕΡΤΗ στην ηλεκτρονική εφημερίδα ΛΟΓΟΤΥΠΟΣ (LOGOTYPOS.GR) της Σύρου!
Διαβάστε Συνέλληνες, και παρακαλάτε τον Μεγαλοδύναμο ΜΗΝ ΣΑΣ ΤΥΧΕΙ.
«Δηλώνει αποφασισμένη να φτάσει στα άκρα
Επιστολές απόγνωσης της καρκινοπαθούς Ελένης Ρούσσου σε πρωθυπουργό και ΚΕΠΑ
Αποφασισμένη να φτάσει στα άκρα, ακόμη και να στηθεί με πανό έξω από την πρωθυπουργική κατοικία και την Βουλή, εμφανίζεται με δηλώσεις της στον «ΛΟΓΟ» η καρκινοπαθής Ελένη Ρούσσου, καταγγέλλοντας το Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ) για απάνθρωπες συμπεριφορές.
του Γιώργου Αλβέρτη
Με επιστολές της, τόσο προς τον πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα, όσο και προς το ΚΕΠΑ, καθιστά  σαφές ότι η ανάλγητη αντιμετώπιση αναπήρων ανθρώπων εκ μέρους του δεύτερου δοκιμάζει πλέον τις αντοχές της, απαιτώντας πίσω τη χαμένη της αξιοπρέπεια, καθώς - όπως υπογραμμίζει - αυτή τη στιγμή επιβιώνει χάρη στη φιλανθρωπία κάποιων συμπολιτών της και της εκκλησίας.
Τονίζει ότι, με την πάλη της, πέραν της ιδίας, εκπροσωπεί και ανθρώπους που δεν μπορούν εξαιτίας της αναπηρίας τους και της σωρείας προβλημάτων που αντιμετωπίζουν να δώσουν τον δικό τους προσωπικό αγώνα: «Είμαι ο λόγος τους. Είμαι η φωνή τους», λέει χαρακτηριστικά.
Με βουρκωμένα μάτια και φωνή σπασμένη από την συγκίνηση περιγράφει το «κόψιμο» της σύνταξής της από την επιτροπή του εν λόγω οργάνου, υπογραμμίζοντας ότι οι άνθρωποι που την αποτελούν δείχνουν να μην σέβονται καν την αξιοπρέπεια των ασθενών: «Το αποκαλώ Κέντρο Απάνθρωπων. Είναι όντως απάνθρωποι εκεί πέρα. Δεν ξέρω με τι κριτήρια κρίνουν την ανθρώπινη ψυχή… Εγώ γι’ αυτούς έχω καταντήσει ένα ποσοστό.  Ένα ποσοστό από 90%, 50%, 40%. Για να πάρω πριν δύο χρόνια τα χρήματα των αναδρομικών, αφού με είχανε τέσσερα χρόνια χωρίς σύνταξη, αναγκάστηκα να πάω με πανό στο ΙΚΑ, ζητώντας να μου τα δώσουν… Μιλάμε για αυτονόητα πράγματα, για τα οποία δεν μπορεί να βρεθεί μια λύση», τονίζει.
Προς επίρρωση των ανωτέρω, επικαλείται το γεγονός ότι η επιτροπή της ζήτησε, μη σεβόμενη την ιδιωτικότητα και το ιατρικό απόρρητο, να ξεγυμνωθεί ενώπιον του δικηγόρου που την συνόδευε προκειμένου να την εξετάσουν.
Εύλογα αναρωτιέται γιατί, προκειμένου να της χορηγούν αυτά που νόμιμα δικαιούται, θα πρέπει να εμφανίζεται κάθε τόσο σε  κανάλια και ΜΜΕ, ενώ στο ερώτημα γιατί αποκαλεί «δολοφόνους» αυτούς τους ανθρώπους βουρκώνει: «Η αντιμετώπιση στα ΚΕΠΑ είναι απάνθρωπη …Η άλλη να μην έχει πόδι, να μην έχει χέρι ή δεν  ξέρω τι άλλο, και να σου λένε έχεις δίκιο, αλλά… Τι αλλά; Αυτό δεν είναι “δολοφονία”; Αν πάθω κάτι, θέλω να το έχουνε τύψεις σε όλη τους τη ζωή».  
Και στις δύο επιστολές της, στις οποίες αποτυπώνεται ανάγλυφα η απόγνωσή της, κάνει λόγο για «δολοφονικές συμπεριφορές και αποφάσεις» εκ μέρους του ΚΕΠΑ, το οποίο - παραφράζοντας τα αρχικά - του αποκαλεί: «Κέντρο Πιστοποίησης Απάνθρωπων», και με έκδηλη πικρία ενημερώνει τον πρωθυπουργό ότι βιώνει μια συνεχή ταλαιπωρία τα τελευταία χρόνια.
Συγκεκριμένα, του κάνει γνωστό ότι το ΚΕΠΑ υποχρεώνει ακόμη και ανθρώπους με αναπηρία, που γίνεται αντιληπτή δια γυμνού οφθαλμού, να προσέρχονται αδιαλείπτως ενώπιον επιτροπών, οι οποίες και τους συρρικνώνουν διαρκώς τα ποσοστά αναπηρίας, απευθύνοντάς του δημόσια ένα ερώτημα για το οποία ζητά επιτακτικά απάντηση: «Θέλω να πω στον κ. Τσίπρα και σε κάθε κυβέρνηση ότι, αν ήταν κάποιος συγγενής τους και αντιμετώπιζε όλα αυτά τα προβλήματα που αντιμετωπίζω εγώ, τι θα έκανε; Θέλω να μου απαντήσουν».
Συνεχίζοντας, κάνει λόγο για ξεκάθαρο εμπαιγμό, καθιστώντας σαφές ότι - λόγω της κακής της οικονομικής κατάστασης - δεν δύναται πλέον να ανταπεξέρχεται στα έξοδα αυτών των μετακινήσεων. Παράλληλα, τους προειδοποιεί ότι στην περίπτωση που δεν υπάρξει κάποια ουσιαστική εξέλιξη στην περίπτωσή της, είναι διατεθειμένη να φτάσει το θέμα στα άκρα.
Το_περιεχόμενο των δύο επιστολών έχει ως ακολούθως:
«Προς πρωθυπουργό κ. Αλέξη Τσίπρα,
Ονομάζομαι Ελένη Ρούσσου και κατοικώ στη Σύρο. Το έτος 1999, μου ανακοίνωσε ο γιατρός ότι έχω καρκίνο μαστού. Όλα γύρω μου σκοτείνιασαν. Ήμουν 33 χρονών, πολύ νέα για να πεθάνω. Έτσι, άρχισα έναν πολύ δύσκολο αγώνα επιβίωσης. Ήμουν πολύ ταλαιπωρημένη διότι αντιμετώπισα το ίδιο πρόβλημα με τη μητέρα μου. Όμως ήθελα να ζήσω γιατί μου άρεσε η ζωή, είχα όνειρα και δεν ήθελα να φύγω τόσο νωρίς.
Έτσι, άρχισα τον αγώνα μου. Χειρουργείο, ριζική μαστεκτομή, 25 λεμφαδένες και μερική μαστεκτομή από τον άλλο μαστό. Στη συνέχεια έκανα χημειοθεραπείες για 8 μήνες και ορμονοθεραπείες. Τελειώνοντας όλα αυτά, σε μια εξέταση γυναικολογική εμφανίστηκε νεοπλασία στον τράχηλο και αυτό σήμαινε πάλι χειρουργείο. Μετά από όλα αυτά, χάνω τους δικούς μου και παθαίνω βαριάς μορφής κατάθλιψη, την οποία την παλεύω μέχρι τώρα, με υποτροπιάζουσες καταστάσεις, οι οποίες με ώθησαν να νοσηλευτώ και στο Δαφνί.
Στην_πορεία παρουσιάστηκαν και άλλα προβλήματα: οστεοπόρωση, Δισκοειδής Λύκος, ινομναλγία, ρευματοειδής αρθρίτιδα, θυρεοειδής, ημικρανίες.
Με όλα αυτά τα προβλήματα υγείας, πρέπει να πραγματοποιώ σε τακτικά χρονικά διαστήματα εξετάσεις για όλη μου τη ζωή.
Από το 2000, το ΙΚΑ μου έδινε αναπηρική σύνταξη με 97% ποσοστό αναπηρίας. Όσο περνούσαν τα χρόνια, το ποσοστό κατέβαινε και με δικές μου ενστάσεις και χαρτιά γιατρών το ξαναέπαιρνα. Εκτός αυτού, το ΙΚΑ μου έστειλε και δικαστική κλήση να του επιστρέψω χρήματα. Έγινε δικαστήριο και το κέρδισα.
Όλα αυτά είναι πολύ ψυχοφθόρα για μένα κ. Τσίπρα. Εκτός τη φυσική και   ψυχολογική βλάβη που έχω υποστεί, και που με βασανίζει κάθε μέρα, είμαι αδύναμη να εργαστώ όπως ένας φυσιολογικός άνθρωπος. Παρόλα αυτά, μετά τη χημειοθεραπεία, πήγα και έβγαλα το σχολείο. Να έχω ένα χαρτί στα χέρια μου, όμως ούτε στα σκουπίδια του Δήμου δεν με πήραν.
Ενώ έπαιρνα μια σύνταξη με 67% αναπηρία, πέρασα πρόσφατα από επιτροπή στην Αθήνα και μου την έκοψαν. Και σας ρωτώ, κ. Τσίπρα, τι άλλο πρέπει να κάνει ένας άνθρωπος για να βρει το δίκιο του;
Με συντηρεί η Εκκλησία και δύο καλοί φίλοι. Πριν βγω στα κανάλια για να δημοσιοποιήσω το πρόβλημά μου για το «δολοφονικό» κράτος που προσπαθεί να με εξοντώσει, θεώρησα σωστό να σας στείλω πρώτα αυτή την επιστολή.
Κύριε Τσίπρα, δεν έχω την οικονομική δυνατότητα να κάνω ταξίδια για να περνάω από την επιτροπή των «δολοφόνων» του ΚΕΠΑ.
Συγχωρέστε με που μιλάω έτσι, αλλά αυτή είναι η αλήθεια. Την ζω 17 ολόκληρα χρόνια. Όμως, δεν μπορώ άλλο αυτές τις συμπεριφορές. Έχω κάνει αγώνα να ζήσω και θέλω πίσω το γέλιο μου και την χαμένη μου αξιοπρέπεια.
Αν, κ. Τσίπρα, αυτή τη φορά δεν γίνει κάτι ουσιαστικό, τότε θα το φτάσω το θέμα στα άκρα. Δεν θέλω να το πάρετε σαν απειλή αυτό, απλά είμαι πολύ κουρασμένη πια για να ανεχτώ να με διαλύσετε.
Σας στέλνω και δύο ιατρικές βεβαιώσεις, από το πλήθος χαρτιών που έχω από γιατρούς, και θα σας παρακαλέσω να μην αγνοήσετε αυτή μου την επιστολή, διότι πραγματικά σας μετά δεν ξέρω τι να κάνω.
Ελένη Ρούσσου
Υ.Γ. Περιμένω σύντομα απάντησή σας».
«Προς ΚΕΠΑ,
Αγαπητοί  κύριοι, δεν ξέρω με τι κριτήρια κρίνετε τον πόνο του άλλου και αν είστε ικανοί εσείς να μπείτε για λίγο στα παπούτσια του άλλου και να τον κρίνετε σαν ποσοστό.
Δεν είναι κύριοι ποσοστό η ανθρώπινη ζωή. Πραγματικά σας σιχάθηκε η ψυχή μου. Δεκαέξι χρόνια να ακούω και να βλέπω τις «δολοφονικές» σας αποφάσεις. Με κούρασε να βλέπω να περνάτε από επιτροπές ανθρώπους χωρίς πόδια, χωρίς  χέρια,  χωρίς στήθος, χωρίς ζωή, λες και ξαφνικά θα φυτρώσουν όλα αυτά από τις απάνθρωπες επιτροπές σας και συγχρόνως να δίνετε συντάξεις εκεί που δεν θα έπρεπε.
Δεν ξέρω, αν πραγματικά έχετε συνείδηση των πράξεων σας, όμως εγώ αυτή  τη φορά που σε λίγες μέρες θα περάσω για πολλοστή φορά από τα στέκια σας, είμαι αποφασισμένη για όλα! Ίσως έτσι, αγαπητοί κύριοι, ξυπνήσετε από την απανθρωπιά και βοηθηθούν και οι άνθρωποι δίχως χέρια, πόδια και ζωή.
Και μην το πάρετε σαν απειλή,  απλά με κουράσατε με τις «δολοφονικές σας συμπεριφορές».
Αυτό το μήνυμα αφορά όλες τις κυβερνήσεις που έχουν περάσει και που προσπαθούν μαζί με τα ξερά να καούν και τα χλωρά».
Ελένη Ρούσσου.»
ΠΗΓΗ: logotypos.gr
Μια ακόμα περίπτωση Συνέλληνες από τις ΠΑΡΑ ΠΟΛΛΕΣ που φωτογραφίζουν μπορώ να πω τόσο την ΑΠΑΝΘΡΩΠΙΑ του συστήματος Ιατρικού και Πολιτικού, ΚΥΡΙΩΣ ΠΟΛΙΤΙΚΟΥ, ΓΙΑΤΙ ΑΠΟ ΕΚΕΙ ΞΕΚΙΝΟΥΝ ΟΛΑ, ΟΣΟ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΔΙΑΦΟΡΙΑ, το έχω ξαναγράψει, της ΚΟΙΝΩΝΙΑΣ απέναντι στην ΚΑΘΕ ΕΛΕΝΗ ΣΤΟΝ ΚΑΘΕ ΑΝΑΠΗΡΟ Η ΧΡΟΝΙΑ ΠΑΣΧΟΝΤΑ.
Είναι λυπηρό πως ακόμα και ΣΗΜΕΡΑ, και ΤΩΡΑ, να σκέφτονται οι περισσότεροι το «μακριά από εμένα και ας είναι στον γείτονα».
Ξέρετε  αδέλφια, το «μακριά», πολλές φορές είναι πολύ πιο ΚΟΝΤΑ απ’ ότι μπορούμε να φανταστούμε.
Η Ελένη, καυτηριάζει τα «ΘΑΥΜΑΤΑ» των ΚΕΠΑ, ξέρετε, το έγραψα ΑΜΕΤΡΗΤΕΣ ΦΟΡΕΣ, θαύματα όπως ΝΑ ΦΥΤΡΩΝΟΥΝ ΚΟΜΜΕΝΑ ΜΕΛΗ, ΝΑ ΓΙΑΤΡΕΥΟΝΤΑΙ ΧΡΟΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ, κλπ.
Βέβαια η Ελένη, δεν ξέρει η κοπέλα πως το ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΟ «θαύμα» που γίνεται στα ΚΕΠΑ, είναι η μείωση των ποσοστών αναπηρίας, με αποκορύφωμα, το «κόψιμο» ΟΛΩΝ των παροχών.
ΑΥΤΟ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΚΑΛΥΤΕΡΟ ΤΟΥΣ, ΚΑΙ ΕΧΟΥΝ ΚΑΙ ΤΙΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΤΩΝ ΑΡΜΟΔΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΠΩΣ ΘΑ ΤΟ ΠΕΤΥΧΟΥΝ.
Τα επαναλαμβάνω αυτά, για να μην τα ξεχνούν οι ενδιαφερόμενοι, αλλά και για να ΜΗ ΤΟΛΜΗΣΕΙ ΚΑΠΟΙΟ ΚΟΜΜΑΤΟΣΚΥΛΟ ΚΑΙ ΙΣΧΥΡΙΣΤΕΙ ΠΩΣ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΕΤΣΙ, ΠΩΣ ΤΟ ΚΟΜΜΑ «ΤΟΥ» ΔΕΝ ΕΚΑΝΕ ΠΟΤΕ ΚΑΤΙ ΤΕΤΟΙΟ.
Έννοια σας, και είστε ΟΛΟΙ φακελωμένοι στις συνειδήσεις μας για το ΤΙ κάνατε και τι ΟΧΙ.
Και τα «ΟΧΙ», σε περιπτώσεις Ατόμων Με Αναπηρίες και Χρόνια Πάσχοντες, είναι πάρα πολλά……
Θα έλεγα ΝΤΡΟΠΗ ΣΑΣ, αλλά αυτό είναι κάτι άγνωστο σε εσάς.
Πριν κλείσω, να επαναλάβω πως ΕΥΤΥΧΩΣ ΑΥΤΑ ΤΑ ΑΙΣΧΗ ΔΕΝ ΣΥΜΒΑΙΝΟΥΝ ΣΕ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΕΠΙΤΡΟΠΕΣ, ΕΥΤΥΧΩΣ ΠΟΥ ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΓΙΑΤΡΟΙ ΣΩΣΤΟΙ ΑΝΘΡΩΠΟΙ ΚΑΙ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΕΣ ΠΟΥ ΤΙΜΟΥΝ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΑ ΤΟΝ ΟΡΚΟ ΤΟΥΣ ΚΑΙ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΟΥΝ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΣΑΝ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΚΑΙ ΟΧΙ ΣΑΝ «ΠΡΟΙΟΝΤΑ» ΤΟΥ ΤΙΜΟΚΑΤΑΛΟΓΟΥ ΤΩΝ ΠΟΣΟΣΤΩΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ, ΤΟΥ ΚΤΕΟ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ.
Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

Παρασκευή 23 Σεπτεμβρίου 2016

ΚΕΝΤΡΑ ΠΑΛΙΑΝΘΡΩΠΙΣΜΟΥ

ΚΕΝΤΡΑ ΠΑΛΙΑΝΘΡΩΠΙΣΜΟΥ

Εκεί που σ’ αυτή τη χώρα πας να πεις «Δόξα το Θεό», έρχονται καταστάσεις που σε κάνουν να πεις αμέσως, «Παναγιά βοήθα». Και δεν αναφέρομαι στην γενικότερη κατάσταση της χώρας που είναι και αυτή μια από τα ίδια, αναφέρομαι και πάλι στα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας, τα «ΚΕΝΤΡΑ ΠΑΛΙΑΝΘΡΩΠΙΣΜΟΥ» όπως τα χαρακτήρισε μια Καρκινοπαθής, με της οποίας την καταγγελία ήταν να ασχοληθώ σε αυτό το χρονογράφημα, αλλά της.,.. «έφαγε τη σειρά» μια άλλη, εξίσου σοβαρή καταγγελία, μπορώ να πω και σοβαρότερη.
Έγραψα αμέτρητα άρθρα – χρονογραφήματα για τα ΚΕΠΑ, και τα ΒΡΩΜΙΚΑ παιχνίδια που παίζονται σε αυτά σε βάρος των αναπήρων και των χρόνια πασχόντων, έγραψα ΚΑΙ για τα ΚΕΠΑ στα οποία οι γιατροί είναι πρώτα απ’ όλα ΑΝΘΡΩΠΟΙ (και ευτυχώς, αυτά υπερτερούν σε σχέση με τα άλλα τα ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΑ) και ΤΙΜΟΥΝ ΤΟΝ ΟΡΚΟ ΤΟΥΣ.
Είναι γνωστό σε όλους, πως ακόμα από τις προηγούμενες «κυβερνήσεις» δόθηκε η ΚΑΤΑΠΤΥΣΤΗ ΟΔΗΓΙΑ ΝΑ ΚΟΒΟΥΝ ΠΟΣΟΣΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΠΡΟΚΕΙΜΕΝΟΥ ΝΑ ΓΛΥΤΩΣΕΙ ΤΟ ΚΡΑΤΟΣ ΣΥΝΤΑΞΕΙΣ ΚΑΙ ΕΠΙΔΟΜΑΤΑ, όπως είναι επίσης γνωστή τόσο η «ΛΙΣΤΑ ΠΑΘΗΣΕΩΝ», και ο «ΜΠΑΚΑΛΟΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΠΟΣΟΣΤΩΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ» οι «οδηγίες ΚΤΕΟ» για αναπήρους και χρόνια πάσχοντες.
Οι «κυβερνητικές οδηγίες» είναι αυτές που μετέτρεψαν τα ΚΕΠΑ σε ΣΦΑΓΕΙΑ, και μια μερίδα γιατρών σε ΧΑΣΑΠΗΔΕΣ.
ΕΥΤΥΧΩΣ ΠΟΥ ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΚΑΙ ΟΙ ΑΛΛΟΙ, ΕΚΕΙΝΟΙ ΠΟΥ ΟΠΩΣ ΕΓΡΑΨΑ ΤΙΜΟΥΝ ΤΟΝ ΟΡΚΟ ΤΟΥΣ ΚΑΙ ΔΕΝ ΒΛΕΠΟΥΝ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΣΑΝ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΑ.
Ας δούμε τι καταγγέλλει ένας ασθενής για τα ΚΕΠΑ.
«ΒΟΗΘΕΙΑΑΑ…!!!ΚΑΠΟΙΟΣ ΝΑ ΜΑΣ ΣΩΣΕΙ!!!
Φίλοι και φίλες θα καταλάβετε γιατί βάζω τον παραπάνω τίτλο με αυτά που θα σας πω. Πήγε η γυναίκα μου την Πέμπτη (15/09/16) που μας πέρασε να καταθέσει τα χαρτιά μου στην επιτροπή του ΚΕ.Π.Α. ώστε να έρθουν να με δουν στο σπίτι επειδή η αναπηρία μου είναι 95% ΕΦ’ ΟΡΟΥ ΖΩΗΣ από δυο επιτροπές που έχω περάσει(συγγενείς μυοπάθεια, τετραπληγία-παραπληγία)!!! και δεν μπορώ να μετακινηθώ. Αυτά που είδε, άκουσε και της είπαν δεν υπάρχουν λόγια να σας τα περιγράψω! Καταρχήν την ρώτησαν γιατί δεν ήρθε ο ίδιος εφ’ όσον έχει ηλεκτρικό αμαξιδιο (λες και όσοι είναι σε ηλεκτρικό αμαξιδιο μπορούν να μετακινηθούν!).Τους λέει η γυναίκα μου: δηλαδή να έρθει από την Αξιουπολη (εκεί μένω) στο Κιλκίς με το  αμαξιδιο, 33χλμ??? Αν νομίζετε ότι μπορεί να μετακινηθεί άνετα ελάτε να τον ανεβάσετε στο αμαξιδιο, μετά στο αμάξι, μετά να τον κατεβάσετε εκεί, να τον ανεβάσετε σε φορείο να εξεταστεί και να ξανά κάνετε όλοι την διαδικασία να τον πάτε πίσω. Ενώ στην απάντηση αυτή έκαναν την πάπια η επόμενη ερώτηση ήταν αν πάω στη τουαλέτα και πως??? Λες και τα κάνω επάνω μου η δεν κάνω καθόλου…!!!ΕΛΕΟΣ!!! Τους εξήγησε πως χρησιμοποιώ ειδικό γερανακι, το λεγόμενο body up, και πάλι ποίησαν την νησσαν!!! Ναι δε λέω να ρωτούν (δεν είναι δυνατόν τόσες χιλιάδες άτομα να θέλουν την επίσκεψη στο σπίτι για να μη πηγαίνουν αυτά), να ψάχνουν αλλά όχι με αυτό τον απαξιωτικο τρόπο!!! Δεν μπορώ να σας περιγράψω, οι περισσότεροι γνωρίζετε, τι και σε ποια κατάσταση άτομα υπήρχαν εκεί και τους κουβαλουσανε άδικα!!! Λες και έχουμε την όρεξη να μας κουβαλιούνται στο σπίτι τέτοιες επιτροπές!!! Δηλαδή τι πρέπει να κάνουμε ρε σεις??? Να υπάρχει επιτροπή ώστε να άρχετε να μας βλέπει αν μπορούμε η όχι να μετακινηθούμε??? ΕΛΕΟΣ!!! Έχουν ένα υφακι λες και κάποιοι είναι και πιασαν…να μην πω τι και από που…!!! Αμφιβάλλω ακόμα, γιατί πολλά έχω ακούσει, αν όλοι αυτοί στην επιτροπή είναι γιατροί!!! Σε ξεφτιλίζουν σε τέτοιο βαθμό λες και είμαστε παρασικτοι, λες και τζάμπα γεννηθήκαμε και τζάμπα ζούμε σε αυτή την κοινωνία και τα άτομα που μας κοιτάζουν και μας προσέχουν (είτε είναι σύζυγοι, είτε συγγενείς) κάνουν αγκαρια!!! Ήρθε η γυναίκα μου σπίτι κλαίγοντας!!! Τελικά και μετά από φασαρία έκαναν δεκτό το αίτημα με υποσημείωση στο χαρτί (γραμμένο με το χέρι) που μου έδωσαν ότι παρέδωσα ελλιπή χαρτιά και είναι στη κρίση τους ακόμα και στο να έρθουν ή όχι να με δουν, ενώ τους εξήγησε η γυναίκα μου ότι είμαι εκ γενετής έτσι και δεν έχω αξονικές, βιοψίες, κάτι ειδικές ιστολογικές εξετάσεις που λέει μέσα η αίτηση κλπ κλπ. Με αυτό λοιπόν τον τρόπο με (μας) βάζουν στο τρυπακι και με αναγκάζουν (χωρίς λόγο) να ψάξω να βρω και να υποχρεωθώ σε ανώτερο στέλεχος της επιτροπής ή να βρω πολιτικό ώστε να μεσολαβήσει για να έρθουν να με δουν και όλα αυτά για το επίδομα της βενζίνης από την Πρόνοια που το δικαιούμαι!!! Ε ΛΟΙΠΟΝ ΟΧΙ ‘’κύριοι’’ και ‘’κυρίες’’ ΔΕΝ ΘΑ ΣΑΣ ΚΑΝΟΥΜΕ ΤΗ ΧΑΡΗ!!! ΠΡΕΠΕΙ ΑΜΕΣΑ ΝΑ ΕΠΕΜΒΕΙ ΕΙΣΑΓΓΕΛΕΑΣ ΑΝ ΥΠΑΡΧΕΙ!!! ΚΑΙ ΛΕΩ ΑΝ ΓΙΑΤΙ ΜΑΣ ΕΧΟΥΝ ΔΕΙΞΕΙ ΚΑΙ ΑΠΟΔΕΙΞΕΙ ΟΤΙ ΚΑΙ ΑΥΤΟΙ ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΟΥΝ!!! ΑΚΟΥΣΤΗΚΑΝ ΜΟΝΟ ΤΟΤΕ ΠΟΥ ΤΟΥΣ ΕΚΟΨΑΝ ΤΟΥΣ ΜΙΣΘΟΥΣ ΚΑΙ ΕΒΓΑΙΝΑΝ ΚΑΙ ΑΠΕΙΛΟΥΣΑΝ ΑΥΤΟΥΣ ΠΟΥ ΤΟΥΣ ΕΚΟΨΑΝ ΚΑΙ ΜΟΛΙΣ ΟΙ ΑΛΛΟΙ ΦΟΒΗΘΗΚΑΝ (ΜΗΝ ΠΩ ΤΙΠΟΤΑ ΑΛΛΟ…) ΤΟΥΣ ΕΠΑΝΕΦΕΡΑΝ ΤΟΥΣ ΠΑΧΟΥΛΟΥΣ ΜΙΣΘΟΥΣ ΤΟΥΣ!!! ΑΥΤΟΙ ΗΤΑΝ!!! ΜΕΧΡΙ ΕΚΕΙ!!! ΜΕΧΡΙ ΤΑ ΣΥΜΦΕΡΟΝΤΑ ΤΟΥΣ ΚΑΙ ΑΥΤΟΙ!!! Λοιπόν φίλοι μου πρέπει σαν Έλληνες πολίτες να αποφασίσουμε τι θέλουμε!!! Θέλουμε να γίνουμε Ευρώπη και Ευρωπαίοι ή να βρούμε κάποιον να ξηλώσει όλους τους δημοσίους υπαλλήλους(βλ.Τουρκια) ή κάποιον που να παίρνει κεφάλια χωρίς δεύτερη κουβέντα (βλ.Β.Κορεα)??? ΤΟ ΣΙΓΟΥΡΟ ΠΑΝΤΩΣ ΕΙΝΑΙ ΟΤΙ ΘΕΛΟΥΜΕ ΚΑΠΟΙΟΝ ΝΑ ΜΑΣ ΣΩΣΕΙ!!! ΒΟΗΘΕΙΑΑΑ…!!!»
Αυτή Συνέλληνες είναι ΜΟΝΟ ΜΙΑ από τις πάρα πολλές περιπτώσεις συνανθρώπου μας, που ΣΚΟΠΙΜΑ ΤΑΛΑΙΠΩΡΟΥΝ. Εδώ πρέπει να σταθώ και σε ένα ακόμα σημείο, «στην εφ όρου ζωής» αναπηρία που ανέφερε.
Ενώ υπάρχουν ασθενείς που λόγο των παθήσεων τους δικαιούνται ΟΡΙΣΤΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ από τα ΚΕΠΑ για να μη χρειαστεί να ξαναπεράσουν επιτροπές, αυτοί εξακολουθούν να ταλαιπωρούνται κάθε τρία χρόνια, είτε γιατί το θέλουν οι επιτροπές, είτε γιατί το θέλει ο κάθε ΧΑΡΤΟΓΙΑΚΑΣ υπουργός, υφυπουργός, γραμματέας, διευθυντής…..
Αυτά τα ΧΑΛΙΑ, τα ΒΡΩΜΙΚΑ ΠΑΙΧΝΙΔΙΑ ΜΕ ΤΙΣ ΑΝΘΡΩΠΙΝΕΣ ΖΩΕΣ, ΜΕ ΤΗΝ ΑΞΙΟΠΡΕΠΕΙΑ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΣΤΑΜΑΤΗΣΟΥΝ.
ΕΙΣΑΓΓΕΛΕΙΣ ΤΩΡΑ!
Γνωρίζω πως φορείς ατόμων με χρόνιες παθήσεις και αναπηρίες  αλλά και μεμονωμένοι ασθενείς πλέον κινούνται νομικά. Κάλιο αργά παρά ποτέ.
Θα επανέλθω.

Βασίλης Τσούγκαρης

Δευτέρα 14 Μαρτίου 2016

ΚΑΙ ΤΑ ΠΑΙΧΝΙΔΙΑ ΣΤΑ ΚΕΠΑ ΣΥΝΕΧΙΖΟΝΤΑΙ

ΚΑΙ ΤΑ ΠΑΙΧΝΙΔΙΑ ΣΤΑ ΚΕΠΑ ΣΥΝΕΧΙΖΟΝΤΑΙ

Δεν πρόκειται τελικά σε αυτή τη χώρα να βάλουν κάποιοι μυαλό, και ΔΥΣΤΥΧΩΣ, αυτό έχει άσχημες επιπτώσεις στα άτομα με αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις, άτομα που μαζί με τις οικογένειες τους ανεβαίνουν το δικό τους Γολγοθά έχοντας να αντιμετωπίσουν όχι μόνο τον ΕΦΙΑΛΤΗ της αναπηρίας και της πάθησης τους, αλλά και τους άλλους ….. ΕΦΙΑΛΤΕΣ, που ακούν στα ονόματα «κράτος», επιτροπές, γιατροί, λίστες, ποσοστά, ΑΠΑΝΘΡΩΠΙΑ, εγκύκλιοι, ΡΑΤΣΙΣΜΟΣ, και ένα σωρό άλλα ονόματα, τίτλους, που θα μπορούσαμε να δώσουμε στο ΜΑΡΤΥΡΙΟ των ανθρώπων με αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις.
Βέβαια, θα μου πουν κάποιοι, πως το «θέμα» με τα ΚΕΠΑ δεν πουλαει, όπως για παράδειγμα το προσφυγικό, όπως οι «μετρήσεις» ποσοστών των κομμάτων, όπως το κάθε ΣΟΥΡΓΕΛΟ που θα βγει στην τηλεόραση, στα παράθυρα, όπως ……
Δείτε όμως Συνέλληνες τι γίνεται!
Εκτός από τους πρόσφυγες, τους μετανάστες, τους λαθρομετανάστες, και ΟΛΟΥΣ εκείνους για τους οποίους το «κράτος πρόνοιας» βάζει με μεγάλη ευκολία το χέρι του στις τσέπες ΜΑΣ, έχουμε και τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, τα οποία είναι εδώ και μια εικοσαετία (;) να πω, ΠΡΟΣΦΥΓΕΣ μέσα στην ίδια τους τη χώρα, ΘΥΜΑΤΑ ενός κρυφού και ΒΡΩΜΙΚΟΥ πολέμου που τους κήρυξε η ΙΔΙΑ η χώρα τους. Δεν είναι υπερβολή αυτό που γράφω, και τα πράγματα είναι πολύ χειρότερα. Πιστέψτε με…
Το έγραψα πολλές φορές, πως το…. «κράτος», εξαντλεί την όποια «ευαισθησία» του αλλού και αλλού.
Δεν του καίγεται καρφί αν ο Έλληνας πεινάει η πεθαίνει, και αν δεν πεθαίνει από μόνος του, φροντίζει το ίδιο για την εξόντωση του.
Όπως έγραψα και σε άλλα άρθρα, από τις πιο ΑΔΙΚΗΜΕΝΕΣ (σκόπιμα) ομάδες χρόνιων πασχόντων, είναι τα άτομα με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, μια αρρώστιας ΑΠΡΟΒΛΕΠΤΗΣ η οποία μπορεί να ξεγελάσει τους γιατρούς, και πώς να μη συμβεί κάτι τέτοιο, από τη στιγμή που ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΠΛΗ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΑ, ΔΕΝ μπορεί δηλαδή κάποιος Νευρολόγος ο οποίος ΔΕΝ ασχολείται συστηματικά με τη νόσο αυτή να βγάλει τα όποια ασφαλή συμπεράσματα.
Το φωνάζαμε και θα το φωνάζουμε συνέχεια, μπας και ξυπνήσουν η «φιλοτιμηθούν» ορισμένοι, πως η ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΕΙΝΑΙ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ, ΚΑΙ ΟΠΟΙΟΣ ΔΕΝ ΤΗΝ ΚΑΤΕΧΕΙ, ΚΑΛΑ ΘΑ ΚΑΝΕΙ ΝΑ ΜΗΝ ΑΣΧΟΛΕΙΤΑΙ ΜΕ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΓΙΑΤΙ ΘΑ ΤΟΥΣ ΠΑΡΕΙ ΣΤΟ ΛΑΙΜΟ ΤΟΥ…..
Πάμε να δούμε τι λένε ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, για την αντιμετώπιση τους από τα ΚΕΠΑ…..
Είναι αποσπάσματα από συνομιλίες ασθενών με Σ.Κ.Π σε forum.
Διαβάστε Συνέλληνες να ΦΡΙΞΕΤΕ….
«Γειά σας πηρα σήμερα διευκρινιστική απάντηση απο τα ΚΕΠΑ για την απόρριψη του παραπληγικού επιδόματος.Στην πρώτη απόφαση έγραφε απλά οτι δεν εμπίπτω στο Ν.1140 χωρίς αιτιολόγηση.Στην νέα απάντηση γράφει οτι δεν εμπίπτω στον 1140 καθώς απο το 67% συνολικό ποσοστό αναπηρίας το 50% αφορά τα κάτω άκρα.Μπορεί κάποιος που γνωρίζει τις προϋποθέσεις του παραπληγικού να μου το εξηγήσει γιατί στην γραμματεία δεν σε εξυπηρετούν και ούτε ξέρουν!!.Στην Γραμματεία των ΚΕΠΑ σήμερα επίσης γνώρισα μια συμπάσχουσα κοπέλα που και αυτής τις είχαν κατεβάσει το ποσοστό απο 80% σε 67% και έχανε ενα επίδομα που έπαιρνε απο την πρόνοια(δεν θυμάμαι πως μου το είπε).Μήπως έχει αλλάξει κάτι με τον ΚΕΒΑ γιατί πολύ τσεκούρι βλέπω.Αν γκουγκλαρεις ΚΕΠΑ θα σου βγάλει πολλά αποτελέσματα ανθρώπων με ΣΚΠ που κόπηκαν ή τους κατέβασαν τα ποσοστά στα ΚΕΠΑ.Δηλαδή τα σπασμένα των μαϊμού τυφλών ταξιτζήδων εμείς θα τα πληρώσουμε..Ξέρει κανείς αν οι διάφοροι σύλλογοι της ΣΚΠ έχουν κάνει κάποια ενέργεια για όλα αυτά;;Γιατί όπως μας βλέπω στο τέλος όχι σύνταξη δεν θα παίρνουμε αλλα θα μας αφήσουν και χωρίς Ιατροφαρμακευτική περίθαλψη.Συγνώμη για την λογοδιάρροια αλλά ειμαι εξοργισμένη καθώς δεν φτάνει που παλεύω κάθε μέρα με την ΣΚΠ τώρα πρέπει να αντιμετωπίζω και την Κρατική αναλγησία.
Υ.Γ Καλό τριήμερο σε όλους,εύχομαι να περάσετε ευχάριστα!!!»
«Δεν ξέρω τι γίνεται. Σήμερα πέρασα επιτροπή και ενώ με έβλεπαν ότι είμαι σε αναπηρικό αμαξίδιο, με αναπηρία 85% και άνω, με πιστοποιήσεις από διάφορες επιτροπές όλων των βαθμίδων, με γνωματεύσεις τριων καθηγητών νευρολογίας, με εστίες παντού και στον αυχένα σουρωτήρι, μου έκαναν εξονυχιστικό έλεγχο σε τέτοιο βαθμό που η σπαστικότητά μου χτύπησε κόκκινο ( είναι τυχερός ο μαλ#κ#ς που δεν έφαγε κλωτσιά στα μούτρα να με θυμάται ) μέχρι που μου κατέβασαν το παντελόνι για να εξακριβώσουν αν φοράω πάνα!!!
Είμαι μες τα νεύρα
Συμπληρωματικά : Όταν μπήκα μου λέει :
-Σήκω
-Γιατρέ, δύσκολο!
-Προσπάθησε...
Κακήν κακώς σηκώνομαι με τη βοήθεια του άντρα μου
-Τώρα περπάτα
-....
-Έλα, κάνε ένα βήμα, προσπάθησε!...
-Δεν γινεται ντόκτορ, τι δεν καταλαβαίνετε, δεν μπορώ!!!
Κοιτάξαμε ο ένας τον άλλον με ένα ύφος αμοιβαίας έλλειψης εμπιστοσύνης...
Ακόμα απορώ με την ψυχραιμία του άντρα μου, που δεν τον έπιασε απ'το γιακά!
Πάντως, αν μου μειώσουν το ποσοστό, θα κάνω ένσταση και την επόμενη φορα θα μπω ζωσμένη εκρηκτικά κι όποιον πάρει ο χάρος....
Ακόμα δεν μπορώ να συνέρθω »
«Εμένα με εξέταζε το πολύ 2 λεπτά και το φάκελο με μαγνητικές, νοσηλείες, θεραπείες, γνωματεύσεις απο καθηγητή νευρολογίας δεν τον άνοιξε καν!!. Το αποτέλεσμα το ανέφερα παραπάνω δεν μου έδωσε το παραπληγικό και μου εγκρίθηκε μόνο η παράταση της σύνταξης. Για μένα ειναι ξεκάθαρο πια οτι έχουν πάρει εντολή οι Γιατροί να κόβουν την μια παροχή καταπατώντας τον όρκο του Ιπποκράτη που έδωσαν αφού δεν κρίνουν βάση τα προβλήματα που προκαλεί η ΣΚΠ αλλα αν έχουν λεφτά τα ασφαλιστικά ταμεία. Στις ιντερφερονες βεβαίως που έχουν "δωράκια" γράφουν αβέρτα αδιαφορώντας για την Επιβάρυνση των ταμείων.
Καλά αποτελέσματα κούκλα μου,ε ύχομαι να πανε όλα καλά(εκεί μας κατάντησαν να δίνουμε ευχές μην τυχόν και κάνει κανα θαύμα ο αη Κεπας και μας βγάλει οτι γίναμε καλά)»
ΑΥΤΑ Συνέλληνες, συμβαίνουν ΣΥΝΕΧΕΙΑ, ΕΥΤΥΧΩΣ ΟΧΙ ΠΑΝΤΟΥ.
Ξαναέγραψα, πως το μεγαλύτερο ποσοστό των γιατρών που συμμετέχουν στις επιτροπές είναι πάνω απ’ όλα ΑΝΘΡΩΠΟΙ, ΤΙΜΟΥΝ ΤΟΝ ΟΡΚΟ ΠΟΥ ΕΔΩΣΑΝ ΚΑΙ ΔΕΝ ΠΑΙΖΟΥΝ ΜΕ ΤΙΣ ΖΩΕΣ ΤΟΥ ΚΟΣΜΑΚΗ.
Οι «άλλοι», παίζουν τα διάφορα «παιχνίδια» και το μόνο που τους νοιάζει, είναι να πάρουν την «αμοιβούλα» της συμμετοχής τους στην επιτροπή.
Εξ όσων γνωρίζω, τέτοια ΑΙΣΧΗ από εκείνους που ΟΡΚΙΣΤΗΚΑΝ να γιατρεύουν τον Άνθρωπο και όχι την τσέπη τους, δεν θα μείνουν ατιμώρητα. Γίνονται οι σχετικές κινήσεις, ΜΑΥΡΟ ΦΙΔΙ ΠΟΥ ΤΟΥΣ ΕΦΑΓΕ. Και αυτούς, και τους… «αρμόδιους». Όσο για τους «συνδικαλιστές», τι να πει κανείς;
Το παιχνίδι για την ΠΑΡΤΗ ΤΟΥΣ, είναι γνωστό εδώ και χρόνια.
Θα επανέλθω γιατί έχει και άλλα πολλά.

