Το πράσινο φώς έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στο σκεύασμα IMBRUVICA (ibrutinib) της βιοφαρμακευτικής επιχείρησης Abbvie, ως θεραπεία πρώτης γραμμής για ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ). Όπως μεταδίδει το Fiercepharma, η έγκριση βασίζεται σε δεδομένα τυχαιοποιημένης, πολυκεντρικής, μελέτης, η οποία αξιολόγησε τη χρήση του IMBRUVICA (έναντι χλωραμβουκίλης) σε 269 ασθενείς με […]
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου