«Δίνουμε πολλά για να πάρουμε τόσο λίγα» με την ηπατίτιδα C Περηφάνεια αλλά και ντροπή. Αυτά τα ανάμικτα συναισθήματα ένοιωσα, παίρνοντας μέρος στην κλειστή σύνοδο για την ηπατίτιδα C, που πραγματοποιήθηκε την Τετάρτη στις Βρυξέλλες. Η θλιβερή διαπίστωση είναι ότι ως χώρα έχουμε εντάξει στις νέες θεραπείες τους λιγότερους ασθενείς στην Ευρώπη, ενώ αυτές μας στοιχίζουν πανάκριβα. «Δίνουμε πολλά για να πάρουμε τόσο λίγα»… Αρχικά ας […] Διαβάστε Περισσότερα

ΠΟΣΙΠΥ: Στο ΣτΕ για τις υποκοστολογημένες εξετάσεις «Φυλάνε τα ρούχα τους για να έχουν τα μισά» όπως φαίνεται οι εργαστηριακοί ιατροί, αν και ο ΕΟΠΥΥ φέρεται να δεσμεύθηκε ακόμα και ανακοστολόγηση των διαγνωστικών εξετάσεων αν υπάρξει πτώση των δαπανών…. Παρότι, λοιπόν, στη συνάντηση που είχε η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων Ιδιωτικής Πρωτοβάθμιας Υγείας (ΠΟΣΙΠΥ) με τον Πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ, Σ. Μπερσίμη διαπιστώθηκαν κάποια […] Διαβάστε Περισσότερα

Μπασκόζος: Στόχος η εκρίζωση της Ηπατίτιδας C Τις προτεραιότητες και το φιλόδοξο στόχο του Εθνικού Σχεδίου Δράσης, που θα λάβει σχήμα το επόμενο χρονικό διάσημα, περιέγραψε από το βήμα της 1ης Συνόδου Κορυφής για την εξάλειψη της ιογενής ηπατίτιδας (HCV), ο Γ.Γ. Δημόσιας Υγείας, Γ. Μπασκόζος. Το σχέδιο θα υλοποιηθεί στο πλαίσιο της παγκόσμιας στρατηγικής για την ιογενή ηπατίτιδα 2016-2021, που εφαρμόζει […] Διαβάστε Περισσότερα

Πετυχαίνει τους στόχους μελέτης φάρμακο της Amgen και UCB για την οστεοπόρωση Πληρούνται όλα τα πρωτεύοντα καταληκτικά σημεία, σε μελέτη προχωρημένου σταδίου του φαρμάκου για την οστεοπόρωση που αναπτύσσουν από κοινού η Amgen Inc σε συνεργασία με την βελγική UCB SA, μειώνοντας τη συχνότητα εμφάνισης νέων σπονδυλικών καταγμάτων σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με οστεοπόρωση. Όπως μεταδίδει το Reuters, τα αποτελέσματα της μελέτης καταγμάτων σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με οστεοπόρωση […] Διαβάστε Περισσότερα

Αντισυνταγματικές οι περικοπές στους νοσοκομειακούς γιατρούς Κόλαφος για την κυβέρνηση η απόφαση της Ολομέλειας του Ελεγκτικού με την οποία οι περικοπές σε μισθούς και συντάξεις ιατρών του ΕΣΥ, που πραγματοποιήθηκαν από 1η Αυγούστου 2013 (Ν. 4093/12), κρίνονται αντισυνταγματικές. Η απόφαση αυτή φέρεται να είναι μόνο η κορυφή του παγόβουνου, καθώς αναμένεται να ακολουθήσουν και άλλες αντίστοιχες αποφάσεις για άλλους συνταξιούχους και […] Διαβάστε Περισσότερα

«Ο Παντεσπάνιους κι εγώ»:Το «πραγματικό» παραμύθι που διδάσκει για το Διαβήτη τ.1 Φιλόδοξη προσπάθεια που ευελπιστεί να καλύψει ένα σημαντικό κενό στα ελληνικά σχολεία αποτελεί η πρωτοβουλία της Sanofi Ελλάδας, που στοχεύει στην ευαισθητοποίηση, κυρίως των εκπαιδευτικών, για το Διαβήτη Τύπου 1. Το μήνυμα θα φθάσει σε μικρούς μαθητές και δασκάλους με έναν διαφορετικό τρόπο, μέσω ενός λογοτεχνικού βιβλίου, ειδικά γραμμένο για τον σκοπό αυτό. «Ο Παντεσπάνιους […] Διαβάστε Περισσότερα

Συνεδριάζει το Δ.Σ. του Ερυθρού Σταυρού Σήκωσε το γάντι που έριξα ο πρόεδρος του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού (ΕΕΣ) κ. Αντώνης Αυγερινός, συγκαλώντας για συνεδρίαση του Δ.Σ. Με ενδιαφέρον αναμένουμε λοιπόν τι θα συμβεί, καθώς είμαι βέβαιος πως το ρεπορτάζ μας έχει ανάψει τα αίματα σε πολλούς… Φυσικά, όλοι αναμένουν εναγωνίως τι θα κάνει ο πρόεδρος. Για πρώτη φορά μάλιστα στην […] Διαβάστε Περισσότερα

Επίσχεση εργαστηριακών ιατρών: η γλώσσα της αλήθειας και των αριθμών Της Άννας Μαστοράκου, Προέδρου Ιατρικού Συλλόγου Πατρών, Μέλους ΔΣ ΠΙΣ, Προέδρου ΕΝΙ-ΕΟΠΥΥ Διαβάστε Περισσότερα

Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων: Η φωνή των ασθενών Η Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων, που εορτάζεται την την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου, αποτελεί την ημέρα που η φωνή ασθενών και των ενώσεων τους, φροντιστών και επαγγελματιών υγείας ενώνονται για να υπενθυμίσουν πως οι σπάνιες παθήσεις, δεν είναι στην πραγματικότητα σπάνιες. 6 χιλιάδες διαφορετικές σπάνιες παθήσεις έχουν καταγραφεί και για τις περισσότερες από αυτές δεν […] Διαβάστε Περισσότερα

Έγκριση FDA σε φάρμακο της UCB για τη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων Το πράσινο φως δίνει η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε φάρμακο της βελγικής φαρμακοβιομηχανίας UCB για τη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων. Όπως μεταδίδει το Reuters, η έγκριση του FDA έρχεται σχεδόν δύο μήνες μετά τη σύσταση των ευρωπαϊκών ρυθμιστικών αρχών για έγκριση του φαρμάκου Briviact, στην Ευρώπη. Το Briviact έχει εγκριθεί για χρήση σε […] Διαβάστε Περισσότερα