Βασίλης Τσούγκαρης

Πέμπτη 21 Μαΐου 2015

Η ΑΓΑΝΑΚΤΗΣΗ ΞΕΠΕΡΑΣΕ ΤΑ ΟΡΙΑ

Ελλάδα του 2015, χώρα των «μεταρρυθμίσεων», του μνημονίου (ακέραιου η σχισμένου δεν έχει σημασία), Ελλάδα της ΑΝΕΡΓΙΑΣ, της ΦΤΩΧΕΙΑΣ, της ΑΠΑΝΘΡΩΠΙΑΣ και του ΡΑΤΣΙΣΜΟΥ, Ελλάδα που αν παλιότερα «έτρωγε» απλά τα παιδιά της, τα τελευταία χρόνια όχι μόνο τα τρώει, αλλά τα καίει κιόλας, μη τυχόν και μείνει κάποιο «ίχνος» τους.
Αδέλφια, όπως βλέπουμε, ΤΙΠΟΤΑ δεν έχει αλλάξει, και ας έχουμε «νέα» κυβέρνηση, και όπως πάνε τα πράγματα, ΤΙΠΟΤΑ δεν πρόκειται να αλλάξει προς το καλύτερο…
Έγραψα σε προηγούμενα άρθρα μου για τα ΒΡΩΜΕΡΑ και ΡΑΤΣΙΣΤΙΚΑ παιχνίδια που παίζονται στα ΚΕΠΑ, πως ο κόσμος, οι ανάπηροι, οι συγγενείς τους, αλλά και πάρα πολλοί ευαισθητοποιημένοι πολίτες έχουν αγανακτήσει, και πως το ΜΠΑΜ της αγανάκτησης αυτής, είναι πάρα πολύ κοντά. Αλλοίμονο σε εκείνους που θα πάρουν τα «βόλια». Βέβαια, από προειδοποιήσεις, ΚΑΝΕΝΑ αυτί δεν ιδρώνει, τα ΒΡΩΜΟΠΑΙΧΝΙΔΑ των ΚΕΠΑ συνεχίζονται κανονικά, και όπως φαίνεται (τι κάνει νιάου νιάου στα κεραμίδια), με τις ευλογίες ΚΑΙ αυτής της κυβέρνησης, η οποία δείχνει την «ευαισθησία» της επιλεκτικά, αλλού και αλλού!
Να δούμε ένα ακόμα δημοσίευμα……

«Έκοψαν το επίδομα σε ανάπηρο καταγγέλλει η ΣΕΑΑΝ
Την υφαρπαγή ενός ακόμα επιδόματος από ανάπηρο καταγγέλλουν με κοινή τους ανακοίνωσή η Συντονιστική Επιτροπή Αγώνα Αναπήρων και ο Ενιαίος Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων ΑμΕΑ Αττικής και Νήσων. Όπως αναφέρουν, ο συγκεκριμένος ασθενής έπαιρνε επίδομα για χρόνια, καθώς είχε κριθεί ανάπηρος σε βαθμό 80%, στα πλαίσια όμως του διαρκούς «κυνηγητού» των αναπήρων που έχει εξαπολύσει και η προηγούμενη αλλά και αυτή η κυβέρνηση, το επίδομα αυτό μειώθηκε κατά 70%. Αναλυτικά η ανακοίνωση:
«Με την ανοιχτή στήριξη της κυβέρνησης συνεχίζεται το κυνηγητό των ΑμΕΑ, για να κοπούν επιδόματα και συντάξεις αναπηρίας. Ασθενής χειρουργημένος από κρανιοφαρυγγείωμα (ένας από τους πιο δυσκολοχειρούργητους αντιμετωπίσιμους όγκους του εγκεφάλου), ενώ έπαιρνε επίδομα αναπηρίας για χρόνια κι ενώ έχει απόφαση της ΑΣΥΕ (Ανώτατη Στρατιωτική Υγειονομική Επιτροπή) με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω παραπέμφθηκε στα ΚΕΠΑ, κόπηκε το επίδομά του και του δώσανε 30%, γιατί η ασθένειά του δεν καταγράφεται από το ΚΕΒΑ, ενώ συμπεριλαμβανόταν στον προηγούμενο κανονισμό αναπηρίας με ποσοστό 80% και άνω.
Ο ασθενής Β.Χ. προσέφυγε στη δευτεροβάθμια επιτροπή των ΚΕΠΑ κι αντιμετωπίστηκε αυτός και οι συνδικαλιστές από το ΠΑΜΕ και τη ΣΕΑΑΝ με τον πιο σκληρό τρόπο από την πρόεδρο της επιτροπής. Είναι ένα κλίμα που έχει δημιουργηθεί και καλλιεργηθεί από ψηλά και τα στελέχη του μηχανισμού ότι οι ανάπηροι όλο επιδόματα ζητάνε και γι’ αυτό έχει χρεοκοπήσει και η χώρα. Την ίδια στιγμή, ο ασθενής καλείται να επανεξεταστεί γιατί η επιτροπή δεν είχε την ανάλογη συγκρότηση με ευθύνη της διοίκησης, γιατί πρέπει να εξεταστεί και από γιατρούς άλλων ειδικοτήτων.
Επιτέλους στοπ! Να σταματήσει η ταλαιπωρία των συγκεκριμένων συναδέλφων και των άλλων, αφού ο συνάδελφος έχει απόφαση ανώτατης κρατικής υγειονομικής επιτροπής, όπως είναι η ΑΣΥΕ που είναι ισότιμη με τα ΚΕΠΑ. Οι ανάπηροι, οι χρόνιοι πάσχοντες και οι οικογένειές τους θα στηρίξουν με τον αγώνα τους και το συγκεκριμένο συνάδελφο που έχει μπει στο στόχαστρο των κεφαλοκυνηγών, κυβέρνησης, στελεχών του ΙΚΑ και των ΚΕΠΑ.»
ΠΗΓΗ: .902.gr

Τα βλέπετε τα ΧΑΛΙΑ συνέλληνες; Τα είπαμε ΑΜΕΤΡΗΤΕΣ φορές για τους «ΜΠΑΚΑΛΟΚΑΤΑΛΟΓΟΥΣ» με τις «λίστες και τα ποσοστά» των παθήσεων, που έγιναν μόνο και μόνο για το ΣΦΑΞΙΜΟ των αναπήρων και των χρόνια πασχόντων, και ας έλεγαν εκείνοι που τα έφτιαξαν ΟΛΑ αυτά πως το έκαναν για την εξάλειψη της ταλαιπωρίας αυτών των ανθρώπων και άλλα ΨΕΜΑΤΑ.
Στη χώρα μας, η ΥΓΕΙΑ και η ανθρώπινη ζωή μετριέται με το ΧΡΗΜΑ που θα βάλει στην τσέπη του το κάθε λαμόγιο. Το άλλο σχέδιο; ΟΛΟΙ να στραφούν στον ιδιωτικό τομέα, στα ιδιωτικά ιατρεία και κλινικές, και αν έχουν χρήματα, θα ζήσουν, αλλιώς ….
Όσο για τα όποια επιδόματα, τις όποιες αναπηρικές συντάξεις, το ξαναείπαμε, στο τέλος θα τα κόψουν τελείως….
Θα επανέλθω, γιατί, έχουμε και άλλα πολλά..


Βασίλης Τσούγκαρης
tsougarisgnomi@gmail.com

Τετάρτη 9 Απριλίου 2014

Έχετε ιδέα τι συμβαίνει στο ΚΕ.Π.Α.;

Για τους δύσπιστους, εκείνους που ακόμα δίνουν αλοθι στις εγκληματικές πράξεις και την ανικανότητα των πολιτικών, ακόμα ένα άρθρο για τα ΚΕ.Π.Α.
Το υπογράφει η Στέλλα Αλαφούζου!
Άκουσα τη συζήτηση δίχως να θέλω στο αεροδρόμιο. Καθόταν δίπλα μου και έβριζε το σύστημα υγείας. Από τα συμφραζόμενα κατάλαβα ότι έχει ένα παιδί 14 χρόνων με αναπηρία 80%. Έλεγε και ξαναέλεγε στο τηλέφωνο «Μα έχεις ιδέα τι συμβαίνει στο ΚΕ.Π.Α.; Μόνο αν το δεις μπορείς να καταλάβεις». Οι περιγραφές ανατριχιαστικές, ωστόσο επέμενε πως μόνο αν δει κανείς μπορεί να καταλάβει. ΚΕ.Π.Α., για όσους δεν ξέρουν, σημαίνει Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας.
Λίγες μέρες μετά, βρέθηκα στο κτίριο της οδού Πειραιώς και τώρα που γράφω δεν ξέρω πραγματικά από πού ν’ αρχίσω. Τσακισμένοι άνθρωποι που ταλαιπωρούνται και ταλαιπωρούν -όπως οι ίδιοι ενοχικά μαρτυρούν- και τις οικογένειές τους. Δυο νέα παιδιά, τυφλός ο ένας, σκαστός από τη δουλειά ο άλλος. Ζητούν την πιστοποίηση της αναπηρίας του πρώτου. Το έγγραφο δεν είναι έτοιμο γιατί δεν υπάρχει προσωπικό να συντάξει την απόφαση. Από την επιτροπή ο τυφλός νέος πέρασε μήνες πριν, η απόφαση είναι έτοιμη δηλαδή… απλώς δεν έχει συνταχθεί. Ομοίως και ένας πατέρας που θέλει το πιστοποιητικό για την κατάκοιτη κόρη του. Η επιτροπή, λέει, μετά από μεγάλη ταλαιπωρία πήγε στο σπίτι τους για να διαπιστώσει την αναπηρία. Χαρακτηρίζει τυχερό τον εαυτό του που μπορεί να εξυπηρετεί το παιδί του. Μου εξηγεί τι συμβαίνει στις επιτροπές και δεν ξέρω τι να του πω… Αναπηρίες που δεν τις χωρά ο νους ανθρώπου, παρά μόνο αν τις δει σε ατέλειωτες, ατέλειωτες πραγματικά, αναμονές.
Μαθαίνω πως τα τελευταία χρόνια το ΚΕ.Π.Α. δεν έχει τη δυνατότητα να στέλνει στα σπίτια των ανθρώπων που πέρασαν από επιτροπή πιστοποίησης αναπηρίας τις σχετικές αποφάσεις. Ούτε όμως και από το τηλέφωνο δίνεται η πληροφορία αν το έγγραφο είναι έτοιμο. Και πώς να γίνει κάτι τέτοιο όταν υπάρχει μόνο μία υπάλληλος για όλους. Σας γράφω ό,τι είδα. Είναι μία υπάλληλος για όλους και όλα.

Διαβάστε το υπόλοιπο άρθρο ΕΔΩ

Τετάρτη 5 Φεβρουαρίου 2014

ΤΩΝ ΚΕΠΑ ΟΙ ΙΣΤΟΡΙΕΣ


Καθημερινά λαμβάνω mails από άτομα με αναπηρίες, άλλα με σοβαρότατες, και άλλα με λιγότερο σοβαρές που περιγράφουν καταστάσεις τριτοκοσμικές (το λιγότερο).
Είναι δύσκολο φίλοι μου να κατανοήσουμε τα τεράστια προβλήματα αυτών των ανθρώπων που γίνονται ακόμα πιο μεγάλα από την «κρατική σκουριασμένη μηχανή».
Ακούμε, και βλέπουμε άτομα με προβλήματα όρασης, βάδισης, ακρωτηριασμένα, κλπ, και σταυροκοπιόμαστε λέγοντας «μακριά από εμάς», μόνο που κανείς δεν μπορεί να ξέρει τι θα του ξημερώσει η επόμενη μέρα, τι του επιφυλάσσει η επόμενη ώρα.
Καλοτυχίζουμε τους εαυτούς μας που δεν είμαστε στη θέση αυτών των ατόμων τόσο εμείς όσο και κάποιος δικός μας, η κάποιος γνωστός μας.
Σαν την υγεία δεν υπάρχει, και σίγουρα, δεν ήταν επιλογή των ατόμων αυτών να «ξεχωρίζουν» κατά το χειρότερο τρόπο, αλλά τι να γίνει;
Η «κακιά ώρα», η κληρονομικότητα, κάποιο «αυτοάνοσο, και……
Μια «κοινωνία» μέσα σε μια άλλη, μια κοινωνία που σε πολλές περιπτώσεις αντιμετωπίζεται τόσο από τους…αρμοδίους, όσο και από τον απλό κόσμο σαν κοινωνία λεπρών.
Δυστυχώς, όσο και αν δε θέλουμε να το παραδεχτούμε, η συντριπτική πλειοψηφία του κόσμου στρέφει από την άλλη μεριά το κεφάλι μπρος στα προβλήματα των ατόμων με αναπηρίες.
Το κράτος, δεν στρίβει το κεφάλι, αλλά κοιτάζει πιο προσεκτικά ΠΩΣ θα γίνει να επωφεληθεί τόσο αυτό, όσο και οι «συνεργάτες» του από τα άτομα με αναπηρίες, ΠΩΣ θα τα ρίξει ακόμα πιο βαθιά στο περιθώριο, ΠΩΣ θα τους φέρει και άλλα εμπόδια στην καθημερινότητα τους.
Αυτά φίλοι μου δεν τα λέω εγώ, τα λένε τόσο οι ίδιοι οι ανάπηροι, οι ίδιοι οι «νοσούντες», αλλά τα είδαμε και σε κάποια ΜΜΕ που τους «ξέφυγε» και τα έδειξαν…
Η αμαρτωλή ιστορία των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας, αριθμεί πολλά κεφάλαια και καθημερινά προστίθενται και νέα, για να υπάρχει «ποικιλία» και σασπένς.
Για να δούμε τι έχουμε μέχρι σήμερα…..
Πολύμηνη ΑΝΑΜΟΝΗ για να περάσουν από επιτροπές οι ασθενείς είτε για πρώτη φορά, είτε για επανεξέταση.
Κατά την αναμονή αυτή, ΔΕΝ έχουν ασφαλιστική κάλυψη οι περισσότεροι, ΔΕΝ λαμβάνουν τα επιδόματα τους, ΔΕΝ, ΔΕΝ, ΔΕΝ. ΔΕΝ ζουν ανθρώπινα.
Και η αναμονή με τις όποιες κινητοποιήσεις των γιατρών μεγαλώνει το μαρτύριο των ατόμων με αναπηρίες γιατί ΔΕΝ γίνονται οι επιτροπές, γιατί σταματούν αφού δεν υπάρχουν γιατροί.
ΟΤΑΝ ΘΑ ξεκινήσουν πάλι, θα έχει χτυπήσει μήνες πίσω η επιτροπή για τους ενδιαφερόμενους.
ΑΝ και ΟΤΑΝ περάσουν επιτροπή, έχουν να αντιμετωπίσουν άλλα.
Αυτό είναι ένα mail που μου έστειλε κάποιος που πέρασε από ΚΕΠΑ, και δεν είναι το μοναδικό, μιας και οι περιπτώσεις είναι εκατοντάδες, να μην πω χιλιάδες, και διαφορετικές.
Διαβάστε το.
«Καλησπέρα.. είδα το άρθρο που έγραψες για τα ΚΕΠΑ http://www.inewsgr.com/115/peri-ratsismou-kai-ypokrisias.htm
πρέπει να σου πώ, ότι το καλοκαίρι πήγα στην Α' Βάθμια επιτροπή και με ειρωνεύοταν η πρόεδρος της επιτροπής.
Πάσχω από Διπολική Διαταραχή και η πρόεδρος αμφισβήτησε ότι έχω πρόβλημα.. τελικά μου έβγαλαν 52% ποσοστό και
έκανα ένσταση πληρώνοντας τα 46,14ε και ακόμα περιμένω την Β' Βάθμια... η οποία αναβλήθηκε λόγω απεργίας των γιατρών του ΕΟΠΥΥ.
Αυτοί οι άνθρωποι θεωρούν ότι ξαφνικά θεραπεύτηκαν οι χρόνιες παθήσεις και είμαστε όλοι καλά.. αφού στην Α' Βάθμια κόβουν το 90% των
ασθενών... αναρωτιέμαι ρε φίλε τι στο καλό θα γίνει στην Β' Βάθμια.. υπάρχει πιθανότητα δικαίωσης; αν όχι τι θα απογίνουμε όλοι εμείς;;;
αναρωτιέμαι αν τους νοιάζει όλους αυτούς.. πραγματικά αναρωτιέμαι.»
Μια από τις πολλές ιστορίες των ΚΕΠΑ που λέει πολλά.
Υπάρχουν και άλλες για την άλλη αναμονή, μετά από τα ΚΕΠΑ, την ΣΚΟΠΙΜΗ ΚΑΘΥΣΤΕΡΗΣΗ και την ΑΔΙΑΦΟΡΙΑ, ιστορίες με τις οποίες όποιος είναι ΑΝΘΡΩΠΟΣ θα φρίξει, κάτι που συμβαίνει με τον απλό κοσμάκη.
Αλλά στη χώρα μας, δεν πρέπει να περιμένουμε την όποια ανθρωπιά από τους ΑΠΑΝΘΡΩΠΟΥΣ.
Ποιοι είναι αυτοί;
Η απάντηση δική σας.

Βασίλης Τσούγκαρης

Τετάρτη 15 Ιανουαρίου 2014

ΤΑ ΚΕ.Π.Α ΣΑΣ ΚΑΙ ΤΟ ΜΠΑΧΑΛΟ ΣΑΣ


Δεν θυμάμαι και εγώ πόσες φορές έχω γράψει για το θέμα των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηριών.
Δε θυμάμαι ΠΟΣΑ κομματόσκυλα έσπευσαν να με βρίσουν με mails γιατί έβγαλα στο φως λεπτομέρειες που καίνε τα λατρεμένα τους κόμματα, αποδεικνύοντας την ΑΣΧΕΤΟΣΥΝΗ και την ΑΚΑΤΑΛΛΗΛΟΤΗΤΑ εκείνων που τους «ανατέθηκε» να «σχεδιάσουν» κάτι για το καλύτερο αποτέλεσμα.
Τα όποια κομματόσκυλα, δεν νοιάζονται για τους χιλιάδες με βαριές η ελαφρύτερες αναπηρίες, άλλωστε δεν ξέρουν τι σημαίνει να ταλαιπωρείσαι από κάποια πάθηση και όχι μόνο.
Νοιάζονται ΜΟΝΟ μην ακουστεί η γραφτεί κάτι αρνητικό και τους θίξει την λατρεμένη νυν και τέως κυβέρνηση τους μην τυχόν και δε φανεί πόσο πιστά υπηρετούν το κόμμα που τους βόλεψε.
Πάμε να δούμε ένα πολύ ενδιαφέρον άρθρο, το οποίο έχει γραφεί από τους πλέον ΑΡΜΟΔΙΟΥΣ για τα ΚΕ.Π.Α.
«Σε κατάσταση χαοτική τα ΚΕΠΑ!
Αυτό το κράτος δεν μπορεί να γίνει κράτος εάν δεν σταματήσει τις ταχυδακτυλουργίες αυτών που παριστάνουν τους πολιτικούς:
Αφού διαλύθηκε το ΙΚΑ και κατά συνέπεια τα ΚΕΠΑ που λειτουργούσε στην ευθύνη του και αφού χάθηκαν δύο πολύτιμα χρόνια και γέμισαν τις λίστες αναμονής με 24.000 ανθρώπους με αναπηρίες που περιμένουν μια πιστοποίηση, ο υπουργός Εργασίας έβγαλε από το μανίκι του λαγό.
Αποφάσισε πως σύντομα τα ΚΕΠΑ θα λειτουργούν με δικούς τους γιατρούς μέχρι να διοριστεί και το τελευταίο κομματικό στέλεχος ώστε στο τέλος ο πολίτης να πει «άι στο ΚΕΠΑ αδιάβαστοι»…
Αλήθεια, πώς του ήρθε αυτή η φανταστική ιδέα; Τη σκέφτηκε μόνος του ή είναι προϊόν μιας ακόμη ακριβοπληρωμένης μελέτης από εκείνες τις πολλές που κάθε κυβέρνηση πληρώνει για να γίνουν, αλλά ποτέ δεν διαβάζει;
Τα ΚΕΠΑ δεν είναι μια κοινωνική και υγειονομική αστυνομία που θα εμποδίσει τους κοινωνικούς εγκληματίες που επιβουλεύονται τον εθνικό πλούτο.
Τα ΚΕΠΑ θα έπρεπε να είναι ένα εργαλείο αξιολόγησης της ειδικής ανάγκης του πολίτη, ώστε στο συντομότερο δυνατό χρόνο να μπορέσει να μετρηθεί αυτή η ανάγκη και ο πολίτης αμέσως να αποκτήσει πρόσβαση στα οικονομικά ποσά και στις υλικές παροχές που έχει ανάγκη για να συνεχίσει να ζει.
Τόσα χρόνια ο υπουργός δεν κατάλαβε πως το πρόβλημα είναι η στελέχωση των υγειονομικών επιτροπών; Οι 24.000 άνθρωποι που περιμένουν μια γνωμάτευση ΚΕΠΑ περιμένουν επειδή δεν είναι επαρκώς στελεχωμένες οι υγειονομικές επιτροπές;
Τί περισσότερο χρειάζεται ο υπουργός για να καταλάβει πώς ακόμη και σε κάθε οικοδομικό τετράγωνο εάν δημιουργηθεί και από ένα ΚΕΠΑ η λίστα αναμονής των 24.000 ανθρώπων είναι τόσο μεγάλη που θα χρειαστεί ένας χρόνος το λιγότερο για να περάσουν αυτοί οι άνθρωποι από επιτροπή και να εκδοθεί η πολυπόθητη απόφαση για το ποσοστό αναπηρίας ενώ ταυτόχρονα θα παραπέμπονται από τη δημόσια διοίκηση ακόμη περισσότερες χιλιάδες για πιστοποίηση αναπηρίας για άλλες χρήσεις που κάθε τόσο εφευρίσκονται για να κρατούν λαδωμένη τη μηχανή;
Το πρόβλημα δεν είναι η στελέχωση των υγειονομικών επιτροπών με νέες προσλήψεις και νέες τοποθετήσεις κομματικών στελεχών που θα φρουρούν την εύρυθμη απορρύθμιση του συστήματος ώστε συνεχώς να προκύπτουν ακόμη περισσότερες ανάγκες για νέες προσλήψεις νέων υπαλλήλων και για ακόμη περισσότερες νέες τοποθετήσεις νέων κομματικών στελεχών μέχρι να γεμίσει η δημόσια διοίκηση και να σκάσει από υπερπλήρωση τεραστίων ποσοτήτων κομματικής ανοησίας.
Το πρόβλημα είναι η ανοησία του συστήματος που στέλνει κατά χιλιάδες τους πολίτες για να πάρουν και για να ξαναπάρουν διαφορετική πιστοποίηση για την ίδια αναπηρία αλλά για διαφορετικές ανάγκες της δημόσιας διοίκησης: Ο πολίτης θα πρέπει να περάσει από ΚΕΠΑ για να πάρει την πιστοποίηση για το εξωιδρυματικό επίδομα, ύστερα θα πρέπει να ξαναπεράσει από ΚΕΠΑ για να πάρει το επίδομα μετακίνησης, ύστερα θα πρέπει να ξαναπεράσει από ΚΕΠΑ για φορολογική χρήση, ύστερα θα πρέπει να ξαναπεράσει από ΚΕΠΑ για φορολογική ατέλεια για αναπηρικό αυτοκίνητο, ύστερα θα πρέπει να ξαναπεράσει από ΚΕΠΑ για να διεκδικήσει το κοινωνικό τιμολόγιο, ύστερα θα πρέπει να ξαναπεράσει από ΚΕΠΑ για να εισαχθεί άνευ εξετάσεων στο πανεπιστήμιο και όλα αυτά τα ύστερα για να του καταλογιστεί το ίδιο ποσοστό αναπηρίας.
Όσα ΚΕΠΑ και να δημιουργήσει το κράτος το μόνο που θα πετύχει είναι να ανοίξει θέσεις εργασίας σε γιατρούς και αμειβόμενες θέσεις για μελετητές και πολιτικούς παράγοντες που θα παρακολουθούν την «λειτουργία» της διαρκούς απορρύθμισης του συστήματος των ΚΕΠΑ.
Εάν ο υπουργός αναγνωρίζει ότι 24.000 άνθρωποι βρίσκονται στη λίστα αναμονής πρέπει να βρει έναν τρόπο για να απλοποιηθεί η διαδικασία της αξιολόγησης της αναπηρίας και της απονομής ποσοστού αναπηρίας στο συντομότερο χρόνο με απλές και κατανοητές διαδικασίες τόσο για τους πολίτες όσο και για τους επαγγελματίες που πρόκειται να στελεχώσουν τις επιτροπές.
Κανείς δεν αμφιβάλλει ότι υπήρξαν καταχρήσεις και μαϊμουδιές και στο παρελθόν αλλά και στο παρόν. Πόσο πιο χαμηλά πρέπει να φτάσει το κράτος για να καταλάβουμε πως οι καταχρήσεις και οι μαϊμουδιές παράγονται από τη γραφειοκρατία; Τί άλλο χρειάζεται για να καταλάβουμε πως τα ΚΕΠΑ με τη σημερινή τους μορφή παράγουν καταχρήσεις και μαϊμουδιές;
Η Ελλάδα δεν είναι το μόνο κράτος που χρειάζεται κάποια μορφή πιστοποίησης του μεγέθους και της σοβαρότητας της αναπηρίας, ώστε να απονεμηθούν στους πολίτες εκείνα τα οικονομικά ποσά και οι υλικές παροχές που έχουν ανάγκη για να μπορούν να συνεχίσουν να ζουν μαζί με τις αναπηρίες τους.
Ο υπουργός δεν έχει καταλάβει πως τα ΚΕΠΑ δεν είναι μια κοινωνική και υγειονομική αστυνομία που θα εμποδίσει τους κοινωνικούς εγκληματίες που επιβουλεύονται τον εθνικό πλούτο.
Τα ΚΕΠΑ θα έπρεπε να είναι ένα εργαλείο αξιολόγησης της ειδικής ανάγκης του πολίτη ώστε στο συντομότερο δυνατό χρόνο να μπορέσει να μετρηθεί αυτή η ανάγκη και ο πολίτης αμέσως να αποκτήσει πρόσβαση στα οικονομικά ποσά και στις υλικές παροχές που έχει ανάγκη για να συνεχίσει να ζει.
Αυτό το παραπάνω είναι τα ΚΕΠΑ.
Για να γίνουν τα ΚΕΠΑ χρήσιμα ΚΕΠΑ θα πρέπει πρώτα να αλλάξουν οι απαιτήσεις της δημόσιας διοίκησης αφού εν τω μεταξύ αλλάξει η πολιτική «τάξη» και σταματήσει να αντιμετωπίζει τον αιτούντα την πιστοποίηση ΚΕΠΑ ως υποψήφιο εγκληματία που θέλει να κλέψει τον δημόσιο πλούτο.
Δεν είναι οι ανάπηροι που επιβουλεύονται τον δημόσιο πλούτο. Κάποιοι άλλοι κλείνουν το μάτι πονηρά στον πελάτη ψηφοφόρο και με τη γλώσσα του σώματος του δίνουν να καταλάβει πώς εάν επιλέγει το σωστό κουκί από το σωστό πολιτικό μαντρί, τότε θα του σερβίρουν προνομιακή μερίδα στα κρατικά λεφτά που βρίσκονται στα κρατικά μαγαζιά.»
Το άρθρο υπάρχει στο http://www.disabled.gr/lib/?p=53174 .
Επιτέλους, οι υποτιθέμενοι «σχεδιαστες» να πάνε σπίτια τους.
Ο αριθμός των 24000 σε αναμονή είναι πολύ μεγαλύτερος και όλοι αυτοί οι άνθρωποι δε φταίνε σε τίποτα να ταλαιπωρούνται  επειδή κάποιοι ΑΧΡΗΣΤΟΙ στο όνομα του όποιου σχεδιασμού δημιουργούν και ΝΕΑ παραμάγαζα στις πλάτες των αναπήρων.
Και μη βγει κανένα φωτισμένο κομματόσκυλο και πει ότι δεν είναι έτσι.

Βασίλης Τσούγκαρης

Πέμπτη 26 Σεπτεμβρίου 2013

Δελτίο Τύπου: Δύο άκρα και δύο σταθμά

Δύο άκρα και δύο σταθμά
Η πολιτική δολοφονία του Παύλου Φύσσα, από νεοναζιστική ρατσιστική συμμορία, έρχεται να προστεθεί στον μακρύ κατάλογο επιθέσεων θρασύδειλων σε μετανάστες, άστεγους, οροθετικούς, εξαρτημένους, διαδηλωτές, σκεπτόμενους και ενεργούς πολίτες αυτής της χώρας.
Η Κυβέρνηση θυμήθηκε ξαφνικά το πρόβλημα του νεοναζισμού και διαρρηγνύει τα ιμάτιά της καταδικάζοντας τη ρατσιστική βία και επαναφέροντας τη θεωρία των δύο άκρων. Στην επιχειρηματολογία της, στο ένα άκρο βρίσκονται οι νεοναζί και στο άλλο ... οι Σκουριές. Οι Σκουριές ως παράδειγμα βίας, ισοδύναμο με τα μαχαιρώματα και τις δολοφονίες.
Τα διαπλεκόμενα ΜΜΕ, σε εντεταλμένη υπηρεσία, αναπαράγουν με εμετικό τρόπο την επιχειρηματολογία της Κυβέρνησης. Η βία των νεοναζιστών δίπλα στη βία στις Σκουριές. Ξανά και ξανά.
Μόνο που, κύριοι της Κυβέρνησης και των τηλεδικείων, η βία στις Σκουριές είναι δική σας βία, όχι δική μας. Είναι η βία, που εσείς αναγνωρίζετε ως τη μόνη νόμιμη, και την ασκείτε χωρίς μέτρο, αιδώ και ηθική, αδιακρίτως επί δικαίων και αδίκων. Μια αυθαίρετη, αδικαιολόγητη και επικίνδυνη βία που δεν υπόκειται σε κανενός είδους έλεγχο.
Επικαλείστε την τήρηση της νομιμότητας σε κάθε περίπτωση που εξυπηρετεί τα δικά σας συμφέροντα. Τέσσερις προφυλακισμένοι αγωνιστές και δεκάδες υπόδικοι με έωλες και κατασκευασμένες κατηγορίες, προκειμένου να θέσετε το κίνημα της Χαλκιδικής υπό ομηρία. Καμία αυτεπάγγελτη δίωξη για το αρσενικό στο νερό του Νεοχωρίου. Καμία αυτεπάγγελτη δίωξη για τη μόλυνση των ρεμάτων της Ολυμπιάδας. Κανένας έλεγχος στην Ελληνικός Χρυσός, καμία δίωξη για τη σωρεία παρανομιών της.
Καταδικάζετε τη βία απ΄όπου κι αν προέρχεται ... αρκεί να προέρχεται από πολιτικούς σας αντιπάλους και συλλογικότητες που αντιστέκονται στη βάρβαρη πολιτική σας. Η δήλωση Καμένου διώκεται ως προτροπή σε πράξεις βίας, ενώ οι τόσες προκλήσεις ακροδεξιών πολιτικών αγνοούνται επιδεικτικά. Χαρακτηρίζετε τον εμπρησμό μηχανημάτων πολυεθνικής εταιρείας ως τρομοκρατική ενέργεια ενώ κλείνετε το μάτι στη δράση παρακρατικών τραμπούκων δίπλα και μέσα στις γραμμές των ΜΑΤ.
Βία, κύριοι της Κυβέρνησης και παρατρεχάμενοι, είναι οι χιλιάδες αυτοκτονίες, οι πολιτικές δολοφονίες, είναι οι λιποθυμίες παιδιών από ασιτία, είναι η ανεργία εκατομμυρίων ανθρώπων. Βία είναι ο θάνατος για ένα εισιτήριο. Βία είναι το μαύρο στις οθόνες. Βία είναι η καταστολή κάθε αντίδρασης, τα χημικά, οι ξυλοδαρμοί, το ανθρωποκυνηγητό, οι πλαστικές σφαίρες, η ποινικοποίηση των κοινωνικών κινημάτων αντίστασης. Βία είναι η ρίψη χημικών σε αυλές σχολείων και οι προσαγωγές ανήλικων μαθητών. Βία είναι τα προεδρικά διατάγματα, η φίμωση και ο βιασμός της αλήθειας και της δημοκρατίας. Βία είναι η κατασκευή ενόχων με παράνομη και δια της βίας λήψη γενετικού υλικού. Βία είναι η υπόθαλψη εγκληματιών που εξυπηρετούν τα συμφέροντά σας.
Βία είναι η καταστροφή της Χαλκιδικής, ο μη έλεγχος της Ελληνικός Χρυσός, η έκθεση σε κίνδυνο της δημόσιας υγείας από διαρροές τοξικών κατά τη μεταφορά τους. Βία είναι η δημιουργία τετελεσμένων με στόχο την τελική νομιμοποίηση παράνομων εταιρικών δραστηριοτήτων. Βία είναι η θυσία ανθρώπινων ζωών στο βωμό μιας “ανάπτυξης” όπως την ορίζετε εσείς και τα οικονομικά συμφέροντα που υπηρετείτε.
Κι αυτή τη βία δεν την καταδικάζετε και βέβαια δεν τη διώκετε.
Οι αγωνιστές της Χαλκιδικής είναι άνθρωποι με διαφορετικές πολιτικές αφετηρίες, με διαφορετικές φιλοσοφίες ζωής. Το κίνημα της Χαλκιδικής είναι ένα πολύμορφο κίνημα, που έχει αποκηρύξει τις πρακτικές βίας και μικροκομματισμού. Αγωνιζόμαστε με όπλα την επιστημονική τεκμηρίωση, την αντικειμενική ενημέρωση, τις κοινωνικές δράσεις και την αλληλεγγύη. Και στο πλευρό μας έχουμε συλλογικότητες, φορείς, οργανώσεις, κοινοβουλευτικά και εξωκοινοβουλευτικά κόμματα, πολιτικούς φορείς, καναδούς πολιτικούς, ευρωπαϊκές κοινωνικές και πολιτικές οργανώσεις.
Δεν είμαστε φορείς βίας. Είμαστε δέκτες, μιας κρατικής βίας, τρομοκρατίας και προπαγάνδας, που παραπέμπει σε ολοκληρωτικά καθεστώτα. Είμαστε δέκτες της βίας μιας εξουσίας, που δε διστάζει να παραβεί νόμους και κανόνες που η ίδια θέσπισε, που δε διστάζει να καθοδηγεί με εντολές και εκβιασμούς τη δικαιοσύνη. Μιας εξουσίας που εξισώνει τη ρατσιστική βία με ένα κοινωνικό κίνημα που αγωνίζεται για το περιβάλλον, την ποιότητα ζωής, τη δικαιοσύνη, τα ανθρώπινα δικαιώματα και ένα καλύτερο μέλλον.
Τα δύο άκρα δεν είναι οι νεοναζί και οι Σκουριές. Τα δύο άκρα είναι το κράτος και το παρακράτος. Οι δύο όψεις του ίδιου νομίσματος: του μηχανισμού καταστολής κάθε άποψης και κινήματος που αντιστέκεται στα σχέδιά τους.
Επιτροπές Αγώνα Χαλκιδικής και Στρυμονικού
---------------------------
Συντονιστικό Φορέων και Συλλόγων Σταγείρων-Ακάνθου ενάντια στην εξόρυξη χρυσού
Coordinating Committee of Associations of Stageira-Akanthos against gold mining

WEBSITE / ΙΣΤΟΤΟΠΟΣ > https://soshalkidiki.wordpress.com/
FACEBOOK > https://www.facebook.com/Soshalkidiki
TWITTER > https://twitter.com/soshalkidiki
EMAIL > sintfor@gmail.com